高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗白癜风疗效分析

目的观察高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗稳定期白癜风的疗效和不良反应。方法选择皮肤科门诊就诊的稳定期白癜风患者90例,按半随机方法分为两组:治疗组45例,共计皮损209片,采用高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗;对照组45例,共计皮损203片,采用单纯高能中波紫外线治疗,共治疗3个月。结果治疗组总有效率为82.2%,对照组为53.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗白癜风的早期疗效显著,患者依从性好,不良反应少。     

虎杖黄芩酊治疗三伏贴所致皮肤损伤疗效观察

目的对比观察虎杖黄芩酊治疗三伏贴所致皮肤损伤的临床疗效。方法将2016年7月至2018年8月鄂东医疗集团市中医医院针灸科收治的36例三伏贴导致的皮肤损伤患者按照随机数表法随机分为治疗组(18例)和对照组(18例),其中治疗组患者采用虎杖黄芩酊喷雾剂治疗局部皮损创面,对照组患者采用碘伏治疗局部皮损创面,对比观察两组患者治疗第3、5天时的皮损创面愈合情况及皮损创面愈合时间。结果治疗第3天,治疗组患者中显效15例、有效3例、显效率为83. 3%,对照组患者中显效6例、有效11例、无效1例、显效率为33.3%,两组对比,P0.01,差异具有统计学意义;治疗第5天,治疗组患者中显效16例、有效2例、显效率为88. 9%,对照组患者中显效9例、有效8例、无效1例、显效率为50.0%,两组对比,P0.05,差异具有统计学意义。最终两组患者皮损创面均完全愈合,其中治疗组患者创面愈合时间为(6.2±1.2) d,对照组患者创面愈合时间为(9. 5±0.8) d,两组对比,t=9.708, P 0.01,差异具有统计学意义。结论虎杖黄芩酊可有效促进三伏贴所致皮肤损伤创面的愈合,缩短创面愈合时间,减轻创面疼痛,临床应用价值较高。     

伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌疗效观察

 目的 研究伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的近期临床疗效.方法 采用OUR-QGD型立体定向伽玛射线体部治疗系统治疗62例晚期胰腺癌患者,其中联合复方苦参注射液治疗31例.伽玛刀治疗一般剂量为50%～65%等剂量曲线包绕靶区的95%以上,肿瘤≤5 cm的单次周边剂量为3～4 Gy,肿瘤>5 cm的单次周边剂量为2.5～3.5 Gy;治疗总剂量为35～45 Gy;治疗8～12次,患者通常每日1次.联合复方苦参组从伽玛刀治疗前1周给予输注复方苦参注射液,30 ml/d,共3周.结果 伽玛刀治疗后治疗组临床受益反应率为79.5%(25/31),对照组为62.8%(20/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组近期疗效为 80.6%(25/31),对照组为51.6%(16/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应中血液学比较,治疗组白细胞下降发生率为30.5%(9/31),对照组为40.2(13/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),非血液学不良反应比较,治疗组胃肠道反应发生率为39.3%(12/31),对照组为41.6(13/31),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌效果确切,近期疗效好,联合复方苦参注射液后可有减轻不良反应增强疗效作用,可以作为临床放疗的辅助药物.     

复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹临床观察

目的探讨复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的临床研究方法,将273例亚急性湿疹患者分为观察组(n=137)和对照组(n=136)。观察组患者早晚外用复方蛇丹软膏,对照组早晚外用丁酸氢化考的松乳膏,疗程均为2周。疗程结束后,评价疗效和安全性。结果观察组患者临床总有效率为96.4%(132/137),对照组为97.1%(132/136),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应。结论复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹安全、有效。     

308nm准分子光治疗60例白癜风临床资料分析

目的:观察308 nm准分子光局部照射治疗白癜风的临床疗效及影响因素的分析。方法:不同临床类型及不同病期的白癜风患者60例,采用308 nm准分子光治疗,每周2次皮损处照射,观察、记录疗效。结果:308 nm准分子光平均照射16次,88.16%患者皮损处均有不同程度的色素恢复,总显效率为46.18%。不同临床类型皮损总有效率及总显效率的差异具有统计学意义(P0.05),其中局限型、散在型和节段型疗效优于泛发型和肢端型。进展期和稳定期皮损的疗效差异无统计学意义(P0.05)。头面部及躯干部效果较好,肢端效果最差。结论:308 nm准分子光治疗白癜风疗效肯定,不良反应少,其疗效与临床类型和皮损部位相关,与疾病时期无关。     

