顶空气相色谱法测定气雾型头发定型剂中二氯甲烷1.1.1-三氯乙烷

顶空气相色谱法测定气雾型头发定型剂中二氯甲烷１．１．１－三氯乙烷辽宁省卫生防疫站（沈阳１１０００５）周桦袁雪芬辽宁商业专科科学校邵悦二氯甲烷、１．１．１－三氯乙烷具有相当强的生理毒性，对人的中枢神经有抑制作用，对肝肾可造成损伤，皮肤直接接触有致癌作用...     

顶空气相色谱法测定水中1,1,1-三氯乙烷

用静态顶端空间－气相色变法测定水中１,１,１－三氯乙烷的浓度,试验表明,５０℃水浴４０ｍｉｎ静态顶端空间法富集水中的１,１,１－三氯乙烷简单、方便、有效;ＧＤＸ１０３柱制作简单,对有机卤化物及苯系物有较好的分离能力;本法线性较好。方法检出限为１０μｇ／Ｌ;对,１,１,１－三氯乙烷浓度〈１０μｇ／Ｌ的饮用水加标５０μｇ／Ｌ,２５０μｇ／Ｌ、４５０μｇ／Ｌ回收率分别为１０６％、１０８％、１０２％,相对     

比较用四氯化碳、氯仿、1.1.2—三氯乙烷和1.1.1—三氯乙烷处理后大鼠肝中引起的生物化学改变

摘录——氯化了的碳氧化合物所造成的肝损害的能力不同。比较四氯化碳、氯仿、1.1.2—三氯乙烷和1.1.1—三氯乙烷作用于大鼠的研究结果。四氯化碳造成的肝甘油三酯增加最高并且在最低剂量(0.03ml/kg)也使水平升高;氯仿造成中等程度的肝甘油三酯水平增高;应用1.1.2—三氯乙烷仅仅在接近致死量时,才提高肝甘油三酯水平;而应用1.1.1—三氯乙烷不提高肝甘油三酯水平。用0.3ml/kg或更高剂量的四     

顶空气相色谱法测定水中1，1，1-三氯乙烷

水中的1,1,1-三氯乙烷主要来自工业污染,会对人体肝脏造成损害。WHO规定饮用水中1,1,1-三氯乙烷的限值为2mg／L。一些发达国家已经制订了水中1,1,1-三氯乙烷的卫生限量标准。我国国家标准GB／T5750．8—2006《生活饮用水标准检验方法有机物指标》中规定了检测1,1,1-三氯乙烷采用气相色谱法,本文采用带电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪对生活饮用水及其水源水中1,1,1-三氯乙烷进行检测。     

水中三甲胺氮测定方法的研究

三甲胺（TMA）,分子式（CH₃）₃N,易溶于水,对人体具有一定的毒性,它在工业上主要用作表面活性剂原料。一般水系中TMA含量甚微,主要来源于水体中鱼类的腐败。某些工业废水或人为事故可使水体造成TMA的污染。因此有必要测定水中TMA-N的含量。     

饮用水中铝的测定方法研究

目的:建立饮用水中铝的检测方法.方法:利用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定样品中铝的含量.结果:标准曲线回归方程为Y=0.4191X 0.0068,相关系数r=0.9993,检出限为0.019μg/ml,加标回收率为98.25%～103.50%,RSD小于3.27%.结论:本方法适用于饮用水中铝的测定.     

游泳池水中尿素测定方法的研究

目的：探索一种能够缩短加热煮沸时间和使显色结果更稳定的游泳池水中尿素测定方法。方法：通过加入不同浓度的K2SO4溶液；改变沸水浴温度；改变沸水浴时间分别实验，查找在显色反应时间最短，显色结果最完全、最稳定时K2SO4溶液的浓度，沸水浴的温度和时间。结果：实验证明在加入30g／L K2SO4溶液2、0ml，保持水浴沸水剧烈沸腾，水浴时间35min就能够达到满意的显色效果。结论：本方法用于测定游泳池水中尿素简单、灵敏、快速、准确，结果符合要求．是一种好的方法。     

水中杀虫剂鱼藤酮的测定方法研究

目的建立一种水中杀虫剂鱼藤酮的快速筛查方法,即利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)检测水样中鱼藤酮的方法。方法收集受污染的水样,用三氯甲烷振荡提取10 min,静置分层,取1 ml下层提取液经氮吹浓缩至近干后用1 ml乙腈溶解,溶解液过0.25μm滤膜后利用超高效液相色谱-质谱仪分离定性,外标法定量。结果在浓度为0.05μg/L～0.50μg/L时线性关系良好,线性方程为y=288 692x+641.932,线性相关系数(r)为0.999 2,方法的检出限以3倍标准差计算为0.60 ng/L,定量限以10倍标准差为2.0 ng/L。在低、中、高3种加标浓度水平下的回收率为63.8%～82.2%,相对标准偏差为3.01%～5.04%。结论本方法前处理操作简单快速,定性准确,检出限低,回收率高,精密度和准确度高。实际样品检测结果显示,本方法可以满足水样中鱼藤酮的快速筛查的要求。     

水中铅的测定方法

随着科技的发展,铅测定方法也有很大进展,尤其是在仪器分析方面发展更迅速.现将部分方法综述如下.     

