自拟益智清脑汤联合尼莫地平治疗中风后轻度认知功能障碍的临床研究

目的 探究自拟益智清脑汤联合尼莫地平在中风后轻度认知功能障碍(MCI)中的治疗效果.方法 选择我院2018年7月至2020年4月收治的MCI患者72例,按随机数字表法分为两组各36例.对照组行西医治疗,研究组在对照组基础上联合自拟益智清脑汤治疗.对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及认知功能评分、不良反应.结果 相比...     

复方菖蒲益智汤治疗中风后轻度认知功能障碍的临床研究

目的 观察复方菖蒲益智汤治疗中风后轻度认知障碍（VCIND）患者的临床疗效。方法 128例中风后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各64例。治疗组口服复方菖蒲益智汤,每日1剂,分早晚2次温服。对照组口服尼莫地平片,每次30mg,每日3次。2组治疗周期均为3月。分别于治疗前后对中医证候、认知能力、日常生活能力进行评价,同时检测血清同型半胱氨酸（Hcy）和乙酰胆碱酯酶（AchE）水平,并对安全性指标和不良反应进行监测。结果 与对照组比较,治疗组中医证候疗效与积分明显改善,简易精神状态检查量表（MMSE）评分及日常生活能力评分（ADL）明显升高,ADAS-cog量表评分降低,血清Hcy和AchE水平下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗前后实验室指标未见明显异常,治疗期间未见患者出现不良反应。结论 复方菖蒲益智汤能明显改善中风后轻度认知障碍患者的中医证候、认知功能和日常生活能力,降低血清Hcy和AchE水平,临床疗效显著。      

加兰他敏治疗轻度认知功能障碍疗效观察

目的 观察加兰他敏治疗轻度认知功能障碍的疗效以及安全性.方法 80例诊断为轻度认知功能障碍(MCI)的患者按就诊时间先后顺序随机分成两组:奇数为常规组,偶数为加兰他敏组,各40例.疗程均为3个月.分别在实验前、实验1个月、实验3个月以简易精神状态量表(MMSE)评定疗效.结果 治疗3个月后,常规组和加兰他敏组治疗后MMSE评分均较治疗前有明显增加,差异均有统计学意义,加兰他敏组治疗效果尤其明显.结论 加兰他敏能显著改善轻度认知功能障碍患者的认知功能,而且安全可靠.     

补肾填精益髓法治疗缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证临床研究

目的 探析补肾填精益髓法治疗缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证的临床疗效.方法 将74例缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证的患者随机分为治疗组与对照组各37例,两组患者均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用补肾填精益髓法.两组患者治疗前后均检测简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)、日常生活能力量表(...     

补肾化痰祛瘀法治疗肾虚痰瘀型轻度认知功能障碍的临床疗效观察

目的观察具有补肾化痰祛瘀功效的复方苁蓉益智胶囊治疗肾虚痰瘀型轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的临床疗效。方法采用随机对照试验的研究方法 ,对符合轻度认知功能障碍(MCI)肾虚痰瘀型诊断标准的60例患者分组,试验组30例(复方苁蓉益智胶囊),对照组30例(安理申片),疗程为12周。并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)、阿尔茨海默病评估量表认知部分(ADAS-Cog)和日常生活活动能力量表(ADL)对MCI患者的认知功能和生活能力进行评估。结果试验组和对照组治疗12周后均可改善轻度认知功能障碍患者的认知功能和日常生活活动能力的积分(P0.05),两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论具有补肾化痰祛瘀功效的复方苁蓉益智胶囊对肾虚痰瘀型MCI有确切的疗效。     

脑康颗粒治疗脑卒中后轻度认知功能障碍的临床观察

【目的】观察补益肝肾、活血化瘀、化痰开窍制剂脑康颗粒治疗卒中后轻度认知功能障碍髓海不足型患者的临床疗效。【方法】将60例卒中后认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予脑康颗粒治疗,对照组给予尼莫地平治疗,2组疗程均为6周。选择简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)为疗效评价标准进行疗效比较。【结果】治疗后,治疗组的总有效率为66.67%,对照组为53.33%,2组疗效接近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组的MMSE评分、MoCA评分均较治疗前显著改善(均P<0.01),且MoCA评分治疗组优于对照组(P<0.01)。【结论】脑康颗粒能有效提高卒中后轻度认知功能障碍髓海不足型患者的认知功能水平。     