他克莫司联合复方甘草酸苷治疗特应性皮炎疗效观察

目的:观察他克莫司联合复方甘草酸苷治疗特应性皮炎的临床疗效和安全性。方法:选择特应性皮炎166例,随机分为观察组和对照组各83例。两组均口服复方甘草酸苷片1.5mg/kg,3次/d,在此基础上观察组每天早晚清洁局部皮损后,外用0.1%他克莫司软膏;对照组每天早晚清洁局部皮损后,外用丁酸氢化可的松软膏。均2次/d,连用4周。比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效76例,占91.6%;对照组54例,占65.1%。两组总有效率比较,差异非常显著(P<0.01)。两组均未发生显著不良反应。结论:他克莫司软膏联合复方甘草酸苷片治疗特应性皮炎疗效较好,且较安全。     

复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘的临床研究

目的 研究复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘的临床效果.方法 临床入选152例功能性便秘患者,随机分成2组,其中对照组（n=76）予以安慰剂塞肛,研究组（n=76）予以复方碳酸氢钠栓塞肛,1次/d.治疗1 w后,比较分析两组患者的相关临床资料.结果 研究组的周排便次数、周大便形状分型均值以及周排便不尽感天数均较对照组显著改善（P〈0.05）,总有效率也明显高于对照组（92.11% vs 48.68%,P〈0.05）;在主要不良反应发生率方面,两组（22.37% vs 18.42%）没有统计学差异（P＞0.05）.结论 复方碳酸氢钠栓治疗功能性便秘具有较好的安全性和有效性.     

湿润烧伤膏外敷联合复方倍他米松封闭在带状疱疹治疗中的止痛效果观察

目的对比观察湿润烧伤膏外敷联合复方倍他米松封闭在带状疱疹治疗中的止痛效果。方法将2016年6月至2019年1月岳池县人民医院皮肤病与性病科收治的76例带状疱疹患者按照随机数表法随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),其中治疗组患者采用湿润烧伤膏外敷联合复方倍他米松封闭治疗局部皮损,对照组患者单纯采用复方倍他米松封闭治疗局部皮损,观察两组患者的疼痛缓解情况及并发症发生情况。结果治疗组患者止痛有效率为86.8%,显著高于对照组患者的止痛有效率65.8%(Mann-Whitney U=517.500,Z=-2.323,P=0.020);治疗组患者愈后皮肤瘢痕增生及色素沉着发生情况显著低于对照组(χ~2=5.352,P=0.021),而后遗神经痛发生情况无明显差异(χ~2=0.957,P=0.328)。结论湿润烧伤膏外敷联合复方倍他米松封闭治疗带状疱疹,能够快速缓解疼痛,减少愈后皮肤瘢痕增生及色素沉着的发生。     

320 nm强脉冲光与窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风近期疗效的比较

目的比较320 nm强脉冲光与窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风的近期疗效。方法稳定期白癜风患者103例,随机分为2组,治疗组50例给予320nm强脉冲光治疗,能量密度360 J/cm~2,之后递增30～80J/cm~2,光斑面积1.5 cm×4.0 cm,脉宽30～50 ms,每月治疗1次;对照组53例给予窄谱中波紫外线照射皮损,能量密度0.3～4.0J/cm~2,3 d照射1次。照射后两组患者均口服复合维生素B、叶酸,外用复方卡力孜然酊。3个月为1个疗程,根据色素恢复的程度评价临床疗效。结果痊愈率治疗组(第1疗程为18.0%,第2疗程为64%)显著高于对照组(第1疗程为5.7%,第2疗程为13.2%)(均P0.001),显效率治疗组第1疗程(38.0%)显著高于对照组第1疗程(24.5%)(P0.01);治疗组病程1年者疗效显著优于病程1年者(显效率第1疗程病程1年者48.5%,病程1年者为17.7%,P0.001)。痊愈率第2疗程治疗组为69.7%,对照组为13.2%(P0.05);对不同部位皮损统计学分析的结果显示,以头面部疗效最好,躯干、四肢次之,手足较差。结论 320 nm强脉冲光治疗稳定期白癜风疗效明显优于窄谱中波紫外线,起效快,不良反应少,是治疗稳定期白癜风患者比较理想的选择。     

