不同采收期柴胡中挥发油及总皂苷的含量测定

目的:测定不同采收期柴胡中挥发油及总皂苷的含量。方法:采用挥发油提取器提取柴胡中的挥发油;以柴胡皂苷a为指标,采用可见分光光度法分别对不同采收期柴胡中的总皂苷进行含量测定。结果:柴胡挥发油的含量以7月份最高,11月份最低;柴胡总皂苷的含量以5月份最高,9月份最低。结论:本方法简便、快速,可以为柴胡确定最佳采收期提供科学依据。     

RP-HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量

目的 考察奶芎、山川芎能否作川芎药用。方法 用RP—HPLC测定不同产地和不同生长年限的奶芎、山川芎和川芎中阿魏酸的含量。结果 奶芎中阿魏酸的含量为0．0444％、川芎为0．0467％、山川芎为0．0863％,山川芎高于川芎、奶芎。根据川芎GAP课题中对三者的挥发油和总生物碱含量测定的数据表明,奶芎、川芎和山川芎的挥发油含量分别为0．22％、0．71％、0．63％,总生物碱含量分别为0．172％．0．259％．0．195％。结论 建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作川芎药用,或作兽药使用。     

不同产地川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量测定

目的 对不同产地川芎药材有效成分进行含量标准研究.方法 用紫外分光光度法对川芎药材中的川芎总酚进行含量测定;阿魏酸用HPLC进行测定.结果 川芎药材中川芎总酚和阿魏酸的含量分别不低于0.46%和0.14%.结论 含量测定方法 精密度高,重现性好,可用于川芎的质量控制.     

正交实验法优选川芎饮片的生产工艺

目的筛选川芎饮片的最佳生产工艺,摸索稳定可控的质量标准。方法以挥发油和阿魏酸的含量为指标,采用正交试验筛选出川芎饮片的最佳生产工艺,并对川芎生品、酒炒品、酒烘品3种炮制品的质量进行对比。结果3种炮制品在成分上基本一致。川芎生品挥发油含量最高,而酒炒品与酒烘品的阿魏酸含量次之,酒烘品各项指标又比酒炒品略高。结论用烘制法代替炒制法可行,且生产工艺更易控制,适合大规模加工。     

GC-MS分析不同采收期广陈皮中挥发油成分的变化

目的研究广陈皮中挥发油含量在不同采收期的动态变化规律。方法应用水蒸气蒸馏法提取不同采收期广陈皮中的挥发油,气相色谱-质谱联用分析法测定挥发油含量。结果不同采收期广陈皮样品挥发油平均得率以9月最高,为8.94%,广陈皮挥发油中共鉴别出21种成分,其百分含量在不同月份变化较大。结论不同采收期广陈皮挥发油中的组分基本一致,但成分的含量上差异较大。     

不同产地和采收期辽细辛挥发油的含量测定

目的对不同产地和采收期的辽细辛进行挥发油的含量测定,探讨其主要成分甲基丁香酚的含量。方法按《中华人民共和国药典》2000版一部附录XD挥发油测定法对11个产地和某产地五到十月采收的辽细辛进行了挥发油含量测定,用气相色谱法对甲基丁香酚进行了分析。结果黑龙江(Y8)和桓仁2号(Y10)的辽细辛中挥发油及甲基丁香酚的含量较高,质量较好。九月采收的辽细辛中挥发油和甲基丁香酚的含量均为最高,辽细辛的最佳采收期应为九月。结论应将挥发油含量高,主要有效成分甲基丁香酚含量高作为评价辽细辛药材质量和确定其最佳采收期的合理依据。     

产地加工对杜仲京尼平苷酸含量的影响

目的：比较不同加工方法对杜仲京尼平苷酸含量的影响,为杜仲的合理化产地加工提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定京尼平苷酸量。结果不同加工方法对杜仲京尼平苷酸含量有影响。同一干燥方法,未发汗杜仲京尼平苷酸量高于发汗杜仲;同一性状,烘干、晒干与阴干三者间京尼平苷酸量存在显著差异,以80℃烘干含量最高;不同性状,80℃烘干京尼平苷酸量无显著差异。结论临床应用如以京尼平苷酸的生物活性为主,结合实际生产,建议杜仲采用趁鲜切宽丝,不发汗,80℃烘干的产地加工方法。     

基于生物碱类成分优选黄连药材的加工方法

目的：探索黄连药材在产地加工过程中不同的干燥方法对其生物碱类成分的影响,以优化和建立适宜的干燥加工方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定不同加工方法的黄连药材样品中7种生物碱类成分的含量,并采用主成分分析（PCA）对其进行综合评价。结果：不同加工方法对黄连中生物碱类成分的含量有一定影响,自然干燥综合质量较好。结论：建议黄连在加工时采用低温、不断翻动干燥的方法,为优选黄连适宜的产地加工方法提供了基础研究资料。     

反相高效液相色谱法对不同产地川芎中阿魏酸的测定

目的 :对中药川芎中阿魏酸的含量分析进行方法学研究 ,并测定川芎的不同产地、不同品种的阿魏酸的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 5个品种 15个样品进行测定。流动相为甲醇 水 36 %乙酸 (30 :6 7:3) ,流速为 1.0ml/min。UV检测波长32 2nm。结果 :本方法测定阿魏酸在 4 .0 16～ 2 0 .0 8μg/ml范围内呈良好的线形关系 ,回归方程为A =2 .2 1199C 1936 .16 (r =0 .9999)。阿魏酸的平均回收率±RSD为 99.90 %± 5 .12 % (n =3)。不同产地、不同品种的川芎其阿魏酸的含量为 0 .6 5 30～1.32 71mg/g。 结论 :川芎由于产地不同其阿魏酸的含量相差悬殊。以四川川芎中阿魏酸的含量为最高。本测定为筛选优良品种提供了简便易行的方法     

