输精管结扎兔睾丸雄激素受体活性的变化

应用日本大耳白兔复制输精管结扎动物模型,分为输精管结扎6、25月组(VG6,VG25)和假手术6、25月组(SOG6,SOG25),重点观察输精管结扎后血浆睾酮、睾丸雄激素受体(AR)和雄激素结合蛋白(ABP)的变化.结果发现:输精管结扎6月血浆睾酮含量明显降低,LH水平明显升高(P<0.05),VG25的测定结果与对照组比较无显著差异(P>0.05);输精管结扎对睾丸AR和ABP的亲和力无影响,担VG6AR和ABP的最大结合容量增加.上述结果表明,结扎早期AR和ABP的增高与睾酮水平下降所引起的反馈性调节有关,可视为机体的代偿适应性变化.     

家兔输精管结扎16月睾丸功能变化及其机制的实验研究

18只日本大耳白雄兔随机分为输精管结扎组(VG)和假手术组(SOG)。术后第16月进行睾丸功能与形态学观察。结果表明:血清睾酮含量两组无明显差异(p>0.05);睾丸环-磷酸腺苷cAMP含量与血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)活力,Na~+,K~+-ATP酶及Mg~(++)-ATP酶比活性呈显著的正相关,两组比较,VG的cAMP含量与酶活力均明显地低于SOG;输精管结扎术后自身免疫性睾丸炎可能是睾丸生精功能抑制的重要原因。     

输精管结扎6个月与25个月后家兔胸腺、脾脏形态学与T淋巴细胞功能的实验研究

为探讨输精管结扎术后机体免疫监视功能的变化，在用家兔复制输精管结扎动物模型的基础上，观察了胸腺与脾脏的形态学和T淋巴细胞功能的变化。结果表明：1．胸腺、脾脏重量均以VG6为最低，其它各组均于同一水平上。2光镜观察，VG6胸腺小叶较SOG6有轻至中度萎缩，皮质部分变薄，其间可见“星空”现象；VG25显示与SOG25类似的与增龄相关的退行性变化。脾脏，VG6与SOG6相比脾小体明显缩小，淋巴组织减少，VG25与SOG25比较无显著差异。3．输精管结扎对胸腺自发增殖反应性无明显影响；ConA诱导的脾细胞自发增殖反应性，脾细胞培养上清中的IL－2和IL－6活性均以VG6为最低，VG25与其对照组比较无明显差异。结论：输精管结和6个月家兔胸腺和脾脏均呈退行性变化，T淋巴细胞功能被抑制，25个月恢复对照组水平。     

家兔输精管结扎合睾丸雄激素受体mRNA表达及与血浆睾酮变化关系…

３０只日本大耳白雄兔，分为输精管结扎２５月组和假手术２５月组，输精管疆扎６月组和假手术６月组。应用放射免疫技术测定血浆睾酮含量；应用大鼠雄激素受体ｃＤＮＡ探针，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法检测睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ表达，分析输精管结扎对睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达强度的影响。     

不同情况下BALB／c小鼠睾丸中的细胞因子

目的：研究睾酮、雌激素、输精管切除术、实验性隐睾症、精索静脉曲线或老化对小鼠睾丸细胞因子内环境的影响,方法：成年雄性BALB/c小鼠,分别给予雌二醇安息香酸盐、睾酮埋植、输精管切除术、单侧隐睾或单侧精索静脉曲张等处理。不同时间后取睾丸作切片检查。对照小鼠给载体或施行伪手术处理。结果：几乎所有动物睾刃的间质细胞中都有IL-10表达,39%睾丸中的巨噬细胞有IL-10表达。IL-6出现于正常成年鼠、睾酮治疗70d后的小鼠、患隐睾症和伪手术的小鼠睾丸中。结论：IL-10可能参与睾丸中免疫微环境的形成。     

