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黑斑息肉综合征(peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种少见的家族性疾病[1],具有皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发性息肉、显性遗传三大特点,临床上常因腹痛、肠套迭、肠出血而就诊.作者两家医院1986年6月~2003年10月共收治5例,报告如下. 相似文献
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总结15例黑斑息肉综合征肠镜下息肉摘除术的术后护理,认为护理重点是注意休息、加强饮食和安全护理,密切观察病情变化,预防并发症,合理用药,做好患儿和家长的心理护理,做好出院宣教。 相似文献
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黑斑息肉综合征并发多发性肠套叠超声表现1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女性,10岁,因“腹痛们呕吐,停止排便气一天“由急诊拟“肠套叠?肠梗阻?”Peutz-Jeghet综合症(P-J综合征)”收治入院。体格检查:口唇黏膜见散在斑点状色素沉着, 相似文献
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黑斑息肉综合征12例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
黑斑息肉综合征 ,又称Peutz Jeghers综合征 (Peutz Jegherssyndrome ,PJS) ,1983年 8月 2 0 0 1年 12月具有皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发性息肉、显性遗传 3大特点。 1983年 8月~ 2 0 0 1年 12月 ,我院收治 12例 ,现将其临床资料、临床病理特征、治疗方法及遗传特点分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 5例 ,女 7例 ;年龄 6~ 35岁。病程 2个月~ 12年。 12例均有口唇、颊粘膜色素沉着斑 ,10例有手掌、足底、指趾端色素沉着斑 ,2例有眼睑、睑结膜色素沉着 ,其中 1例有齿龈、腭部色斑 ,散在分布 ,呈黑色、黑褐色或蓝黑色 ,直径 1~ 3m… 相似文献
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目的 分析黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的临床特点及探讨合理的诊治方案.方法 回顾性分析1993年1月~2011 年12月收治的19例PJS患者的临床表现、诊断、治疗、并发症及病理特性.结果 19例患者均有肠息肉,17例患者出现肠梗阻或肠套叠,16例有皮肤黏膜黑斑,9例有家族史,1例恶变者于术后5 年死亡,1例术后 4 年发现胰腺癌,5个月后死亡,1例术后发现乳腺癌,存活至今.结论 PJS患者胃肠道息肉首选内镜下治疗,其次选择剖腹手术治疗,且手术切除息肉是缓解症状的惟一方法,息肉易恶变,患者易发生其他肿瘤,宜长期随访. 相似文献
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目的 探讨黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome ,PJS)临床诊治。方法 回顾性分析1995年~2007年我院治疗的6例PJS患者的临床资料。结果 6例患者均有不同程度的口唇、颊粘膜等部位黑色素沉着斑,并有胃肠道息肉。6例均接受多次内镜治疗, 本组患者中有1例因小肠梗阻接受急诊手术,术后行肠镜摘除结肠息肉, 1例因长期便血行肠镜检查发现结肠息肉癌变行结肠癌根治术。结论 内镜治疗是PJS患者息肉的首选,内镜摘除息肉困难或合并肠梗阻、出血等情况,考虑手术治疗,术后定期行消化内镜或钡餐检查,及时发现复发情况。 相似文献
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2009年9月,我们收治1例黑斑息肉病患者,经精心护理,取得满意效果.现将围术期护理体会报告如下.
1 临床资料
患者男,18岁,汉族,口唇黏膜黑斑18年,阵发性腹痛5年,加重10 d入院.体格检查:T36.8 ℃,P68次/min,R17次/min,BP100/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体重55 kg,神志清,精神萎靡.口唇黏膜可见点片状黑斑,暗黑色,无突起,压之不褪色,无不适.心肺(-),腹平软,肝、脾肋下未及. 相似文献
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黑斑胃肠道息肉综合征36例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨黑斑胃肠道息肉综合征(Peutz—Jeghers Syndrome,PJS)家族聚集性、癌变风险、治疗随访及易感基因突变。方法 回顾性分析1994年至2002年间随访的10个PJS家系36个患者的临床资料及18例手术治疗,分析其中15例患者易感基因突变的情况。结果 36例患者中33例有家族史,占91.67%,诊断年龄为3个月至63岁,恶性肿瘤发生率为44.44%(16/36),恶变部位以结肠为主;18例患者息肉主要分布于小肠,其次是结肠和胃,均为腺瘤样息肉;15例患者中有13例患者的丝氨酸/苏氨酸激酶11(serine/threonine kinase11,STK11)基因存在突变,有2例PJS癌变患者的癌变组织存在脆弱性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因第8外显子的缺失。结论 PJS结肠息肉癌变的危险性很大,对PJS患者及其家族成员进行监测、随访、定期复查和及早诊治,以减少或控制息肉癌变的可能性,提高患者的生活质量。 相似文献
