扶正抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的:探究中西医结合治疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法:选取90例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组各45例,对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用中西医结合治疗,对两组患者的治疗效果、治疗后2、4、6个月的血清肿瘤标志物的变化情况进行检测统计。结果:观察组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的71.1%,差异比较具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的CA-125、CEA、NSE、CYFRA21-1水平均显著降低,且观察组相比对照组更低(P0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者效果值得肯定,能够显著降低血清肿瘤标志物水平。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

扶正化痰法联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的:探讨扶正化痰法联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2013年05月~2014年12月在济宁市第一人民医院呼吸内科确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例,随机分为两组。治疗组予化疗加扶正化痰方治疗,对照组予单纯化疗,治疗终点为2个周期(21d为1个周期),比较两组瘤体缓解率、生存质量、不良反应等指标。结果:两组治疗在瘤体缓解率、骨髓抑制、肝肾功损害上无显著差异,但在胃肠道不良反应、生活质量评分等方面均有显著差异。结论:扶正化痰方联合化疗治疗晚期NSCLC能提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

益气解毒法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究益气解毒法联合化疗治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者121例,按照随机数表法,分为治疗组61例和对照组60例。对照组行常规方案化疗,治疗组在对照组的基础上行益气解毒法辅助治疗,2个疗程后对疗效效果、KPS评分与ECOG评分、不良反应总发生率进行比较分析。结果:治疗组化疗后患者总有效率54.10%,高于对照组的38.34%(P0.05)。治疗组患者化疗后KPS评分(87.58±4.73)分,高于对照组的(79.83±7.34)分;治疗组患者化疗后ECOG评分(1.57±0.40)分,低于对照组的(1.71±0.68)分(P0.05)。治疗组患者化疗后不良反应总发生率62.29%,低于对照组的81.67%(P0.05)。结论:益气解毒法联合化疗,对治疗非小细胞肺癌中晚期患者有显著的疗效,临床症状改善明显,患者的生活质量明显提高,化疗的毒副反应减少。     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

扶正抗癌方配合西药治疗放射性肺炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗放射性肺炎临床疗效。方法:采用扶正抗癌方(女贞子、生地、全栝楼、川贝母、柴胡、茯苓、白术、陈皮、白芍、清半夏、桔梗等)配合西药治疗本病60例,并设对照组,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著性差异。结论:本方法对本病有扶正祛邪,祛瘀散结,止咳化痰的功效。     

扶正抗癌方联合化疗治疗气阴两虚型非小细胞肺癌临床观察

目的观察扶正抗癌方联合化疗治疗气阴两虚型非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法选择诊断为气阴两虚型NSCLC患者60例,随机分为2组,对照组采用吉西他滨+顺泊治疗,治疗组在此基础上加用自拟扶正抗癌方为基础方随症加减治疗。比较2组患者治疗2个疗程后的局部病灶变化、Karnofsky评分、毒副反应和主要中医证候改善情况。结果治疗组与对照组临床有效率比较无显著性差异(P>0.05),治疗后治疗组体力状况、血液学毒性反应及中医证候改善与对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗气阴两虚型NSCLC可改善患者临床症状及生活质量,减轻毒副反应,增强患者的化疗耐受性。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及化疗毒副反应。方法:选取218例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各109例。对照组患者采用GP方案化疗治疗,研究组采用艾迪注射液联合化疗方案治疗;观察两组患者治疗前后检测细胞免疫功能、凝血功能、血常规及肝肾功能,对比两组患者临床治疗效果。结果:研究组患者细胞免疫功能(CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8)治疗前与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组CD_8、CD_4/CD_8水平与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在胃肠道反应、肌酐上升方、白细胞下降和丙谷转氨酶上升方面比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液能有效改善患者细胞免疫功能,能有效减少化疗所致的白细胞下降和谷丙转氨酶上升,对于化疗引起的毒副反应有一定改善和保护作用。     

复方红豆杉胶囊联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方红豆杉胶囊在非小细胞肺癌化疗中的增效作用及安全性。方法:选取60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组:治疗组30例,除按TP方案治疗外,加服复方红豆杉胶囊;对照组30例仅给予TP方案化疗。上述方案每28d重复。完成两个周期后进行疗效评定。结果:红豆杉组8例完全缓解,15例部分缓解,5例稳定,2例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为77%(23/30),疾病控制率为93%(28/30),疾病进展率为7%(2/30);对照组:5例完全缓解,9例部分缓解,13例稳定,3例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为47%(14/30),疾病控制率为90%(27/30),疾病进展率为10%(3/30)。红豆杉组在疾病有效率上、控制率上近期疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小,肿瘤标志物均有降低,Karnofsky评分均有增加,但红豆杉组更为明显(P0.05)。结论:本法治疗中晚期NSCLC患者具有明显的增效作用,且不增加耐药风险及不良反应,并可提高肺癌化疗患者的生活质量,临床使用安全可靠。     

扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将76例小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组38例予单纯化疗治疗,研究组38例于化疗间歇期联合扶正抗癌方治疗,比较2组临床疗效、不良反应情况及患者生活质量。结果:近期疗效有效率研究组为47.37%,对照组为28.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组1、3年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组疗效优于对照组。生活质量提高率研究组为39.47%,对照组为10.53%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、血小板降低、恶心、呕吐及肝肾损害的发生率较对照组均明显降低(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效显著,能够提高患者生存率及生活质量,且能减轻化疗的不良反应。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌对照观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(40例)、对照组(38例)。对照组单纯采用NP方案化疗;治疗组采用NP方案化疗配合中药健脾益肾汤与扶正抗肺癌方治疗。观察原发病灶疗效、生活质量变化、毒副反应以及免疫功能变化等。结果:2组原发灶有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。     

