高效液相色谱法测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

目的：建立测定酮康唑的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法Agilent EclipseXOB—C18色谱柱、甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长242nm。结果：在4．0-16．0μg／ml线性范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．52％（n=7），RSD为0．74％。结论：高效液相色谱法能简便、快速、准确、灵敏测酮康唑的含量。     

胶束电动毛细管色谱法测定兔血浆中氟比洛芬的浓度

目的：建立胶束电动毛细管色谱法测定兔血浆中氟比洛芬的浓度。方法：兔血浆经甲醇除蛋白质后,加入０．１ ｍ ｌ分离用缓冲液溶解后进样测定。电泳条件为：７５ μｍ ×１００ ｃｍ 空心石英毛细管柱,缓冲液为２０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ 硼砂（含２５ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠）。结果：本法以酮基布洛芬为内标,在１～２４ μｇ／ｍ ｌ内呈良好的线性关系和重现性,２．４,７．２和１２．０ μｇ 的加样回收率分别为９５．３６％ ,９３．５５％ 和９５．２２％ ,最低检测浓度为０．２ μｇ／ｍ ｌ。结论：本法准确、简便,可用于药代动力学研究。     

复方酮康唑霜的含量测定

采用双波长的方法测定复方酮康唑霜剂对中酮康唑的含量，一阶导数光谱法测定氯霉素的含量，可不经分离进行测定并且可排除基质成分的干扰，方法简便快速，方法的平均回收率酮康唑为９６．５８％，ＲＳＤ为０．８２７％，氯霉素为９９．２９％ＲＳＤ为１．０８％。     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

复方酮康唑乳膏主要成分为酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素，临床广泛用于治疗各种皮肤浅表真菌感染。如手癣、足癣、体癣、股癣等，疗效确切。由于乳膏剂具有涂布不均、污染衣物且不易洗除等缺点。而凝胶剂为透明的半固体，质地均匀，外观透明、细腻。展开后容易涂布，涂布在皮肤上能形成透明的薄膜，附着性强，释药快，滞留时间长，无气闷、油腻感，易洗除，不污染衣物和皮肤，对皮肤和黏膜无刺激性，适合皮肤局部外用。     

高效液相层析测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

酮康唑为咪唑类抗真菌药,对皮肤真菌、酵母菌和一些深部真菌有效[1].根据临床需要,将酮康唑与丙酸氯倍他索、替硝唑等药物制成复方酮康唑凝胶,可用于治疗体癣、手足癣、汗斑以及皮肤厌氧菌感染、皮肤过敏等各种类型的湿疹和皮炎.高效液相层析分离度好,测定准确、快速、重现性好,适用于复方酮康唑洗剂的含量测定[2].     

胶束电动毛细管色谱法测定速效伤风胶囊组分

目的：应用胶束电动毛细管色谱法分离测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚、氯苯那敏和咖啡因３种组分的含量。方法：对缓冲液ｐＨ和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）浓度优化选择，样品经超声振荡、水提取后进样测定。结果：缓冲液为含５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＣ的２０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ（ｐＨ１０），在９ｍｉｎ内将速效伤风胶囊中的上述３种组分完全分离测定，且其迁移时间具有良好的重现性。结论：本法准确、快速和简便，具有     

胶束电动毛细管色谱法测定山银花中5种有效成分含量

建立了简单、快速且能同时分离测定山银花中马钱子苷、当药苷、异绿原酸、木犀草苷、绿原酸5种有效成分含量的胶束电动毛细管色谱法。该方法缓冲液由60mM及10mM硼酸缓冲溶液组成;未涂层石英毛细管柱（50μm×50cm）;运行电压30kV;柱温25℃;检测波长为254nm;50mbar（3s）压力进样。山银花中5种有效成分在8min内分离良好,线性范围内r≥0.9900,所测有效成分的日内精密度RSD〈3%（n=6）,平均加样回收率在72%~103.1%之间。该方法简便、快速、结果准确可靠,可作为山银花及其制剂的质量控制方法。     

