复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果。方法选择住院确诊为酒精性肝病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予复方甘草酸苷治疗,治疗组予复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗,疗程21天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,比较总有效率。结果治疗组总有效率为84.38%,对照组为62.50%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效。方法：将酒精性肝病患者90例随机分为治疗组45例，给予复方甘草酸苷注射液60ml，加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1天1次，连续滴注4周；之后改为复方甘草酸苷片，1次2片，1天3次，口服，连服8周。对照组45例，用硫普罗宁注射剂0．2g，加入5％葡萄糖注射液500ml，静脉滴注，1天1次，连续4周；之后改为硫普罗宁片，1次200mg，1天3次，口服。结果：治疗组在改善症状、肝功能、肝纤维化指标方面有明显效果，显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效较好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病60例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病的临床疗效。方法:将60例酒精性肝病患者随机分成复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷联合组三组,每组各20例,疗程均为20 d。复方甘草酸苷组给予复方甘草酸苷注射液120 mg/d;还原型谷胱甘肽组给予还原型谷胱甘肽1.8 g/d;联合组给予复方甘草酸苷针120 mg/d和还原型谷胱甘肽针1.8 g/d。结果:治疗后,三组临床症状均有改善。联合组临床症状改善均优于复方甘草酸苷组和还原型谷胱甘肽组。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽比两药单用对乙醇性肝病的临床治疗作用更加明显。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷在治疗酒精性肝病中的疗效。方法：将62例酒精肝病患者随机分成两组,复方甘草酸苷组与对照组。复方甘草酸苷组31例在给予常规护肝治疗的同时,给予复方甘草酸苷注射液40 ml,每日1次静点,时间为2周;对照组31例在给予常规护肝治疗的同时,给予葡醛酸钠注射液0.266g,每日1次静点。结果：复方甘草酸苷组治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义。结论：复方甘草酸苷对酒精性肝病的治疗效果优于葡醛酸钠。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗 80 例酒精性肝病患者疗效观察

摘要：目的分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效,为复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽的临床应用提供理论指导。方法随机抽取我院自2010—08～2011一08间接收诊治的80例酒精性肝病患者,将所有患者随机分为两组,每组各40例。对照组患者单纯给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷进行治疗,观察疗效。结果观察组显效30例,有效9例,无效l例;对照组显效18例,有效13例,无效9例;观察组平均疗程（18．6±0．7）d,对照组平均疗程（21．9±1．6）d,无不良反应症状,观察组患者治疗效果显著优于对照组,相关数据具有统计学意义（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效显著,治疗后无不良反应,总体治疗效果满意,值得在临床中推广应用。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗酒精性肝病94例疗效观察

2001年9月至2006年12月,作者对住院及门诊的各型酒精性肝病患者给予复方甘草酸苷和丹参治疗,取得满意疗效,报道如下.     

DSG-Ⅰ型电脑肝病治疗仪治疗酒精性肝病

目的:观察肝病治疗仪治疗酒精性肝病的疗效。方法:53例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予常规的保肝治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肝病治疗仪照射肝区,观察治疗前后患者临床症状,肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:治疗组患者治疗后ALT、TBIL和肝纤维化指标显著降低,临床症状明显改善。结论:DSG-I型肝病治疗仪能明显改善酒精性肝病患者的临床症状,恢复肝功能,降低肝纤维化的指标。     

复方甘草酸苷联合丹参对酒精性肝病的治疗

目的：探讨复方甘草酸苷联合丹参对酒精性肝病的治疗。方法：选取2013年3月~2014年3月在我院就诊治疗的酒精肝患者100例，将其随机分为观察组和对照组，每组50例。给对照组患者注射硫普罗宁和葡萄糖注射液进行静脉注射，1天1次，连续注射5周后给患者改为每天口服硫普罗宁片，1天3次，每次200mg；观察组患者给予甘草酸苷和葡萄糖注射液进行静脉注射，1天1次，连续注射5周后给患者改为每天口服复方甘草酸苷片，1天3次，每次2片，连续服用8周。结果：观察组在进行治疗后，有效的改善了肝功能以及其他方面的指标都有所改善，治疗效果明显比对照组好。结论：复方甘草酸苷治疗酒精性肝病效果明显，在临床上值得广泛的推广与应用。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗酒精性肝病的疗效?方法:将160例酒精性肝病患者随机分为对照组?复方甘草酸苷组?川芎嗪组及联合治疗组,治疗4周后观察肝功能?肝纤维化指标?转化生长因子β1(TGFβ1)?白细胞介素-6(IL-6)?瘦素(Leptin)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)?结果:各组治疗后肝功能较治疗前均显著好转,肝纤维化指标?TGFβ1?IL-6?Leptin及TNF-α较治疗前均显著下降(P < 0.05),对照组?复方甘草酸苷组及川芎嗪组之间治疗后肝功能?肝纤维化指标?TGFβ1?IL-6?Leptin及TNF-α无显著性差异(P > 0.05),联合治疗组治疗后肝功能较对照组?复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著改善(P < 0.05),肝纤维化指标?TGFβ1?IL-6?Leptin及TNF-α较对照组?复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著下降(P < 0.05)?结论:复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗酒精性肝病有效?     

