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1.
复方华蟾胶囊抗小鼠肿中瘤作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用.方法以小鼠肝癌22(H22)、小鼠肉瘤180(S180)为瘤株,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验.结果复方华蟾胶囊灌胃4,2 g/kg@d,连续14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.09%,30.95%.对小鼠移植性S180实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为34.7%,30.08%.复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响.结论复方华蟾胶囊在试验条件下有一定抗肿瘤作用. 相似文献
2.
目的观察龙葵氯仿提取物对荷瘤鼠肿瘤生长及脾和胸腺指数的影响。方法建立Lewis肺癌移植瘤模型,将小鼠随机分为5组,荷瘤模型组予生理盐水(0.2mL/10g)灌胃,龙葵氯仿提取物高、中、低剂量组分别按50、25、12.5mL/kg剂量的龙葵氯仿提取物灌胃,环磷酰胺组予环磷酰胺(CTX)(20mg/kg)腹腔注射(每隔2天1次),共15天。停药后24h,处死小鼠,分别剥离瘤块、胸腺、脾脏组织称重,测定各组小鼠的肿瘤生长抑制率、脾指数和胸腺指数。结果氯仿高、中、低剂量组抑瘤率分别为25.36%、38.93%、13.57%;CTX组为51.43%。环磷酰胺组及氯仿高、中、低剂量组平均瘤重分别为(1.36±0.07)g、(2.09±0.16)g、(1.71±0.11)g和(2.42±0.07)g,与荷瘤模型组(2.80±0.04)g比较,差异有统计学意义(P0.01、P0.05)。与荷瘤模型组比较,氯仿中剂量组的胸腺指数和脾指数显著提高(分别为130.85%、131.04%),差异有统计学意义(P0.01),CTX组则显著降低(分别为46.24%和74.69%),差异有统计学意义(P0.01)。结论龙葵氯仿提取物具有抑制荷瘤小鼠移植瘤生长的作用,其机制可能为通过增加荷瘤小鼠的胸腺和脾脏的重量,抑制荷瘤小鼠胸腺和脾脏萎缩,增加小鼠抗肿瘤免疫反应。 相似文献
3.
目的:探讨菊泰软胶囊(EST)抗肿瘤作用.方法:将昆明种小鼠右侧腋部皮下移植肝癌(HepA.22)细胞后,分别灌胃给予EST 3.0 g/kg、1.5 g/kg、0.75 g/kg 3个剂量及CTX(7.5 mg/kg) EST(0.75 g/kg)合用剂量,给药7d后,观察菊泰软胶囊对荷瘤小鼠体重、实体瘤重量及抑瘤率的影响.结果:EST 3.0 g/kg给药组的肿瘤平均重量比对照组明显减小(P<0.05),抑瘤率为27.7%;CTX在单独应用剂量减半(7.5 mg/kg)和EST在单独应用无效剂量(0.75 g/kg)下联合使用,对肿瘤细胞的生长也具有明显的抑制作用(P<0.01).结论:菊泰软胶囊具有抗肿瘤作用,并且与化疗药CTX之间具有协同增效作用. 相似文献
4.
目的:研究苦参碱(Mat)的体内抗肿瘤活性及机制.方法:采用动物移植性肿瘤实验法,腋窝皮下接种Lewis瘤株,随机分为模型组,环磷酰胺(CTX)组,单用Mat 80,40,20 mg/kg不同剂量组,CTX联合Mat组.灌胃给药21 d后,计算平均抑瘤率,绘出肿瘤动态生长曲线,称小鼠体质量及各组肺、脾、肝、肾质量.应用放免法检测血清中表皮生长因子(EGF)含量.结果:单用Mat组对Lewis瘤株没有抑制作用(P>0.05).CTX联合Mat 80 mg/kg组,抑瘤率为56.78%,与CTX组抑瘤率42.69%相比较,抑瘤率升高,差异具有统计学意义(P<0.01).CTX联合Mat 80,20 mg/kg组血清中EGF浓度分别为(0.14±0.03),(0.11±0.02)mg/L,低于CTX组和模型组(P<0.01).结论:Mat可以增强CTX对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用,其町能机制与降低EGF有关. 相似文献
5.