胶束电动毛细管色谱法和荧光偏振免疫法测定癫痫患者血浆中苯妥英浓度的比较

目的:比较治疗药物监测中胶束电动毛细管色谱法(MECC)和荧光偏正免疫法(FPIA)测定血浆中苯妥英的浓度。方法:收集该院31例服用苯妥英的癫痫患者稳态浓度的血浆样品,分别以MECC和FPIA进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性。结果:两种方法无显著差异,具有良好的相关性(P>0.05)。回归分析的线性方程YFPIA=1.044×XMECC,相关性分析r=0.967。结论:MECC法可在无TDx仪的情况下替代FPIA,而且成本较低,快速简便。适用于苯妥英单用,以及苯妥英与常用抗癫痫药物(卡马西平、扑米酮、丙戊酸、苯巴比妥、氯硝西泮)合用的临床监测。     

毛细管胶束电动色谱法测定淫羊藿及其中药制剂中淫羊藿苷的含量

建立淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的毛细管胶束电动色谱分析方法。电泳缓冲液由２０ｍｍｏｌ／Ｌ四棚酸钠、４５ｍｍｏｌ／Ｌ脱氧胆酸钠、ψ＝３５％乙腈组成,以卡马西平为内标,工作电压２５ｋＶ,检测波长２７０ｎｍ。毛细管胶束电动色谱法专一性强,精密度高,是一种较好的中药有效成分检测方法。     

RP-HPLC法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（74∶36）;检测波长：239nm;流速：1.0ml/min。结果：酮康唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为98.89%,RSD=1.40%;甲硝唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为98.75%,RSD=1.10%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的质量控制。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,以苯甲酸苄酯为内标,流速为1.0 mL/min,紫外检测器于240 nm测定。结果 HPLC法测定,样品与基质分离良好,丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的线性范围分别为7.5～12.5 mg/L和0.3～0.5 mg/mL内(r=0.9999),平均回收率均>98.00%,样品溶液在48 h内稳定。结论 HPLC法简便、准确、灵敏、重现性好,能有效控制索咪新尿素乳膏的内在质量。     

复方丙酸氯倍他索联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效

目的：观察复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将112例寻常型银屑病患者按照随机数字法分为研究组和对照组。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏,研究组给予复方丙酸氯倍他索软膏及他卡西醇软膏联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组有效率为91.1％,明显高于对照组71.4％,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的上肢、躯干和下肢的靶损害部位评分较治疗前有明显改善,组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组不良反应发生率为1.8％、3.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病效果显著,能有效改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床应用。     

丙酸氯倍他索脂质体的制备和豚鼠湿疹模型药效学研究

目的:制备丙酸氯倍他索(CP)脂质体并考察其稳定性,以及对豚鼠湿疹模型的药效学研究。方法:采用旋转薄膜蒸发法制备CP脂质体,考察样品中主药含量,粒径,包封率等指标的初步稳定性。并采用高倍镜下真皮炎症细胞浸润数进行不同制剂对豚鼠湿疹模型的药效学研究。结果:样品主药含量为(100.84±2.0)%,平均粒径(140.5±56.8)nm,包封率为(90.1±2.3)%。初步稳定性考察结果提示在三种不同储存留样条件下,样品含量、粒径、包封率等关键指标均无明显改变。豚鼠湿疹模型药效学研究结果表明:脂质体组与乳膏组在真皮炎症细胞计数上差异有统计学意义。结论:所制制剂包封率较高,稳定性良好,疗效高于上市乳膏。     

胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分

目的　建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法　用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离,以茶碱为内标,254 nm为测定波长。结果　样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等4组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为98.26%~101.87%。结论 本方法简便、准确,可作为该制剂各组分含量的测定方法。     

卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的近期疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗银屑病的近期临床疗效。方法采用随机、开放、平行自身对照试验。将符合入选标准的93例慢性斑块型银屑病患者的皮损沿躯干中线分为左右两侧,采用随机数字法决定一侧躯干及肢体皮损为治疗组,给予外用复方卡泊三醇软膏,2次/d,复方丙酸氯倍他索软膏,1次/d,4周为1个疗程,与治疗部位相对应的另一侧躯干及肢体皮损为对照组,涂用丙酸氯倍他索软膏,2次/d,他扎罗汀乳膏,1次/d,疗程同治疗组。同时给予患者口服维生素C 0.2,3次/d,叶酸10 mg,3次/d,郁金银屑片0.96,3次/d,窄谱中波紫外线治疗1次/3 d。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算患者的症状积分指数（SSRI）,评价治疗效果。结果共有79例患者完成试验,治疗组D14、D28时SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,与对照组（0.53±0.17、0.64±0.23）相比差异均有统计学意义（均P〈0.05）;治疗组痊愈率D14为63.29%,D28为78.48%,与对照组（分别为39.24%、50.63%）相比差异有统计学意义（均P〈0.05）;总有效率治疗组在D14为94.94%,D28为97.47%,与对照组相比较（D14为65.82%,D28为72.15%）差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗寻常型银屑病具有肯定的疗效,未发现严重不良反应。     

