辐射生物剂量计

介绍近几年发展起来的各种辐射生物剂量计的原理、优缺点、适用于估算剂量的类型及应用范围。     

SCGE作为辐射生物剂量计的可行性研究

单细胞凝胶电泳技术建立于20世纪80年代，用于检测单个细胞的DNA损伤。放射生物学研究表明，该技术可用于检测精了细胞、肿瘤细胞和淋巴细胞等哺乳动物细胞受照后的DNA损伤。近年来，随着科学技术的不断进步，各种有关软件的深层开发，使得这一技术增添了许多新的内涵。尤其在照后早期，较其他传统生物剂量学技术具有明显优势，用于放射生物剂量学研究将有良好前景。     

SCGE作为辐射生物剂量计的可行性研究

单细胞凝胶电泳技术建立于20世纪80年代,用于检测单个细胞的DNA损伤。放射生物学研究表明,该技术可用于检测精子细胞、肿瘤细胞和淋巴细胞等哺乳动物细胞受照后的DNA损伤。近年来,随着科学技术的不断进步,各种有关软件的深层开发,使得这一技术增添了许多新的内涵。尤其在照后早期,较其他传统生物剂量学技术具有明显优势,用于放射生物剂量学研究将有良好前景。     

正丁酸钠对脓毒症大鼠高迁移率族蛋白B1表达的拮抗作用

目的观察正丁酸钠对严重脓毒症时多器官高迁移率族蛋白B1（HMGB1）基因表达的影响及意义。方法采用大鼠盲肠结扎穿孔（CLP）造成脓毒症模型。动物分为正常对照组（n=10）、假手术组（n=10）、盲肠结扎穿孔组（n=20）及正丁酸钠治疗组（n=20）。留取肝、肺、肾及小肠组织和血标本,分别检测HMGB1 mRNA表达及各器官功能指标;同时观察正丁酸钠对脓毒症大鼠的治疗效果（n=57）。结果正丁酸钠处理可显著降低腹腔感染后12及24h大鼠肝、肺、肾及小肠等组织HMGB1 mRNA表达,感染后12h血清丙氨酸转氨酶、肌酐水平比未治疗组显著降低（P〈0．01）,24h肺组织髓过氧化物酶活性亦明显下降（P〈0．01）。早期给予正丁酸钠治疗,大鼠1～6天存活率显著高于未治疗组（P〈0．05或0．01）。结论正丁酸钠对晚期致炎因子HMGB1介导的炎症反应具有潜在的治疗作用。     

高迁移率族蛋白B1对小鼠腹腔巨噬细胞免疫活性的影响

目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对离体小鼠腹腔巨噬细胞免疫活性的影响及其意义.方法 分离小鼠腹腔巨噬细胞,经不同浓度(1、10、100、1 000ng/ml)的HMGB1刺激,以未加HMGB1的培养细胞为对照组,于不同时间点(6、12、24、48、72h)观察巨噬细胞摄取中性红能力,噻唑蓝法测定其对L1210细胞的杀伤作用,应用Transwell小室趋化装置观察趋化活性变化,并采用流式细胞术检测细胞表面I-Ak抗原表达的变化.结果 1、10、100ng/ml的HMGB1可使巨噬细胞的吞噬功能、杀伤活性、趋化活性及抗原呈递能力明显提高,其中100ng/ml时的作用最强,与对照组比较差异显著(P＜0.01);100ng/ml的HMGB1刺激48h后,对细胞吞噬功能、杀伤活性及趋化活性的影响达高峰(P＜0.01).结论 一定浓度的HMGB1可增强巨噬细胞的免疫功能.     

