复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的：复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法：采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果：被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为：酮康唑101．6％和0．85％,依诺沙星100．2％和0．26％。结论：方法简便,结果准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

两种方法测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的比较

目的建立测定10%醋酸磺胺米隆溶液含量的高效液相色谱（HPLC）法,并与法定的紫外分光光度（UV）法相比较。方法分别采用UV法和HPLC测定10%醋酸醋酸磺胺米隆溶液的含量,从操作、准确度、精密度等方面比较方法的优劣。结果两种方法的含量测定结果均符合规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法简便、快速,与UV法测定结果一致,可作为醋酸磺胺米隆制剂的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定复方酮康唑软膏中酮康唑和氧氟沙星的含量

目的：建立复方酮康唑软膏的含量测定方法。方法：用双波长分光光度法测定酮康唑的含量，用单波长法测定氧氟沙星的含量。结果：两被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为酮康唑１００．３３％和０．３２％；氧氟沙星１００．８５％和０．２７％。结论：方法简便、准确，可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

复方酮康唑霜的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定复方酮康唑霜中酮康唑的含量，可以消除制剂中氯霉素和空白基质等的干扰，方法简便、准确。平均回收率为９９．３９％，ＲＳＤ为０．５５％。     

酮康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的;制备酮康唑滴耳剂并测定其含量。方法：根据酮康唑能溶于热乙醇的性质制备,利用酮康唑在２４２ｎｍ波长处有最大吸收,用紫外分光光度法测定其含量。结果：酮康唑在６－３０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１５％,ＲＳＤ为０．５８％。结论：该制剂疗效明显,测定方法快速,简便,准确。     

复方酮康唑发用洗剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定

目的 建立测定复方酮康唑发用洗剂中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.01 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液(用40%氢氧化钠调pH至7.2)(70:30);流速为1 mL.min^-1;检测波长239 nm.结果酮康唑和丙酸氯倍他索分别在3.949～19.745 μg、0.051 1～0.613 2 μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 9;加样回收率分别为99.31%,99.24%,RSD分别为0.80%,0.35%(n＝6);仪器精密度和样品稳定性良好.结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮康唑发用洗剂中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,适用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量

目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法.方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317 nm,盐酸利多卡因的测定波长为263 nm,参比波长为360 nm.结果:替硝唑在浓度为6～16 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9).盐酸利多卡因在浓度为0.100~0.501 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9).结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量.     

双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量

目的 建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法.方法 建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率.结果 选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长.二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为(100.2±0.70)%;(99.4±0.92)%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%.结论 双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠.     

两种不同方法测定注射用阿魏酸钠的含量

目的比较注射用阿魏酸钠含量的两种不同测定方法。方法分别采用紫外分光光度(UV)法及高效液相色谱(HPLC)测定。UV法采用纯化水为溶剂,310nm为测定波长;HPLC法采用Wa-tersXTerraRP18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),流速为1ml/min,检测波长为310nm。结果 UV法中阿魏酸钠在6.216～14.504μg/ml范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.71%,相对标准偏差(RSD)为0.92%。HPLC法中阿魏酸钠在44.08～220.4μg/min范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.79%,相对标准偏差(RSD)为1.61%。结论两种方法含量测定结果无明显差异,均可作为注射用阿魏酸钠含量测定的方法,可将UV法用于制剂半成品含量控制,而将HPLC法用于成品的含量控制,可缩短检验时间,保证制剂质量。     

复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.     