较曲安奈德尿素软膏与复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎的效果对比

目的比较湿疹皮炎患者接受复方氟米松软膏及曲安奈德尿素软膏药物治疗效果。方法选择80例2017年4月~2019年4月收治的湿疹皮炎患者,按照治疗模式将其分为对照组(40例,安奈德尿素软膏)与研究组(40例,复方氟米松软膏),对比两组患者治疗有效性与不良反应。结果对照组40例湿疹皮炎患者有效治疗数值为28(70.00%),研究组40例湿疹皮炎患者有效治疗数值为37(92.5%),χ^2=6.646 2,P=0.009 9(<0.05);对照组40例湿疹皮炎患者不良反应数值为9(22.5%),研究组40例湿疹皮炎患者不良反应数值为2(5.00%),χ^2=5.164 7,P=0.023 0(<0.05)。结论复方氟米松软膏相比于曲安奈德尿素软膏临床应用中不良反应症状少、重复发作率低,能够有效改善湿疹皮炎症状,有效性更高。     

复方樟柳碱治疗继发性缺血性眼底病临床疗效

目的:探讨复方樟柳碱治疗继发性缺血性眼底病的有效性及安全性.方法:自2012年1月～2014年10月我科共收治125例(146眼)继发性缺血性眼底病患者为研究对象,按照入院顺序随机分为对照组(73眼)和观察组(73眼).对照组给予维生素、路丁、肌苷等常规治疗;观察组在对照组基础上给予复方樟柳碱皮下注射,2mL/次,1次/天.14d为一疗程.治疗3个疗程,观察比较两组患者治疗前后视力变化情况.比较两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组患者视力情况比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者视力恢复情况显著优于对照组(P＜0.05).观察组有效率显著高于对照组(97.3％ VS82.2％,x2=8.990,P=0.003),不良反应发生率高于对照组(4.1％VS 2.7％),但差异无统计学意义(x2=0.000,P=1.000).结论:复方樟柳碱对于继发性缺血性眼底病的治疗具有良好的疗效,对改善患者预后具有正向意义,值得在临床上推广应用.     

卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的近期疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗银屑病的近期临床疗效。方法采用随机、开放、平行自身对照试验。将符合入选标准的93例慢性斑块型银屑病患者的皮损沿躯干中线分为左右两侧,采用随机数字法决定一侧躯干及肢体皮损为治疗组,给予外用复方卡泊三醇软膏,2次/d,复方丙酸氯倍他索软膏,1次/d,4周为1个疗程,与治疗部位相对应的另一侧躯干及肢体皮损为对照组,涂用丙酸氯倍他索软膏,2次/d,他扎罗汀乳膏,1次/d,疗程同治疗组。同时给予患者口服维生素C 0.2,3次/d,叶酸10 mg,3次/d,郁金银屑片0.96,3次/d,窄谱中波紫外线治疗1次/3 d。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算患者的症状积分指数(SSRI),评价治疗效果。结果共有79例患者完成试验,治疗组D14、D28时SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,与对照组(0.53±0.17、0.64±0.23)相比差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组痊愈率D14为63.29%,D28为78.48%,与对照组(分别为39.24%、50.63%)相比差异有统计学意义(均P<0.05);总有效率治疗组在D14为94.94%,D28为97.47%,与对照组相比较(D14为65.82%,D28为72.15%)差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗寻常型银屑病具有肯定的疗效,未发现严重不良反应。     

