嗜酸性淋巴肉芽肿

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种发生于皮下组织和淋巴结的肉芽肿性疾病。1937年由金显宅首次报导7例“嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤”。1957年金氏再次著文,认为是非肿瘤性疾病,故改称为“嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿”。1964年林丛根据病理特点,建议命名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。至今国内报告约有225例。     

嗜酸性淋巴肉芽肿

 嗜酸性淋巴肉芽肿较少见，其临床表现与某些肿瘤相似。1937年金显宅、司徒展首先报告本病7例，认为是一类新的肿瘤性疾病，并命名为"嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤"。其后20年间，金氏等又收集16例，连同原报导7例共23例，对该病作进一步观察，重新考虑了本病的性质，认为并非肿瘤而提出将此病改称为"嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿"。     

嗜酸性淋巴肉芽肿6例

国内1937年金显宅等首先报道7例嗜酸性淋巴肉芽肿,井于1957年增加到23例。此后,本病逐渐引起重视,屡有报道。但是本病漏诊和误诊仍时有发生。兹将本组6例的临床和病理情况报告如下: 材料和方法 6例均为住院病例,先后作过一至三次肿块活检。送检标本经10％福尔马林固定、石蜡包埋、切片经H·E染色,光学显微镜观察。 临床和实验室资料 6例的临床和实验室检查结果见附表。 临床误诊恶性淋巴瘤3例、转移瘤1例、软组织良性肿瘤2例。 病理学检查     

嗜酸性淋巴肉芽肿1例报道

1 临床资料患者,男性56岁,汉族,长期在外务工,因“发现右面部包块1年”于2004年6月5日入院。入院查体:生命体征正常,KPS 90分。双颈部、双腹股沟扪及多个散在、直径约0．5cm-1．0cm、大小不等、质软、活动、无压痛结节;右面部扪及大小约 9cm×6cm×2cm固定肿块,质软、无压痛、边界不清表面凹凸不平、皮肤色素沉着、粗糙、有抓痕。肿块范围上达颧弓水平、下达下颌角水平、前达外眦后 3cm处、后达乳突水平。左上臂近肘关节内上方处扪及约9cm×8cm同质地包块。既往无支气管哮喘和肾病综合征史。胸片及腹部B超正常;右颌面部 CT提示右颞部至右侧下颌骨体部区域皮下约 6．5cm×3．4cm×9．5cm占位病变(纤维瘤、感染)。彩超提示:右腮腺体层增厚,约1．3cm右颌面部皮     

嗜酸性淋巴肉芽肿放射治疗疗效观察

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种较少见的好发于男性青壮年、多累及头颈部的浅层淋巴结、皮下组织等肉芽肿疾患,伴有嗜酸细胞增多或比例增高。可同时或先后累及不同部位,病程较缓慢。此病对放射治疗反应好,~(60)钴r线30Gy,X线2,000～3,000R可获得很好疗效。如局部复发可采用手术治疗。如病人已确诊且治疗过,随诊中发现其他部位出现类似病变,可长期观察。因系良性病变,不必急于放射或手术,侯肿块增长迅速或影响功能时再考虑治疗。     

嗜酸性淋巴肉芽肿1例报道

1临床资料 患者,男性56岁,汉族,长期在外务工,因"发现右面部包块1年"于2004年6月5日入院.     

鼻部嗜酸性淋巴肉芽肿二例报告

鼻部嗜酸性淋巴肉芽肿二例报告山东省聊城地区第二人民医院（临清市２５２６０１）李淑洁，王开明１病例报告例１．男性，６０岁。因右鼻腔微痛，酸胀、鼻阻逐渐加重半年于１９９３年７月５日来诊。检查：右鼻翼隆起肿胀，内侧面有一个１．０ｃｍ×１．２ｃｍ×１．０ｃｍ...     

