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相似文献
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1.
目的:探讨小剂量尿激酶(UK)与低分子量肝素联合治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法:ACS患75例(UA57例,AMI18例),随机被分为两组:小剂量UK组及对照组。小剂量UK组(40例):30万单位UK于30分钟内静脉滴注完毕(给药前1小时给予低分子肝素),连续3天,此后继续低分子肝素5000单位皮下注射,12小时1次,共14天;对照组:低分子肝素用法同小剂量UK组。结果:30天内死亡率两组无显差异;AMI发生率小剂量UK组的明显低于对照组(P<0.05);减少心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,小剂量UK组优于对照组(P均<0.05);两组均未发生严重出血并发症,轻度出血发生率两组差异无显性。结论:小剂量UK与低分子量肝素联合应用治疗ACS,可降低急性心肌梗死发生率,减少心绞痛发作次数及硝酸盐类用量。  相似文献   

2.
目的探讨低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效。方法观察35例急性脑梗死应用低分子肝素钙治疗与35例常规治疗神经功能变化比较。结果低分子肝素钙对急性脑梗死疗效明显,与对照组比较差异有显著性,未见不良反应。结论低分子肝素钙减轻急性脑梗死进展程度,有利于加快患者神经功能恢复。  相似文献   

3.
目的 观察桃红四物汤联合低分子肝素治疗急性期脑梗死的临床疗效.方法 选择200例急性脑梗死患者,随机分成对照组和治疗组,每组100例.对照组采用低分子肝素等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用桃红四物汤.分别对两组治疗前及治疗后4d、8d、10 d、14 d作临床疗效评价.结果 治疗14周后,治疗组总有效率为96%,对照组为63%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 桃红四物汤联合低分子肝素治疗急性期脑梗死,可明显改善患者神经功能缺损评分,疗效优于常规治疗.  相似文献   

4.
目的观察低分子肝素联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择发病48h内的急性脑梗死患者66例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组36例给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,1次/12h;疏血通6ml静脉滴注。对照组给予安慰剂香丹静脉滴注,1次/d,疗程均为14d。于治疗前及治疗后第30d分别对两组进行神经功能缺损评分,观察患者的病情进展情况和疗效。结果治疗组总有效率为96.1%,对照组总有效率为46.7%,两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合疏血通能促进急性脑梗死患者的神经功能改善,疗效显著,且相对较安全。  相似文献   

5.
将76例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予低分子肝素治疗,观察组联合奥扎格雷、降纤酶、低分子肝素治疗,连续治疗14 d.发现治疗后,观察组发生脑梗死的比率明显低于对照组;4周后观察组神经功能缺损评分低于对照组.两组治疗后PT、TT、APTT、FIB虽有明显变化,但都在正常范围内.提示联合用药预防脑梗死进展效果更好.  相似文献   

6.
疏血通与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将84例急性性脑梗死患者分为A组(44例)与B组(40例),A组给予疏血通联合低分子肝素钙治疗,B组仅给予低分子肝素钙治疗.评估患者治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分等.结果 两组患者治疗后神经功能缺损评分均明显降低,且A组下降程度大于对照组(P<0.05);A总有效率显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效,值得在临床推广.  相似文献   

7.
低分子肝素联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨低分子肝素联合疏血通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法将120例ACI病人随机分为低分子肝素组(用低分子肝素)、疏血通组(单用疏血通注射液)及联合用药组(低分子肝素与疏血通注射液联用),每组40例,疗程均为14d。于治疗前、治疗后14d分别进行神经功能缺损评分和临床疗效评定,检测血常规和肝肾功能。结果治疗后联合用药组ACI病人的临床神经功能缺损程度评分均明显低于低分子肝素组和疏血通组(P〈0.05或P〈0.01);联合用药组显效率70.0%、总有效率92.5%,均明显高于低分子肝素组和疏血通组(P〈0.05或P〈0.01),未发现出血等副反应。结论低分子肝素联合疏血通注射液治疗ACI安全、有效。  相似文献   

8.
急性脑梗死是中老年多发的临床常见疾病,我院内分泌科,近年来对应用降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死病例进行疗效观察,现报告如下。  相似文献   

9.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2009年9月—2012年12月收治的急性进展性脑梗死患者150例,将其随机分为治疗组、抗凝组及对照组,各50例。对照组应用肠溶阿司匹林及常规治疗,在此基础上抗凝组联合应用低分子肝素钙,治疗组联合应用依达拉奉及低分子肝素钙,均连续治疗14 d为1个疗程。评定3组患者治疗前及治疗14 d后临床神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗14 d后,治疗组神经功能缺损评分低于其他两组,抗凝组神经功能缺损评分低于对照组(P0.05)。对照组总有效率为76%(38/50),抗凝组总有效率为82%(41/50),治疗组总有效率为90%(45/50),治疗组总有效率高于其他两组,抗凝组总有效率高于对照组(P0.05);3组均无明显不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能缺损程度,且安全。  相似文献   

10.
丹红联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨丹红注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法将96例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例用丹红联合低分子肝素钙治疗;对照组48例用血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动能力评分(BI)和疗效比较。结果治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P0.01),治疗组治疗后血液流变学参数、NIHSS以及BI均较治疗前有明显改善,且优于对照组(P均0.05)。结论丹红联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死效果明显,安全有效,值得推广。  相似文献   

11.
目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法128例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg/d静脉输注,连用10d,低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射,每日2次,连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。结果治疗组临床显效率为72.7%,明显优于对照组的43.5%(P〈0.01);两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内;两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