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黑斑息肉综合征又称Peutz-Jeghers综合征(以下简称P -JS)是一种常染色体显性遗传病 ,临床少见。从1993年3月~1999年3月本院收治2例 ,经追踪调查 ,另发现3例患本病的家族成员。本文结合文献对本病的诊断和治疗进行如下探讨。1临床资料1.1一般资料男性3例 ,女性2例。息肉病变部位 :空肠2例 ,回肠1例 ,卵巢1例 ,结肠息肉癌变1例 ,均无手术史。1.2临床表现2例均以急腹症表现而入院 ,无消化不良及稀便、便血症状。黑斑分布于唇、颊粘膜、掌趾面2例 ,另3例黑斑呈多部位分布 ,但女性病人无足底色素… 相似文献
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《中华临床医师杂志(电子版)》2015,(19)
目的探讨黑斑胃肠道息肉病(PJS)息肉病理性质与癌变的关系。方法本文采用回顾性研究,研究对象分为病例组与对照组。病例组为18例PJS患者的息肉组织;对照组为36例非PJS患者的息肉或癌组织。PJS患者中4例癌变患者、14例结肠镜检与复查患者的息肉组织,按大、中、小选择息肉组织做标本,并在其内、中、外部各取组织3块,共制作586个病理切片,与其他大肠癌及其他疾病的息肉组织比较,由院内两位病理专家进行单盲对比阅片,确定病理性质,并进行采用Kappa一致性分析和统计学检验。结果所检息肉均为腺瘤性质,癌变发生于腺瘤性息肉;经统计检验后结果显示PJS患者与其他大肠癌或其他肠息肉病理性质无差异。结论本组PJS病例肠息肉均为腺瘤性质,是该病大肠癌发生的根本原因;这很可能为PJS患者息肉癌变的另一途径,即:腺瘤-癌变的发展过程。 相似文献
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对我院黑斑息肉综合征1例分析如下。
1病历摘要女,33岁。因便血2个月入院。2个月前患者无明确诱因出现大便带鲜血,量不多,无腹痛、腹泻。患者出生后7个月口唇、指、趾端可见黑斑或棕色斑点。家族史:奶奶、父亲及弟弟口唇、指、趾端可见黑斑或棕色斑点。奶奶死因不详,父亲死于肺癌,姑姑死于恶性肿瘤(具体不详)。该患者1 a前确诊为宫颈癌,曾在当地医院行放、化疗。1998年曾因贫血在当地医院行肠镜检查发现多发息肉并给予镜下切除。病理:组织学形态符合炎性息肉伴腺瘤性增生,间质未见明确的分支平滑肌增生。 相似文献
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对1例黑斑息肉病的临床表现、治疗、护理展开讨论,阐明黑斑息肉病的术前、术后护理要点,强调早期发现并发症早期治疗的重要性。 相似文献
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黑斑息肉综合征240例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过中国医院知识数据库(CHKD),以"黑斑息肉综合征"为主题词,对1995-2009年发表的中文文章进行检索,提取其中有关黑斑息肉综合征患者临床资料共240例,分析如下。1临床资料本组男121例,女119例,年龄3~78(平均24)岁。2结果2.1黑斑情况黑斑分布以头部和手足为主,头部分布最为 相似文献
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29例黑斑息肉综合征诊治分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的发病机制及恶变情况,规范治疗方案.[方法]综合国内外相关文献回顾性分析本院1984~2005年间治疗的29例PJS患者的临床资料.[结果]29例患者中有家族史者18例,占62%(18/29).恶性肿瘤发生率18%(5/29).治疗主要以息肉密集段肠切除和术前内镜高频电切除、术中内镜电切除结合息肉密集段肠切除.[结论]PJS患者临床表现类型多,30岁以后及有家族史者恶变率明显上升.术前内窥镜结合术中内窥镜息肉摘除及息肉密集段肠切除术效果好.息肉易复发,术后应定期行肠镜、胃镜及全消化道钡餐检查. 相似文献
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黑斑息肉综合征(Peutz—Jeghers syndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上以皮肤黏膜色素斑、胃肠道错构瘤性息肉和家族遗传性为三大特征。以往对PJS息肉的诊断主要依据临床、胃肠钡餐、钡灌肠、纤维结肠镜或CT检查诊断。王涛等应用多层螺旋CT对PJS息肉进行检查,息肉呈轻至中度强化,但对息肉内部影像表现无细致描述。经腹超声诊断PJS息肉国内报道较少。 相似文献
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黑斑息肉病又称Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers's syndrome,PJS),是一种临床少见的常染色体显性遗传病,主要表现为黏膜皮肤色素沉着与胃肠道多发性息肉.2009年2月我院收治1例黑斑息肉病病人,经手术治疗和精心护理,病人康复出院.现将护理体会介绍如下. 相似文献
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黑斑息肉综合征又称为Peutz—Jeghers综合征(PJS),是一种临床少见的常染色体显性遗传病,以胃肠道息肉、口唇黏膜与四肢末梢色素沉着为特征。本综合征较罕见,我科于2009-02诊断治疗1例黑斑息肉综合征患者,现将其护理体会报导如下。 相似文献