放射治疗嗜酸性淋巴肉芽肿16例报告

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种少见的慢性瘤样肉芽肿,病因尚不清楚。外周血中嗜酸性粒细胞明显而持续增加为其特点。我院从1981～1985年共收治16例,均经病理证实。在治疗前、后及定期复查中均已进行骨髓穿刺检查,同时行外周血化验做对照,根据骨髓变化情况和局部病灶情况而采用不同的治疗方案。如骨髓正常、病灶局限则行单纯放疗。病     

嗜酸性淋巴肉芽肿的发病特点与治疗

目的:探讨嗜酸性淋巴肉芽肿的临床病理特点,以提高临床诊治水平.方法:对15例嗜酸性淋巴肉芽肿患者的发病年龄、性别、临床表现、病理及实验室检查、治疗方法等进行回顾性分析.结果:15例嗜酸性淋巴肉芽肿患者中青壮年男性多见(男:女=6.5:1),平均发病年龄为34.5岁;面颈部为好发部位,最多见于腮腺区(33.3%);53.3%的患者伴皮肤瘙痒或色素沉着,66.7%患者外周血嗜酸性细胞增高(EC>0.05×109/L);组织病理表现为肉芽肿背景上大量嗜酸性粒细胞浸润和淋巴组织增生,可有淋巴滤泡及生发中心形成,纤维母细胞及毛细血管增生明显.腺泡及肌肉组织萎缩.临床上嗜酸性淋巴肉芽肿易误诊为慢性淋巴结炎、腮腺肿瘤、神经纤维瘤及颈部转移癌等,误诊率为86.7%.放射治疗可获得满意效果,对病变范围局限的病例可采用手术切除.结论:颌面部无明显压痛的软组织包块伴皮肤瘙痒和色素沉着,外周血嗜酸性细胞增高,应首先考虑嗜酸性淋巴肉芽肿的可能,放射治疗可作为嗜酸性淋巴肉芽肿治疗首选,推荐剂量为30～40Gy.对孤立的、病变范围局限的病例也可采用手术切除,术后需密切随访.     

嗜酸性淋巴肉芽肿治疗方案的初步探讨

对18例嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)采用放疗、手术及化疗治疗均有效。放疗为首选治疗;手术应掌握适应证;化疗尚需进一步研究。腮腺的ELG复发率比淋巴结高(P<0.01)。放疗剂量<30Gy比>30Gy病例的复发率高(P<0.01)。比较30～40Gy与>40Gy病例残留率及复发率差异无显著性。建议放疗剂量以30～40Gy/3～4周为宜。外周血嗜酸粒细胞直接计数可作为疗效及确定有无复发和多发的重要指标之一。     

放射治疗嗜酸性淋巴肉芽肿19例疗效分析

目的分析放射治疗嗜酸性淋巴肉芽肿的疗效,探讨合理的治疗方案。方法回顾分析19例嗜酸性淋巴肉芽肿的临床资料,治疗方案及效果。结果17例嗜酸性淋巴肉芽肿于放射治疗后肿块完全消失,2例于放疗后半年肿块消失,1例放疗后5年原位复发,再程治疗后完全消失,随访2月~20年,均无病生存。结论放射疗法是治疗嗜酸性淋巴肉芽肿的有效方法,推荐治疗剂量为30~40Gy/3~4周。     

胃肠道嗜酸性肉芽肿

胃肠道嗜酸性肉芽肿首由Kaijser(1937)描述。国外至1977年累计约200多例。国内文献可收集到80例,加上本文作者的6例共86例。我们以为,本病并不十分少见。由于以往深入研究不够,命名混乱,临床上又无特异性,易与恶性肿瘤混淆,临床医生有进一步认识的必要。命名本病名称混乱,人们从不同角度给与不同名称,诸如炎性纤维性息肉、炎性纤维性假瘤、嗜酸性胃肠炎、特发性胃肠道嗜酸细胞浸润、过敏性胃小肠病、血管周细胞瘤、Loffler氏综合征的胃病变、胃肠道嗜酸性肉芽肿等。以“嗜酸性胃肠炎”或“胃肠道嗜酸性肉芽肿”能较好地反映本病临床     