高迁移率族蛋白B1对树突细胞作用的受体机制研究

目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对大鼠脾脏树突细胞(DC)作用的受体机制.方法 分离正常Wistar大鼠脾脏DC,置于96孔培养板(1×105/孔),HMGB1刺激后采用激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞术检测DC表面晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达强度.同时观察抗RAGE抗体对HMGB1刺激后DC表面共刺激分子CD80、CD86和主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ表达的影响.结果 1μg/ml HMGB1刺激48h后,DC表面受体RAGE表达明显上调(P＜0.01);在1:50、1:100、1:200稀释度的抗RAGE多克隆抗体作用后,HMGB1刺激诱导DC表面CD80、CD86和MHC Ⅱ表达减弱(P＜0.01),其中1∶100稀释度时表达减弱最明显.结论 HMGB1能诱导DC受体RAGE表达增强,RAGE可能是参与HMGB1诱导DC成熟分化的重要受体.     

烫伤后高迁移率族蛋白B1的变化及其对脾淋巴细胞周期的影响

目的探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）在烫伤中的表达规律及其对烫伤延迟复苏大鼠脾淋巴细胞周期的影响。方法103只大鼠随机分为正常对照组（n=7）、假伤组（n=32）、烫伤组（n=32）和丙酮酸乙酯（EP）液（3．23mg／ml）治疗组（n=32），后3组分别在伤后第1、3、5、7天活杀，采用Western blot检测血浆HMGB1水平，应用流式细胞仪检测细胞周期。结果大鼠烫伤后1、3、5天血浆HMGB1水平显著升高（P〈0．05或P〈0．01）。与假伤组比较，烫伤后1、3天G1期淋巴细胞明显增加，同时G2＋S期细胞百分比明显减少。EP组，伤后第1天G，期淋巴细胞百分比明显减少（P〈0．05），G2＋S期细胞比例明显增加（P〈0．05）。结论HMGB1对严重烫伤后脾淋巴细胞周期具有明显影响，参与了烧伤延迟复苏后免疫功能紊乱的发病过程。     

Development of serum zinc as a biological dosimeter in mice

Abstract

Purpose: To develop a new biological dosimeter based on serum zinc concentration.

Materials and methods: Male mice (8 weeks old) were exposed to different doses (0, 1.0, 2.0, 4.0, or 8.0 Gy) of gamma rays from a ⁶⁰Co source. Blood was then collected from the orbital area of these mice, and the serum zinc concentration was detected using the 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol colorimetric method. The data were analyzed using one-way analysis of variance.

Results: The serum zinc concentration in the irradiated mice decreased with increasing dose. Two dose-response relationships fitted to the linear quadratic curve were obtained: One immediately after exposure (y = 0.010x² ? 0.133x + 0.663, r = 0.983) and the other on the seventh day after exposure (y = 0.008x² ? 0.127x + 0.695, r = 0.990). The serum zinc concentration continued to decrease until 21 days after exposure. The absorbed doses estimated using both dose-response relationships were close to the actual doses.

Conclusions: Serum zinc is a quick, effective, and sensitive biomarker for early biological doses assessment of mice irradiated by gamma radiation.     

淋巴细胞微核检测可用作辐射生物剂量计

用外周血淋巴细胞微核检测法对一起６０Ｃｏ源事故及１例非何杰金氏淋巴瘤６０Ｃｏ源全身照射治疗后的生物剂量进行了估算，取得与物理剂量或染色体剂量一致的结果。照后３１天的微核剂量仍能反映实际剂量，认为微核检测可作为生物剂量计用于估算受照者的生物剂量。在事故情况下，为尽早向临床提供剂量数据，可先观察５２小时培养制片标本，计算出初步参考剂量，然后观察７２小时培养制片的标本，给出正式剂量。     

