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1.
王丽  陈苓 《疑难病杂志》2011,10(1):68-68
<正>患儿,女,2岁5个月。因发热12 h于22:20到本院急诊科就诊。家长诉患儿流涕2 d,发热6 h,轻微咳嗽,无呕吐、腹泻,亦无抽搐。患儿既往身体健康,无传染病接触史和变应史。体格检查:T 39.6℃,体质量14 kg。神清,皮肤黏膜未见皮疹,咽部充血,颈无抵抗。双肺呼吸音粗糙,心音有力,未闻及心脏杂音。血WBC 16.3×10~9/L。临床诊断:上呼吸道感染。拟收  相似文献   

2.
病人,女,30岁,农民。与其叔公吵架后突然倒地猝死,无外力打击伤害。病理检查:尸检发现胸腺肥大,大小为9 cm×4.5 cm×3 cm,体质量51 g,切面:实性,暗红色,可见增生的纤维组织穿插,呈分叶状。显微镜下见淋巴细胞致密丰富,胸腺小体大而清晰。  相似文献   

3.
<正>患者,男,19岁。因左下颌角肿物10年、左耳屏前肿物3年入院。10年前无明显诱因发现左下颌角一花生米大小肿物,偶有疼痛感、肿胀感,并渐增大如鸭蛋大小。近3年来左耳屏前也出现一花生大小肿物,肿物生长较快,现如鸡蛋大小。体  相似文献   

4.
嗜酸性淋巴肉芽肿是一种较少见的血液系统疾病,现报道1例:赵某,男,33岁,因低热颈部肿块于1988年1月28日来院诊治。2年前发现颈部长“疙瘩”伴低热,质韧不痛,局部有瘙痒感,肿块时大时小,服消炎药后似有缩小,曾去某医院按淋巴结核服抗痨药物治疗,疗效不明著,后又去某医院行局部肿块切除,术后不久复发。查体:一般可,突眼征,左颈部以腮腺为中心10×12不规则肿块,质坚韧,不活动,压痛(±),耳前及腹股沟可见大  相似文献   

5.
最近几年,胸腺、淋巴体质的病例曾有报道,此症患儿易患各种感染性疾病,尤其是肺炎。同时在发生肺炎前或受到细小刺激后易发生淬死.兹将我院1例报道如下。  相似文献   

6.
木村病多发生于亚洲男性,又称为嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic Lymphoid Grannuloma,ELG),是一种罕见的以淋巴结、软组织及唾液腺损害为主的慢性免疫炎性疾病。最近笔者首遇1例,现报道如下。  相似文献   

7.
病例 患者男性,26岁,因双上臂及两耳后皮肤增厚,表面呈桔皮样,伴搔痒10年来诊。10年前,肘、上臂、右肩、耳后,右腰及小腿相继出现群簇分布、菜子大小的红色疹子,伴阵性搔痒。两年后两耳后、双肘.双上臂、右肩及右腰部的皮损下发生指头大小的多个结节,渐增大和融合,无疼感,而其表面皮肤增厚呈桔皮样改变。同时颈腋及腹股沟淋巴结肿大如拇指头大小,不疼不红。曾诊断为嗜伊红细胞增多性综合征,服强的松和环磷酰胺获暂时性缓解。 检查 一般情况良好。表浅淋巴结肿大,无压  相似文献   

8.
嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophiliclymphoidgrannuloma,ELG)是一种极其少见的、病因不明、病程较长、以皮下肿块、浅表淋巴结肿大为表现的慢性、良性疾病。临床资料:患者男,8岁。于4年前发现双上臂内侧对称部位有一蛋黄大小的肿物,近两年无痛性缓慢生长,自觉有时拌有瘙痒,余无异常。专科检查发现肿物大小为8cm×6 5cm×3cm ,肿物呈扁平、稍隆起的结节状、质韧,有弹性。皮扶无颜色改变,皮温不高。浅表淋巴结肿大。患者入锦州医学院附属第一医院后行常规检查及必要的辅助检查并组织讨论。根据病史及检查我院初步诊断为“双上臂中部肿物”。初…  相似文献   

9.
女,66岁.因发热、咳嗽、气短3周于2002年4月9日入院。患者于入院前3周无诱因出现咳嗽,咳少量痰,日量10~20mL,有活动后气短,发热,无寒战,体温38.7℃。于外院静滴菌必治10天,优普酮4天,病情加重来我院。入院查体:一般状态佳,神清,呼吸促,颈、锁骨上及腋下均未触及肿大淋巴结,听诊右肺第4~6肋间可闻及捻发音,左肺呼吸音清。  相似文献   