猫人参注射液抗肝癌作用和对免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:初步探讨猫人参注射液抗动物移植性肝癌及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:体内抗肿瘤实验采用液下接种肿瘤细胞及实体瘤称重的方法,腹腔接种肿瘤液观察荷瘤动物存活率,采用3H-TdR掺入法检测猫人参注射液对荷瘤小鼠脾T淋巴细胞转化功能和NK细胞活性的影响;流式细胞仪检测荷瘤小鼠T细胞亚群.结果:猫人参注射液100g/kg、50g/kg、25g/kg连续尾静脉注静10天后,对小鼠皮下移植性H22肝癌的抑瘤率分别为62.16%、35.14%、17.13%,有较明显的剂量依赖性(P>0.05).剂量为100g/kg时抗肿瘤作用较理想,且可延长腹水型肝癌小鼠的生存期,对H22肝癌小鼠脾脏(胸腺)指数、脾淋巴细胞转化指数、T细胞CD4 /CD8 比值有升高趋势,略高于生理盐水组(P<0.05),CTX对荷瘤小鼠细胞免疫功能则有明显的抑制作用(P>0.05).结论:猫人参注射液具有良好的抗肝癌作用. 相似文献
6.
目的探讨益气活血中药复方固本抑瘤Ⅱ号对小鼠Lewis肺癌的作用及与化疗药物环磷酰胺(CTX)合用的效果。方法60只C57BL/6小鼠随机分为:对照组,CTX化疗组(CTX)(30mg/kgCTX腹腔注射),固本抑瘤Ⅱ号中剂量组(M)35g/(kg.d)灌胃、高剂量组(H)70g/(kg.d)灌胃,固本抑瘤Ⅱ号中剂量加CTX组(M CTX)、高剂量加CTX组(H CTX),每组10只。观察固本抑瘤Ⅱ号对Lewis肺癌移植瘤与转移瘤的作用,及与CTX合用的效果。结果固本抑瘤Ⅱ号M组、H组的抑瘤率(IR)分别为23.35%、36.82%,瘤重分别为(2.82±1.56)g、(2.32±1.06)g,与对照组(3.68±1.10)g相比明显缩小,P均<0.05;M CTX组、H CTX组抑瘤率分别为71.49%、67.13%,与CTX组的63.35%抑瘤率相比未表现出明显差异;但联合用药效应为0.85
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7.
[目的]研究黄芪注射液对环磷酰胺(CTX)化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用及机制.[方法]采用移植性H22肝癌小鼠模型,随机分为模型组、CTX处理组、CTX+黄芪注射液高、中、低剂量联合用药组.各治疗组腹腔注射CTX 20 mg/kg,隔日1次,共5次;每次注射后6h分别腹腔注射生理盐水以及12、8、4 g/kg黄芪注射液0.2 ml/只,于末次给药后24 h,检测各组小鼠的抑瘤率、外周血白细胞数、脾指数、胸腺指数、IL-2、TNF-α等指标.分析黄芪注射液对CTX的增效减毒作用及机制.[结果]单用CTX组抑瘤率为61.8%,联用黄芪注射液低、中、高剂量组的抑瘤率分别为61.3%、67.5%、77.5%,其中CTX+黄芪注射液高剂量联合用药组与单用CTX组抑瘤率比较,抑瘤率有显著性差异(P<0.05).黄芪注射液各组联用CTX与单用CTX组比较,可不同程度地升高荷瘤小鼠的白细胞数和胸腺指数、脾指数,且能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的水平(P<0.05).[结论]黄芪注射液可明显提高化疗后免疫缺陷小鼠的免疫功能,临床上可用于化疗后的辅助治疗. 相似文献
8.