水中铋的测定方法

我们以王秀凡同志提出的水中铋的硫脲分光光度法为主要依据,经多方试验证实:铋与硫脲在酸性介质中生成黄色络合物,最大吸收波长为475nm,在0-100ug/10ml范围内符合比尔定律。摩尔吸光系数为7.7×10~5,最低检出限2.2ug。铋浓度在0.40,2.00,3.60mg/L时,变异系数分别为2.2,1.9,1.0％,平均回收率96.2—99.5％。共存离子Al~(3 )、Cu~(2 )不产生干扰,Fe~(3 )超过8mg/L,     

水中五氯酚测定方法的研究

目的建立灵敏、快速的水中五氯酚的测定方法。方法在色谱柱、色谱条件和定量方法等方面对现行的国家标准检测方法进行改进和优化,并对实际水样进行分析。结果建立以毛细管柱替代填充柱,以三溴苯酚(TBP)作为内标物的水中五氯酚的气相色谱分析方法。方法线性范围为0.1~10μg/L,r=0.9999;方法检出限为4.5ng/L;样品加标回收率为90.1%~98.4%,相对标准偏差(RSD)小于4.1%。结论本法灵敏度高、准确度好,适用于环境水样中五氯酚的痕量分析。     

自备井水中挥发酚类测定方法的研究

自备井水中挥发酚类测定方法的研究周波杨巧梅生活饮用水中的挥发酚类是国标要求必须监测的项目之一。水中酚类化合物不稳定，易挥发，因而水样采集后应尽快测定。按照ＧＢ５７５０—８５生活饮用水标准检验法，必须对样品进行蒸馏预处理，在大批量的自备井水调查中，由于...     

水中致嗅物质的测定方法研究

目的:探讨生活饮用水及其水源水中主要的致嗅物质(2-甲基异莰醇和土嗅素)的测定方法。方法:采用固相微萃取纤维吸附样品中的致嗅物质,用气相色谱-质谱联用仪分离测定。结果:方法的最低检测质量浓度分别为:2-甲基异莰醇0.15 ng/L,土嗅素0.10 ng/L;加标回收率分别为:2-甲基异莰醇96.0%～99.6%,土嗅素97.0%～101%;相对标准偏差分别为:2-甲基异莰醇1.52%～8.23%,土嗅素1.37%～7.53%。结论:方法前处理操作简单,定性准确,检出限好,准确度与精密度高,能够满足水中致嗅物质的检测要求。     

水中铅测定方法探讨

双硫腙分光光度法测定饮用水及其水源水中铅含量是基层单位经常采用的国家标准分析方法^〔1〕,该方法在调节最佳pH值范围时操作繁琐、费时,且由于指示剂变色过程没有明显突跃,不易观察,难以准确控制最佳的pH值范围.本方法采用柠檬酸铵氨水缓冲溶液直接控制溶液的pH值,操作简便,快捷,准确,适于大批量的样品分析.通过与国标分析方法进行试验对比,结果满意.现报告如下.     

水中铝的简易测定方法

目的 针对我国农村水厂水质检验设备简陋、人员匮乏的现状,提出一种适用于农村水厂测定水中铝的简易方法.方法 在GB/T 8538-2008 《饮用天然矿泉水检测方法》中的铝试剂分光光度法基础上,增加沸水浴,以抗坏血酸粉末代替抗坏血酸溶液,对方法精密度、准确度、标准化试剂保存时间以及标准曲线的拟合进行实验研究.结果 采用简易方法测定水中铝结果与国家标准方法一致;方法的RSD范围为1.26％～1.75％,自来水加标回收率为85.4％～108％;标准化试剂约可保存1年;可使用拟合标准曲线或目视比色法,简化标准曲线的制作.结论 该方法简单快速准确,操作人员无需自行配制试剂和绘制标准曲线,直接测试样品,并能直接读取测试指标的浓度,适用于农村基层水质实验室的应用.     

水中碘的测定方法探讨

以往水中碘的测定多采用砷－铈接触碘催化分光光度法,比较繁锁;在此法基础上我们进行了改进,效率较好。现介绍如下。