血脂康治疗原发性高脂血症疗效观察

目的:通过血脂康治疗高脂血症与氟伐他汀疗效对照,探讨血脂康治疗高脂血症调脂疗效及其安全性。方法:将56例来自门诊的高脂血症患者按1∶1比例随机分为两组,血脂康组和氟伐他汀组各28例,疗程均为8周,服药8周后测定血脂水平。结果:血脂康对降低TC、TG、LDL C及升高HDL C的有效率分别为35.7%、32.1%、42.9%,和7.1%。氟伐他汀对降低TC、TG、LDL C及升高HDL C的有效率分别为39.3%、35.7%、39.3%和3.57%。与治疗前比较P<0.05,与对照组比较P>0.05。结论:血脂康和氟伐他汀均有明显的调脂作用,且血脂康的不良反应小于氟伐他汀,价格便宜,患者乐于接受,可广泛使用。     

氟伐他汀调脂及降低C反应蛋白水平的临床观察

目的：探讨小剂量氟伐他汀对血脂异常冠心病患者的疗效、安全性及C反应蛋白的影响。方法：血脂异常的冠心病患者74例，男40例，女34例，随机对照方式，分为氟伐他汀组（n=54）及辛伐他汀组（n=20），分别口服氟伐他汀20mg/d及辛伐他汀10mg/d，疗程12周。观察用药前后患者的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、甘油三酯（TG）及C反应蛋白（CRP）的变化。结果；两组治疗前后比较，患者血清TC、LDL－C、TG均下降，有显著性差异（P＜0．05），C－反应蛋白下降有显著性差异（P＜0．05）；两组HDL－C上升无显著性差异(P＞0．05）。结论：20mg/d氟伐他汀治疗12周后，能降低TC、TG、LDL－C，用于调血脂作用疗效肯定，还能有效降低CRP，提示氟伐他汀具有辛伐他汀相似的调脂及调脂外作用。     

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂对慢性肾脏病2期肾功能的影响

目的了解羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂氟伐他汀对慢性肾脏病(CKD)2期的胱抑素-C(Cystatin-C)影响,应用Cystatin-C来评价肾功能变化。方法选择42例慢性肾病2期患者,随机分成两组,在原有基础治疗上治疗组22例患者予以氟伐他汀治疗,对照组20例单纯以基础治疗,在24周时监测TC、TG、24h尿蛋白定量、尿素氮、Scr、Cystatin-C水平。结果与治疗前相比,治疗后两组24h尿蛋白定量、Cystatin-C均明显下降(P<0.05),治疗组血脂明显下降(P<0.05)。与对照组相比,治疗组血脂有显著下降(P<0.01),而且24h尿蛋白、Cystatin-C均明显下降(P<0.05)。结论氟伐他汀能降低CKD2期患者蛋白尿,延缓慢性肾功能不全早期的进展。     

氟伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的　比较氟伐他汀与辛伐他汀对冠心病高脂血症的疗效。方法　 6 8例高脂血症患者随机分为两组 ,氟伐他汀组 34例 ,氟伐他汀 2 0mg ,1次 /d。辛伐他汀 2 0mg,1次 /d ,疗程均为 4周。 结果　两组患者治疗后TC、TG、LDL -C下降 ,HDL -C升高。组间无差别 (P >0 .0 5 )两组均无明显不良反应。结论　氟伐他汀与辛伐他汀疗效相似 ,均为安全、疗效好的治疗冠心病的降脂药物     

洛伐他汀和氟伐他汀对急性冠脉综合征的干预作用研究

目的 探讨洛伐他汀和氟伐他汀治疗急性冠脉综合征患者30天对血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）及血脂水平的影响。方法 78例急性冠脉综合征患者随机单盲分为3组，其中对照组（A组）18例；洛伐他汀组（B组）30例20mg／d；氟伐他汀组（C组）30例20mg／d；随访30天，检测患者治疗前后30天血清的hs-CRP浓度和血脂浓度。结果 治疗30天后，B、C组能显著降低血总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、及低密度脂蛋白（LDL）水平、升高血高密度脂蛋白（HDL）；B、C两组间疗效无明显差异。B、C组能显著降低hs-CRP的浓度；B、C两组闻疗效无明显差异。B、C组患者的血清hs-CRP水平降低与血清TC、TG、LDL的水平降低、HDL的水平升高不相关。结论 洛伐他汀和氟伐他汀治疗急性冠脉综合征患者30天就可明显改善血脂、减低hs-CRP水平，有抗炎、稳定冠状动脉斑块的作用。     

