安全合理有效接种百白破疫苗

目的安全合理有效接种百白破疫苗,减少接种不良反应,控制相关传染病发生,保证儿童健康。方法在家长自愿基础上建议月龄满3个月、4个月儿童接种吸附百白破联合疫苗,月龄满5个月、18-24个月儿童接种吸附无细胞百白破联合疫苗。对在2004-2007年期间基础和加强均在我院接种百白破疫苗的0-2岁724名儿童接种后不良反应进行跟踪观察。结果不良反应发生率低,接种部位无感染,无无菌性化脓等并发症,龙南医院所管辖区内无一例百日咳、白喉、破伤风病例,达到接种预期目的。结论只要科学合理接种百白破疫苗,不良反应是可以减少的。     

接种百白破疫苗发生不良反应分析及处理原则

吸附百白破三联制剂（DPT）是由百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗，用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病，是我国现行的计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗。同时，也是接种反应发生率最高的一种疫苗。只有全面掌握百白破疫苗预防接种反应的知识和处理原则，切实做好各项防范措施，才能减少发生反应的几率和程度。现进行分析和概述如下。     

两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析

目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001～2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂（DTwP）和吸附无细胞百白破混合制剂（DTaP）的2 150名3个月～2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率（10.08%和11.21%）高于注射DTaP（4.28%和1.10%）.两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.     

百白破疫苗引起局部无菌性脓肿2例

精制吸附百日咳、白喉、破伤风三联疫苗 (简称百白破三联疫苗 )是儿童基础免疫的主要生物制品之一 ,该疫苗引起注射部位无菌性脓肿的病例不多见。我们 1996～ 1999年接诊 2例患儿 ,经局部处理后痊愈。现报道如下。1 　临床资料　　患儿 ,男 ,3.5个月。满 3个月时 ,在院外接种第 1次百白破疫苗 ,2 d后局部红肿、硬结 ,未作局部处理。 2周后 ,患儿发热到我科就诊 ,查体温 39.5℃ ,急性面容 ,哭闹不安 ;注射部位已形成脓肿 ,触之有波动、灼热感 ,其直径达 6cm。患儿 ,女。 3个月时 ,在我科计免门诊接种第 1次百白破疫苗。2 d后注射部位红肿 ,形…     

吸附无细胞百白破预防接种后不良反应及应对措施

吸附无细胞百白破联合疫苗系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成，为乳白色混悬液，主要用于3个月-6周岁儿童预防白喉，破伤风，百日咳等三种疾病，效果明显且持久，我院自2006年6月～8月为1262名3月。1岁半的健康婴儿施行上臂三角肌肌内注射吸附无细胞百白破，包括基础免疫和加强免疫，在接种后1—7天共有18例婴儿出现不同程度全身或局部不良反应，经及时对症施治及安抚工作使之顺利地度过反应期，现临床报道如下：     

吸附百白破与吸附无细胞百白破联合疫苗接种的副反应观察对比

目的了解吸附百白破三联疫苗（WPDT）和吸附无细胞百白破联合疫苗（APDT）接种后的副反应情况。方法2006～2007年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3个月至2岁儿童分成2组，其中247名接种WPDT，753名接种APDT，观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者，总体副反应发生率分别为6．50％、1.3％；两者差异有统计学意义（x^2=194．8，P〈0．001）。结论APDT的接种反应较WPDT低，安全性好。     

注射吸附百白破及加强无细胞百白破(联合疫苗)无菌性化脓反应1例报告

吸附百白破及加强无细胞百白破疫苗都是用于3个月～6周岁儿童预防接种,接种疫苗后,可使机体产生免疫应答,可预防百日咳、白喉、破伤风。吸附百白破疫苗注射后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理即自行消退。     

接种百白破疫苗副作用的观察及处理

百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三联制剂，接种后使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。我国儿童免疫程序要求：基础免疫自3个月开始，至12个月龄前完成3针，每次间隔4—6周。加强免疫在基础免疫后18—24个月内进行。我院从2000-2004年的5年中，共接种1850人次，其中吸附百白破疫苗480次，吸附无细胞百白破疫苗1370人次。笔者对二次疫苗接种后的反应进行了观察，现报告如下。     

关于中文摘要

2005年5月8日濮阳县柳屯镇卫生院在实施常规免疫接种时，一婴儿在接种精制百白破三联疫苗（三联泰）第1针后12h突然死亡。为查找可能的原因和消除社会对接种疫苗的顾虑，我们对本次接种事件进行了调查，现将调查结果报告如下。     

两种不同的百白破制剂强化接种不良反应的观察

目的寻找降低百白破强化免疫接种发生不良反应的有效措施。方法将384例来我门诊进行百白破强化免疫接种的1.5岁～2岁健康幼儿随机抽样分为2组,分别给予深部肌肉注射吸附百白破联合疫苗和吸附无细胞百白破联合疫苗,并进行对比观察。结果无细胞百白破联合疫苗较吸附百白破联合疫苗的不良反应少。结论强化免疫接种最好使用吸附无细胞百白破联合疫苗,接种前严格掌握禁忌证,接种时正确使用疫苗,接种后告知家长不良反应及处理方法,预防和降低不良反应的发生。     

