国产羟苯磺酸钙胶囊对糖尿病视网膜病变患者视网膜震荡电位的影响

目的:观察国产羟苯磺酸钙胶囊对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者视力、视网膜振荡电位(retina oscillatory potentials,OP)的影响和疗效及安全性。方法:将60例双眼糖尿病视网膜病变患者随机平均分为试验组和对照组。试验组口服国产羟苯磺酸钙胶囊(多贝斯)500mg,3次/d;对照组口服进口羟苯磺酸钙胶囊(导升明)500mg,3次/d,连续服用6mo。治疗前两组患者的一般资料均衡性好。治疗结束后分别检查患者的视力、OP,根据治疗前后两者的变化进行评分。比较治疗结束后两组评分的差异。结果:国产羟苯磺酸钙胶囊对DR患者的视力、OP的影响结果与进口产品导升明相似,两者之间无统计学差异(P>0.05)。结论:国产羟苯磺酸钙胶囊多贝斯可以改善DR患者的血管功能、改善患者视力,是治疗DR的有效药物。     

眼底激光联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变

目的：探讨Ⅲ～Ⅳ期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者采用全视网膜激光光凝联合羟苯磺酸钙治疗的临床效果。

方法：选取2014-01/2015-12在本院进行治疗的120例204眼Ⅲ～Ⅳ期DR患者进行研究,均采用全视网膜激光光凝术治疗,采用随机数字表法分为研究组(66例116眼,加用羟苯磺酸钙治疗)和对照组(54例88眼,未用羟苯磺酸钙治疗),对比两组患者治疗的临床效果。

结果：术后6mo,研究组的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)检测值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); 术后3、6mo,研究组的视网膜新生血管荧光素渗漏面积均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); 术后3、6mo,研究组的黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)测定值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); 研究组有4眼出现术后并发症(3.4%),与对照组(5眼,5.7%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论：Ⅲ～Ⅳ期DR患者采用全视网膜激光光凝联合羟苯磺酸钙治疗,较单纯全视网膜激光光凝治疗能进一步改善临床效果,减轻视网膜新生血管荧光素渗漏面积及CMT。     

全视网膜光凝术联合羟苯磺酸钙治疗增殖性糖尿病视网膜病变

目的:探讨全视网膜光凝术(panretinal photocoagulation,PRP)联合羟苯磺酸钙治疗增殖性糖尿病视网膜病变(proliferation diabetic retinopathy,PDR)患者的临床效果.方法:选取2011-01/2016-01我院确诊DR患者120例240眼进行回顾性分析,根据是否采用羟苯磺酸钙治疗分为:联合组60例120眼采用PRP联合羟苯磺酸钙治疗,对照组60例120眼仅采取PRP治疗,对比两组患者的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、黄斑中心凹厚度(central fovea of macula thickness,CMT)及临床疗效.结果:治疗前,联合组和对照组的BCVA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的BCVA值好于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前,联合组和对照组的CMT、新生血管荧光素渗漏面积差异无统计学意义(P>0.01);治疗后,联合组的CMT、新生血管荧光素渗漏面积值小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,联合组显效65.0%、有效30.0%、无效5.0%,对照组显效50.8%、有效36.7%、无效12.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:PRP联合羟苯磺酸钙治疗PDR较单纯PRP具有更显著的临床效果.     

氩激光视网膜光凝术联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变

目的:探讨氩激光视网膜光凝术联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的临床价值。方法:前瞻性研究。纳入2017-08/2019-08我院收治的DR患者182例326眼,按随机数字表法分为观察组行氩激光视网膜光凝术联合羟苯磺酸钙治疗(91例164眼)与对照组仅行氩激光视网膜光凝术(91例162眼),治疗前、治疗6mo均进行闪光视网膜电图检查,记录a、b波振幅、峰值时间变化;并检测两组患者最佳矫正视力(BCVA)、视网膜新生血管荧光素渗漏面积、黄斑中心凹厚度(CMT)及视网膜微循环参数的变化,记录两组患者视网膜水肿、出血及渗出吸收时间,统计两组患者术后并发症发生率。结果:治疗6mo,两组患者a、b波振幅均较治疗前降低(P<0.001),观察组b波振幅高于对照组(P<0.05),但a、b波峰值时间及a波振幅比较无差异(P>0.05);治疗6mo,两组患者均较治疗前BCVA改善,黄斑区渗漏面积、CMT降低(P<0.001),观察组BCVA优于对照组,黄斑区渗漏面积、CMT低于对照组(P<0.001),视网膜中央动脉峰值血流速度、平均血流速度高于对照组,血管阻力指数及搏动指数低于对照组(P<0.001),水肿、出血及渗出吸收时间短于对照组(P<0.001);两组患者手术并发症发生率无差异(P>0.05)。结论:氩激光视网膜光凝术联合羟苯磺酸钙治疗DR疗效优于单独应用氩激光视网膜光凝,可促进视力改善,减少荧光素渗漏,促进视网膜水肿、出血及渗出吸收,有助于改善视网膜微循环,抑制新生血管再生。     