家兔输精管结扎后睾丸雄激素受体mRNA表达及与血浆睾酮变化关系的研究

３０只日本大耳白雄兔，分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）和假手术２５月组（ＳＯＧ２５），输精管结扎６月组（ＶＧ６）和假手术６月组（ＳＯＧ６）。应用放射免疫技术测定血浆睾酮含量；应用大鼠雄激素受体（ＡＲ）ｃＤＮＡ探针，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法检测睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ表达，分析输精管结扎对睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达强度的影响。结果表明（１）血浆睾酮含量以ＶＧ６为最低（８．０６±２．７８ｎｍｏｌ／Ｌ），但与ＳＯＧ６（１０．６８±０．９９ｎｍｏｌ／Ｌ）比较，Ｐ＞０．０５．ＶＧ２５（１２．１０±２．４４ｎｍｏｌ／Ｌ）略高于ＳＯＧ２５（１０．９３±１．２８ｎｍｏｌ／Ｌ），并显著地高于ＶＧ６（ｔ＝３．０９，Ｐ＜０．０１）。（２）睾丸组织ＡＲｍＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析证明，家兔睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ与大鼠有同源性，杂交信号位于２８ｓ之后。在ＶＧ６、ＳＯＧ６、ＶＧ２５和ＳＯＧ２５均有ＡＲｍＲＮＡ的表达，ＶＧ６强于ＳＯＧ６，ＶＧ２５与ＳＯＧ２５无明显差异。该结果显示了睾酮对ＡＲｍＲＮＡ表达的下调节作用，而输精管结扎对家兔ＡＲｍＲＮＡ的长度无影响。     

兔输精管结扎与吻合术后睾丸、糖浆血管紧张素转换酶活力变化的研究

日本雄性大耳白兔31只,随机分为假手术对照组(CG)、输精管结扎组(VG)、输精管吻合生育组(VaFG)和不育组(VaIG)。各组睾丸、精浆、血清血管紧张素转换酶(ACE)测定结果表明:血清ACE活力各组之间无显著差异(P>0.05),睾丸和精浆ACE活力VG明显低于CG(P<0.05),VaFG和VaIG的睾丸ACE迅速恢复,高于VG(P<0.01,P<0.05),但尚未达到正常水平,VaFG精浆ACE亦明显高于VG(P<0.01),但VaIG与VG无显著差异。在正常与吻合条件下,以精子密度分别与睾丸、精浆ACE做相关检验结果表明,均呈正相关关系(P相似文献   

输精管结扎家兔外周血细胞免疫功能变化及其与血浆睾酮、皮质醇的关系

体重２．５～３．０ｋｇ的日本大耳白雄兔，分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ）。术后４、８、１２、１８、２２月经耳静脉采血。同步检测代表外周血Ｔ淋巴细胞和巨噬细胞功能指标及血浆睾酮、皮质醇含量。结果表明：１．代表Ｔ淋巴细胞功能的ＩＬ—２、ＩＬ—６活性，术后８月ＶＧ均明显低于ＳＯＧ（ＰＭ０．０１，Ｐ＜０．０５）。术后１２、１８、２２月两组比较无显著差异；２．代表巨噬细胞功能的ＩＬ－１活性和ＴＮＦ含量，术后第８月均明显高于ＳＯＧ（Ｐ＜０．０２，Ｐ＜０．０１），１２月后恢复到对照组水平；３．血浆睾酮含量与ＩＬ－２活性的变化趋势一样，二者间呈明显正相关关系（Ｐ＜０．００１）；４．血浆皮质醇含量的变化趋势则与ＩＬ－１是一致的，二者是显著正相关（Ｐ＜０．０１），而与ＩＬ—２活性呈有意义的负相关关系（Ｐ＜０．０１）；５．ＩＬ—１活性与血浆睾酮含量的相关检验，ｒ＝－０．３５０，Ｐ＜０．０１。故推测，输精管结扎术后细胞免疫功能的变化与免疫－神经内分泌调节有关。     

输精管结扎术并发症的探讨

<正> 输精管结扎术作为节制生育的技术措施在许多国家已被广泛采用。Cooper 证实狗在输精管结扎6年后,输精管和附睾均有不同程度的扩张,但睾丸无异常的变化。Gosselin 等在狗、鼠等动物实验中证明,输精管结扎后2个月内,除输精管结扎处外,没有其它任何改变,术后6—10个月睾丸就可恢复正常生精。Oslund 在动物实验中再次证实输精管结扎2个月后,睾丸的曲细精管无变化。为此,输精管结扎术便成为能被大多数人接受的一种节制     