目的:观察归元口服液对环磷酰胺(CTX),顺铂(DDP)及60Co-γ治疗小鼠移植性肿瘤的增效和减毒作用.方法:以归元口服液和CTX, DDP及60Co-γ合用治疗小鼠移植性肿瘤观察其增效减毒作用.结果:归元口服液10,4和1.6 g生药/kg与CTX 5 mg/kg合用肿瘤抑制率高于单用CTX组;归元口服液10,4 g生药/kg与60Co-γ放疗合用,肿瘤抑制率分别为66.5%和47.6%,高于单用60Co-γ放疗的23.6 %;归元口服液10 g生药/kg与DDP 1 mg/kg合用,艾氏腹水癌(EAC)小鼠生存时间从(14.6±2.5) d延长到(24.2±6.9) d,生命延长率从30.1% 提高到65.3%;归元口服液与CTX合用于L1210白血病小鼠,未见明显抗癌增效作用;归元口服液3个剂量均能减轻CTX对S180荷瘤小鼠化疗的毒副作用,可明显提高骨髓有核细胞数;归元口服液3个剂量均能提高60Co-γ放疗小鼠的的骨髓有核细胞数和血白细胞数.结论:归元口服液和CTX, DDP及60Co-γ合用,可提高CTX, DDP及60Co-γ的抗肿瘤作用;能减轻CTX和60Co-γ的毒副反应. 相似文献
9.
目的: 探讨白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)对环磷酰胺(CTX)治疗荷瘤小鼠的增效减毒作用,为寻找有效低毒的抗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存率提供有价值的实验资料。方法: 建立鼠S180腹水瘤及实体瘤模型,分别给予生理盐水(NS组)、不同剂量的TGP (TGP组)、CTX (CTX组)及CTX+TGP (TGP+MTX组)处理,连续给药10 d,观察腹水瘤小鼠的生存时间,计算生命延长率;检测实体瘤组瘤重、脾重及胸腺重,计算抑瘤率、脾指数及胸腺指数,并对T-淋巴细胞转化率及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)水平进行检测。结果: 与NS组比较,100 mg/kg和200 mg/kg TGP均可延长荷瘤小鼠的存活时间,差异有统计学意义(P < 0.01),且对S180移植肿瘤均有抑制作用,其抑瘤率分别为18%和30%。TGP组小鼠体重及脏器指数均高于NS组(P < 0.01)。TGP可增加T-淋巴细胞的转化率,升高血清TNF-α水平(P < 0.01)。结论: TGP对小鼠S180腹水瘤及实体瘤的生长具有一定的抑制作用,并可增加荷瘤小鼠的免疫功能,增强CTX的抗肿瘤作用,降低其对机体的毒性作用。 相似文献
10.
肿节风与氟尿嘧啶联合应用的抗肿瘤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究肿节风注射液与氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤生长的抑制作用。方法:建立小鼠H22实体瘤模型。小鼠60只,随机分为6组:正常对照组、肿节风注射液小剂量组(1.5g/kg,ip)、大剂量组(3g/kg,ip)、5-Fu组联合用药组。小鼠接种24h后开始给药,每天1次,连续10d。观察各组小鼠移植瘤生长情况及体重变化。并考察给药后胸腺、脾脏指数、外周血象的变化。结果:肿节风注射液小剂量组抑瘤率为26.84%,肿节风注射液大剂量组抑瘤率为44.74%,5-Fu组抑瘤率30.77%,联合用药组抑瘤率分别为58.39%与65.16%,与正常对照组比较,均有显著性差异(P<0.01);联合用药组抑瘤率高于单用肿节风注射液组和5-Fu组(P<0.01)。且联合用药对胸腺、脾脏指数、外周血象无明显影响。结论:肿节风注射液和5-Fu联用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤有协同抗肿瘤作用,并能减轻5-Fu的毒副作用。 相似文献
11.