休克期切痂对烫伤大鼠高迁移率族蛋白B1及多器官损害的影响

目的观察烫伤大鼠循环高迁移率族蛋白B1（HMGB1）变化规律,探讨休克期切痂改善脏器功能的机制。方法Wistgtr大鼠30％Ⅲ度烫伤后随机分为24h切痂组和72h切痂组。免疫印迹法、酶生化法检测血浆HMGB1含量及脏器功能指标。结果烫伤后血浆HMGB1水平升高2～4倍（P〈0．05或P〈0．01）,心、肺、肝、肾、肠及脾脏等功能指标明显异常（P〈0．05或P〈0．01）。24h切痂组动物伤后2天血浆HMGB1水平明显下降,同时多脏器功能显著改善（P〈0．05）;而72h切痂组仅伤后8天血浆HMGB1水平明显降低和脏器功能的改善（P〈0．05）。血浆HMGB1浓度与肺组织MPO及血浆CK-MB、AST、ALT酶活性以及BUN呈正相关（P〈0．01）,而与脾淋巴细胞MTT及肠组织DAO呈负相关（P〈0．01）。结论循环HMGB1可能参与了烫伤后全身多脏器损伤,休克期切痂有助于减少HMGB1的产生。     

高压氧预处理对移植皮瓣大鼠炎性介质基质金属蛋白酶-9及高迁移率蛋白B1的影响

目的 探讨高压氧(HBO)预处理对移植皮瓣大鼠缺血再灌注炎症反应的影响.方法 56只SD大鼠按随机数字表法分为7组:假手术组、缺血再灌注(IR)1、3、5d组、HBO预处理+缺血再灌注(HBO)1、3、5d组,每组8只.建立腹部带蒂移植皮瓣动物模型,并进行HBO预处理,应用ELISA法检测各组大鼠血清炎性介质基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及高迁移率蛋白B1(HMGB1)水平.结果 IR1、3d组MMP-9水平、IR 1、3、5d组HMGB1水平显著高于假手术组[(13.74±2.04)μg/L和(11.05±1.35)μg/L](P＜0.01),IR5 d组MMP-9水平[(16.66±2.45)μg/L],高于假手术组(P＜0.05);HBO1、3d组MMP-9、HMGB1水平低于同时间IR组(P＜0.05),HBO 5 d组HMGB1水平显著低于同时间IR组(P＜0.01).结论 HBO预处理可能通过降低移植皮瓣大鼠MMP-9、HMGB1水平而减轻皮瓣移植后缺血再灌注炎症反应.     

辐射生物剂量计的临床应用与研究现状

简述了现行的辐射生物剂量计在临床应用中的优点和局限性,以及目前的研究进展.对近年来较受关注的可能成为生物剂量计的新指标和技术方法作一简介,并对其可行性和潜在应用价值进行了探讨.     

手表红宝石事故剂量计在电离辐射事故剂量测量中的应用

研制了两种用于手表红宝石事故剂理计测量的特殊热释光剂量读出装置；对国内、外１０种不同种类、型号的手表红宝石热释光剂理特性进行了实验研究，结果表明：在热释发光曲线、灵敏度、重复使用性、衰退性、光敏性、能量响应、剂量响应等性能满足事故个人剂量测量的要求，手表红宝石是目前人体佩戴物中方便易得的实用个人事故剂量计；在几起辐射事故中得到了成功的应用，其中列举了一起有代表性的＾６０Ｃｏ源事故受照者的剂量测量和     

高迁移率族蛋白B1cDNA的克隆与表达

目的克隆人高迁移率族蛋白B1（HMGB1）cDNA,构建重组原核表达载体,对其诱导表达并鉴定,为设计HMGB1 cDNA突变体及诱导表达可竞争性抑制HMGB1炎症效应的突变体蛋白奠定基础。方法提取人新鲜扁桃体组织总RNA,经RT-PCR扩增出人HMGB1 cDNA序列,并克隆至载体pUC18进行序列测定,随后构建于原核表达载体pQE-80L中,经IPTG诱导4小时后,可表达Mr约30 000的蛋白。Western Blotting鉴定所表达的目的蛋白。结果经RT—PCR扩增得到了648bp的cDNA,经序列分析与GenBank中报道的已知序列完全一致,构建了HMGB1蛋白的重组表达质粒,诱导表达了目的蛋白,经Western Blotting证实,在Mr约为30000处有一条清楚的蛋白带。结论获得了HMGB1 cDNA的克隆与原核表达载体。