输精管吻合家兔不育原因的研究——Ⅱ.睾丸的组织学变化与生精障碍

本实验对输精管吻合育组(VFG),不育组(VIG),输精管结扎组(VG),假手术组(SOG)进行睾丸组织学观察。光镜发现,除SOG外,同一睾丸组织均可见两种不同的病理变化。VFG恢复正常生精过程的曲细精管显著地多于VIG,VIG中被结缔组织包绕的萎缩曲细精管明显地多于VFG;曲细精管的直径、生精上皮厚度、面积与血清睾酮水平呈明显正相关(P<0.05);极度萎缩的曲细精管及其周围可见IgG沉着,生精过程正常的曲细精管为阴性。IgG沉着程度与精子密度呈显著负相关(P<0.01)。     

输精管结扎家兔外周血淋巴细胞丝裂原反应性、IL－2及巨噬细胞IL－1活性的动态研究

体重２．５～３．０ｋｇ的日本大耳白雄兔２８只，分为输精管结扎组（ＶＧ，１８只）和假手术对照组（ＳＯＧ，１０只）。ＶＧ行双侧输精管结扎手术，ＳＯＧ只行双侧输精管暴露手术，术后第４、８、１２、１８、２２月检测外周血淋巴细胞对丝裂原反应性、ＩＬ—２和巨噬细胞ＩＬ－１活性。结果表明：１．ＣｏｎＡ和ＰＨＡ诱导的淋巴细胞丝裂原反应性，术后第８月ＶＧ的３Ｈ—ＴｄＲ掺入量均明显低于明Ｇ（Ｐ＜０．０１），而术后第４、１２、１８、２２月的测定结果与ＳＯＧ比较均无差异（Ｐ＞０．０５）。２．ＩＬ－２活性也以术后第８月为最低，与ＳＯＧ比较差异显著（Ｐ＜０．０１），１２月后恢复正常。３．ＣｏｎＡ诱导的淋巴细胞丝裂原反应性和ＩＬ－２活性间呈有意义的正相关关系（ｒ＝０．６６１，Ｐ＜０．００１）。４．ＩＬ－１活性，ＶＧ第８月显著地高于ＳＯＧ第８月（Ｐ＜０．０５），其它各月检测结果两组比较无明显差异。     

输精管结扎家兔血清总胆固醇、酯质过氧化物及一些酶系的变化

应用日本大耳白兔复制输精管结扎模型，分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）和６月组（ＶＧ６），并设同龄假手术对照组（ＳＯＧ２５和ＳＯＧ６）．实验结果表明，１．增龄可使血清总胆固醇（Ｃｈ）和甘油三脂（ＴＧ）含量增高，肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、ａ－羟丁酸脱氢酶（ＨＢＤＨ）的血清水平略增高，但ＶＧ与ＳＯＧ比较无差异；２．血清酸性磷酸酶（ＡＣＰ）水平，２５月组明显高于６月组（Ｐ＜０．０５），ＶＧ与ＳＯＧ比较无差异（Ｐ＞０．０５）；３．血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量，２５月组明显地高于６月组（Ｐ＜０．０５），而输精管结扎对其无影响；４．相关检验表明，血清ＬＰＯ含量与血清ＣＰＫ和ＡＣＰ水平均呈明显正相关关系，ｒ值分别为０．４７２（Ｐ＜０．０５），０．６８０（Ｐ＜０．００１）。提示血清酶水平的增高与膜的脂质过氧化有关。输精管结扎对老化过程、细胞及亚细胞膜结构无不良影响。     

输精管结扎术后睾丸组织学变化及其机制的实验研究

28只输精管结扎家免,以20只同龄雄免作对照。分10、13、16、22月组进行观察。光镜观察表明,10月组曲细精管呈弥漫性萎缩,生精过程停止。16、22月组除少数曲细精管极度萎缩被结缔组织包绕外,大多数曲细精管恢复正常生精过程。电镜发现,术后16、22月组生精过程活跃,Sertoli细胞与Leydig细胞无明显异常。血浆睾酮水平10月组明显低于正常,13月后恢复正常。曲细精管平均细胞数、平均截面积与血浆睾酮水平正相关(P<0.01),与血清抗精子抗体滴度无相关性(P>0.05)。极度萎缩的曲细精管及其周围可见免疫复合物沉积,余者为阴性。     