12.
目的探讨低能量激光联合环磷酰胺(CTX)对小鼠肿瘤增殖及血管新生的影响。方法建立荷瘤小鼠模型,随机将40只荷瘤小鼠分为生理盐水对照组(NS组)、低能量激光照射组(JG组)、环磷酰胺组(CTX组)、低能量激光联合环磷酰胺组(JG+CTX组),每组各10只。分别给予相应药物或激光治疗连续10 d。观察肿瘤生长情况,测量荷瘤小鼠的瘤质量、脾质量,计算抑瘤率及脾指数;原位杂交法检测瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达,免疫组化方法检测瘤组织微血管密度(microvessel density,MVD)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果①NS组小鼠给药第7、10天体重[(23.24±0.60)、(26.79±0.59)g]低于JG组[(26.74±1.23)、(26.79±0.59)g]、CTX组[(25.55±0.71)、(25.69±0.35)g]、JG+CTX组[(26.09±0.68)、(26.41±0.67)g],差异均有高度统计学意义(均P〈0.01);JG组、CTX组和JG+CTX组抑瘤率分别为(50.82±0.33)%、(65.57±0.24)%、(53.69±0.33)%;JG组、JG+CTX组的瘤质量[(1.20±0.43)、(1.13±0.43)g]低于NS组[(2.44±0.23)g],JG组、JG+CTX组的脾指数[(14.30±0.20)、(14.51±0.16)‰]高于NS组[(9.96±0.18)‰],差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。②JG组、CTX组、JG+CTX组VEGF mRNA平均灰度[(62.28±2.36)、(68.12±2.60)、(69.95±4.38)]低于NS组(49.87±3.76),差异有高度统计学意义(P〈0.01);JG组VEGF mRNA平均灰度低于与JG+CTX组,差异有高度统计学意义(P〈0.01);JG+CTX组VEGF mRNA平均灰度与CTX组比较,差异无统计学意义(P=0.234)。NS组MVD值(14.57±0.58)高于JG组(13.52±0.33)、CTX组(12.30±0.29)、JG+CTX组(11.49±0.44),差异有高度统计学意义(P〈0.01);JG+CTX组MVD值低于JG组、CTX组,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。③NS组PCNA阳性细胞数[(80.6±2.01)个]高于JG组[(73.8±2.57)个]、CTX组[(63.7±2.75)个]、JG+CTX组[(66.1±3.38)个],差异有高度统计学意义(P〈0.01);CTX组与JG+CTX组PCNA阳性细胞数差异无统计学意义(P〉0.05)。结论低能量激光对小鼠移植瘤具有一定的生长抑制作用,联合环磷酰胺可明显抑制肿瘤细胞的增殖及血管生成,具有协同抗肿瘤作用。 相似文献
13.
目的 通过抑瘤试验、延长生命试验、免疫试验及增效减毒试验进一步验证芝麻素的作用,为其进入临床提供实验依据.方法 建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、环磷酰胺(CTX)40 mg/kg组和芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)组,连续给药10d,检测各组抑瘤率和生命延长率;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、芝麻素(0.5 g/kg)组、芝麻素(0.25g/kg)组、CTX(10 mg/kg)组、5氟尿嘧啶(5-FU)20 mg/kg组、芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+CTX(10 mg/kg)组和芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+5-FU(20 mg/kg)组,分别连续给药10 d,检测各组抑瘤率;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、CTX(40 mg/kg)组、芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)+CTX(40 mg/kg)组,分别连续给药10 d,检测各组小鼠外周血白细胞(WBC)总数、细胞总数和抑瘤率.结果 芝麻素1.0 g/kg和0.5 g/kg剂量能明显抑制小鼠移植性S180瘤体的生长,抑瘤率分别为28.40%、25.80%;芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)组对荷S180腹水瘤小鼠的平均生命延长率分别为32.24%、24.18%、17.96%;芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+ CTX(10 mg/kg)组和芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+5-FU(20 mg/kg)组具有明显的抑瘤作用,抑瘤率(73.77%、71.92%和75.41%、73.15%)均大于两者合并用药后的理论相加效应值(71.72%、68.10%和74.96%、71.74%);芝麻素(1.0、0.5 g/kg)组可使骨髓有核细胞数明显回升(均P<0.05),各芝麻素组均可使外周血白细胞数有明显的回升,差异有统计学意义(P<0.05).结论 芝麻素具有抗肿瘤作用,与CTX或5-FU联合应用于肿瘤治疗,具有明显的协同增效作用和减毒作用. 相似文献
14.