加巴喷丁联合复方倍他米松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效研究

目的对比观察加巴喷丁联合复方倍他米松在带状疱疹后遗神经痛中的应用效果,并探讨其部分作用机制。方法选取2017年5月至2019年5月平度市人民医院皮肤科收治的84例带状疱疹后遗神经痛患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为研究组(42例)与对照组(42例),研究组患者行加巴喷丁口服联合复方倍他米松局部注射治疗,对照组患者行复方倍他米松局部注射治疗,对比两组患者疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、睡眠质量评分量表(quality ofsleep,QS)评分、β-内啡肽(β-endorplhin,β-EP)与P物质(substance P,SP)水平变化情况,临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者VAS评分、QS评分、SP水平均较治疗前降低,β-EP水平均较治疗前升高,且研究组患者VAS评分、QS评分、SP水平均明显低于对照组(t=18.360、11.670、7.293,P均=0.000),β-EP水平明显高于对照组(t=9.588,P=0.000);治疗6周后,研究组患者痊愈14例、显效14例、有效12例、无效2例,明显优于对照组患者的痊愈2例、显效15例、有效14例、无效1 1例(Z=-3.491,P=0.000);治疗过程中,研究组患者出现头晕1例、恶心3例,与对照组患者头晕2例、恶心2例、心悸1例的不良反应发生情况无明显差异(χ~2=0.124,P=0.724)。结论加巴喷丁联合复方倍他米松可有效缓解带状疱疹后遗神经痛患者的疼痛程度,改善睡眠质量,提高临床疗效,抑制SP产生、促进β-EP释放可能是其部分作用机制,值得进一步深入研究探讨。     

火针联合 308 nm 准分子激光治疗白癜风疗效分析

【摘要】 目的 研究分析火针联合 308 nm 准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2018年10月至2020年10月台前县夹河中心乡卫生院收治的85例白癜风患者 (255处皮损)作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组42例 (123处皮损) 和对照组43例(132处皮损),观察组患者采用火针联合308 nm 准分子激光治疗,对照组患者单纯采用308 nm 准分子激光治疗,对比观察两组患者皮损面积、复色率、见效时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗结束后,观察组患者皮损面积明显小于对照组 (t = 27.030,P <0.001),复色率明显高于对照组 (Z = - 17.691,P < 0.001),见效时间明显短于对照组 (Z = - 6.554,P <0.001); 观察组患者中皮损痊愈36处、显效46处、好转19处、无效22处,明显优于对照组患者的皮损痊愈25处、显效41处、好转32处、无效34处 (Z = - 2.623,P = 0.009)。其间,观察组患者不良反应发生率为1.63%,与对照组患者的不良反应发生率 0.76%无明显差异 (χ2 =0.413,P =0.520)。结论 与单纯应用308 nm准分子激光治疗相比,火针联合 308 nm 准分子激光可明显缩短白癜风皮损处肤色恢复时间,缩小皮损面积,提高复色率,疗效显著。     

复方蛇床子搽剂治疗体股癣296例临床研究

目的探讨复方蛇床子搽剂治疗体股癣的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年12月解放军205医院收治的296例体股癣患者为研究对象,随机将患者分为A组(n=147)和B组(n=149)。A组采用复方蛇床子搽剂治疗,B组采用萘替芬酮康唑乳膏治疗,均局部用药,每天2次,2周为1个疗程,连续观察1个月(2个疗程),观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组和B组治疗总有效率分别为93.20%和93.96%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论复方蛇床子搽剂治疗体股癣临床疗效满意,且药物不良反应少,患者依从性好。     

圣手镇痛活络酊治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的 观察圣手镇痛活络酊治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效。方法 将160例膝关节OA关节肌肉疼痛的患者随机分为观察组和对照组,观察组80例,用圣手镇痛活络酊外敷治疗,20 d为1个疗程;对照组80例用扶他林乳胶剂外用治疗,7 d为1个疗程。对比观察两组临床疗效及不良反应。结果 患者均获随访,时间6~12个月。与治疗前比较,治疗5 w后,两组Lequesne评分均明显下降(P<0.05);治疗后5 w及停药后1、3个月,观察组Lequesne评分优于对照组(P<0.05);比较两组近期和远期临床总有效率,观察组明显高于对照组(P<0.01);观察组的不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.01)。结论 圣手镇痛活络酊外用治疗膝关节OA是一种安全有效的方法,缓解持续时间长,不良反应发生率较低,值得临床推广使用。     