氟伐他汀对老年人颈动脉粥样斑块的影响

目的　观察氟伐他汀对老年人颈动脉粥样斑块的影响。方法　对 5 5例颈动脉斑块的老年患者给予氟伐他汀 (来适可 ) 2 0mg,每日 1次 ,治疗 6个月 ,观察其对患者血脂各项指标 (TC、TG、LDL C、HDL C)的影响 ,并通过颈动脉彩色超声检查观察患者颈动脉内径、血流阻力、血流速度及动脉斑块积分的变化。结果　氟伐他汀治疗 6个月后 ,TC、LDL C均下降 ,HDL C升高 (P <0 .0 5 ) ,而TG无明显变化。颈动脉斑块积分明显减小 ,颈动脉内径增加 ,阻力指数减小 ,与治疗前比较有统计学意义 (P<0 .0 5或P <0 .0 1) ,而血流速度则无明显变化。结论　氟伐他汀对老年人患者的颈动脉斑块有稳定和消退作用。     

瑞舒伐他汀钙对肾病综合征患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的疗效观察

目的：观察瑞舒伐他汀钙对原发性肾病综合征患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的疗效。方法将44例原发性肾病综合征患者随机分为2组：A 组（对照组）22例按1 mg/ kg. d 给予常规激素治疗,B 组（实验组）22例在常规治激素治疗基础上加用瑞舒伐他汀10 mg,每日睡前口服一次。治疗20天后观察瑞舒伐他汀钙对患者尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂六项的影响。结果20天后对照组及实验组患者24 h 尿蛋白定量、血脂等均有不同程度下降,血浆白蛋白均有不同程度升高,且实验组24 h 尿蛋白定量、血脂等较 A 组下降更显著（P ﹤0.05）,实验组血浆白蛋白较对照组上升更显著（P ﹤0.05）。结论瑞舒伐他汀钙不但能降低原发性肾病综合征患者的血脂水平,而且能减少尿蛋白的排出,提升血浆白蛋白水平,因而能延缓肾病综合征的发展进程。     

加倍剂量阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血脂及超敏C反应蛋白的影响

目的观察加倍剂量阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血脂及超敏C反应蛋白的水平影响。方法糖尿病肾病患者120例,按随机数字表法分为两组,每组60例,均给予降糖、降血压、抗凝、对症等综合治疗;观察组给予阿托伐他汀钙片40 mg,对照组给予阿托伐他汀钙片20 mg,均2次/d,口服,疗程4周;治疗前后检测两组血脂、C反应蛋白水平。结果治疗前,两组患者的各项指标之间的差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的TG、TC、LDL、ApoB、hs-CRP水平降低,HDL与ApoA-Ⅰ水平升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组患者各指标改善均优于对照组,HDL与ApoA-Ⅰ水平明显高于对照组（P〈0.05）。CRP含量与TG、TC、LDL、ApoB水平呈正相关（P〈0.05）,HDL、ApoA-Ⅰ水平呈负相关（P〈0.05）。结论加倍剂量阿托伐他汀有助于改善血脂代谢水平、降低C反应蛋白含量,对于糖尿病肾病的治疗具有积极价值。     

氟伐他汀治疗高脂血症44例临床观察

目的 :通过测定 4 4例高脂血症肾脏病患者血清胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG) ,高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)的变化 ,并用吉非罗齐降脂的高脂血症患者作回顾性对照 ,观察氟伐他汀对高脂血症的调脂疗效及安全性。方法 :氟伐他汀组及吉非罗齐组在治疗期间均行低脂饮食。氟伐他汀组给氟伐他汀 4 0mg ,每晚 1次口服 ;吉非罗齐组给吉非罗齐 0 .6g ,每日 2次口服。两者均持续给药 4周为 1个疗程。两组于治疗前后均分别测TC ,TG ,HDL -C ,LDL -C ,血糖 ,肝、肾功能各项指标 ,并随时记录服药后患者出现的任何不适。对合并有高血压、冠心病及糖尿病的患者分别给予相应的治疗。结果 :从本文观察结果可看出氟伐他汀能显著降低血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇 (P <0 .0 1) ,甘油三酯有所降低 ;还可看出氟伐他汀能明显地升高高密度脂蛋白胆固醇 (P <0 .0 5 ) ,而吉非罗齐降低LDL -C、升高HDL -C的作用则不明显。氟伐他汀的降脂疗效与吉非罗齐相似 ,但氟伐他汀的副作用少于吉非罗齐 ,尤其对肝脏 ,氟伐他汀无不良影响 ,优于吉非罗齐。再者氟伐他汀每日服药 1次 ,较吉非罗齐方便 ,大大增加了患者接受治疗的顺从性。结论 :氟伐他汀是一种广谱、高效、安全的理想调脂药 ,且副作用少 ,可被患者广     

