前列解毒胶囊治疗精液不液化的临床观察

目的观察前列解毒胶囊对精液不液化的疗效并探讨其作用机制。方法将100例精液不液化患者随机分为两组,治疗组100例口服前列解毒胶囊,每次4粒,2次/d;对照组50例口服复方菠萝蛋白酶肠溶片,每次3万U,3次/d。两组均连续用药30天。结果治疗组精液液化时间明显缩短,总有效率86.00%,显著优于对照组（P〈0.05）。结论前列解毒胶囊能显著改善患者精液的液化时间。     

自拟化精煎方治疗精液不液化症150例临床观察

目的观察自拟化精煎方治疗精液不液化症的临床疗效。方法将符合诊断的300例精液不液化症患者随机分为治疗组和对照组各150例。对照组予常规西药治疗,治疗组予自拟化精煎方治疗。对2组病例的疗效进行总结和随访。结果300例病例全部得到随访,治疗组在精液液化时间变化及综合疗效中的优良率及总有效率均明显优于对照组（P〈0.05）。结论自拟“化精煎方”中药治疗精液不液化症有明显临床疗效。     

芪龙胶囊治疗精液不液化症的临床研究

[目的]评估芪龙胶囊治疗精液不液化症的有效性。[方法]76例精液不液化症患者随机分为治疗组45例和对照组31例。治疗组给予芪龙胶囊口服;对照组给予糜蛋白酶肌肉注射,维生素C和阿司匹林肠溶片口服,1个月为一疗程。观察两组的疗效以及两组精浆ACP和PSA含量的变化、精液主要参数的变化。[结果]治疗后治疗组精子活动力、精浆PSA和ACP指标的改善优于对照组(P<0.01);Ridti检验,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]芪龙胶囊是治疗精液不液化症的有效药物。     

二妙散治疗湿热下注型精液不液化32例

目的观察二妙散治疗湿热下注型精液不液化的临床疗效。方法选择在我院中医科就诊的72例湿热下注型精液不液化患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各36例,对照组口服维生素C片与维生素E软胶囊,治疗组在对照组治疗基础上配合口服二妙散治疗,治疗30 d后比较2组疗效。结果治疗组退出4例,对照组退出2例;治疗组有效率为78.13%,对照组有效率为64.71%,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论二妙散治疗湿热下注型精液不液化疗效显著,值得临床推广应用。     

疏肝法治疗精液不液化症300例

目的:观察疏肝法治疗精液不液化症的临床效果。方法:将符合诊断的300例精液不液化症患者,随机分为治疗组和对照组,各150例,对照组给予常规西药治疗,治疗组给予疏肝生精汤治疗。对两组患者的疗效进行总结和随访。结果:治疗组在精液液化时间变化方面总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝法治疗精液不液化症有明显临床疗效。     

宁泌泰胶囊治疗精液不液化症临床效果分析

目的分析宁泌泰胶囊治疗精液不液化的临床效果。方法随机选取2016年8月～2018年11月期间于本院就诊精液不液化症患者共83例为研究对象,开展临床对比研究,经随机数字表法将其分为对照组41例,观察组42例。患者入院经检查后均确诊为前列腺炎所致精液不液化症,对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上配合宁泌泰胶囊治疗。对比两组治疗前后前列腺炎指数变化、治疗后的精液液化时间变化、精液质量指标及临床疗效。结果治疗前,前列腺炎指数组间变化对比无明显差异(P0.05);经治疗后,观察组前列腺炎指数、精液液化时间、临床疗效均明显优于对照组(P0.05);观察组各项精液质量指标均明显优于对照组(P0.05)。结论临床中采用宁泌泰胶囊治疗前列腺炎引起的精液不液化症,可在有效改善前列腺炎症状、精液液化时间的同时提升患者精液质量,应用效果显著。     