颌骨嗜酸性肉芽肿

骨嗜酸性肉芽肿是组织细胞增生症Ｘ三氏症中最为常见的一种，一般仅影响骨骼系统，颌骨是好发部位。该病治疗前的诊断较为困难，易误诊，手术与放疗是有效的治疗方法。笔者现报告５例，并复习文献，就其临床病理特征以及诊断和治疗进行分析讨论。     

骨嗜酸性肉芽肿

骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的网状内皮组织疾病.1940年首先由Jaffe及Lichtensfein所描述,认为与勒一雪氏病、韩一薛一柯氏病系同—疾病的不同临床表现,统称为组织细胞增生症.本病少见。约占骨肿瘤的1.9%(1)。现将我院病理证实的18例,并复习国内文献12篇共279例(2、13),进行文献综述。一、病因迄今不明。有下列几种学说:1.特殊炎症反应(2、3、4)。在肉芽组织中可见炎性细胞浸润,且以血管周围显著,对激素,抗生素有良好反     

嗜酸性淋巴肉芽肿2例报告及文献回顾

嗜酸性淋巴肉芽肿（eosinophilic lymphogranuloma,ELG）是临床上相对少见的一类良性肉芽肿性疾病,因病变好发于头颈部,主要累及皮下组织、淋巴结和大涎腺等组织器官,故患者多就诊于头颈及颌面外科,单发于肢体的病变少见。我科最近收治的2例单发于上肢嗜酸性淋巴肉芽肿,均位于肘关节上方上臂内侧。文献报道发生于肢体的嗜酸性淋巴肉芽肿有多个病例均于该位置发病,     

儿童骨的嗜酸性肉芽肿

目的分析儿童骨的嗜酸性肉芽肿的临床特点和诊治方法。方法1990年～2003年收治11例患者,男8例,女3例,平均年龄3.9岁,单发病灶7例,多发病灶4例;单发胫骨4例,髂骨、颈椎、胸椎各1例。结果8例行病灶刮除植骨,2例行放疗治疗,1例未在我院治疗。8例行手术治疗者均经病检证实为骨嗜酸性肉芽肿。7例在术后2～3个月内愈合,功能完全恢复。1例在术后3个月时发现植骨有部分吸收。结论本病为郎格罕氏细胞增多症,病灶刮除植骨或小剂量放射治疗可减轻疼痛,促进患骨愈合,早日负重。     

胃嗜酸性肉芽肿1例

患者女,63岁,上腹不适、恶心、呕吐及黑便半年。体检:贫血貌。腹平软,剑突下偏左压痛,未触及肿块。肝脾无肿大。Hgb 48％,血小板356×10~9/L、白细胞7.8×10~9/L、嗜酸性细胞0.1×10~9/L。大便潜血强阳性。X线钡餐检查:胃体近小弯侧,见圆形充盈缺损,边界规则,有完整的胃粘膜包绕。     

颅骨嗜酸性肉芽肿三例

颅骨嗜酸性肉芽肿三例解放军第一五二医院神经外科汪新华，田艳林，张龙，杨峰例１女性，３７岁。因右额部疼痛性包块一年余人院。体检：右眼眶上方可见４Ｘ３ｃｍ局部包块，压病明显。头颅ｘ线拍片示右额骨２ＸＺＣｉｎ骨质低密度区，未见明显钙化及增生。全麻下行肿物切...     

胃嗜酸性肉芽肿6例

胃嗜酸性肉芽肿较少见,Kaijser(1937)首次描述本病,国外累计约200例,作者综合国内报道37例。我院近几年遇到6例,均于术后病检始确诊,现结合文献报道如下。     

针吸细胞学诊断嗜酸性淋巴肉芽肿──附8例分析

 本文分析了8例嗜酸性淋巴肉芽肿细胞学图象,结果中具有诊断意义的是可见大量及中量嗜酸性白细胞,散在分布于炎性涂片背景中。并注意与慢性淋巴结炎,何杰金氏病、米枯力兹病相鉴别,以免误诊。