重视汽车内存放药品质量问题

目的 关注汽车内存放药品问题.方法 对珠海市部分车主汽车内存放药品的原因和药品类别进行调查,并对部分汽车内存放药品进行药品外观质量检查.结果 约半数的车主因方便而将药品放于车内;所有车主(包括医疗专业人员)均未考虑药品放于车内对其质量可能产生不良影响;汽车内主要存放抗感冒药、抗生素、维生素等药品;部分汽车内存放药品出现明显的质量下降;地下停车场及夏天露天停车场可能主要从卫生学及环境温度两方面因素对车内药品质量造成不良影响.结论 汽车内不适宜存放药品,应重视汽车内存放药品潜在的危害性.     

汽车内存放环境对药品质量的影响

目的 了解汽车内存放环境对药品质量的影响.方法 按2005版中国药其标准对收集于汽车内的8种药品进行含量及微生物限度捡测.结果 注射用头孢疃啉钠及已启封氯霉素滴眼剂含量分别为标示量的87.2%和137.4%;已启封21金维他、复合维生素B片、六味地黄丸及复方鲜竹沥液等微生物限度检查均不合规定,其中,复方鲜竹沥液检出大肠埃希菌.结论 汽车内存放药品,可严重影响药品质量.     

重视医院分剂量药品的质量管理

目的重视医院分剂量药品管理存在的问题。方法依据《药典》和《药品管理法》,归纳医院药房分剂量管理影响药品质量的因素。结果医院药品分剂量缺少相应质量管理条款;包装材料．分剂量环境等对药品质量可造成一定的负面影响;分剂量药品无有效期或存放期标识;药房相关人员不重视分剂量对药品质量影响的问题。结论为提高药品使用的安全性和有效性,相关管理部门及人员应高度重视分剂量对药品质量的影响。     

医疗机构拆零药品质量管理的问题和建议

医疗机构药房在调剂药品的实际工作中需要根据处方用量和医嘱要求对原包装药品进行拆零处理,这不仅符合药品使用的特点,也适应了患者病情的需要。但是,这同时也对医疗机构在拆零药品质量管理方面提出了更高的要求。本文深入分析了医疗机构在拆零药品质量管理方面存在的主要问题,并从改善设施设备、加强人员管理、完善拆零药品管理制度、控制拆零品种等几个方面提出了相应的改进建议。     

攀枝花市抗生素药品质量分析

“抗生素是生物在其生命活动过程中产生的（或并用化学、生物或生化方法新衍生的），在低微浓度下能选择性地抑制它种生物机能的化学物质”。抗生素药品在临床上不仅可以治疗细菌感染的疾病，而且可以用来治疗肿疮、原虫病、病毒以及一些功能性疾病，因此抗生素药品在整个药品种类中占有相当重要的地位，使用非常广泛，此类药品质量的优劣，     

药品服用及存放的方法

随着医药科技的发展，尤其是一些新型制剂的研制和应用，提高了患者的生活质量。由于这些先进剂型药物有别于以往我们常见的普通片剂、胶囊剂，它们在存放和服用方法上也与传统剂型药物有所不同。患者自身应加强药品使用方面的常识和意识，合理使用，才能让这些药物真正发挥其先进剂型带来的优势。换句话说，老百姓在用药常识方面也要“与时俱进”。[第一段]     

医院药品质量监督管理浅析

医院药品质量直接关系到人民用药是否安全有效,因此,如何做好医院药品质量监督管理工作是一项重要任务。药检室是医院药品质量监督管理的基层组织,主要负责本院自制制剂质量检验,协助解决药品生产中的疑难问题,提高药品质量;对外购药品     

强化药品经营企业抓好药品质量的探讨

药品是用于人类防病、治病和康复保健的特殊商品。加强药品质量管理，是保障药品安全有效，维护人民群众身体健康的重要工作。药品经营企业作为药品流通环节的核心部门．其质量管理工作的重要性显得尤为突出。笔者为此就药品经营企业加强药品质量管理谈几点看法。药品经营企业应从五个方面着手抓好药品质量管理工作：企业领导要重视质量管理。积极实施GSP规范．严格执行入库验收制度，强化企业自身质量监督和提高营销人员的素质。     

浅谈当前影响中药质量的几个问题

进入二十一世纪,随着生活水平的提高和生活质量的改善,人们的健康意识不断增强,对用药的安全性、科学性、经济性等都有了更高的要求.     

中药材性状特征的质量评价

性状特征既是中药材传统的鉴定特征,同时也是质量标准。目前在中药材化学成分研究及化学质量标准制定中,往往忽略了性状特征的质量评价。作者从多年数学和科研工作中感到中药材性状特征的质量意义尚有深入系统全面研究的必要。应该从以下３方面进行质量评价的研究：性状特征与道地药材的相关性;性状特征与内在化学成分的相关性;性状特征与疗效的相关性。     

含矿物类中药制剂中砷的质量控制

通过查阅《中国药典》2015年版一部,对含雄黄及含矿物类中药制剂中砷的质量控制情况进行归纳分析;并结合文献,对含矿物类中药制剂中砷质量控制所采用的分析方法进展进行了综述。为科学认识和评价含矿物类中药制剂中砷的质量控制提供参考。     

Response of the Infant Kidney to Diuretic Drugs

The diuretic response of normal infants, 6 to 47 days of age, to single doses of mercaptomerin, chlorothiazide, acetazolamide, triamterene and spironolactone was studied by following urinary electrolytes, pH and osmolality. Peak diuresis occured two to four hours after drug administration, and because of compensatory mechanisms little change in urinary excretion was found if only 24-hour urines were studied. Mercaptomerin increased sodium excretion seven-fold, compared to three- to four-fold increases for the other diuretics. Control urinary Na:K ratios averaged 0.68 in infants compared to 2.8 for adults, and mercaptomerin produced the largest increase in this ratio. Qualitatively the response to diuretics is the same in newborn in the ages studied as it is reported to be for adults; no immaturity of the infant kidney in this regard was demonstrated.