疏血通对肾病综合征患者血脂、血液流变学的影响

目的 探讨疏血通注射液对肾病综合征患者血脂及血液流变学的影响。方法 对22例肾病综合征患者采用疏血通注射液4ml（含水蛭，地龙提取物2.0g)加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注治疗，每日1次，18天为1疗程，并测定用药前后血，尿常规，24小时尿蛋白定量，红细胞压积，肝，肾功能，Ccr，血糖，血脂，血浆粘度，血纤维蛋白原，血小板聚集等。结果 治疗后血CHO显著下降（P＜0．01），血TG下降（P＜0．05），HDL升高（P＜0．05）；HCT，FI显著下降（P＜0．01）。结论 疏血流注射液有明显的调脂功能及解除血小板聚集的作用。     

氟伐他汀对老年2型糖尿病血脂影响的临床观察

目的观察氟伐他汀在老年2型糖尿病合并高脂血症患者中对血脂水平的影响。方法选择72例老年2型糖尿病合并高脂血症患者,随机分成2组,在控制饮食的基础上分别给予氟伐他汀40mg/d和单纯降糖治疗8周,分别测定治疗前后的血脂水平。结果应用降血脂药物后,患者的TG、CHO、LDL降低,HDL升高,血脂紊乱得到明显纠正。结论氟伐他汀对老年2型糖尿病合并高脂血症患者有明显的调脂作用,它可使TG、CHO、LDL降低,使HDL升高。     

氟伐他汀对老年2型糖尿病血脂影响的临床观察

目的观察氟伐他汀在老年2型糖尿病合并高脂血症患者中对血脂水平的影响.方法选择72例老年2型糖尿病合并高脂血症患者,随机分成2组,在控制饮食的基础上分别给予氟伐他汀40mg/d和单纯降糖治疗8周,分别测定治疗前后的血脂水平.结果应用降血脂药物后,患者的TG、CHO、LDL降低,HDL升高,血脂紊乱得到明显纠正.结论氟伐他汀对老年2型糖尿病合并高脂血症患者有明显的调脂作用,它可使TG、CHO、LDL降低,使HDL升高.     

氟伐他汀对维持性血液透析患者炎症因子的影响

目的探讨氟伐他汀对维持性血液透析患者炎症因子的影响。方法选择我院维持性血液透析的尿毒症患者56例,随机分为观察组（氟伐他汀组）和对照组（非氟伐他汀组）各28例。两组患者于治疗前及治疗后6个月检测高敏C反应蛋白（hsCRP）、白介素-6（IL与）、肿瘤坏死因子仅（TNF-α）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平。结果治疗6个月后,氟伐他汀治疗组hsCRP、IL-6、TNF-α、TG、TC、LDL—C的水平均有所下降,HDL—C升高,与治疗前及非氟伐他汀治疗组比较,差异统计学意义（P〈0．05）。结论氟伐他汀治疗能显著改善尿毒症患者的脂质代谢和微炎症状态。     

长期小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特对脂代谢异常高危人群血脂的影响

目的:观察冠心病及其等危征、代谢综合征等脂代谢异常的高危患者,小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特对其血脂的影响及用药安全性。方法:冠心病及其等危征、代谢综合征等脂代谢异常患者82例,随机分为阿托伐他汀联合非诺贝特组(联合组)40例,给予阿托伐他汀10mg,非诺贝特200 mg;单用阿托伐他汀组(单用组)42例,予阿托伐他汀10mg,共12月。结果:治疗6周后两组中TC、TG及联合组中LDL水平均较治疗前降低(P<0.01),单用组LDL及联合组Lp(a)较治疗前降低(P<0.05),联合组HDL水平升高(P<0.05);治疗12月后两组TC、TG、LDL水平均较治疗前显著降低(P<0.01),单用组Lp(a)显著降低(P<0.05),联合组Lp(a)显著降低(P<0.01);单用组HDL水平显著升高(P<0.05),联合组HDL水平显著升高(P<0.01)。两组间比较:治疗6周后,联合组TC、TG、LDL、HDL、Lp(a)均与单用组有差异(P<0.01);治疗12月后,联合组TG、Lp(a)下降均优于单用组(P<0.01);联合组TC、LDL下降均优于单用组(P<0.05),HDL升高优于单用组(P<0.05)。横纹肌损害无明显差异(P>0.05);肝功能损害无明显差异(P>0.05);其他不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:长期小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗安全有效,调脂作用优于单用阿托伐他汀。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗代谢综合征血脂异常52例