除湿液化汤联合前列安栓治疗精液液化异常的临床观察

目的观察除湿液化汤联合前列安栓治疗精液液化异常的临床疗效。方法将120例精液液化异常的患者,随机分为治疗组60例,对照组60例,分别选用除湿液化汤联合前列安栓和单独应用前列安栓作为治疗方法,30d为1个疗程,连续观察2个疗程,记录精液液化时间及其他参数变化情况。结果2个疗程后,治疗组痊愈11例,显效27例,有效16例,无效6例;对照组痊愈4例,显效12例,有效14例,无效30例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组精液密度、精子活力、液化时间与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组明显优于对照组,各项指标差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗后两组EPS中WBC含量比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组EPS中卵磷脂小体含量与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论除湿液化汤联合前列安栓可显著缩短精液液化时间,临床治疗精液液化异常效果显著,安全可靠。     

瑶药方"富丁茶"治疗精液不液化症的研究

目的：寻求一种临床疗效确切的治疗精液不液化症的方法.方法：选择门诊确诊160例精液不液化症患者,双盲随机分为瑶药富丁茶治疗组80例,西药喹喏酮对照组40例,中成药知柏地黄丸对照组40例;治疗前后分别观察其精液液化时间、精液质量、抗精子抗体等指标.结果：在治愈率和有效率方面,瑶药组、喹喏酮对照组显著高于知柏地黄丸对照组（P＜0.01）;但瑶药组与喹喏酮对照组比较（P＞0.05）,但两组在精子活力（a＋b级精子所占百分比）治疗后较治疗前两者比较差异有显著性（P＜0.05）.结论：瑶药“富丁茶”可作为临床治疗精液不液化症的较理想药物.     

乌鸡白凤丸治疗精液不液化症的临床观察

目的：寻求一种临床简便、易行且疗效确切的治疗精液不液化症的方法。方法：选择120例精液不液化症患者，双盲随机分为实验组和对照组，各60例，实验组采用中成药乌鸡白凤丸治疗；对照组采用维生素C，比较两组的疗效。结果：实验组治愈率和总有效率显著高于对照组（P＜0．01）；治疗后，实验组精液液化时间明显缩短，正常液化率显著提高，精液粘稠度降低；前列腺液的pH值、卵磷脂小体、白细胞均有所改善。结论：乌鸡白凤丸能促进前列腺的分泌功能，可作为临床治疗精液不液化症的较理想药物。     

桂枝茯苓胶囊治疗精液不液化症的临床观察

目的 观察桂枝茯芩胶囊治疗男性精液不液化症患者的有效性.方法 300例患者随机分为两组,治疗组(225例)应用桂枝茯苓胶囊治疗,对照组(75例)采用维生素C片治疗,30 d为1疗程,连续治疗2个疗程,观察记录每个疗程精液液化情况.结果 桂枝茯苓胶囊治疗组1个疗程后,痊愈180例,有效15例,无效30例;2个疗程后,痊愈195例,有效9例,无效21例,治愈率(痊愈+有效)达90.67%.与对照组比较,疗效差异有显著性(P<0.01).结论 桂枝茯苓胶囊可以缩短精液液化时间,有效治疗精液不液化症,值得临床推广.     

补肾化瘀方对多囊卵巢大鼠血脂水平的影响

目的观察补肾化瘀方对多囊卵巢(PCO)大鼠血脂代谢的影响。方法采用来曲唑灌胃制作PCO大鼠模型,造模成功后,分别给予不同剂量补肾化瘀方和炔雌醇环丙孕酮片灌胃,观察大鼠胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)的变化。结果 PCO大鼠TC、HDL、LDL含量明显高于正常组,与正常组相比,差异有统计学意义(P<0.05);补肾化瘀方中、低剂量组和炔雌醇环丙孕酮片能不同程度地改善PCO大鼠血脂成分的病理改变。结论补肾化瘀方能改善PCO大鼠血脂代谢异常。     

罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的疗效

目的：研究罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的疗效及安全性。方法：将本院2010年1月~2014年5月门诊收治的92例精囊炎患者完全随机分为对照组和试验组,每组各46例。试验组口服罗红霉素缓释片联合丹参片,对照组口服罗红霉素缓释片,共4周。4周后通过尿常规、前列腺液常规、精液常规及细菌培养结果、慢性前列腺症状评分以及生活质量评分等观察指标来评估疗效。结果：试验组相对于对照组治疗后的前列腺液常规、精液常规、慢性前列腺症状评分以及生活质量评分和对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,尿常规结果差异无统计学（P〉0.05）。结论：罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的可以有效缓解症状,安全可靠,效果确切。     

