线性滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量

本文利用线性滴定法测定了盐酸氯丙嗪的含量．本实验在水溶液中进行，采用Ｊｏｈａｎｓｓｏｎ函数计算法，求得等当点体积．本法可克服非水滴定法中的一些不足，平均回收率为９９．９％（ＲＳＤ＝０．１４％，ｎ＝９）、样品测定结果与中国药典法测定结果比较，经Ｆ，ｔ检验无显著差异．     

紫外分光光度法测定康可片可富马酸比索洛尔的含量均匀度

采用紫外分光光度法测定康可片中富马酸比索洛尔的含量均匀度，以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，测定波长为２２２．０ｎｍ，平均回经为９９．９％，ＲＳＤ＝０．３０％（ｎ＝６），含量均匀度测定结果：Ａ＋１．８ｓ在８．５～１１．５之间，含量在９７．７５％～９８．５１％之间。     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E…

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正已烷：乙酰：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反向锯齿法，测维甲酸含量时λｓ＝３５０ｎｍ，λＲ＝２５９ｎｍ，测定维生素Ｅ含量时λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置     

薄层扫描法测定抗感1号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量

采用双波长薄层扫描法，测定了抗感１号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量。在草酸荧光硅胶板上，以氯仿：甲醇（２０：４）上行展开。测定波长黄芩甙为：λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝２３０ｎｍ；阿斯匹林为：λｓ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４６ｎｍ。平均回收率９６．９％±２．１％和９５．１％±２．１％。本法准确，简便，重现性好，适用于抗感１号片剂的质量控制分析。     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

用紫外-二阶导数光谱法测定盐酸黄连素片的含量

采用二阶导数光谱法，测定盐酸黄连素片剂含量．消除了辅料对测定结果的干扰．线性关系良好，ｒ＝０．９９９１（ｎ＝６）．平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％．     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正己烷：乙醚：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反射锯齿法，测维甲酸含量时λ＿ｓ＝３５０ｎｍ，λ＿Ｒ＝２９５ｎｍ，测维生素Ｅ含量时λ＿ｓ＝２８０ｎｍ，λ＿Ｒ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置时间的延长，主药含量均有明显的下降。     

Johansson函数法测定盐酸异丙嗪含量

利用线性滴定法中的Ｊｏｈａｎｓｓｏｎ函数法测定盐酸异丙嗪的含量。本实验在水中进行，采用Ｊｏｈａｎｓｓｏｎ函数计算法，求得等当点体积。在保证结果准确性的前题下，本法可克服非水滴定法中的一些不足。平均回收率为９９．９％（ＲＳＤ＝０．１１％，ｎ＝８）．本法样品恻定结果与中国药典法测定结果基本一致。     

阿片成瘾者中的人格障碍问题

本文采用多种人格障碍筛查表对接受戒毒治疗的８０例阿片成瘾者进行了测查。结果显示，各种人格障碍（ｐｅｒｓｏｎａｌｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＰＤｓ）的现患率为８６％，其中戏剧性ＰＤ、依赖性ＰＤ、回避性ＰＤ和边缘性ＰＤ各分别占４４％、３６％、３５％和７６％。具有统计学意义的多种ＰＤ为：（１）依赖性－回避性（ＯＲ值＝１３．９；９５％可信限范围＝４．５５，４２．８３）；（２）戏剧性－依赖性（ＯＲ值＝２．８；９５％可信限范围＝１．１１，７．２６）；（３）边缘性－戏剧性（ＯＲ值＝５．５；９５％可信限范围＝１．４５，２０．８７）；（４）边缘性－依赖性（ＯＲ值＝３．９；９５％可信限范围＝１．０４，１５．０４）。此结果提示，在阿片成瘾者中存在着各种严重的人格障碍，需要在临床工作中注意进行筛查诊断和必要的治疗     

应用反相高效液相色谱法测定马钱子胶囊中马钱子碱的血药浓度

用反相高效液相色谱法测定了马钱子碱的血药浓度，流动相为甲醇与０．０１２５Ｍ磷酸二氢钠（ｐＨ＝５．６）检测波长为２６６ｎｍ，色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭＯＤＳ柱，线性范围为０１～１０．０ｕｇ／ｍｌ，日内变异系数为１．９～２．５％，日间变异系数为３．９％～６．２％，最低检测限为０．０２ｕｇ。     

