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相似文献
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1.
1 病例资料男 ,14岁。因阵发性腹痛 6年 ,加重伴呕吐、黑便 2天入院。病人于 6年前无明显诱因出现反复发作性脐周阵发性疼痛 ,有时伴恶心、呕吐 ,曾多次于外院按“肠痉挛、肠炎”等给予对症治疗后症状消失。患儿 5岁时口唇、颊部、指趾出现棕褐色色素斑点 ,多次在当地医院皮肤  相似文献   

2.
对我院黑斑息肉综合征1例分析如下。 1病历摘要女,33岁。因便血2个月入院。2个月前患者无明确诱因出现大便带鲜血,量不多,无腹痛、腹泻。患者出生后7个月口唇、指、趾端可见黑斑或棕色斑点。家族史:奶奶、父亲及弟弟口唇、指、趾端可见黑斑或棕色斑点。奶奶死因不详,父亲死于肺癌,姑姑死于恶性肿瘤(具体不详)。该患者1 a前确诊为宫颈癌,曾在当地医院行放、化疗。1998年曾因贫血在当地医院行肠镜检查发现多发息肉并给予镜下切除。病理:组织学形态符合炎性息肉伴腺瘤性增生,间质未见明确的分支平滑肌增生。  相似文献   

3.
1 病例 例1:女,11岁。因口唇,双手皮肤出疹4年,于2006年8月来我科就诊。患儿4年前无明显诱因,口唇粘膜,双手指皮肤出现黑褐色斑点,无疼痛及瘙痒。曾在当地医院就诊。诊断:(1)雀斑。(2)色素沉着。未行特殊治疗。发病以来,患儿无腹泻、无排黑便史。皮肤科检查:口唇、上腭、颊粘膜、双手指腹见多数圆形,椭圆形的黑褐色斑点,直径约为0.2~0.5mm,下唇少数融合,  相似文献   

4.
1 病例报告  女 ,12岁。因复发性腹痛、便血 5 a,面色苍白 3个月于 2 0 0 0- 0 3- 2 2入院。患儿自 7岁始经常复发性腹痛 ,多在感冒后诱发 ,有时便血 ,大便呈柏油样或暗红色 ,便血量和次数多少不等 ,曾在多家医院诊断为肠痉挛、寄生虫病、消化性溃疡 ,经相应治疗 ,症状未见明显好转。 3个月前出现面色苍白、乏力、心悸 ,腹痛及便血较以往加重。其母口唇粘膜有黑色素斑点 ,无自觉症状。查体 :精神略差 ,贫血貌 ,BP12 /8k Pa。口唇、牙龈、颊粘膜、双手掌、趾底、手指、足趾见多量黑色素痣 ,呈圆形或椭圆形1mm~ 2 mm大小不等的斑点 ,有…  相似文献   

5.
黑色素斑—胃肠道息肉病(Peutz-Jegher氏综合征),属于少见疾病。自1921年荷兰学者Peutz氏报告了第一例后,至今报告病例为数不多。现报告1例如下: 患者女,25岁,农民。3~4岁时发现口唇黑色素斑点,以后渐增多,口周围,口腔粘膜以及手掌、足底亦出现黑色素斑点。近20天来(月经后)脐周疼痛,肛门坠胀感,伴黑便。于1986年7月8日就诊入院。患者否认有家族史。  相似文献   

6.
皮肤色素沉着-肠息肉(Peutz-Jeghers)综合征较为少见。我院先后收治2例,现报告如下。病例报告例1:女,16岁。因阵发性腹痛伴呕吐2天于1987年7月31日入院。患者3岁时口唇、指趾出现棕黑色色素斑点,未介意。于2天前突觉脐周阵发性疼痛,伴腹胀、呕吐,急诊入院。腹部平片示小肠积气  相似文献   

7.
患儿女性,10岁。患儿自2岁时即出现口唇色素沉着,逐渐增大,曾于我院肠镜活检,息肉送病理检查,诊断错构瘤性息肉。现因阵发性腹痛10余小时伴停止肛门排气6小时入院。既往曾有多次类似发作史。入院后持续性腹痛,X线诊断肠道梗阻。[第一段]  相似文献   

8.
1 病历摘要 患者女,16岁.因间歇性脐周隐痛1周入院.出生时口唇即有黑褐色斑,其祖父和父亲均有相同的色斑,已分别于五十多岁及四十多岁时病逝.  相似文献   

9.
例1,男,10岁,住院号309447。1990年6月5日入院。自3岁起口周出现黑色素斑点,随年龄增长而逐渐增多。近2年来手指、足底也相继出现黑色素斑点,并出现不规则腹痛,能自行缓解,腹痛时脐周见包块隆起,无呕吐。近1个月来腹痛次数增多,伴加剧,无排血便。否认类似家族史。体查:T 36℃,P 90次,R20次,消瘦,口唇、颊粘膜、肛门周围、指趾、足底可见多个粟粒至绿豆大小、部分融合的褐色或黑色素斑点,心肺正常,腹平软,肝脾未扪及,  相似文献   

10.
[病例] 男,23岁.因腹痛、便血9天入院.腹痛以全腹绞痛为主,排便时明显,排便后腹痛缓解,每次排便起初为正常大便,排便末期时夹有鲜红色血液,无黏液及脓性物.查体:生命体征正常.口唇及颊部黏膜有黑褐色色素沉着,心、肺、腹部查体无异常发现.  相似文献   