生物信息红外肝病治疗仪联合水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的 探讨水飞蓟宾（水林佳）联合DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 将非酒精性脂肪性肝炎患者112例随机分为两组,对照组服用水飞蓟宾胶囊70 mg,3次/d,治疗组在服用水飞蓟宾胶囊70 mg,3次/d基础上,配合生物信息红外肝病治疗仪治疗,30 min/d;疗程3月,观察两组肝功能ALT、AST、GGT、TB及肝脏彩色超声影像改变.结果治疗组肝功能ALT、AST、GGT、TB及肝脏超声影像改变与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论水飞蓟宾胶囊联合DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效优于单纯药物治疗.     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法对照组酒精性肝病患者给予临床常规治疗联合还原型谷胱甘肽,研究组酒精性肝病患者在常规治疗基础上给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。记录2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率为90.91%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组不良反应发生率（18.18%）与对照组（15.91%）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对酒精性肝病患者在常规治疗基础上加用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,可显著提高临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）治疗酒精性肝病临床分析

目的：探讨丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）对酒精性肝病的疗效及安全性。方法：选择92例酒精性肝病患者,随机分成两组,两组均严格戒酒,对照组46例,采用基础治疗（维生素B族、维生素C、营养支持对症治疗）;治疗组46例,在采用基础治疗的同时,给予丹参冻干针剂0.8 g,复方甘草酸苷注射液40 mg,两者均静脉滴注4周,治疗前后分别检测两组血清丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）,并比较两组的疗效。结果：治疗组血清ALT、AST、GGT、TBIL均明显低于对照组（P〈0.01）,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）可明显改善酒精性肝病患者的肝功能,疗效显著、应用安全。     

HD肝病治疗仪联合中药治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨肝病治疗仪联合中药治疗酒精性肝病的临床效果。方法选择酒精性肝病患者70例，随机分为观察组和对照组。观察组采用肝病治疗仪联合中药自拟方，并进行肝功能、血脂、血浆内毒素水平及肿瘤坏死因子（TNF-α）的检测。结果观察组总有效率91．67％，对照组67．65％（P〈0．05）；观察组治疗前后肝功能、血脂、血浆内毒素水平及肿瘤坏死因子均有显著性差异（P〈0．01）。结论HD肝病治疗仪联合中药治疗酒精性肝病，在降酶退黄、改善高甘油三酯方面有较好的效果。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗酒精性肝病的临床分析

目的 评价还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗酒精性肝病的有效性.方法 还原型谷胱甘肽(松泰斯)1.2g每日1次加入静点,4w为一疗程.甘草酸二胺(甘利欣)150mg每日1次加入静点,2w后开始逐渐减量,4w为一疗程.结果 治疗后患者肝功能获得明显改善,总有效率达85.3%.结论 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺在治疗酒精性肝病上可取得良好疗效.     

复方甘草酸苷合水飞蓟宾治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷合水飞蓟宾治疗酒精性肝病的疗效。方法将64例酒精性肝病患者分为治疗组（35例）和对照组（29例）。2组均接受护肝治疗,治疗组加用复方甘草酸苷（80mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次）及水飞蓟宾（140mg,每日3次）治疗;对照组接受肝泰乐（0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次）,门冬氨酸钾镁（40ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次）。2组疗程均为3周。观察2组患者治疗疗效、肝功能指标改善情况和不良反应。结果治疗组的总有效率为88％,对照组为66％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷合水飞蓟宾治疗酒精性肝病疗效满意,无明显不良反应。     

门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效分析

目的：探讨门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效。方法将78例药物性肝病患者分为治疗组和对照组,对照组采用复方甘草酸苷治疗,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸鸟氨酸联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组显效37例,有效率为97.5%,显著高于对照组的82.1%（P＜0.05）。治疗组的症状、体征及肝功能的改善显著优于对照组（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论对于药物性肝病的治疗,运用门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷有明显疗效。     

甘草酸二胺联合运动饮食疗法治疗非酒精性脂肪性肝病24例疗效观察

目的 评价甘草酸二胺联合运动饮食疗法对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗效果.方法 将48例非酒精性脂肪肝患者随机分为二组,24例用甘草酸二胺联合运动饮食治疗疗法为治疗组,24例用甘草酸二胺治疗为对照组.结果 治疗组总有效率91.7％,对照组总有效率66.7％,二组比较差异有统计学意义.结论 甘草酸二胺联合运动饮食疗法治疗非酒精性脂肪性肝病效果良好,值得临床推广应用.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效

目的：观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝病患者当中应用的疗效。方法：对2009年6月-2012年3月来我院治疗的药物性肝病患者130例,随机分为两组,对照组给予水飞蓟宾治疗,治疗组在应用水飞蓟宾的基础上,加用还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察两组患者的临床疗效、肝功能指标。结果：治疗组肝功能指标改善情况均明显优于对照组,总有效率（89％）明显高于对照组（70％）,同时在治疗的过程当中两组未发现明显不良反应,P〈0．05,有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病疗效良好。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

目的:探讨治疗急性药物肝病中,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷的临床疗效。方法:将我院2010年12月~2011年5月收治的80例急性药物性肝病患者分为观察组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用复方甘草酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05。观察组的肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的改善显著优于对照组,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论:对于急性药物性肝病疗效的治疗,运用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能显著改善患者的肝功能。     

当飞利肝宁胶囊联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的探讨当飞利肝宁胶囊联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效。方法当飞利肝宁胶囊4粒每日3次口服,12周为1疗程。并辅以HD-91-II型肝病治疗仪穴位治疗,每4周1疗程,休息2周再进入下1疗程,共2个疗程。结果治疗后症状改善情况(乏力、纳差、腹胀、肝区隐痛)、血清生化指标(TG、TC、ALT、AST)及BMI与治疗前比较差异具有显著性意义,p<0.05。结论当飞利肝宁胶囊联合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著。