复方苦参注射液联合89Sr治疗骨转移瘤的临床研究

目的:分析复方苦参注射液联合⁸⁹Sr治疗骨转移瘤的有效率和安全性。方法:将84例骨转移瘤患者随机均分为研究组和对照组各42例,研究组采用复方苦参注射液和⁸⁹Sr联合治疗,对照组单用⁸⁹Sr治疗;治疗2个疗程后比较2组的止痛总有效率、止痛起效时间、骨转移灶改善情况、生活质量改善情况和安全性。结果:研究组止痛总有效率为80.95%(34/42),显著高于对照组的66.67%(28/42)(P=0.028),且研究组止痛起效更快[(4.45±1.27)d vs.(7.23±2.05)d,P=0.015];研究组骨转移灶改善率为90.48%(38/42),显著性高于对照组的71.43%(30/42)(P=0.012);研究组生活质量改善率为90.48%(38/42),显著高于对照组的76.19%(32/42)(P=0.031);2组治疗过程中出现的血液毒性比较差异无统计学意义(P=0.574)。结论:复方苦参注射液可增强⁸⁹Sr治疗骨转移瘤的止痛总有效率,提高骨转移灶改善率,改善患者生活质量,且安全性良好,值得临床推广应用。     

止痒氧化锌洗剂联合复方醋酸曲安奈德溶液治疗亚急性湿疹疗效观察

目的探讨止痒氧化锌洗剂联合复方醋酸曲安奈德溶液治疗亚急性湿疹的临床疗效。方法选取自2015年6月至2017年5月解放军230医院收治的187例亚急性湿疹患者为研究对象,采用随机数字表法分成A组(n=62)、B组(n=62)及C组(n=63)。A组给予止痒氧化锌洗剂治疗,B组给予复方醋酸曲安奈德溶液治疗,C组给予止痒氧化锌洗剂联合复方醋酸曲安奈德溶液,。观察各组的临床疗效及安全性。结果治疗前,3组患者均表现为重度瘙痒,评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗第7天后,3组评分均明显降低,其中A组评分降低幅度较小,与C组和B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第14天的3组患者较治疗前评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),3组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经治疗后,C组患者有效率为98.4%(62/63),A组有效率为96.8%(60/62),均高于B组的80.6%(50/62),差异均有统计学意义(P<0.05),C组与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者在治疗过程中没有发现明显的不良反应。结论止痒氧化锌洗剂联合复方醋酸曲安奈德溶液治疗亚急性湿疹疗效满意,止痒作用佳,不良反应少。     

复方氟米松软膏治疗银屑病的近期临床疗效观察

目的评价复方氟米松软膏外用治疗斑块状银屑病的近期疗效。方法对符合入选标准的69例斑块型银屑病患者,采用随机数字法将肢体左或右侧的靶皮损分为治疗组和对照组,治疗组给予复方氟米松软膏外用,2次/d,4周为1个疗程。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏外用,方法及疗程同治疗组。结果 64例完成实验,治疗组D14、D28时SSR I为0.65±0.21与0.91±0.32;痊愈率D14为35.94%,D28为60.94%;总有效率D14为92.19%,D28为93.75%;与对照组相比均无统计学差异(P>0.05)。结论复方氟米松与复方丙酸氯倍他索在治疗稳定期寻常型银屑病时疗效相仿,均具有较好的临床疗效。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎65例的疗效观察

目的观察应用复方氟米松软膏治疗临床慢性湿疹和神经性皮炎效果。方法选择2009年2月～2009年11月我部收治的65例慢性湿疹和神经性皮炎患者,随机分为对照组(32例)和实验组(33例)两组。对照组患者应用丁酸氢化可的松软膏治疗,实验组患者应用复方氟米松软膏治疗。两组均以两周时间为一个疗程。观察分析两组治疗效果和不良反应。结果治疗两周后,对照组治疗总有效率为71.8%,实验组治疗总有效率为93.9%,实验组明显优于对照组,且两组差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。比较两组不良反应发生率没有显著性差异,一个疗程结束后两组患者不良反应均完全消失。结论对于慢性湿疹和神经性皮炎,应用复方氟米松软膏治疗,临床疗效满意、不良反应少。