羟苯磺酸钙对青光眼患者视神经的保护作用

目的:观察羟苯磺酸钙对眼压已经手术控制的青光眼患者的视神经保护作用。方法:选取本院2011-01/2012-02住院的原发性青光眼患者共78例89眼,按照数字表随机分为对照组和观察组,疗程6mo。观察治疗前后两组患者视力、视网膜平均感光度、眼压、视盘形态学的变化,以及评价疗效。结果:两组患者治疗前后视力、眼压、视盘形态学均无明显变化,差异无统计学意义。对照组患者治疗前后视网膜平均感光度无明显变化(14.75±5.17 vs 13.48±4.69),而治疗组患者经羟苯磺酸钙治疗,视网膜平均感光度明显改善(14.56±5.03 vs 18.9±5.77),差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后相比,差异亦有统计学意义(P<0.05)。对照组视网膜平均感光度改善率、稳定率、恶化率分别为10.3%,48.7%,41.0%;而观察组分别为64.1%,28.2%,7.7%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:羟苯磺酸钙能提高青光眼患者视网膜平均光敏感度,对眼压已控制的青光眼患者有视神经保护作用。     

国产2′5-二羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床多中心研究

目的：评价国产2′5—二羟苯磺酸钙胶囊(江苏省医海生物工程技术公司、江苏汉合制药有限公司)治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效和安全性。方法：采用双盲法临床多中心随机对照试验。60例2型糖尿病单纯型糖尿病视网膜病变患者，随机分为试验组和对照组，试验组30组例(51眼)服用国产2′5—二羟苯磺酸钙胶囊，对照组例(53眼)，服用导升明胶囊(从Boxium，奥地利依比威大药厂）12周。结果：总有效率试验组为83．3％，对照组为92．5％，两组之间差异无显著性。服药期间肝肾功能无异常改变。结论：国产2′5—二羟苯磺酸钙胶囊是治疗糖尿病性视网膜病变有效、安全的药物。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增生性糖尿病性视网膜病变的疗效

目的：探讨复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增生性糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者的疗效。

方法：选取120例非增生性DR患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组患者治疗采用复方血栓通胶囊,研究组患者采用复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗。观察并比较两组患者治疗前后的临床症状(血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值、视力、30°内阈值敏感程度)、炎症因子指标(血清hs-CRP、VEGF、IGF-1)、临床疗效及不良反应发生情况。

结果：(1)两组患者治疗5mo,血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值均低于治疗前(t_研究组=24.81、19.59、8.567、17.79,t_对照组=12.02、8.60、10.32,10.85,P<0.05),视力、30°内阈值敏感程度均优于治疗前(t_研究组=-5.24、-8.79,t_对照组=-2.26、-3.39,P<0.05); 研究组患者的血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、视野灰度值均低于对照组,视力、30°内阈值敏感程度均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=-12.97、-9.47、-13.54、-5.59、2.65、4.05,P<0.05)。(2)两组患者治疗5mo,血清hs-CRP、VEGF、IGF-1水平均低于治疗前(t_研究组=34.30、23.33、42.118,t_对照组=18.68、17.46、26.73,P<0.05); 研究组的hs-CRP、VEGF、IGF-1水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(t=-14.79、-7.43、-15.35,P<0.05)。(3)研究组临床治疗总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%,差异具有统计学意义(χ²=16.352,P<0.05)。(4)研究组患者不良反应总发生率为10%,对照组为13%,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(χ²=0.32,P>0.05)。

结论：复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增生性DR,能有效改善患者的临床症状,其作用机制与血清炎症因子水平相关,临床疗效较好,安全性高。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变

目的：探讨复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变(DR)患者的临床疗效。

方法：选择2015-02/2016-11我院眼科门诊收治的DR患者54例68眼,按照随机数字表法,将患者分为对照组(27例34眼)和研究组(27例34眼)。对照组患者给予口服羟苯磺酸钙片进行治疗,而研究组患者在对照组基础上联合使用复方血栓通胶囊进行治疗。两组患者的疗程均为5mo。统计两组患者临床总有效率,同时分别于治疗前后检测两组患者视力、血糖及炎症因子水平,并观察不良反应及复发率。

