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淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1~ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1 仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重… 相似文献
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目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高(8.07%),徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高(1.11%),建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。 相似文献
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目的:优化药材淫羊藿提取工艺,为开发该药提供可靠的优化条件.方法:运用正交试验法,对所提取淫羊藿药材中的淫羊藿苷指标进行评价.结果:以正交试验法得出淫羊藿的最佳提取工艺条件为10倍量70%的乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:通过该实验研究,得出了既有理论根据又有临床实践支持的科学结论,并推荐其用于新药开发研究. 相似文献
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淫羊藿又名别名仙灵脾,为小檗科(Berberiidaceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物.为中国传统的补益中药,<本草纲目>记载:茎叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝、强心力等作用[1].现代研究表明其有效成分主要为淫羊藿苷、总黄酮及多糖,具有多方面的药理作用[2].本文以淫羊藿中总黄酮为考察指标,采甩正交试验提取淫羊藿,以优化提取工艺. 相似文献
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淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究近况 总被引:16,自引:0,他引:16
综述了对淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究进展。已知研究已表明,该中药及其提取物对实验动物和人体的非特异免疫、体液免疫、细胞免疫均有良好的促进作用并表现出双相调节效应。认为:通过进一步研究,淫羊藿及其提取物有可能成为有良好开发前景的增强免疫功能笔免疫调节的药物,在治疗免疫功能低下和免疫调节紊乱方面发挥较大作用。 相似文献
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荆芥饮片的炮制工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨荆芥饮片的炮制工艺。方法采用正交优选法,考察干燥温度、干燥时间2个因素,以胡薄荷酮、挥发油、水分含量为指标优选最佳炮制工艺。结果最佳炮制工艺为50℃烘1 h。结论重复最佳工艺,可知最佳工艺选择合理。 相似文献
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淫羊藿含有黄酮类、多糖、生物碱、木脂素、绿原酸、萜类化合物及微量元素等多种活性物质。介绍了淫羊藿生物活性成分的种类、分布与医疗保健功效,提出了淫羊藿生物活性成分的研究与开发策略。 相似文献
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[目的]比较不同测定方法对中药淫羊藿总黄酮含量测定的影响.[方法]分别采用<中国药典>(2005版)方法(药典法)和<保健食品检验与评价技术规范>(2003版)中2种方法(检验一法和检验二法)测定.[结果]3批淫羊藿药材中,药典法所测总黄酮含量均值为27.21 g/kg,检验一法所测总黄酮含量均值为9.22 g/kg,检验二法测得的总黄酮含量均值为8.21 g/kg.[结论]采用保健食品检验二法测定淫羊藿总黄酮含量更为简便、合理,可考虑作为淫羊藿中黄酮类物质含量测定的首选方法. 相似文献
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目的:优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法:采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9(34)正交设计表安排试验。结果:淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论:优选得到的工艺稳定可行。 相似文献
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复方淫羊藿胶囊的安全性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对具有治疗骨质疏松等症的复方淫羊藿胶囊进行初步的安全性评价。方法: (1)用NIH小白鼠40只,随机分4个剂量组。第1天受试药物灌胃2次,每次间隔4h,观察1周。观察小鼠急性毒性(LD50 )。(2)用NIH种小鼠60只,随机分为6组,其中4组给予不同剂量的口服受试药物, 1组为空白对照组, 1组给予环磷酰胺口服染毒。按30h给受试药物方法试验:分2次灌胃,于第2次灌胃6h后,处死小鼠取胸骨骨髓做微核试验。(3)用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株,受试药物10g,以平板掺入法做伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒酶试验(Ames试验)。结果: (1)小鼠急性毒性试验:未观察到动物有任何不良反应,雌雄小鼠LD50 >21. 50 /g.b.w,相当于受试药物推荐量的2150倍; (2)小鼠骨髓微核试验阴性; (3)Ames试验阴性。结论:复方淫羊藿胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。 相似文献
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目的:建立淫羊藿提取最佳工艺.方法:以淫羊藿苷为指标,用薄层扫描法进行含量测定,考察不同加水量、煎煮时间、煎煮次数对淫羊藿中淫羊藿苷的影响,用正交法进行优选.结果:最佳工艺为:以20倍量水,煎煮3次,每次1.5h. 相似文献
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目的:优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法:采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9(34)正交设计表安排试验。结果:淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论:优选得到的工艺稳定可行。 相似文献
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目的 通过两种实验方法来确定中药淫羊藿及其单体淫羊藿苷(ICA)在小鼠体内是否具有雌激素样作用.方法 将实验动物按体重均衡和随机的原则分为8组:正常对照组、补佳乐组、倍美力组、淫羊藿组和不同剂量的淫羊藿苷组.采用子宫增重实验、ELISA实验法,通过对幼龄小鼠子宫湿重和血清中相关激素的影响,观测是否具有雌激素的作用.结果 子宫增重实验中,ICA120 mg组和ICA240 mg组可使动物子宫系数升高明显大于正常对照组,随着ICA剂量的增加,子宫系数在120 mg左右达到一个峰值.在血清雌激素与睾酮含量水平测定实验中可以看出,ICA50 mg组和ICA120 mg组灌药4 d后,能明显升高小鼠血清雌激素水平.并且随着ICA剂量的增加,雌激素水平维持在相对高的一个水平.与正常组相比,ICA50 mg组和ICA120 mg组明显减少血清中睾酮的含量,与正常组差异显著(P<0.01).但随着ICA剂量的增加,睾酮的水平逐渐回升,并高出正常对照组水平.结论 低剂量ICA可以增加幼龄大鼠子宫重量,并伴随血清中雌激素水平升高和血清睾酮的下降,高剂量ICA并不能继续增加血清中的雌激素含量,但可以持续增加血清睾酮的含量. 相似文献