RP-HPLC同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、丙酸氯倍他索及酮康唑含量

目的建立同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(20∶80)为流动相A,甲醇-乙腈(2∶1)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为240 nm。结果甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在641.1~2 243.8μg/ml、323.1~1 130.9μg/ml、16.4~57.5μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.5%、99.4%和99.2%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索的含量,以控制该制剂的质量。     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

UPLC法测定酮康唑制剂中酮康唑的含量

目的建立酮康唑系列不同制剂产品含量测定的UPLC方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm),0.34%硫酸四丁基氢铵溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长为230 nm,柱温40℃。结果酮康唑对照品溶液线性范围为:0.1~150μg/m L,r=0.9999(n=9);片剂:回收率为98.33%~99.80%,RSD为0.43%(n=6);乳膏剂:回收率为99.45%~102.24%,RSD为1.21%(n=6);2%洗剂:回收率为98.61%~101.24%,RSD为1.08%(n=6)。结论 UPLC法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于酮康唑系列不同制剂产品的质量控制。     

一阶导数分光光度法测定酮康唑软膏的含量

酮康唑软膏为治疗皮肤真菌感染的理想药物,已收入卫生部药品标准,其含量测定方法有紫外分光光度法[1]和高效液相色谱法[2]。本文根据该制剂组份和基质的特征以及紫外吸收光谱的特征,采用一阶导数分光光度法测定软有中酮康叹的含量,方法简便,结果难确。1．仪器与药品日本岛津UV－2100型紫外分光光度计,酮康唑基质,软膏剂（永安药业有限公司）,酮康唑对照品（中国药品生物制品检定所）。2方法与结果2．1条件的选择精密称取对照品,加0.1mol／L的HCl液配制成适量的溶液。另按处方比例称取软膏白基质,同法处理。以溶剂为空白,绘制35…     

吸光度线性组合分光光度法测定呋磺胶囊的含量

目的:建立吸光度线性组合分光光度法测定呋磺胶囊中呋喃西林和磺胺嘧啶含量的方法.方法:应用吸光度线性组合分光光度法,不经分离直接测定呋磺胶囊中呋喃西林和磺胺嘧啶的含量.以260 nm、264 nm、375 nm为测定波长,分别在各点测定呋喃西林和磺胺嘧啶混合液的吸光度,通过线性组合计算磺胺嘧啶含量,用单波长测定呋喃西林含量.结果:平均回收率分别为99.98%、RSD=1.34%和99.94%、RSD=0.84%.结论:本方法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

复方酮康唑搽剂的制备和质量控制

目的:制备复方酮康唑搽剂,并制定质量控制标准。方法:以酮康唑、氧氟沙星为主药,制成复方酮康唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量。结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,酮康唑、氧氟沙星平均回收率分别为100.67%、100.39%,RSD分别为0.86%、0.81%。结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产。     

速效枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A,B的TLC鉴别和含量测定

用薄层色谱法对速效枣仁安神胶囊中的酸枣仁皂苷Ａ、Ｂ进行ＴＬＣ鉴别，用单波长薄层扫描法在同一薄板上测定皂苷Ａ、Ｂ的含量。方法简便、灵敏、结果准确可靠，适用于酸 制剂中酸枣仁皂苷Ａ、Ｂ的含量测定     

高效液相色谱法测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

［摘要］目的测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法采用高效液相色谱法,DiamonsiL C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）;流动相为甲醇 水（74：26）;检测波长239 nm。结果酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在32～352μg•mL 1（r＝0.999 9）、0.8～8.8 μg•mL 1（r＝0.999 5）的范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.33%,101.22%,RSD分别为0.36%,0.69%（n=6）。 结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮氯乳膏中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

双波长法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的:建立溴咖合剂中咖啡因的含量检测方法.方法:采用双波长法,以271.8 nm作测定波长,245.7 nm作参比波长,测定吸收度△A,计算得咖啡因的含量.结果:咖啡因平均回收率为99.9%,RSD为0.8%.结论:该方法简便,准确,可直接用于溴咖合剂中咖啡因的含量测定.     

多波长数据线性回归法测定复方苯甲酸醇溶液的含量

复方苯甲酸醇溶液是医院常用的普通制剂各制剂手册均以中和法控制总酸量,不能分别测定出制剂中苯甲酸和水杨酸的含量,文献报道有单波长分光光度法直接测定水