肿节风挥发油对荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究肿节风挥发油(SGE)对环磷酰胺(CTX)治疗H22、S180小鼠的增效和减毒作用。[方法]建立小鼠体内移植性肉瘤、肝癌模型,通过两种给药途径,观察肿节风挥发油与环磷酰胺联合用药对荷瘤小鼠抑瘤率的影响;观察SGE拮抗CTX引起血小板、白细胞及血红蛋白下降。[结果]肿节风挥发油与CTX合用时,对肝癌H22、肉瘤S180两种肿瘤均有不同程度的抑瘤增效作用。CTX(10mg/kg或15mg/kg)分别联用iv.SGE(36.6mg/kg),对小鼠H22、S180的抑瘤率均高于相应剂量的单用CTX(P〈0.05);CTX(20mg/kg)联用ig.SGE(73.2mg/kg),对H22的抑瘤率高于单用CTX(P〈0.05)。肿节风挥发油能明显拮抗CTX引起的血小板、白细胞下降(P〈0.05~0.01)。[结论]肿节风挥发油能增强CTX的抗肿瘤作用,同时减轻CTX的毒性。 相似文献
15.
目的观察细棒束孢Isaria feline(DC.Fr.)Fr.培养物对小鼠移植性肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌的抑瘤作用,探讨其应用于肿瘤临床的可行性.方法采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型,灌胃给药,剂量为3.0 g/kg、1.5 g/kg、0.75 g/kg,连续给药10 d,观察药物对肿瘤生长的抑制作用,以环磷酰胺作为阳性对照药.结果0.75 g/kg、1.5 g/kg、3.0 g/kg剂量组对S180的抑瘤率分别为2.43%、34.84%(P<0.01)和47.03%(P<0.01);对H22的抑瘤率分别为12.24%、28.06%和36.22%(P<0.01);对Lewis肺癌的抑瘤率分别为24.57%、36.44%(P<0.01)和43.22%(P<0.01).结论细棒束孢培养物对小鼠移植性肉瘤S180、肝癌H22和Lewis肺癌均有显著的抑瘤作用,是一种极具开发前景的抗肿瘤新药资源. 相似文献
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鸦胆子油皂化物治疗肿瘤的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察鸦胆子油皂化物(YDZ)的抗肿瘤作用及对放、化疗的增效减毒作用。方法实验分为3个部分:采用S180移植性实体瘤,YDZ各组灌胃给予YDZ7d后,剥取肿瘤,计算抑瘤率;采用S180移植性实体瘤,阳性药组腹腔注射5-Fu15mg/kg,YDZ各组除灌胃给予YDZ,同时腹腔注射5-Fu15mg/kg,给药7d后,小鼠眼眶取血,做白细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏,计算抑瘤率和胸腺(脾)指数;采用S180移植性实体瘤,阳性药组接种d2给予^60Co(500cGy)照射.YDZ各组除给予YDZ,也同时给予^60Co(500cGy)照射,给药7d后,小鼠眼眶取血,做白细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏,计算抑瘤率和胸腺(脾)指数。结果YDZ对S180移植性实体瘤具有一定的抑瘤作用,抑瘤率为21%~43%;YDZ对5-Fu和^60Co放疗具有一定的抗肿瘤增效作用,同时对5-Fu和^60Co放疗导致的白细胞减少及胸腺、脾脏等免疫器官重量减轻也具有一定的抑制作用。结论YDZ具有一定的抑制动物移植性肿瘤的作用,并且对5-Fu和^60Co放疗具有一定的增效减毒作用, 相似文献