化瘀解毒汤配合溻渍法治疗2型糖尿病合并下肢丹毒的临床观察

目的观察化瘀解毒汤配合溻渍法治疗2型糖尿病合并下肢丹毒的临床疗效。方法选择60例2型糖尿病合并下肢丹毒的病人,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。所有病人均糖尿病饮食、运动及药物血糖控制,对照组给予黄连解毒汤内服配合硫酸镁湿敷,治疗组给予化瘀解毒汤内服,配合中医溻渍法外用给药,内服药相同煎煮方法,早晚分服,外治法每次30 min,每日更换2次,疗程14 d。观察2组体温、白细胞（WBC）、中性粒细胞百分比（N%）、C反应蛋白（CRP）水平及疗效等。结果2组治疗前后空腹血糖（FPG）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酐（Cr）水平差异均无统计学意义（P>0.05）。2组治疗前后体温、WBC、N%、CRP及治疗后体温差异均无统计学意义（P>0.05）;2组治疗后WBC、N%、CRP水平均较治疗前变化明显（P < 0.01）;且治疗后WBC、N%、CRP水平均有统计学意义（P < 0.01）。治疗组有效率为93.33%,优于对照组的80.00%（P < 0.05）。结论化瘀解毒汤配合溻渍法可明显改善2型糖尿病合并下肢丹毒临床症状,控制病人体温及炎症情况,效果优于黄连解毒汤配合硫酸镁湿敷,且具有良好安全性。     

用蛋白质芯片-飞行时间质谱仪分析精液不液化患者精浆中相关蛋白质群

目的 用蛋白质组学方法筛选精液不液化患者及正常生育患者精浆中的差异蛋白.方法 通过蛋白质芯片-飞行时间质谱仪,对6例精液不液化患者的精浆和11例正常生育男性精浆样本进行检测,比较两组间蛋白质图谱表达差异.结果 正常组与不液化组精浆比较,有19个蛋白表达存在差异,其中有6个蛋白P＜0.01.结论 精液不液化患者与正常生育患者精浆中存在较多差异蛋白质,差异蛋白质群的结构、功能变化是导致精液液化异常的主要原因;本研究对进一步探索不液化的病因及其临床治疗具有重要意义.     

解毒保肝方对急性药物性肝损害模型小鼠的影响

目的 :研究解毒保肝方治疗急性药物性肝损害的作用机制。方法 :小鼠随机分为空白对照组、模型组、水飞蓟宾葡甲胺组、解毒保肝方组,每组10只。空白对照组、模型组小鼠以生理盐水灌胃,水飞蓟宾葡甲胺组小鼠以水飞蓟宾葡甲胺片混悬液灌胃,解毒保肝方组小鼠以解毒保肝方水煎液灌胃,每日灌胃1次,共7次。末次灌胃后2 h,空白对照组以生理盐水0.1 m L/10 g灌胃,模型组、水飞蓟宾葡甲胺片组、解毒解毒保肝方组以40 mg/m L乙酰氨基酚片(AP)溶液0.1 m L/10 g灌胃,灌胃后禁食,不禁水。24 h后称重处死,检测血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、蛋白浓度、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果:与模型组比较,解毒保肝方可以降低AP所致急性药物性肝损害模型小鼠的ALT、AST,降低TNF-α活性,升高SOD,降低MDA,升高GSH。结论:解毒保肝方可能通过抑制过氧化反应及炎症反应,减少GSH消耗以对抗AP的肝毒性作用,且作用强于水飞蓟宾葡甲胺片。     