目的:探讨瑞舒伐他汀联合非诺贝特对代谢综合征患者血脂及PA I-1水平的影响。方法:152例诊断为代谢综合征的患者随机分为瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗组(A组)、瑞舒伐他汀治疗组(B组)、非诺贝特治疗组(C组),观察治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及纤溶酶原激活物抑制物1(PA I-1)的变化,并观察其副作用的发生率。结果:三组患者治疗后血TC、TG、LDL及PA I-1均有降低,HDL升高,尤以A组效果明显,三组患者不良反应发生率相似。结论:瑞舒伐他汀及非诺贝特联用能发挥更强的调脂疗效及抗血栓效果,且未增加副作用的发生率。     

氟伐他汀对胆固醇正常的冠心病患者血脂、血液流变学及心肌缺血影响的观察

目的 观察氟伐他汀对血清胆固醇正常水平的冠心病患者血脂、血液流变学及心肌缺血的影响.方法 68例冠心病,其空腹血清总胆醇为4.71～5.69mmol/L(181～219mg/dl),随机分为2组.常规治疗为服消心痛每日3次,每次10mg,美托洛尔每日2次,每次12.5mg,阿司匹林每日50mg.其中35例(氟伐他汀组)在常规治疗基础上,加用氟伐他汀钠(来适可),每晚40mg.以3个月为1个疗程,连续服药2个疗程(6个月).常规治疗组33例,不用氟伐他汀,其治疗方法与疗程均与氟伐他汀组相同.每疗程开始前1d与结束次日,进行血脂、血液流变学与动态心电图(DCG)检测.结果 服氟伐他汀3个月,查血脂示TC、LDL-C明显下降(P＜0.01),TG、HDL-C无变化(P＞0.05).用药6个月TG、LDL-C进一步降低(P＜0.01),HDL-C亦上升(P＜0.05).TG虽有下降趋势,但未达到统计学显著性程度(P＞0.05).常规治疗组TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗前后差异均不显著(P＞0.05).血液流变学观察,患者经氟伐他汀治疗后(3、6个月),示低切变率下全血黏度、高切变率下全血黏度、血浆比黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均显著下降(P＜0.05),与常规治疗组比较,其差异亦有显著性(P＜0.05).DCG监测示用药3个月时,两组的症状性与无症状ST段压低次数及其持续时间均减少(P均＜0.05),但两组间无差异(P＞0.05).用药6个月示氟伐他汀组症状性与无症状的ST段压低次数及其持续时间进一步减少(P＜0.01),与常规治疗组比较亦有显著差异(P＜0.05).在随访治疗过程中发现常规治疗组有1例发生急性下壁心肌梗死而住院治疗;氟伐他汀组无1例发生心血管事件,病情均稳定,且未见氟伐他汀严重不良反应.结论 氟伐他汀有调脂与改善血液流变性作用,长程治疗胆固醇正常的冠心病患者,有助于减少心肌缺血的发作和改善预后.     

氟伐他汀对血脂、血浆内皮素和一氧化氮作用的初步探讨

目的：探讨小剂量氟伐他汀的调血脂疗效、及对血 浆内皮素、一氧化氮的影响。方法：随机对照,分为两组：氟伐他汀组（n＝19）口服氟伐他汀20mg／日,及辛伐他汀组（n＝11）口服辛伐他汀10mg/日,疗程均为12周。观察用药前及用药12周患者的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、（TC－HDL－C）／HDL－C及甘油三酯（TG）、血浆内皮素（ET－1）、一氧化氮（NO）的变化。结果;两组服药12周后,患者血清TC、LDL－C、（TC－HDL－C）／HDL－C均下降,有显著性差异（治疗组P＜0．01,对照组P＜0．05－0．01）;组间比较疗效无显著性差异（P＞0．05）。治疗 组TG下降22．01％（P＜0．05）,HDL－C上升5．05％、血浆内 皮素下降4．98％（P＞0．05）,NO上升24．19％（P＞0．05）。对照组TG下降33．09％（P＞0．05）,HDL－C上升8．24％、血浆内皮素下降12．05（P＜0．05）,NO上升38．35％（P＜0．05）。结论：两组氟伐全汀治疗12周后,调血脂疗效肯定,作用基本相似,但氟伐他汀对血浆内皮素及一氧化氮浓度无影响。     