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目的研究叶下珠复方对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法建立H22细胞移植性肿瘤模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性对照组、叶下珠复方低剂量组[0.2g/(kg·d)]、叶下珠复方中剂量组[1.0g/(kg·d)]、叶下珠复方高剂量组[5.0g/(kg·d)]共5组,连续给药8天后处死,测量小鼠的瘤重、胸腺指数、脾指数,并计算肿瘤生长抑制率。结果叶下珠复方低、中、高剂量组的抑瘤率分别为50.3%、49.9%、50.3%,与模型对照组相比,有显著性差异,但低、中、高剂量组间的肿瘤抑制率没有统计学差异。结论叶下珠复方对H22小鼠肝癌细胞有抑制作用,但肿瘤生长抑制率与给药剂量间不存在量效关系。 相似文献
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目的观察莱利康颗粒对小鼠移植性肿瘤U14、EMT6和Lewis’LC的抑瘤活性。方法常规无菌操作下接种肿瘤于小鼠右腋皮下,24h后开始给药,莱利康颗粒的3个剂量组为2.5、5.0和10.0g/kg,口服给药10~14天,空白对照组服动物室专用水,阳性对照组给CTX(20mg/kg×10-14d,ip)。停药后24h处死动物,剥取瘤结称重,计算抑瘤率。结果CTX对U14和EMT6的抑瘤率分别为59.32%和57.91%,莱利康中剂量组为35.54%和32.92%,高剂量组为51.28%和52.54%。结论与对照组比较,差别非常显著(P<0.001)。 相似文献
19.
[目的 ]探讨蜗牛卵液对小鼠S180 肉瘤的抑制作用 .[方法 ]按标准方法给 4 0只小鼠接种S180肉瘤细胞后 ,随机分成 4个组 ,即对照组 :每日灌胃生理盐水 10mL/kg ;实验 1组 :每日灌胃蜗牛卵液1 5 g/kg ;实验 2组 :每日灌胃蜗牛卵液 3 0 g/kg ;实验 3组 :每日灌胃蜗牛卵液 3 8g/kg ;连续 8d后 ,观察肿瘤质量变化及胸腺 (脾脏 )指数 .[结果 ]每日 1 5 ,3 0 ,3 8g/kg的蜗牛卵液对小鼠S180 肉瘤的生长抑制率分别为 38 2 % ,4 0 5 % ,5 4 4 % ,实验 3组的肿瘤抑制率高于对照组 ,两组间有显著性差异 ;实验2组和实验 3组的胸腺 (脾脏 )指数低于对照组 ,与对照组相比较亦有显著性差异 .[结论 ]蜗牛卵液对小鼠S180 肉瘤有抑制作用 . 相似文献
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目的 研究荔枝核抗肿瘤作用及肝癌红细胞免疫粘附的实验.方法 移植性S180'、肝癌以1:1肿瘤组织与NS混悬液,每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml,24小时后,灌胃给药荔枝核10天.以酵母菌花环检测红细胞在抗肿瘤免疫功能C3b受体花环(RBC-C3BRR)与红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR).结果 荔枝核水提液62.5kg/(Kg.d)的剂量均有明显的抗肿瘤活性.荔枝核对小鼠S180押瘤率为30.23%~36.27%,对肝癌抑瘤率为29.81%~38.58%.荔枝核在抗肝癌红细胞免疫粘附作用,差异显著性差异.结论 荔枝核对小鼠S180、肝癌有一定的押瘤作用. 相似文献