结果：研究组患者的临床总有效率为91%(31/34),明显高于对照组68%(23/34),差异有统计学意义(P<0.05); 与治疗前相比,两组患者治疗后视力、血管瘤体积、黄斑厚度、出血斑面积、视野灰度值、血糖及炎症因子水平显著下降,同时研究组患者的视力、血糖及炎症指标水平改善情况明显优于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05); 两组患者治疗期间均未发生不良反应; 研究组患者复发率为3%(1/31),明显低于对照组的26%(6/23),差异有统计学意义(P=0.039)。

结论：复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗DR疗效显著,能够明显改善视力、血糖及减轻炎症反应,具有较好的远期疗效。     

532激光光凝联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变疗效观察

目的 观察532激光光凝联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变（DR）的疗效.方法 对263例（506眼）分别接受532激光光凝联合羟苯磺酸钙治疗和单纯532激光光凝治疗的DR的临床资料进行回顾性分析,观察治疗前后视力及眼底变化情况.结果 视力：联合羟苯磺酸钙组治疗后有效213眼（83.86%）;单纯532激光组有效183眼（72.62%）.复查眼底荧光血管造影：联合羟苯磺酸钙组治疗有效230眼（90.55%）,单纯532激光组有效193眼（76.59%）.两组视力及眼底情况均有明显改善.结论 激光光凝是目前治疗DR的有效方法,羟苯磺酸钙是防治DR的有效药物,激光联合羟苯磺酸钙可以控制或减轻DR的进展,大部分患眼可以保存良好的视功能.     

血栓通联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变导致的视野缺损

目的:探讨血栓通联合羟苯磺酸钙应用于糖尿病视网膜病变导致的视野缺损的临床疗效.方法:选取我院收治的糖尿病视网膜病变患者64例作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组,对照组采用血栓通进行治疗,观察组在上述治疗的基础上加用羟苯磺酸钙进行联合治疗.治疗5 mo后,比较两组糖尿病视网膜病变患者的临床疗效,治疗前后视野、荧光造影及眼底照相变化情况,观察患者的不良反应及复发情况.结果:两组患者的病情均明显好转,且观察组患者治疗有效率为97％,高于对照组的78％,差异比较有统计学意义(P＜0.05);观察组患者出血斑明显降低治疗前后比较有显著性差异,具有统计学意义(P＜0.05),观察组的视野灰度值、出血斑、血管瘤变化情况均明显优于对照组,具有统计学意义.观察组患者未出现不良反应,且复发率明显少于对照组,复发率比较有显著性差异(P＜0.05).结论:血栓通联合羟苯磺酸钙对糖尿病视网膜病变患者进行治疗,取得了比较满意的疗效,可以有效降低复发率,减少不良反应,显著改善临床症状,可在临床上推广应用.     

非增生型糖尿病视网膜病变合并糖尿病视神经病变的临床分类及表现

目的 观察非增生期糖尿病视网膜病变(NPDR)合并糖尿病视神经病变(DON)的临床分类及表现.方法 经荧光素眼底血管造影(FFA)检查确诊为NPDR的224例患者440只眼纳入研究.采用光相干断层扫描(OCT)检查观察视盘形态,测量视盘周围视网膜神经纤维层(RNFL)厚度.同时检测糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂水平等全身相关指标.根据检查结果将合并DON的患者作为DON组,其余未合并DON的患者作为对照组.DON组患者进一步分为糖尿病视盘病变(DP)、缺血性视神经病变(AION)及视神经萎缩等3个亚组.观察DP、AION、视神经萎缩的发病率.分析各组间平均RNFL厚度及全身相关指标的差异.结果 224例440只眼中,合并DON者14例19只眼,占患眼的4.3％;未合并DON者210例421只眼,占患眼的95.7％.DON组14例19只眼中,DP 2例2只眼,占患眼的10.5％ AION 8例12只眼,占患眼的63.2％;视神经萎缩4例5只眼,占患眼的26.3％.DP组患眼均无明显视网膜病变.AION在无明显视网膜病变、轻度、中度、重度NPDR期的发病率比较,差异无统计学意义(x2=0.019,P＞0.05).与对照组比较,AION组视盘垂直径、水平径及视盘杯盘比(C/D)比值均较小,差异均有统计学意义(t=-2.425,-3.432,-3.871; P＜0.05);糖尿病病程明显延长,差异也有统计学意义(t=2.320;P＜0.05).结论 NPDR可发生DP、AION、视神经萎缩3种病变.AION患者视盘垂直径、水平径及视盘C/D比值均较小,糖尿病病程明显延长.     