输精管结扎后家兔血浆睾酮、前列腺睾酮结合容量和雄激素受体mRNA的变化

输精管结扎是世界范围内广泛应用的避孕措施,但输精管结扎对前列腺AR的影响尚未见报道。本文以日本大耳白兔分成输精管结扎组和假手术组,分别应用放免分析法、放射配体结合法和斑点印迹法对比观察了两组动物血浆睾酮水平、前列腺睾酮结合容量和前列腺ARmRNA的变化。结果发现输精管结扎后6月,血浆睾酮降低的同时。前列腺睾酮结合容量升高,ARmRNA水平降低。结扎后25月,血浆睾酮、前列腺睾酮结合容量、ARIRNA与对照组比较无明显差异。这说明输精管结扎早期血浆睾酮、前列除睾酮结合容量、ARmRNA的变化只是暂时性的。     

输精管结扎对大鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达影响的研究

为探讨输精管结扎对生精细胞中凋亡调节基因Bcl－2、Bax蛋白表达的影响,应用免疫组织化学法检测了大鼠输精管结扎后2～12周睾丸生精细胞BCl－2、BCX的蛋白表达情况。结果发现,输精管结扎后总的生精细胞中Bcl－2表达阳性者减少,而Bax表达阳性者增加。在结扎组,平均300个精原细胞和300个精母细胞中,Bcl－2阳性细胞数分别为45．1±14．9、71．3±15．7,而在假手术组,阳性细胞数为52．7±12．1、81.1±14．3．结扎组较假手术组均有显著减少（P＜0．05）。在结扎组,平均300个精原细胞和300个精母细胞中,Bax阳性细胞数分别为84．2±19．4、49．9±17．3,而在假手术组．阳性细胞数为65．9±17．0、42．9±17．3．结扎组较假手术组均有显著减少（P＜0．05）。表明输精管结扎后凋亡抑制基因BCl－2的表达有减少趋势,凋亡促进基因Bax的表达有增强趋势,以促进生精细胞的凋亡。     

大鼠睾丸组织COX Ⅶ a表达的加龄变化及与睾酮合成的相关性

目的:探讨大鼠睾丸组织COXⅦa(cytochrome C oxidase Ⅶ a)表达的加龄变化及其与睾酮合成之间的相关性。方法:①选用出生后1周、3周、5周、3月和24月龄雄性SD大鼠,每组6只。②采用半定量RT-PCR法检测大鼠睾丸组织COXⅦamRNA的表达。③Western blotting方法检测大鼠睾丸组织COXⅦa蛋白表达。④化学发光法检测大鼠血清睾酮浓度。结果:①血清睾酮浓度3月、24月、5周、3周和1周龄组依次降低,其中3月龄和24月龄组与其余各组间差异有统计学意义(P<0.05)。②COXⅦamRNA水平24月、1周、3周、5周和3月龄组依次降低,其中3月龄和24月龄组与其余各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。③睾丸组织COXⅦa蛋白表达,24月龄组最强,3月龄组最弱,除1周龄和3周龄组之间差异无统计学意义外,其余各组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。④睾酮浓度与COXⅦamRNA水平和蛋白表达呈负相关(r=-0.580,P=0.013;r=-0.447,P=0.000),而COXⅦamRNA水平和蛋白表达呈正相关(r=0.941,P=0.000)。结论:COXⅦa随增龄变化,老年大鼠COXⅦa显著上调,与睾酮合成能力下降有关,可能成为治疗PADAM的候选基因。     

Gonadal function following vasectomy in the rat.

Adult rats were studied at four, eight, and 12 months following vasectomy and sham-operation. The weights of the seminal vesicles, ventral prostate, pituitary, and kidneys were not significantly affected by vasectomy. Testicular endocrine function in vasectotomized rat was transiently stimulated as witnessed by elevation in testicular venous testosterone and androstenedione after four months. There then occurred signs of decline in gametogenic function and atrophy of the testis after 12 months whereas hormonogenesis appeared to remain at normal levels. There was no alteration in the morphology of the epididymis at any of the time intervals of study after vasectomy.