超临界流体萃取-胶束电动毛细管色谱法测定银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素的含量

目的 :以超临界流体萃取 ( SFE)银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素 ,以胶束电动毛细管色谱法 ( MECC)测定这两种成分的含量。 方法 :采用正交设计法考察 SFE提取工艺 ,SFE条件 :压力 42 m Pa;温度 6 0℃ ;静态萃取时间 4m in;动态萃取体积 4m l;改性剂 0 .2 ml乙醇。 MECC条件 :空心熔融石英毛细管柱 ( 5 5 cm× 75μm ) ;缓冲液为磷酸二氢钠 -硼砂 =2 5 - 6 .2 5mm ol/L ( p H 8.5 ) ;SDS 35 mmol/L ;检测波长 2 5 4nm。结果 :SFE时改性剂对萃取效率的影响最大 ;MECC以肉桂酸为内标 ,在 2 1.2～ 10 6 .0μg/ml和 2 0 .0～ 10 0 .0μg/ml范围内 ,槲皮素和山奈素均呈良好的线性关系和重现性。 40 ,6 0和 80μl槲皮素的加样回收率分别为 93.87% ,94.0 2 %和 94.10 % ;40 ,6 0和 80μl山奈素的加样回收率分别为 94.5 0 % ,94.17%和 94.2 5 %。结论 :SFE与 MECC法联用 ,简便快速 ,可用于银杏叶粗提物中的黄酮类成分的分离分析。     

离子液体型表面活性剂的胶束电动色谱法手性拆分4种酸性药物

以葡萄糖基-β-环糊精（Glu-β-CD）作为手性选择剂,N-丁基-N-甲基吡咯烷十二烷基硫酸盐（［C₄MP］［C₁₂SO₄］）离子液体表面活性剂形成胶束作为准固定相,在低pH条件下构建胶束电动毛细管色谱（MEKC）用于4种酸性药物萘普生、华法令、酮洛芬和布洛芬的手性拆分。在相同条件下,与基于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的MEKC体系相比,［C₄MP］［C₁₂SO₄］体系能大大提高药物的分离度,且使得一些原本不能拆分的药物得到部分分离。本研究考察了有机溶剂种类和比例、运行缓冲溶液浓度与pH、手性选择剂浓度、离子液体表面活性剂浓度、运行电压等影响手性拆分的因素,探索了离子液体表面活性剂在MEKC体系中的分离潜能,为手性药物的分离提供参考。     

胶束毛细管电泳法检测IL-12的含量

目的 建立胶束毛细管电泳法鉴定白介素-12（IL-12）、检测其含量并分析IL-12去折叠的过程。方法 以50 ?m i.d.×48.5 cm未涂层毛细管为色谱分离柱,分析影响IL-12分离效果的因素并建立IL-12标准曲线;将IL-12与抗IL-12抗体混匀液在38 ℃水浴槽中孵育,40 min后在相同条件下进行毛细管电泳,将其与IL-12、抗IL-12抗体的电泳结果比较以鉴定IL-12;将IL-12与DTT在60 ℃水浴槽中孵育不同时间,并研究IL-12在不同状态下的电泳结果分析IL-12去折叠的过程。结果 建立了以含30 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）的硼酸盐（pH=9.3,80 mmol/L）为缓冲液的胶束毛细管电泳在线扫集法;IL-12的峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9991,线性范围为2~120 ng/L;随着IL-12与DTT孵育时间的延长,IL-12的二硫键逐渐被打开,图谱中可显示蛋白峰随之发生的变化。结论 毛细管电泳法操作简单、灵敏度高,这为今后在肿瘤等疾病中快速检测IL-12的含量以及分析其含量变化的原因提供理论依据。