平贝母总碱的含量测定

平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)为百合科贝母属植物,以鳞基入药,主产于我国东北。其所含有效成主要为贝母碱类生物碱,种类较多。为了控制平贝母药材质量,确定平贝母药材的最佳采收期,我们对栽培平贝母不同生长时期总生物碱含量进行了测定,确定了总碱一年中积累的动态变化。1 样品与药品实验用样品采自于本校药用植物园,从3~10月按不同月份和不同生长发育期分别采收,自然干燥后用前60℃烘干6h。化学试剂均为分析纯。2 总生物碱的含量测定2.1 含量测定按参考文献[1]方法,将各样品研细,过60目筛,分别精密称定样品约2g,每…     

奶芎、山川芎与川芎总生物碱的含量测定

目的测定奶芎、山川芎与川芎中总生物碱的含量,并以此为指标评价三者的质量。方法用溴麝香草酚蓝同川芎生物碱形成稳定的有色离子对酸性染料比色法测定总生物碱的含量。结果在连续三年采集的奶芎、山川芎川芎样品中,总生物碱含量以川芎为最高,山川芎次之,奶芎最低。结论以总生物碱为指标,测得川芎中生物碱最高,质量最佳。为了保证川芎的临床疗效,建议使用正品川芎。     

Simultaneous quantification of 12 bioactive components of Ligusticum chuanxiong Hort. by high-performance liquid chromatography

A sensitive and specific HPLC-UV method has been developed, for the first time, to simultaneously quantify 12 bioactive ingredients in Ligusticum chuanxiong Hort. (Rhizoma Chuanxiong). This assay was fully validated in respect to precision, accuracy and sensitivity. This method was successfully applied to quantify twelve ingredients in six different Chuanxiong samples. The results demonstrated significant variations in the total content and quantity of each of the main bioactive compounds in different herbs, indicating that quality control of bioactive ingredients in Chuanxiong is critical to ensure its clinical benefits. This assay can be readily utilized as quality control method for Chuanxiong.     

HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量

目的测定川芎中阿魏酸的含量。方法建立高效液相色谱法,对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行了系统研究。结果用40%乙醇回流提取3h可以获得较高提取效率。结论溶剂种类和提取方法对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。     

川芎中阿魏酸的提取纯化工艺

目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。     

川芎挥发油的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立川芎挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱。方法:采用超临界CO2流体萃取法提取川芎挥发油,用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱研究,色谱柱为SGE-30QC3/AC225弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为280℃,程序升温,载气为氦气,进样量为1μL,分流比为10:1;采用电子轰击离子源(EI),离子源温度为200℃,接口温度为250℃,检测电压为0.8kV,质量扫描范围为30～400amu;并采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"计算相似度。结果:本方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均<3%);川芎挥发油主要含有α-蒎烯、胡萝卜烯醇、川芎内酯、藁本内酯、棕榈酸,这5种成分构成了川芎挥发油GC-MS特征指纹图谱;10批川芎挥发油的相似度均>0.92。结论:本研究可为川芎的质量控制提供依据。     

HPLC法测定不同品种川芎药材中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法（HPLC）测定两种川芎药材中阿魏酸的含量,为选择川芎药材提供参考。方法建立了一种HPLC测定川芎药材中阿魏酸含量的方法。HPLC法采用Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,流速1mL.min-1,检测波长316nm,柱温35℃。结果阿魏酸对照品溶液在0.01248~0.2496μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=4853.4x-3.1533,r=0.9998,加样回收率的RSD是1.6%。结论采用此HPLC法测定两种川芎药材中阿魏酸含量,测定结果准确可靠。川芎中有效成分阿魏酸含量是东川芎的2倍多。     

川芎挥发油的GC-MS定性分析及丁烯基苯酞和藁本内酯的含量测定

川芎是一种治疗心血管疾病的传统中药,其主要活性成分为挥发油.本研究建立了一种基于SIM扫描模式和批处理分析的GC-MS定量方法,并以丁烯基苯酞和藁本内酯的总含量为指标,对水蒸气蒸馏法、超声提取法和CO2超临界萃取法三种挥发油提取方法进行工艺优化,对三种方法所得挥发油进行成分鉴定和含量测定.结果 表明,3种方法提取的挥发...     

当归、川芎药对挥发油的提取及包合工艺研究

目的优化当归、川芎药对挥发油提取及包合工艺。方法以挥发油得率为指标,用单因素法对药材的粉碎度、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行考察。另以油利用率、包合物收得率、含油率为指标,用正交实验设计对包合工艺进行优选。结果药材以粉碎后、不浸泡、加10倍量水、煎煮6h为最佳提取工艺。包合最佳工艺为油(mL)与β-CD(g)的比例为1∶6,加30倍量的水,30℃条件下搅拌1h。结论该工艺对挥发油提取、包合效率较高,稳定可靠。     

甘肃引种川芎的质量考察

目的通过阿魏酸、总生物碱的含量测定，比较甘肃引种川芎（西芎）与四川引种川芎（川芎）的质量差别。方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法，用川芎与西芎平行试验，以含量测定结果为指标，考察分析西芎的内在质量。结果西芎中阿魏酸含量普遍高于川芎，总生物碱含量略高于川芎。结论甘肃引种川芎（西芎）的质量与四川引种川芎相当。