补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆临床观察

老年性痴呆是一种中枢神经系统变性病,起病隐袭,病程呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的一种类型。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状,严重影响社交、职业与生活功能。近年该病的患病率呈上升趋势,且确切病因未明,给社会和家庭带来沉重的负担。笔者应用补肾益智颗粒治疗该病取得较好疗效,报道如下。     

尼麦角林治疗老年轻度认知功能障碍疗效观察

目的：探讨应用尼麦角林治疗老年轻度认知功能障碍的有效性及安全性。方法：选取40例老年轻度认知功能障碍（MCI）患者,随机分为尼麦角林组（n=20）和常规治疗组（对照组n=20）。常规治疗组给予常规治疗,尼麦角林治疗组在此基础上加用尼麦角林8mg静滴,1次／日．连续4周。另选40例健康人为正常对照组（简称正常组）。结果：与正常组比较．MCI组各项记忆分及记忆商（MQ）明显降低（P〈0．05）。与对照组比较,尼麦角林组用药后,记忆商较用药前明显提高（P〈0．01）,且较对照组治疗前后MQ的差值有明显提高（P〈0．05）。结论：尼麦角林对MCI患者的记忆力有一定改善,进而使MCI患者总体认知功能也有提高。     

针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍临床观察

目的:观察针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍的疗效。方法:将120例缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用针刺结合认知康复训练,对照组予尼莫地平口服,疗程12周。观察治疗前后两组患者在精神状态简易速检表(MMSE)、韦氏记忆量表(WMS)方面的变化。结果:两组MMSE比较,治疗组与对照组治疗4周评估时有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗12周后WMS评分高于治疗前WMS评分,有显著性差异(P<0.05)。结论:针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍疗效优于尼莫地平。     

天智颗粒治疗急性脑梗死后认知功能障碍的疗效观察

目的探讨天智颗粒对急性脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法将入选的120例患者随机分成天智颗粒组（治疗组,60例）,基础治疗组（对照组,60例）。两组均3个月为1个疗程。应用中文版蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive asses smentscale,MoCA）对治疗前后进行认知功能评定。结果两组治疗后各条目及总分均较治疗前有明显提高,其中天智颗粒组治疗前后除延迟记忆外,其他各条目及总分比较有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗前后有延迟回忆、定向两个条目比较无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后得分比较,除延迟记忆、抽象两条目外,余条目及总分天智颗粒组均高于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论天智颗粒有助于改善急性脑梗死后的认知功能障碍。     

药物联合针刺对轻度认知功能障碍患者认知功能的疗效观察

目的探讨尼莫地平联合电针对轻度认知功能障碍（MCI）患者认知改善情况及安全性的影响。方法采用随机对照试验方法,将80例患者分为观察组和对照组,治疗前、治疗1个疗程、2个疗程后分别进行简易精神状态检查（MMSE）量表检测和图形再认实验。结果治疗2个疗程后两组MMSE总评分均较治疗前高（P〈0.01）,且观察组疗效优于单用药物组（P〈0.01）。认知、记忆、言语亚项评分显示,第1个疗程治疗后两组间差异有高度统计学意义（P〈0.01）;第2个疗程治疗结束后认知、记忆亚组有显著性差异（P〈0.05）,言语亚组组间差异无统计学意义（P〉0.05）。图形再认总评分在治疗后有两组显著性差异（P〈0.05）。结论治疗后两组患者综合认知水平均有明显的改善,且观察组疗效优于药物组。     

头穴针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知功能障碍

目的 观察头穴针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法 随机将中风后轻度认知功能障碍患者60例分为治疗组与对照组,各30例,2组均给予认知训练,治疗组给予针刺治疗,对照组给予尼莫地平30 mg,3次/d,共治疗8周.2组均于治疗前后进行蒙特利尔认知量表(MoCA)和简易精神状态检查表(MMSE)评定.结果 治疗后2组MoCA、MMSE评分均较治疗前升高(P＜0.05),但组间差异无统计学意义.结论 针刺结合认知训练与尼莫地平结合认知训练均可提高中风后轻度认知障碍MoCA、MMSE评分,2种方法疗效无明显差异.     