10.
患男 ,1 0岁。以颈部淋巴结肿大伴皮肤搔痒 3月之主诉于 1 999年 1 2月 1 5日入院。起病无明显诱因 ,包块逐渐增大 ,局部皮肤搔痒无疼痛及触痛 ,无发热等全身症状。曾于当地医院做淋巴结活检提示反应性增生。诊断为淋巴结炎 ,抗菌治疗 1月余无效。患儿既往体健 ,个人史与家族史无特殊记载。查体 :发育、营养中等 ,双侧颈部可触及 5~6个蚕豆至黄豆大小的淋巴结 ,质中 ,较固定 ,无压痛 ,周围皮肤及软组织无红肿 ,局部皮肤粗糙 ,少许色素沉着及抓痕。其它部位浅表淋巴结不大。心肺及腹部检查均正常。实验室检查 :WBC1 0 .8× 1 0 9/ L,N 0 .…  相似文献   

11.
患者,男,16岁。2个月前无诱因咳黄稠痰,1个月前咳血丝痰,无胸痛、发热、盗汗。经抗炎治疗无效。体检:左锁骨上窝触及2个1cm×2cm无压痛的肿大淋巴结。  相似文献   

12.
猝死,是指貌似健康的人,在明显或不明显诱因作用下,因潜在的、能致死的疾病突然恶化或急性发作,而发生的出人意料的急骤死亡。按WHO制定标准,从症状发作到死亡的时间不超过24小时。因其死亡的急骤性、意外性和疾病的潜在性、隐蔽性,常易引起各种纠纷,是法医学鉴定中的难点和重点。现有轻微外伤诱发胸腺淋巴体质猝死案例一则报道如下:  相似文献   

13.
“胸腺,淋巴体质”,多见于胸腺肥大、嗜铬系统发育不全的小儿。每因小手术或注射药物而突然死亡。本例为一男性成年患者,因患“中心性浆液性脉络膜视网膜炎”,静滴药液时,突然猝死。此属罕见。现报告如下:病历报告邓某,男性,36岁。因左眼视力突然下降,视物模糊10天,于1987年8月14日入院。  相似文献   

14.
15.
<正> 胃嗜酸性肉芽肿、淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿均不多见,而一个患者3年多时间不仅先后罹患这两种病变,并且以后又发生淋巴肉瘤,更属罕见。在本例,这3种疾患之间的关系,  相似文献   

16.
嗜酸性淋巴肉芽肿是一种原因不明的疾病,病变较广泛,除累及浅层淋巴结外,皮肤、肌肉、腮腺亦可受累。本病虽非罕见,但较少引起注意,易被漏诊。1937年金显宅和司徒展首先报告本病;称为“嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤”。1957年金显宅等进一步研究,认为该病不  相似文献   

17.
嗜酸性淋巴肉芽肿2例杜丽娟,郭建国(包头医学院一附院口腔科,包头医学院一附院病理解剖教研室,包头014010)嗜酸性淋巴肉芽肿是发生于皮下组织。淋巴结的肉芽肿性疾病,病因至今尚不清楚。学术界因认识不同,名称也各异,日本称“木村病”,欧美国家多称之为“...  相似文献   

18.
嗜酸性淋巴肉芽肿,或称嗜伊红细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种比较少见的原因不明的淋巴结病变。本病以东南亚地区较为多见,日本最多见,欧美则甚少见。现将我们所遇一例报告如下:  相似文献   

19.
嗜酸性淋巴肉芽肿二例兰州市第一人民医院耳鼻咽喉科林丽萍,莫佩贞例1男性,25岁,双耳后包块四月,于1989年12月25日入院。体查:一般情况良好,左耳后乳突部可见2cm的纵行切口痕迹(入院前一周门诊给予左耳后肿块摘除,病检为淋巴结嗜酸性肉芽肿),右耳...  相似文献   

20.
患者男性,53岁。左上臂肿物20余年,10年前曾手术切除,一年后复发且体积不断增大来我院就诊。查体:左上臂巨大无痛性扁平肿物,25cm×15cm,呈结节状,皮肤温度正常,活动良好,无触压痛,质地中等,与周围组织界限不清,与皮肤无明显粘连。临床以“左上臂肿物性质待查”行肿物切除术,术后送标本检查。病理检查:肉眼观察无包膜软组织肿物,体积22cm×14cm×5cm,切面实性结节状,质软,呈灰白灰红色,镜下所见:肿物的主要成分由增生的淋巴组织构成,其周围被纤维组织和脂肪组织形成的假包膜所包裹,纤维组织伸入淋巴组织中将其分割成结节状(图1见封三)。淋巴…  相似文献   

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