11.
1病例 例1:丁某,女性,15岁。皮色较常人黑,病人自出生后即有口唇皮肤,口腔粘膜,鼻孔及眼睑部位的黑色素斑点,幼时斑点色泽较浅,随年龄增长而色泽加深,呈黑色,直径在3毫米内,每1部位从1到10几个不等,不高出皮肤及粘膜,界限清晰。平时偶有间歇性腹部隐痛,于2002年12月28日因突发中下腹剧痛,腹呈不对称隆起,并伴有呕吐及排便停止而就诊,经检查诊断为肠梗阻,于病日人院施术,术中见有3处肠套叠,其中一处伴有逆时针方向扭转540度。并发现肠套叠均为肠息肉所致,计5个息肉,依次距十二指肠空肠曲40厘米1个、55厘米1个、95厘米2个、  相似文献   

12.
我院自70年代以来共收治住院的大肠多发性息肉患者30例,现就其与癌的关系及手术方式的有关问题讨论如下。1临床资料1.1一般资料本组男20例,女10例;年龄13~76岁,平均32岁;病程数月~20年,1~5年占66.6%,有家族史2例。1.2症状与体征主要症状为间歇性血便、腹泻及腹痛等。本组血便或粘液血便25例,腹泻21例,腹痛20例,贫血18例,口唇周围及指(趾)褐色素斑3例,腹部肿块4例(其中2例伴肠梗阻人1.3钡灌肠检查本组皆行钡灌肠检查,但对小息肉很容易漏诊,因而采用气钡双重双比造影,能较清晰显示病变。1.尽内窥镜检查如有上述症…  相似文献   

13.
我们于2000年1~9月行1 100例结肠镜检查中发现PJS 3例,现报告如下. 1 病例介绍 病例1女,18岁,因鲜血便就诊,口唇,手脚掌面均见色素沉着.肠镜下表现:乙状结肠息肉约1.0cm×0.8cm,亚蒂表面有许多小叶状突起,呈葡萄状.胃镜下表现:胃窦颗粒样息肉增生,十二指肠球部和降部多发性息肉,息肉活检病理均为错构瘤.  相似文献   

14.
患者女,19岁.发现心脏杂音伴口唇发绀19年,间断咯血10年入院.查体:发育稍差,口唇发绀;心界向左下扩大;胸骨左缘第2、3肋间可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音.胸片示肺血增多,肺动脉段凸出,双室增大,心胸比为0.55.  相似文献   

15.
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称色素沉着-息肉综合征,为一较罕见常染色体显性遗传病,以皮肤、口唇黏膜黑色素斑及其家族性为特征,并以少年型息肉多见[1],50%的病人有家族史.2006年12月我科收治1例Peutz-Jeghers综合征病人,现报告如下.  相似文献   

16.
2009年9月,我们收治1例黑斑息肉病患者,经精心护理,取得满意效果.现将围术期护理体会报告如下. 1 临床资料 患者男,18岁,汉族,口唇黏膜黑斑18年,阵发性腹痛5年,加重10 d入院.体格检查:T36.8 ℃,P68次/min,R17次/min,BP100/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体重55 kg,神志清,精神萎靡.口唇黏膜可见点片状黑斑,暗黑色,无突起,压之不褪色,无不适.心肺(-),腹平软,肝、脾肋下未及.  相似文献   

17.
皮肤粘膜色素沉着——肠息肉(Peutz-Jeshers)综合征属显性遗传性疾病,临床上较为少见。我院近年收治1家族1代2例,现报道如下。1清冽介绍【例11患儿女,14岁,因阵发性腹痛伴呕吐、黑便2天,于1993年8月17日入院。患儿3岁时口唇、指趾出现棕黑色色素斑点,5岁起反复发作脐周阵发性痛,有时伴呕吐,间隔数天或数月常可自行缓解。于2天前腹痛加剧,解黑便2次伴频繁呕吐而急诊入院。体检:口唇、口腔粘膜及指趾末端掌面见多个棕黑色色素斑。腹部可见肠型,左中下腹们及一约4.0厘米X7.0厘米索条状包块,有压痛及反跳痛。血常规:血红蛋…  相似文献   

18.
孙达  吴东生  谢国乾  奉顺平  高从斌 《临床荟萃》2010,25(13):1133-1133
患者,女,24岁,出生时父母发现其口唇黏膜有约5~7个针尖大小的褐黑色斑点,此后逐年增多。近5年来口唇、口腔黏膜的色斑明显增多,色斑的颜色为黑色,同时伴有轻度腹泻症状,每天腹泻0~3次不等,腹泻时粪便多为稀糊状。  相似文献   

19.
患者男,34 岁.2005 年6 月5 日因双眼红肿,口唇及外生殖器疱疹伴溃烂3 d 就诊.6 d 前患者因头痛伴发热到当地卫生站就诊,按感冒治疗,给予百服宁服用,症状无明显好转,患者又自行口服百服宁8 ~10 片(药量不详),近3 d 来双眼红肿充血,视物模糊,口唇出现水疱伴口、咽疼痛进食很少;包皮龟头红肿溃烂,排尿困难,伴有发热及全身不适,当地卫生站疑诊为性病故来我院就诊.既往身体健康,无药物过敏史,有百服宁服用史.  相似文献   

20.
患儿女,1岁1个月,因"咳嗽1周,呻吟伴口唇青紫3 d"于2012年2月24日入院.病初伴有发热,家长自行予以口服药物治疗(小儿感冒冲剂、止咳糖浆).患儿体温下降,咳嗽缓解,但精神食欲下降,活动减少,3 d来伴有呻吟、口唇青紫未就诊.  相似文献   

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