双眼脉络膜骨瘤

双眼脉络膜骨瘤唐山市人民医院，北京同仁医院陈桂芬，张风脉络膜骨瘤是一种良性肿瘤，多单眼发病，双眼少见。双眼发病国内仅见一例。［１］我院自１９８７年以来见双眼脉络膜骨瘤２例，现报道如下。例１女性２９岁偶然发现左眼视力下降２０天，于８７年７月５日来院就诊...     

脉络膜骨瘤1例

脉络膜骨瘤１例中国医科大学附属第一医院眼科郭红，张士瑞，张劲松患者赵××女３０岁左眼视力障碍半个月，曾诊断＂左眼脉络膜黑色素瘤＂，为了进一步诊进修医师。治而来我院。否认外伤史及其它病史。查全身状态良好。左眼视力眼前数指，眼前段未见异常，眼底乳头边界清...     

双眼脉络膜骨瘤一例

患者女 ,30岁。因左眼视力下降 1年余 ,右眼视力下降3个月 ,于 1998年 11月 5日来院就诊。体检未见异常。眼部检查 :右眼视力 0 6 ,左眼 0 1;双眼前节检查未见异常。眼底 :双眼黄斑部视网膜隆起 ,视网膜下可见黄白色病灶 ,色素沉着明显 ,呈伪足样改变。疑诊为双眼脉络膜骨瘤。荧光素眼底血管造影 :早期病变处为高荧光 ,晚期呈强荧光 ,并有斑驳状染色。Ｂ超检查 :眶内组织回声均较弱 ,但各部眼底光带仍有回声 ,呈高反射。双眼ＣＴ扫描 :双眼球后部ＣＴ值高 ,并与骨密度相同。诊断 :双眼脉络膜骨瘤。讨论　脉络膜骨瘤多见于 2 6～ 2 9岁的女…     

双眼脉络膜骨瘤误诊1例

脉络膜骨瘤是一种位于脉络膜的良性骨性肿瘤,临床少见,现将1例误诊的双眼脉络膜骨瘤报告如下. 1 临床资料 患者,女,18岁,以"双眼视力突然下降20 d"为主诉就诊.20d前,无明显诱因患者双眼视力突然下降,不伴视物变形、视物变色及眼红、眼痛等症状,10d前曾在某医院行眼底荧光血管造影(fluorescein fundus angiography,FFA)检查,诊断为双眼黄斑变性(Stargartd病),未予治疗,现来我院进一步诊治.     

双眼脉络膜骨瘤1例

资料 患者女性,37岁,因双眼视力下降2年于2012年8月6日就诊。     

双眼脉络膜骨瘤一例

患者男,25岁.因右眼视力下降1年余,左眼视力下降3个月于2007年5月来我院就诊.全身检查未见异常,无疾病家庭史.眼部检查:右眼视力0.03,矫正视力0.04;左眼0.6,矫正视力0.6;双眼前节未见异常;眼压右眼16 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼18 mm Hg.眼底检查:右眼后极部视网膜可见黄白色隆起,面积5.5个视盘直径(DD)×5.5DD,扁平状,边缘不整齐,肿物中下方可见色淡白,中心可见点状出血,周围有散在色素块,肿物周围色素环绕,肿物表面有极浅脱离,波及黄斑部;左眼视盘上方及鼻下方视网膜可见面积为5.5 DD×2.5 DD的黄白色隆起,黄斑未完全波及(图1).     

儿童双眼脉络膜骨瘤一例

患儿男，7岁。发现左眼礼物不清约20d，于2004年7月15日就诊。即往身体健康，无眼外伤史，家族中无类似眼病。全身检查未见异常，发病以来无眼部红肿，疼痛症状和神经系统及全身病变史，眼部检查：视力右眼0.4，矫正视力0.5，近视力0.7，左眼数指30/cm，不能矫正，双眼外眼及眼前节检查未见异常，双眼玻璃体内可见尘埃状灰白色混浊。眼底检查：     

双眼脉络膜骨瘤2例

脉络膜骨瘤是一种少见的眼底病变,为眼内良性肿瘤,多单眼发病,双眼少见。其病因及发病机制目前尚不清楚,治疗无特殊方法。自1998年来我们发现2例男性双眼发病,采用激光治疗,随访2a,视力基本稳定,现报告如下。1病例报告 例1:男,28岁,右眼视力下降,视物变形2月于2001—11—01来院就诊。家庭中无类似病史,否认有眼外伤史,血生化检查、查体未见异常。眼部     

脉络膜骨瘤1例

患者,男,32岁,视力突然下降伴视物变形5 d来我院就诊,无家族遗传史,全身未见异常。眼部检查:视力为0.6,左角膜清,前房清,瞳圆,直径为0.2 cm,对光反射敏感,晶状体透明,玻璃体清。检眼镜下可见视乳头颞下方黄白色椭圆形肿块,大小约4.5 mm×3.5 mm,表面凹凸不平,无色素沉着及出血,     

