膏方联合三伏贴治疗对支气管哮喘患者症情控制的临床研究

目的:观察膏方联合三伏贴治疗对支气管哮喘患者症情控制的临床研究。方法:选取支气管哮喘轻度持续或中度持续患者共120例,随机分为两组,即吸入糖皮质激素基础上应用膏方联合三伏贴组及单纯吸入糖皮质激素组,观察两组治疗前后吸入激素使用剂量及沙丁胺醇应用次数。结果:两组治疗后吸入激素使用剂量、沙丁胺醇应用次数均明显减少;治疗后膏方联合三伏贴治疗组较对照组在以上两方面有明显改善。结论:膏方联合三伏贴治疗支气管哮喘可使症情得到有效缓解。     

中药内服联合激素吸入治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿Meta 分析

目的:利用数据挖掘的方法验证中药内服联合激素吸入治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的疗效。方法:收集已发表的关于中药联合激素(试验组)对比激素(对照组)治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的临床文献,筛选后运用RevMan 5.3软件对2组有效率、总症状积分、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、哮喘发作次数进行Meta分析。结果:共纳入17个临床随机对照试验,1 569例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,试验组患者临床总有效率较高,哮喘发作次数及总症状积分较低,差异均有统计学意义(P0.05);FEV_1较高,但差异无统计学意义。结论:对于支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的患儿,中药内服联合激素吸入较单纯吸入激素效果更佳。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

支气管哮喘患者的健康教育

支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病 ,由于病程长 ,患者缺乏保健知识和控制哮喘所需要的技巧如峰流速仪(PEF)和定量吸入器 (MDI)吸入技术等 ,哮喘仍然难以控制。健康教育是支气管哮喘预防和治疗的关键已成为国内外学者的共识。1　对哮喘患者进行健康教育的意义无论国内外支气管哮喘防治知识的普及和规范治疗都离支气管哮喘全球创议 (GINA)的目标相去甚远。美国有一项调查发现 2 / 3的哮喘家庭缺乏相关的知识。Piccoro等[1] 调查2 43 65例哮喘患者发现 40 %的患者未接受规范治疗。上海市市区的一项调查发现目前接受吸入激素治疗的患者…     

硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的护理体会

目的 观察硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的疗效,并总结其护理体会.我科对10名哮喘患者同时使用硫酸沙丁胺醇2 ml雾化吸入.结果 治疗2d后,显示硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,操作方便,无痛苦,安全可靠,积极的护理配合亦是提高疗效的关键.     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床效果。方法：按就诊顺序选取在我院治疗的支气管哮喘患者80例分为联合组和对照组。对照组（37例）使用常规抗生素、激素、茶碱类药物进行治疗;联合组（43例）每日睡前口服孟鲁司特加雾化吸入沙美特罗。对比两组疗效和肺功能改善程度。结果：联合组治疗总有效率为93.0%,临床症状减轻,与对照组的81.1%相比差异显著,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的肺功能较治疗前均有改善,联合组第一秒用力呼气容积占预计量百分比（FEV1%）和最大呼气流量占预计值百分比（PEF%）较对照组改善明显,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：利用孟鲁司特联合雾化吸入的协同作用治疗支气管哮喘的临床疗效显著。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗,1吸/次,2次/天,经准纳器吸入,疗程12周。治疗前、后进行症状计分和肺功能(FEV1、FVC、PEER)的检测观察。结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人,支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.01),且能够减少急性发作次数,减轻发作时的症状。结论:长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少,临床疗效显著。     

中西医结合治疗支气管哮喘疗效分析

目的：评价中西医结合法治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择2008年3月～2010年3月在我市中医院就诊的支气管哮喘患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组采用氨茶碱、抗生素、激素等西医治疗,观察组在此基础上,联用中药。疗程结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果：联用中药的观察组临床总有效率明显高于对照组。观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论：中西医结合法治疗支气管哮喘的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。     