影响外伤性视神经病变疗效的临床因素分析

目的评价手术疗法和非手术疗法治疗外伤性视神经病变的疗效和影响疗效的临床因素。方法回顾分析40例外伤性视神经病变患 者41只眼分别行以鼻内窥镜下视神经管减压术为主的手术治疗(28例)和以药物治疗为主的非手术疗法治疗(12例)后的视力恢复情况。结果治疗前有光感～ 0.02视力者手术治疗组与非手术疗法治疗组的疗效差别不显著;手术治疗组术前有光感 ～0.02视力者疗效显著优于术前无光感者;手术前病程7 d以内者疗效优于病程7 d以上 者。结论对于严重的外伤性视神经压迫病变应尽早手术。手术前有无视力及病程长短是影响手术效果的重要因素,在受伤后7 d内越早手术治疗效果越好 。(中华眼底病杂志,2001,17:204-206)     

Effect of calcium dobesilate on progression of early diabetic retinopathy: a randomised double-blind study

Background The study was carried out to confirm the effect of calcium dobesilate (CaD) compared to placebo (PLA) on the blood-retinal barrier (BRB) permeability in early diabetic retinopathy (DR).Methods Adults with type II diabetes and early diabetic retinopathy (below level 47 of ETDRS grading and PVPR between 20 and 50×10⁻⁶/min, plasma-free fluorescein) were included in this double-blind placebo-controlled study. Treatment was 2 g daily for 24 months. The primary parameter, posterior vitreous penetration ratio (PVPR), was measured every 6 months by fluorophotometry. Secondary parameters were fundus photography, fluorescein angiography and safety assessments. Metabolic control was performed every 3 months.Results A total of 194 patients started the treatment (98 CaD, 96 PLA) and 137 completed the 24-month study (69 CaD, 68 PLA). Both treatment groups were comparable at baseline, with ETDRS level 10 in about 59% of patients. Mean PVPR change from baseline after 24 months was significantly (P=0.002) lower in the CaD group [−3.87 (SD 12.03)] than in the PLA group [+2.03 (SD 12.86)], corresponding to a 13.2% decrease in the CaD group and a 7.3% increase in the PLA group. PVPR evolution was also analysed by HbA1c classes (<7%, between 7 and 9%, ≥9%) and results confirmed the superiority of CaD independently of the diabetes control level. A highly significant difference [CaD: −3.38 (SD 13.44) versus PLA: +3.50 (SD 13.70)] was also obtained in a subgroup of patients without anti-hypertensive and/or lipid-lowering agents (P=0.002 at 24 months). A further analysis of the secondary parameters showed significant changes in favour of CaD in the evolution from baseline to the last visit of haemorrhages (P=0.029), DR level (P=0.0006) and microaneurysms (P=0.013). Regarding safety, only 2.5% (n=5 patients/events) of all adverse events reported were assessed as possibly or probably related to the test drug, while all serious adverse events were reported as unlikely. There was no statistical difference between groups.Conclusion Calcium dobesilate 2 g daily for 2 years shows a significantly better activity than placebo on prevention of BRB disruption, independently of diabetes control. Tolerance was very good.The study was supported by a grant from OM PHARMA, Meyrin/Geneva, Switzerland. There are no financial interest and no conflict of interest for M.L. Ribeiro, the authors and the members of the study group. P. Caillon is the Clinical Project Manager of the study at OM PHARMA.The authors have full control of all primary data and agree to allow Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology to review their data if requested.     

The effect of calcium dobesilate on nonproliferative diabetic retinopathy: a controlled study.

Two independent, double-masked, controlled studies were made to evaluate the efficacy of calcium dobesilate for the treatment of nonproliferative diabetic retinopathy. Forty-two patients underwent a six-month crossover evaluation while receiving calcium dobesilate (750 mg per day) and placebo in random order. Thirty-six patients received calcium dobesilate (1,000 mg per day) or placebo for one year. Evaluation by clinical examination, fluorescein angiography, angiography, and fundus photography failed to demonstrate any beneficial effect of calcium dobesilate.     