12.
目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗时间窗外脑梗死的疗效与安全性。方法选符合要求的急性时间窗外脑梗死患者60例,随机分为A组和B组各30例,两组患者均采用常规治疗,A组在此基础上应用小剂量尿激酶,同时应用低分子肝素,共5d。B组应用低分子肝素,剂量、用法同A组。其后两组均采用常规治疗15d。观察两组患者的临床疗效及安全性。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。两组无一例并发脑出血。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗时间窗外脑梗死,方法简便易行,安全有效,可在基层医院推广应用。  相似文献   

13.
低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:探讨低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死临床疗效。方法:104例急性脑梗死病人随机分为两组,每组52例,对照组应用低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,10d为一疗程,同时配合使用低分子右旋糖酐、维脑路通常规剂量静脉输注等治疗;治疗组在对照组治疗基础上加早期康复治疗。结果:治疗组总有效率为96.2%,对照组为92.1%,两组比较无统计学意义,但显效率治疗组为88.5%,对照组为51.9%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死疗效满意,安全可靠,可降低病残率。  相似文献   

14.
王维和  巩同玉  刘静 《山东医药》2011,51(19):61-62
目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法将同期收治的106例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各53例,均予常规措施及低分子肝素治疗,在此基础上观察组予小剂量尿激酶治疗。14 d后观察两组神经功能缺损评分变化并据以判定临床疗效。结果观察组治愈12例、显效17例、有效16例、无效8例、总有效率(治愈+显效+有效)为84.9%,对照组分别为8、13、15、17例和67.9%,观察组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死能够明显提高临床疗效,值得临床借鉴。  相似文献   

15.
目的探讨静脉应用国产尿激酶溶栓和皮下注射国产低分子肝素钙抗凝治疗急性脑梗死的疗效.方法将182例急性期缺血性脑梗死病人随机分为3组,即大剂量尿激酶溶栓组11例、小剂量尿激酶溶栓组73例、低分子肝素钙组98例.结果大剂量尿激酶溶栓组14 d基本治愈率,有效率比较明显高于其他两组,小剂量尿激酶组和低分子肝素钙组14 d基本治愈率、有效率相近.结论早期大剂量尿激酶静脉溶栓是治疗急性脑梗死较为有效的方法.  相似文献   

16.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法选取我院2014年6月~2015年1月收治的急性进展型脑梗死患者80例,根据不同治疗方案分为对照组45例与研究组35例,对照组给予常规治疗,研究组给予依达拉奉联合低分子肝素治疗,对比两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分变化情况与疗效。结果治疗后研究组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组总有效率为94.29%高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

17.
低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :以低分子肝素治疗急性脑梗死 32例 ,观察其有效性 ,并与常用脑血管病治疗剂 (对照组 )进行比较。结果 :低分子肝素治疗急性脑梗死总有效率达 87.5 % ,较对照组的总有效率 ( 6 6 .7% )高。结论 :与常用脑血管病治疗剂相比 ,低分子肝素具有作用快、使用方便、疗效好的特点  相似文献   

18.
低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
急性脑梗死时,脑内释放出相对分子质量为45000的凝血因子Ⅲ,参与外源性凝血酶原激活物的形成,激活凝血因子X后便引起连锁反应,使血液凝固。因此,抗凝治疗成为治疗急性脑梗死的有效方法之一。近期,国内外已有报道用低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死。湖北省中山医院2002年7月至2004年7月应用低分子肝素钙(LMWHCa)治疗急性脑梗死,现报道如下。  相似文献   

19.
巴曲酶与低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的探讨巴曲酶和低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死的疗效。方法连续积累2002-01~2004-03广东佛山市顺德桂洲医院150例急性脑梗死住院患者,随机分为巴曲酶组(42例)、低分子肝素组(48例)和对照组(60例),均在发病后6~72h内给药,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较巴曲酶与低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。结果巴曲酶组治愈率显著高于低分子肝素组(P<0.05),治疗后巴曲酶组患者的神经功能缺损程度的恢复也显著优于低分子肝素组(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效优于低分子肝素。  相似文献   

20.
目的观察小剂量尿激酶(UK)与低分子肝素钙联合治疗合并2型糖尿病的不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法采用单盲、对照、完全随机方法UK剂量为0.5万IU.Kg-1于1h内静脉滴入,连续治疗3d,第1天静脉滴入UK前1h静脉推注低分子肝素钙5000IU,然后低分子肝素钙100IU.kg-1皮下注射Q12h,6d。观察治疗前后心绞痛发作频率,持续时间,疼痛程度,UA危险分层积分(UAl)、心电图心肌缺血总负荷(TIB),住院时间(HT)、观察出院后半年时间严重心血管事件:再发UA(RUA)、急性心肌梗死(AMl)、猝死(SCD)、实施冠状动脉介入治疗(PCI)及再住院(RH)发生率。结果小剂量UK治疗,高危、中危UA减少,显效、总有效率优于对照组P<0.05,UAI、TIB减少(P<0.05),HT缩短(P<0.01),小剂量UA治疗出院后随访半年时间里严重心血管事件:RUA、AMI、PCI减少(P<0.01,<0.05),RH减少(P<0.01)。结论小剂量UK与低分子肝素钙联合治疗合并2型糖尿病UA临床治疗效果显著,明显缩短住院时间,减少严重心脏血管事件和再住院发生率。  相似文献   

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