百白破混合制剂接种部位无菌性化脓一例

百白破混合制剂接种部位无菌性化脓一例龙土英（广西阳朔县阳朔镇卫生院阳朔镇５４１９００）关键词百白破；接种；炎症婴儿接种吸附百白破混合制剂引起局部无菌性化脓已有报道，笔者近期治疗１例，现报告如下。患儿，女，１９９６年１１月４日出生，１９９７年３月５日在...     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

满18—24月龄儿童注射吸附无细胞百白破和一般百白破混和制剂的副反应对比观察

目的探讨吸附无细胞百白破的推广价值。方法回顾性分析2006年本院对18—24个月龄儿童注射吸附无细胞百白破和一般百白破混合剂后出现的副反应。结果吸附无细胞百白破出现局部副反应发生率为4．9％,出现全身副反应发生率为2．5％;一般百白破混合剂出现局部副反应发生率为13．2％,出现全身副反应发生率为8．5％。结论吸附无细胞百白破安全可靠,副反应发生率低,对需要接种百白破疫苗,尤其是满18—24个月龄的儿童可全面覆盖注射。     

接种百白破疫苗不良反应监测分析

目的：探讨减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施。方法：对2009年1至12月出生的满3个月到2周岁的儿童在汕头市下蓬医院接种百白破疫苗出现的不良反应资料进行统计分析。结果：2009年1至12月共接种百白破疫苗10551人次,发生不良反应1300例,发生率12.32%,其中接种吸附全细胞百白破疫苗疫苗（DTwP）9411人,发生不良反应1255例,占13.36%。接种吸附无细胞百白破疫苗疫苗（DTaP）1140人,发生不良反应45例,发生率3.95%,DTaP明显低于DTwP,差异有统计学意义（Х^2=97.29 P〈0.005）。结论：接种百白破疫苗不良反应发生率较高,因此要改进接种要求,严格掌握禁忌证,接种前疫苗要充分摇匀,做到深部肌肉注射,最好选择不良反应率较低的无细胞百白破疫苗,从而降低接种后不良反应的发生。     

百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策

目的：探究百白破疫苗接种产生不良反应的原因及预防对策。方法：选取2019年1月-2021年6月上海市浦东新区沪东社区卫生服务中心百白破疫苗接种不良反应儿童69例为研究对象,其中基础针儿童44例,加强针儿童25例,分析基础针、加强针儿童不良反应发生情况,不同季节疫苗接种不良反应发生情况及不良反应发生的危险因素。结果：百白破疫苗接种儿童的不良反应主要为呕吐、厌食、烦躁不安、发热、硬结、红肿疼痛;百白破疫苗接种中,夏秋季不良反应发生率高于冬春季,差异有统计学意义(P<0.05);疫苗自身因素、疫苗使用因素、个体因素是百白破疫苗接种不良反应发生的主要原因,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：百白破疫苗接种不良反应发生的类型较多,应加强其原因的分析,并实施相关的预防对策,以此更好保证儿童疫苗接种的有效性和安全性。     

接种吸附百白破混合制剂引起无菌性脓疡2例

笔者在常规免疫过程中，发现2例接种吸附百白破混合制剂(DPT)发生无菌性脓疡的病例接种对象是满3个月进行常规免疫的儿童和1岁半加强免疫的儿童，男1例，女1例，使用的DPT为卫生部上海生物制品研究所生产，DPT 0.5ml臂部肌肉注射，疫苗未过期失效，在有效期内使用。现将病例分析报告如下。     

接种吸附百白破引起过敏反应一例

接种吸附百白破引起过敏反应一例刘秀英，王瑞平，蔡贵，吴秀兰（二连市卫生防疫站）患者，女，１．５岁。接种吸附百白破菌苗。右上臂三角肌肉注射０．５ｍｌ，为基础免疫后第１次加强百白破针。制品为北京生物制品研究所生产，批号９４０４４－５注射３小时后患儿全身出...     

百白破疫苗接种反应

<正>百白破疫苗是一种有效的人工自动免疫制剂,但接种后全身和局部反应较其它疫苗为著。近年,我们对部分基础免疫和加强免疫的儿童237例进行了随访,现报告如下。 1.对象与方法 婴儿出生满3个月,接受百白破基础免疫三次的婴幼儿及出生满18～24月龄,接受百白破加强免疫的幼儿各次均观察60名;按计免门诊常规方法进行百白破疫苗(上海生物制品研究所生产)注射,四针次,注射剂量均为0.5ml。被观察对象每人一张调查表,由医务人     

百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策

目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。     

吸附全细胞白百破（DtaP）接种反应观察与处理

对婴幼儿注射吸附全细胞白百破（DtaP）疫苗后的反应与不良反应进行分析．提出了相应的处理方法和护理措施。经2007年9月～2008年9月接种百白破疫苗3918针次个例应用,效果良好。