消岩汤剂拆方配伍对A549肺腺癌细胞体外生长抑制作用研究

[目的] 探讨消岩汤及各拆方组对人肺腺癌 A549细胞的体外生长的作用机制,探究消岩汤剂中最有效的作用成分和浓度。[方法] 消岩汤全方和根据功效拆分的清热解毒组、活血化瘀组、益气扶正组,以CCK-8检测A549肺腺癌细胞的细胞增殖活性。[结果] 各组均有明显的抑制细胞活性作用,抑制强度依次为:全方组、清热解毒组、活血化瘀组、益气扶正组。[结论] 消岩汤及其拆方组在体外实验中均能抑制A549肺腺癌细胞细胞生长,消岩汤全方组当浓度达到50 g/L时达到最大抑制率为85.60%。清热解毒组药物在抗肿瘤作用方面,与全方接近,提示清热解毒组中药为体外实验中全方抗肿瘤作用最有效组分。     

黄褐斑外治验案

目的：总结中药外治黄褐斑经验。方法：以医案形式,融理、法、方、药为一体阐述。结果：自拟疏肝补血消斑散、化瘀消斑汤、滋阴化瘀汤、清热解毒化湿汤、祛斑增白散、温补化瘀汤诸方外用治疗黄褐斑,直达病所,疗效肯定,彰显中药外治优势。结论：中药外治黄褐斑疗效肯定。     

精浆锌和前列腺特异性抗原含量与精液液化及精子活力的关系

目的 探讨精浆锌(Zn2+)和前列腺特异性抗原(PSA)与精液液化及精子活力的关系.方法 筛选精液液化异常患者(异常组)和精液液化正常男性(正常组)各30例,精液常规分析后提取精浆,-20℃保存.采用原子吸收光谱法测定精浆Zn2+含量,ELISA法测定精浆PSA含量,对比分析两组测定结果.结果 异常组精浆Zn2+、PSA含量均明显低于正常组.异常组精浆Zn2+平均含量为(82.50±0.72)μg/ml,正常组为(120.43±0.52)μg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.01).异常组精浆PSA平均含量为(0.68±0.14)mg/ml,正常组为(1.21±0.21)mg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.05).异常组精子活力较正常组低(P<0.05).结论 精浆中Zn2+及PSA含量均偏低致精液液化异常并影响精子活力.     

补肾益气化瘀解毒汤抗肝纤维化的临床观察

目的?观察补肾益气化瘀解毒汤抗肝纤维化作用。方法?临床选择98例肝纤维化患者,随机分为2组各49例,对照组口服鳖甲软肝片,治疗组服用补肾益气化瘀解毒汤,治疗6月后观测其临床疗效、中医证候积分、肝肾功能、肝纤维化指标、肝脾B超等指标的变化。结果?治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（P<0.01）;2组中医证候积分,均明显下降（P<0.05~0.01）,治疗组优于对照组（P<0.01）。治疗组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）含量明显下降（P<0.01）,明显优于对照组（P<0.01）;治疗组透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平明显下降（P<0.01）,明显优于对照组（P<0.01）。治疗组门静脉、脾静脉内径及脾脏厚度明显缩小（P<0.05~0.01）,明显优于对照组（P<0.01）;治疗组肝脏硬度值明显下降,优于对照组（P<0.01）。结论?补肾益气化瘀解毒汤抗肝纤维化效果确切。      

活血解毒汤治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察活血解毒汤治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取200例急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上加用活血解毒汤治疗,观察两组患者的临床疗效、心血管不良事件发生情况及死亡率。结果:观察组患者的呼吸困难发生率(30.0%)显著低于对照组(55.0%);尿量显著多于对照组(P0.05);观察组左心室功能(50.0±9.5)%、Barthel评分(86.3±6.8)分,均显著高于对照组(40.3±8.3)%、(61.8±8.6)分;观察组心血管不良事件发生率10.0%、心源性死亡率0.0%均显著低于对照组22.0%、7.0%。观察组有效率(98.0%)明显高于对照组(82.0%)。观察组患者躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康、躯体疼痛、社会功能、心理健康、活力评分改善程度明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:活血解毒汤治疗急性心肌梗死的临床效果显著,能够有效改善患者的呼吸困难症状,减少心血管不良事件发生率。