脉络膜骨瘤1例

脉络膜骨瘤 (ＣｈｏｍｉｄＯｓｔｅｏｍａ)是脉络膜良性肿瘤 ,可能是由发展为骨骼的胚胎组织迷路于脉络膜所致 ,又称脉络膜骨性迷芽瘤。 1978年Ｇａｓｓ首次报告〔1〕,国内虽有散在报道比较少见 ,现观察一例典型病人整理报道如下 :李××　女　 3 5岁　 10年前发现左眼视物不清     

双眼脉络膜骨瘤1例

患者男性,24岁。因“右眼视力障碍1个月”于2007年12月11日就诊。既往身体健康,无眼外伤及其他特殊病史,家族中无眼病史。全身检查未见异常,眼科检查：视力：右眼眼前手动,不能矫正;左眼1．2。双眼前节未见异常,散瞳检查：右眼视盘边界模糊、水肿,后极部视网膜可见黄白色卵圆形病灶,     

脉络膜骨瘤3例超声图像分析

脉络膜骨瘤 (choriodalosteoma)在眼底肿瘤中较为少见 ,自Gass于 1978年提出后才引起人们的注意〔1〕。本病好发于年轻女性 ,男∶女 =1∶4,国内资料年龄在 2 6～ 3 9岁〔2〕,一般无全身病及家族史 ,多单眼发病 ,患者常因视力下降、复视或视物变形来诊 ,一般容易误诊为黄斑变性、中渗等疾病。我院自 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 3年 2月共发现 3例 ( 3只眼 )脉络膜骨瘤患者 ,均为女性 ,年龄分别为 2 6岁、 3 4岁和 47岁 ,均为左眼发病 ,全身检查无异常 ,无家族性遗传病史。例 1　女　 3 4岁　发现左眼视力下降 3个月余 ,曾诊为脉络膜骨瘤后 ,进行…     

脉络膜骨瘤l例

患者　女　 2 6岁　 2 0 0 1年 8月 12日来诊 ,主诉右眼视力障碍已半年之久。既往身体健康 ,无特殊疾病。右眼视力0 1,左眼 1 0 ,眼压双眼均为 17 5ｍｍＨｇ。右眼视野有相对性中心暗点 ,左眼正常。双眼前节无异常 ,前房和玻璃体无炎症。左眼底正常。 1%米多利散瞳检查 ,右眼底视盘正常 ,视网膜血管静脉稍扩张、弯曲 ,无视网膜出血和渗出。于后极部有一不规则圆形明显分界的黄白色视网膜下隆起病变 ,内侧接近视盘外缘 ,外侧达黄斑部 ,上下方越过视网膜上、下血管弓。肿块表面有散在棕色、桔红色的色素和多数小血管“蜘蛛”。ＦＦＡ检查动脉…     

脉络膜骨瘤的诊疗新进展

脉络膜骨瘤是一种比较罕见的眼内良性骨化肿瘤,多发生于青年女性患者,虽然是良性肿瘤,但随着脉络膜骨瘤的持续生长、骨瘤的脱钙化及脉络膜新生血管的出现均会严重影响患者的视力,因此对该病的早期诊断及确诊后选择有效的治疗方法对该病的愈后具有重要意义.     

脉络膜骨瘤

脉络膜骨瘤是一种良性骨化肿瘤,多见于年轻的健康女性,但也有男性和儿童患者的报道。75%的病例为单侧,好发于靠近视乳头区域。瘤体基底部大小为2～22mm,隆起度不高,可伴有视网膜下液和新生血管形成。本病需与脉络膜恶性黑色素瘤、脉络膜痣、脉络膜转移癌,脉络膜血管癌等多种病变进行鉴别。超声波扫描和计算机X线断层扫描,可察见脉络膜的钙化斑块,有助于本病的诊断。荧光血管造影可显示出新生血管组织,为激光光凝提供依据。本病的发病机理尚不清楚,也还没有明确的治疗方法。患者的视力预后差异较大,但全身预后较好。     

脉络膜骨瘤影像表现一例

脉络膜骨瘤是一种良性脉络膜肿瘤 ,自 1978年Ｃａｓｓ首次报道以来 ,国内外已有一些报告 ,我们数月前发现 1例 ,现报告如下。患者郭×× ,男 ,2 3岁 ,以左眼视力突然下降半年为主诉就诊。病初自认为近视 ,服药治疗无效 ,逐渐加重。就诊前半年浴后视力突然降低 ,眼前大片黑影遮挡 ,曾在外院诊断为眼底出血 ,Ｃｏａｔ’ｓ病 ,“中渗”等 ,用药后视力仍无改善。无外伤、炎症、手术等病史。全身检查未见异常。眼部检查 :左眼视力0 1,加镜视力无提高 ,右眼 1 0 ,屈光间质清 ,眼底 (图 1)视盘颞侧血管弓下及黄斑区一地图样黄白色病灶 ,轻度隆起 ,…