造影剂在CT增强扫描中的应用及过敏反应的观察

经静脉注入水溶性造影剂进行ＣＴ增强检查,使病变组织显示清晰本文通过４６９例病人的增强扫描观察,在注入造影剂后,部分患者出现不几 过敏反应,其中过敏反应率２．９９％,与有关文献报告５％左右相比,Ｐ〈０．０５,有显著意义。为减轻症状,在造影剂中加入地塞米松５－１０ｍｇ－同注入静脉,可达到预防效果。为了进一步减少过敏反应,应注意适应症的选择、造影剂浓度、注射速度等相关因素的把握。     

CT检查患者采用实施预见性护理对降低造影剂外渗发生率及过敏反应发生率的影响分析

目的探讨将预见性护理运用到CT检查护理过程,对降低造影剂外渗和过敏反应发生率的可行性。方法选取2018年6月~2019年5月接受CT造影检查的患者,数字随机将其中的50例抽取为预见性护理组,抽取另外的50例作为一般护理组。观察比较两组患者经护理后的造影外渗发生率以及过敏反应发生率。结果预见性护理组造影外渗发生率及过敏反应发生率均优于一般护理组,P<0.05,有统计学意义。结论对CT检查患者采用实施预见性护理,可降低影外渗发生率及过敏反应发生率。     

CT检查中非离子性造影剂的不良反应

由于非离子造影剂具有毒性小，造影反应发生率低，所以随着人民生活水平的提高，非离子造影剂的应用越来越广泛。但正是因为非离子造影剂不需要作皮内试验，造影反应发生率低，特别是严重过敏反应罕见，因此常引起CT室工作人员的麻痹。现就我院近几年发生的非离子造影剂的不良反应情况进行分析以引起护士同行们的重视。     

降低CT造影剂副反应发生率的方法探讨

CT增强扫描是在CT检查中为发现疾病和定性诊断而做的常规检查方法。做CT增强扫描时使用的CT造影剂,对绝大多数患者是安全的,但也有极少数患者会产生不同程度的副反应,严重者甚至可引起死亡。为探讨CT造影剂副反应的原因和防治措施,我们对本科近年来的13523例CT增强扫描病例进行了分析,现报告如下。     

CT增强检查的造影剂应用体会

一、材料与方法收集1998—2002年我院行CT增强检查病人4956例，3381例采用离子型造影剂—60％泛影葡胺(A组)，1575例采用非离子型造影剂一广州先灵公司生产的优维显及安盛公司生产的欧乃派克(B组)，注射方法采用团注法(Bolus injection)，造影剂量按照1-2ml／kg，具体剂量根据病人的情况及诊断需要而定，注射造影剂前常规     

造影剂毒副反应的防治措施

随着CT机的逐渐普及，CT检查已成为一项重要的辅助检查措施。在实际工作中，有时为了提高病变的显示率，或更清晰显示病灶的范围，或对病灶进行定性诊断、鉴别诊断，需进行增强扫描。目前常用的造影剂有离子型、非离子型两种，前者包括60-76％的泛影葡胺、安其格拉芬，价格低廉，副作用多，后者包括欧乃派克、优维显，副作用少，但价格较贵，不能为大多数患者所接受，特别是在基层医院，患者往往选择离子型造影剂，这就增加了造影剂毒副反应发生的概率。因此，CT室及其医务人员应积极做好造影剂毒副反应的防治措施。     

CT造影剂的应用价值

造影剂增强扫描是当今CT诊断中的一个很重要的技术。有些CT平扫不易辨认或境界不清的病变，通过造影剂的强化，提高了病变组织与正常组织间的对比度，从而更清楚地显示病灶结构及范围。随着CT扫描技术的广泛应用，造影剂的使用越来越多，特别是螺旋CT的出现，列造影剂应甩的要求也日益增高，现将我院的1999年-2002年6     

CT造影剂副反应的临床表现及其预防与处理（附2例报告）

目前，对于CT增强扫描检查，大多数医院选择非离子型造影剂，其安全、可靠、副作用少，多数副反应仅表现为患者轻微不适，而发生中、重度副反应者更为少见。现将作者遇到的两例典型副反应报告如下。     

碘造影剂过敏反应的观察与抢救

我院自１９９３年２月使用全身ＣＴ，使用国产和造影剂。方法是：静脉加压滴注和静脉快速推注两种。增强病人２８８０例，发生过敏反应５０例，占１．７％。中度反应１６例，占０．５％，重度反应２例，占０．０６％。５０例反应病人中均有全身咽喉部灼热感。其中皮肤刺痒、荨麻疹占６０％，恶心呕吐占３４％，打喷嚏咳嗽占３０％，喉头阻塞感，呼吸困难占８％，过敏性休克占４％，由于抢救及时，处理恰当，无一例死亡。静脉注射碘剂     

精神因素对造影剂反应的影响及预防措施

在CT、增强中，注射对比剂可发生过敏反应，其中含碘药物的毒副作用已引起人们的普遍重视，但患者自身的精神紧张也可诱发过敏反应。     

CT增强扫描造影剂副反应的临床分析

随着影像诊断技术的不断发展,CT增强扫描在许多脏器和疾病的诊断中几乎是必不可少的,由于各种造影剂的理化特性不同,毒副反应也不同,了解造影剂可从产生的毒副反应以及处理方案是非常重要的,现将我们收集的CT增强检查病例9800例分析如下：     

小儿氨苄西林迟发性过敏反应24例

1994年1月～1995年12月，我院共发生小儿氨于西林迟发性过敏反应24例，我们对其处理措施和转归情况进行了临床观察和分析，现报告如下。1临床资料1．1一般情况我院对136例小儿使用氨等西林过程中，发生迟发性过敏反应24例，发生率为176％，其中男8例，女16例；年龄2～11岁，平均7岁。用药前常规青霉素皮试均为阴性。给药途径：静脉滴注22例，肌肉注射2例。1．2皮疹出现时间和症状及部位用药后2～7d4例，8～10d20例；皮疹均为充血性，与正常皮肤界限不清，部分融合成片状，局部病痒。伴有头晕、发热7例，恶心、呕吐、腹泻、腹痛等消化道症状1…