放射性视神经病变临床分析

目的 探讨放射性视神经病变(RON)的临床特点、影响因素、诊治方法及其转归.方法 回顾性系列病例研究.对1999年6月至2010年10月中山大学中山眼科中心收治的35例(60只眼)RON住院患者的临床资料进行回顾性分析.结果 共收集35例(61只眼)RON患者的临床资料.所有患者均以进行性、无痛性单眼或双眼视力下降为主要表现.18例(51.4％)在完成放射治疗后3年内出现眼部症状.43只眼(70.5％)的患眼入院时中心最佳矫正视力＜0.05或视野0°.可窥见眼底的52只眼中,41只眼(78.8％)视乳头边界清晰,11只眼(21.2％)视乳头水肿和(或)出血、渗出.视乳头边界清晰的41只眼中,视乳头正常6只眼(14.6％),视乳头色较淡30只眼(73.2％),视乳头苍白5只眼(12.2％).14只眼有视野检查记录,主要表现为神经纤维束损害性视野缺损,其中7只眼(50％)表现为上方和(或)下方弓形暗点,3只眼(21.4％)出现中心和(或)旁中心暗点,2只眼伴生理肓点扩大,1只眼伴旁中心暗点,1只眼见鼻上象限缺损.23只眼有视网膜荧光血管造影检查结果,主要的改变为视乳头低荧光和视网膜毛细血管无灌注区.图形视觉诱发电位检查发现,83.3％出现振幅降低和(或)潜伏期延长.分别用糖皮质激素治疗、高压氧、高压氧联合糖皮质激素、视网膜激光光凝等治疗,只有10只眼(16.4％)视力有不同程度的改善.结论 RON潜伏期变异大,造成的视力和视野损伤重,视功能预后极差,主要眼部损伤为视网膜血管闭塞和不同程度视神经萎缩.目前针对并发症的保守治疗能短期改善视力.     

羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变血浆ET-1和CGRP的变化研究

目的 观察羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变(DR)患者血浆内皮素1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的动态变化.方法 自身前后对照方法.羟苯磺酸钙治疗100例DR患者,应用放射免疫分析(RIA)检测患者血浆ET-1、CGRP的浓度.观察时间分为服用药物前和服药后2周、1月、3月、半年共5个时间点.结果 DR患者服用药物前血浆ET-1、CGRP含量分别为(186.15±43.89)ng/L、(46.37±13.28)ng/L.服用药物治疗后不同时间(2周、1月、3月、6月)ET-1含量分别为(153.82±39.54)、(121.27±38.45)、(72.61±30.24)和(71.89±24.37)ng/L;CGRP含量分别为(43.42±12.78)、(59.65±15.72)、(68.87±25.36)和(67.91±24.75)ng/L.结果显示,羟苯磺酸钙治疗后,患者血浆ET-1、CGRP含量发生变化,ET-1降低,CGRP升高,ET-1/CGRP比值降低接近正常水平.结论 提示血浆ET-1、CGRP在羟苯磺酸钙治疗DR可能起着重要的病理作用,其对DR诊治疗效的随访判定有一定的应用参考价值.     

多贝斯治疗糖尿病视网膜病变的眼部血流动力学变化

目的:探讨多贝斯(羟苯磺酸钙)治疗单纯型糖尿病视网膜病变(simplediabeticretinopathy,SDR)的眼部血流动力学变化。方法:应用彩色多普勒血流成像(colordopplerflowimaging,CDFI)技术检测20例正常人及15例并发SDR的患者服用多贝斯治疗前后的视网膜中央动脉(centralretinalartery,CRA)和睫状体后动脉(pos-toriorciliaryartery,PCA)血流速度和阻力指数。结果:治疗前SDR的CRA和PCA的血流速度较正常人下降,阻力指数较正常人升高(P <0.001)。治疗后PCA血流参数基本恢复正常,CRA血流速度较治疗前显著改善(P <0.001),但仍低于正常P <0.05)。结论:多贝斯对SDR的眼部血流动力学异常有改善作用。     

羟苯磺酸钙联合和血明目片治疗NPDR疗效观察

目的:观察非增殖期糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)患者服用羟苯磺酸钙联合和血明目片药物治疗前、后的眼底变化,评估其对NPDR的疗效。方法:我院2009-10/2011-06的DR患者67例129眼,按其眼底病变程度分为早期和中期。将早、中期患者各分为试验组和对照组。其中早期病变的试验组为A1组(16例29眼),对照组为A2组(14例26眼);中期病变的试验组为B1组(19例38眼),对照组为B2组(18例36眼)。试验组服用羟苯磺酸钙及和血明目片3mo,对照组患者服用芦丁片,维生素C,肌苷片治疗。所有患者用药前后进行视力、眼压、散瞳眼底照相、眼底血管荧光造影,并进行对比分析。结果:羟苯磺酸钙联合和血明目片治疗后,A1组较A2组眼底改善者明显,有效率明显增高(P<0.05);B1组较B2组眼底改善者明显,有效率明显增高(P<0.05);A1组较B1组眼底改善者明显,有效率高(P<0.05)。结论:羟苯磺酸钙联合和血明目片对NPDR具有改善和稳定病变的作用,对早期病变疗效更为显著。