益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响

目的:观察益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响。方法:将纳入研究的106例NSCLC患者随机分为治疗组(56例)和对照组(50例)。对照组给予标准DC化疗方案,治疗组在对照组的基础上给予益气固本抗癌方。治疗2个DC化疗周期,观察两组肿瘤标志物、炎症因子及生活质量变化。结果:1两组肿瘤标志物CEA、CA199、CYFRA21、NSE及炎症因子IL-6、IL-1、CRP、TNF-α均较本组治疗前下降(P0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组生活质量在身体状况、家庭作用、情绪状态、认知和社会功能5个维度得分均较本组治疗前上升(P0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气固本抗癌方具有抑制NSCLC肿瘤标志物、炎症因子表达的作用,且有助于改善生活质量。     

扶正减毒抗癌方合艾灸对非小细胞肺癌放射治疗增效作用的临床研究

目的:研究扶正减毒抗癌方及艾灸合治对非小细胞肺癌放射治疗的疗效影响。方法:纳入符合条件患者60例,随机分为对照组(常规放疗)及治疗组(常规放疗加中医内外合治),每组30例,4周治疗后比较两组的近期疗效,随访1年及2年生存情况。结果:肿瘤客观控制率(CR+PR)两组差异无显著性(P0.05);临床受益率(CR+PR+SD)治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组咳嗽、乏力、纳差症状改善优于对照组(P0.05),体力指数改善高于对照组(P0.05),1年生存率高于对照组(P0.05),2年生存率未发现统计学差异。结论:该中医内外合治法配合放疗能使非小细胞肺癌患者肿瘤病灶稳定,缓解肺癌相关临床症状,改善患者体力,提高1年生存率,起到增效作用。     

抗癌方辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察抗癌方辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物、凋亡基因和蛋白表达的影响。方法:选取78例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采取化疗及对症支持治疗,观察组在对照组基础上辅以抗癌方治疗。对比2组临床疗效及治疗前后肿瘤标志物、凋亡基因和蛋白表达水平,记录不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率92.3%,高于对照组的69.2%(P 0.05)。治疗后,2组糖类抗原125 (CA-125)、癌坯抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及细胞角蛋白19片断抗原21-1 (CYFRA21-1)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组4项肿瘤标志物水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组B淋巴细胞瘤/白血病-2 (Bcl-2)基因表达水平均较治疗前降低(P 0.05),B淋巴细胞瘤/白血病-2基因相关X蛋白(Bax)表达水平均较治疗前提升(P 0.05);观察组Bcl-2基因表达水平低于对照组(P 0.05),Bax表达水平高于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率12.8%,低于对照组的41.0%(P 0.05)。结论:抗癌方辅助治疗可提高中晚期非小细胞肺癌的治疗效果,其作用机制可能与诱导癌细胞凋亡有关。     

扶正抗癌方治疗原发性肝癌39例临床疗效观察

目的:观察扶正抗癌方治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将78例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,各39例.两组均采用“GP”化疗方案.即:吉西他滨(GEM):1250 mg/m2,静脉滴注,第1、第8日;顺铂(DDP):35 mg/m2,静脉滴注,第1、第8日;每3周重复,3周为一个周期,共治疗4个周期后观察疗效.治疗组在此基础上加服扶正抗癌方治疗,疗程均为4个周期.结果:观察并比较两组患者的消化道反应,治疗组优于对照组(P＜0.05);近期疗效,治疗组优于对照组(P＜0.05),外周血象变化,治疗组优于对照组(P＜0.05);1年生存率比较,两组无显著差异(P＞0.05).结论:扶正抗癌方联合“GP”化疗方案,能减少化疗的毒副作用,提高机体免疫力,减少骨髓抑制,提高生活质量.     

扶正抗癌汤联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正抗癌汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取58例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用扶正抗癌汤加TP方案化疗,对照组单用TP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善、毒副作用以及体重变化。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05),毒副作用轻于对照组(P<0.05),体重较对照组有所增加(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤在中晚期癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者,采用康艾注射液联合化疗进行治疗的作用效果,并分析其临床意义。方法:回顾性选取2012年1月至2013年12月期间,我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机将其分为对照组和治疗组,每组各为36例。对照组患者采用常规的化疗进行诊治,而治疗组患者是在对照组的基础上,联合康艾注射液进行诊治,记录两组患者的治疗结果以及不良反应情况,并进行统计学的分析与处理。结果:治疗后两组的生存质量都有改善,而治疗组的改善情况要明显好于对照组,同时治疗组在治疗过程中出现的不良情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,患者经治疗基本上能够保持病情稳定,同时应注意用药过程中的不良反应等。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例。对照组单纯采用MVP方案化疗;治疗组采用MVP方案化疗配合中药健脾益肾方与肺复方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化、毒副反应发生率等。结果:2组原发病灶有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05);1年及2年生存率治疗组分别为76.67％、53.33％,对照组分别为50.00％、20.00％。2组生存率比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为83.33％,对照组为53.66％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组毒副反应中恶心呕吐及白细胞下降的发生率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组低于对照组。2组化疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异均有显著性意义(P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。     

益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将我院中晚期非小细胞肺癌86例作为研究对象,随机分为两组,每组43例,对照组采用TP方案(紫杉醇+顺铂),治疗组采用TP加服滋阴扶正方。结果:治疗组在临床症状改善、KPS评分、不良反应上明显好于对照组(P0.05),有统计学意义。结论:我院滋阴扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著。