缬沙坦联合氟伐他汀治疗尿酸性肾病合并脂代谢异常的实验研究

目的 探讨缬沙坦联合氟伐他汀降血尿酸、降血脂以及改善肾功能的作用.方法 建立尿酸性肾病伴高脂血症的实验大鼠模型,实验组采用缬沙坦联合氟伐他汀治疗,观察血尿酸值、肾功能、血脂、肾指数和肾脏病理形态学的变化.结果 缬沙坦联合氟伐他汀治疗组SUA、Ccr和24h尿蛋白均较自然恢复组明显下降;治疗组血脂TC、TG、LDL-C较自然恢复组均下降;HDL-C较自然恢复组上升.治疗组大鼠的肾小管萎缩、炎症细胞浸润、间质纤维化均较自然恢复组明显减轻.结论 缬沙坦联合氟伐他汀用药后可以有效的降低血尿酸,改善肾功能并有降血脂的作用.     

氟伐他汀联合百令胶囊治疗原发性肾病综合征临床分析

目的探讨氟伐他汀联合百令胶囊对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将我院近5年来收治的170例原发性肾病综合征病例分为4组:对照组66例用常规治疗;百令胶囊组20例,在常规治疗的基础上加服百令胶囊;氟伐他汀组22例,在常规治疗的基础上加服氟伐他汀;治疗组62例在常规治疗的基础上加服氟伐他汀及百令胶囊;观察治疗前、后4组Tch、TG、LDL、Alb、Scr、BUN2、4 h pro变化。结果治疗8周后,治疗组治疗前后24 h pro显著降低、Alb显著升高(P<0.01),且明显优越于对照组(P<0.01)及百令胶囊组和氟伐他汀组(P<0.05),治疗组治疗前、后Tch、TG、LDL显著降低(P<0.001),且明显优越于对照组(P<0.01)及百令胶囊组和氟伐他汀组(P<0.05)。结论氟伐他汀联合百令胶囊能更有效的降低血脂,降低原发性肾病综合征的高凝状态、高黏滞状态,减少尿蛋白排泄,保护肾功能。     

氟伐他汀非诺贝特单独或联合治疗混合型高脂血症的临床研究

目的　评价氟伐他汀、非诺贝特单独或联合应用治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法　选择混合型高脂血症患者 90例 ,随机分为氟伐他汀治疗组 (Flu ,n =30 ,40mg/d) ,非诺贝特治疗组 (Feno ,n =30 ,2 0 0mg/d) ,氟伐他汀、非诺贝特联合治疗组 (Flu +Feno ,n =30 ,用法同前两组 )。疗程均为 8周。结果　①血脂水平变化 :Flu、Flu +Feno均能明显降低TC、LDL -C、TG ,升高HDL -C。降低TC、LDL -C、TG ,Flu +Feno优于Flu。Feno仅显著降低TC、TG。降低TC、LDL -C ,升高HDL -C ,Flu、Flu +Feno均优于Feno。降低TG ,Feno优于Flu。②调脂疗效 :Flu +Feno降低TC的有效率高于Flu、Feno (86 7%vs 6 0 0 %、43 3%,P <0 0 5 ) ,降低LDL -C的有效率高于Feno (76 7%vs 43 3%,P <0 0 5 ) ,升高HDL -C的有效率高于Feno(86 7%vs43 3%,P <0 0 1) ,降低TG的有效率高于Flu (90 0 %vs 46 7%,P <0 0 1)。③安全性及不良反应 :治疗前后血清CK、CK -Mb、LDH、ALT、AST、Bun、Cr及ECG无明显变化。各组不良反应发生率亦无差异。结论　应用氟伐他汀、非诺贝特单独治疗混合型高脂血症的疗效不同 ,降低TC、LDL -C ,升高HDL -C ,前者优于后者 ;而降低TG ,后者则优于前者。两药合用具有协同性 ,且具有良好的安全性与耐受性