轻度认知功能障碍防治研究进展

近年来研究发现,老年期患者生活能力及记忆功能会随年龄增长而减退,严重影响着疾病的防治水平及患者日常工作、生活质量。但目前仍缺乏有效的诊断及防治方法。本文拟结合国内外文献,初步揭示该病的影响因素和主要防治手段。     

天智颗粒联合常规西药治疗遗忘型轻度认知功能障碍患者的效果

目的：观察天智颗粒联合常规西药治疗遗忘型轻度认知功能障碍（aMCI）患者的效果。方法：选取2020年1月至2021年1月该院收治的120例aMCI患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各60例。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合天智颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[简易精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）]评分、记忆能力[Rivermead行为记忆试验（RBMT）]评分,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组MMSE、MoCA评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RBMT评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：天智颗粒联合常规西药治疗aMCI患者可提高治疗总有效率、认知功能评分和记忆能力评分,其效果优于单纯常规西药治疗。     

茴拉西坦早期干预治疗轻度认知功能障碍的临床观察

目的:探讨茴拉西坦单用与合用其他药物治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效。方法:将40例MCI患者随机分为单用茴拉西坦(单用组)和综合治疗(合用组),在治疗前,治疗后6、12和24周末分别进行简易智能状态检查(MMSE)评分和临床疗效评定。结果:两组在治疗后6周末MMSE评分和临床疗效无明显差异,在122、4周末合用组明显优于单用组。结论:茴拉西坦早期干预治疗MCI有可能减缓其向痴呆的演变速度,单独使用和药物综合治疗短期疗效相仿,而远期疗效以综合治疗较好。     

安理申治疗轻度认知功能障碍的疗效观察

目的 探讨老年轻度认知功能损害(MCI)的干预治疗.方法治疗组MCI患者45例,给予安理中5mg/d,共6个月,同期对照组44例,两组均给予饮食、运动、中药等治疗,同时控制其它高危因素(高血压、糖尿病、心血管疾病)等.结果 安理申组较对照组简易智能状态检测量表(NMSE)评分显著改善(P<0.05),日常生活自理量表(ADL)评分改善较为明显(P<0.01).诱发电位P300波幅显著提高;潜伏期缩短(P<0.01).安理申组有6例出现头晕、恶心等轻度不良反应,继续用药症状解除.结论 安理申能有效改善轻度认知功能损害(MCI)患者的认知功能、日常生活自理能力和减轻痴呆程度,不良反应小,耐受性好.     

计算机认知矫正治疗对轻度认知功能障碍患者认知功能的影响

目的:探索计算机认知矫正治疗对轻度认知功能障碍患者认知功能的影响.方法:选取2017年3月至2018年8月我院门诊就诊的50例轻度老年认知功能障碍患者作为研究对象,采用数字随机表法分为观察组和对照组,各25例.对照组给予常规口服药物治疗,观察组在常规口服药物治疗基础上进行计算机认知矫正治疗,比较两组患者干预前后记忆力及...     

脑梗死后轻度认知功能障碍40例临床分析

目的探讨脑梗死后认知功能障碍的相关临床因素,以早期诊断和治疗,促进康复。方法用简易智能精神状态检查（MMSE）筛检出40例脑梗死后合并认知障碍的患者,利用头颅CT或MRI确定病灶部位,结合临床资料,分析其认知功能的相关因素。结果认知功能障碍与性别、文化程度无明显相关性,与职业、高血压、糖尿病有相关性,与脑梗死部位有明显相关。结论病灶部位是影响脑梗死后认知功能的主要因素,合并高血压或糖尿病者,其认知功能障碍出现更早、更严重。     

轻度认知功能障碍的药物治疗研究进展

轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)目前已成为老年人中的一种常见疾病,是介于正常老龄与轻度痴呆之间的一种临床状态,并且以每年10%~15%的比例转变为痴呆。因此,早期对轻度认知功能障碍进行干预,改善认知功能的下降,延缓其向痴呆的转变显得尤为重要。近年来,世界范围内人们不断地通过药物、营养素的干预以及非药物治疗等方式探索更好地预防和治疗轻度认知功能障碍的方法。在药物治疗方面,主要围绕胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体阻滞剂、麦角生物碱制剂以及脑细胞代谢复活物等几大类药物进行研究。同时在预防和控制其危险因素的药物及营养素方面也在不断地进行着有益的探索。目前还没有有力的实验证据证明和支持哪类药物对停止或逆转轻度认知功能障碍的病情有效。本文将对近年来轻度认知功能障碍的药物、营养素治疗方面的研究进行阐述,为进一步探索轻度认知功能障碍的药物治疗提供依据。      

轻度认知功能障碍早期诊断与治疗进展

轻度认知功能障碍是介于正常老化和痴呆之间的一种过渡状态,是老年性痴呆的高危人群,对其进行早期诊断和早期干预是防治痴呆的关键。近年来轻度认知功能障碍的神经影像学及神经生物学研究取得了新的进展,现综述如下。