用高效液相色谱测定复方己酸孕酮注射液中两组分的含量

本文建立了复方己酸孕酮注射液的高效液相色谱法。在硅胶柱上，以丙酸睾丸素为内标，同时测定复方己酸孕酮注射液中己酸孕酮和戊酸雌二醇的含量，固定相为Ｗａｔｅｒｓ ＰＯＲＡＳＩＬ柱（１０μｍ），流动相为正己烷－异丙醇（９１：９），己酸孕酮的回收率为１００．０％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．３６％；戊酸雌二醇回收率为１０２．１８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．９５％。     

用高效液相色谱法测定复方己酸孕酮注射液中两组分的含量

本文建立了复方己酸孕酮注射液的高效液相色谱法。在硅胶柱上，以丙酸睾丸素为内标，同时测定复方己酸孕酮注射液中己酸孕酮和戊酸雌二醇的含量。固定相为ＷａｔｅｒｓＰＯＲＡＳＩＬ。柱（１０μｍ），流动相为正己烷－异丙醇（９１：９），己酸孕酮的回收率为１００．０％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．３６％；戊酸雌二醇回收率为１０２．１８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．９５％。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以卡巴西平为内标,测定苯巴比妥血药浓度,钯谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为甲醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果：在５～４０ｕｇ／ｍｌ逍度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９９）,最低检测限为１１．５７ｎｇ／ｍｌ高、中、低三种浓度的平均回收率分别为１００．２４％,１００．２８％,９９．４１％,ＲＳＤ分别为０．７％,２．７％,５．８％（ｎ＝９）。日内和日间平均ＲＳＤ分别为３．３％,５．２％,８．７％和７．３％。７．３％,９．２％（ｎ＝９）。结论：该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

应用反相高效液相色谱法测定马线子胶囊中马钱子碱的血药浓度

用反相色效液相色谱法测定了马钱子碱的血药浓度，流动相为甲醇与０．０１２５Ｍ磷酸二氢钠（ｐＨ＝５．６）检测波长为２６６ｎｍ，色谱柱为Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅ＾ＴＭＯＤＳ柱，线性范围为０．１～１０．０ｕｇ／ｍｌ，日内变异系数为１．９～２．５％，日间变异系数为３．９％～６．２％，最低检测限为０．０２ｕｇ。     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

溴甲酚绿（BCG）法测定盐酸钠曲酮片的溶出度

采用酸性色素染料显色法测定盐酸钠曲酮片的溶出度。溶出选用转篮法，转速１００ｒ／ｍｉｎ，溶出介质０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４磷酸盐缓冲液５００ｍｌ。结果盐酸钠曲酮浓度在０．０５％～２０μｇ／ｍｌ范围内，线性良好，ｒ＝０．９９９５，平均回收率１００．１％（ｎ＝９），ＲＳＤ＝０．９％。片剂１５ｍｉｎ定时取样测定，主药溶出９０％以上。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

紫外分光光度法测定服净栓的含量

报道报道了紫外分光光度法测定服净栓的含量、操作简便，快速，结果准确，平均回收率为１００．８３％变异系数ＲＳＤ％为０．３９６７５（ｎ＝９）。     

紫外分光光度法测定服净栓的含量

报道了紫外分光光度法测定服净栓的含量、操作简便，快速，结果准确，平均口收率为１００．８３％。变异系数ＲＳＤ％为０．３９６７％（ｎ＝９）。     

多波长系数法测定复方氯霉素搽剂的含量

目的：不经提取分离同时测定复方氯霉素擦剂３ 种主要成分的含量。方法：采用多波长系数法。结果：氯霉素含量为 Ｃ＝ ４４ ．６４８ ２ Δ Ａ－ ０ ．５６４ ７ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ２７８ － ０ ．３６２ ８ Ａ２９６ － ０ ．０５８ ９ Ａ３１６） ,其平均回收率为９９ ．６ ％ ;甲硝唑含量为 Ｃ＝２４ ．９５５ ２ Δ Ａ－ ０ ．１５３ ８ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ３１６ ＋ ０ ．０５８４５ Ａ２７８ － ０ ．３６８ ２ Ａ２９６） ,其平均回收率为１００ ．６ ％ ;水杨酸含量为 Ｃ＝１１ ．２５７ ８ Δ Ａ－ ０ ．０５６ ９ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ６［ Δ Ａ＝ ２（ Ａ２９２ ＋ Ａ２９６ ＋ Ａ３００） － ３ ．３３５ ９ Ａ２７８ － ３ ．１４２ ２ Ａ３１６］ ,平均回收率为９９ ．９ ％ 。结论：此方法简便、快速、准确,适用于对多组分制剂的测定。