小儿支气管哮喘持续状态54例临床分析

目的：探讨支气管哮喘持续状态(SA)发作的诱因，预防减少SA发作，并及时正确治疗。方法：系统回顾分析48例SA的各项临床资料。结果：48例中25例(46．3％)因呼吸道感染而诱发，12例(22．2％)因冷空气吸入而诱发，煤烟油漆等异味吸入而诱发9例(16．7％)。治疗上均给予较大计量吸入激素疗法，并全身激素治疗和氨茶碱等支气管扩张剂静注，辅以对症等治疗均取得良好的效果。结论：诱发SA的主要原因是呼吸道感染及冷空气和异味吸入，治疗方面应尽早抗炎治疗，而吸入激素是一种重要且简便的方法，合并使用支气管扩张剂等方法疗效明显。     

“冬病夏治”穴位敷贴防治支气管哮喘176例

目的 探讨“冬病夏治”治疗支气管哮喘的临床疗效和作用机制.方法 将符合支气管哮喘诊断标准的患者,用自拟五味子涂敷散于三伏天相关穴位敷贴,外加中药透皮治疗仪照射治疗,每伏各治疗1次,3伏为1个疗程,观察治疗前后患者日、夜间咳喘症状、哮喘急性发作（需使用全身激素治疗）次数、哮喘急性发作时病情程度分级以及肺功能改善情况等治疗效果.结果 治疗前后患者日、夜间咳喘症状、哮喘急性发作（需使用全身激素治疗）次数、哮喘急性发作时病情程度分级以及肺功能改善情况均有明显改善,有统计学意义.结论 “冬病夏治”方法治疗支气管哮喘的临床疗效显著,值得向基层医院推广.     

藏医对支气管哮喘的防治研究

目的：探讨藏医对支气管哮喘的临床防治效果.方法：102例支气管哮喘患者采用藏医艾灸疗法治疗,观察其疗效,并随访1～2年.结果：长期临床实践发现,藏医艾灸疗法治疗支气管炎哮喘有良好疗效且无副作用.结论：对支气管哮喘患者可使用藏医艾灸疗法,同时可加强专题教育以促进藏医对支气管哮喘的防治.     

经储雾罐吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床护理

目的:观察经储雾罐吸入支气管扩张药气雾剂(MDI)。方法:将71例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组直接吸入沙丁胺醇、普米克等支气管舒张剂MDI,治疗组经储雾罐吸入MDI;检测两组吸药前及吸药后3O、45、60min的第1秒用力呼气量(FEV),比较两组临床疗效。结果:与对照组比较,治疗组各时间点FEV改善率均明显升高,以30min时最高(P0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:经储雾罐吸入MDI治疗支气管哮喘具有吸入量少、药物利用率高、起效迅速、使用安全等优点,在临床取得良好疗效。     

不同雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效观察

目的:观察不同的雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效。方法:选取支气管哮喘患儿90例,依据治疗方法不同将其分为对照组30例和观察组60例。对照组采用常规雾化方法给药,观察组通过氧驱动雾化吸入方式给药。对比两组临床治疗效果。结果:观察组支气管哮喘患儿的动脉血气分析结果和肺功能优于对照组,观察组支气管哮喘患儿发作频率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘,可以明显提高支气管哮喘患儿的临床疗效和患儿的自我效能感,有利于患儿的恢复。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期75例

目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

补肾纳气法治疗小儿支气管哮喘38例

小儿支气管哮喘是临床上的常见病和多发病.西医治疗以抗过敏,解除气道痉挛,控制炎症为主,并配合全身或局部的糖皮质激素的应用,在哮喘急性发作期,尤其是哮喘持续状态,其作用较为明显,但哮喘是反复发作性疾病,长期应用西药支气管解痉剂有一定的副作用,中医药治疗支气管哮喘在巩固疗效,减少复发,部分甚至完全撤除激素等方面具有较为明显的优势.笔者在多年临床治疗小儿支气管哮喘中注意"肾为气之根",解决"肾不纳气"这个关键,运用补肾纳气法治疗小儿支气管哮喘缓解期38例,取得较好疗效,现报道如下.