荧光分光光度法测定盐酸多沙普仑注射液的含量

目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法。方法以水为溶剂,测定波长λex为270nm,λem为320nm。结果盐酸多沙普仑质量浓度在20．05～240．7μg／mL范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=6）。结论荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制。     

西沙必利片的荧光分光光度法测定

目的：建立了西沙必利片的荧光分光光度测定方法。方法：以0．01mol·L^-1 HCl为溶剂，荧光分光光度法测定渡长为λex 310nm和λem360nm。结果：西沙必利浓度在0．10-4．0μg·ml^-1范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9994），平均回收率为100．0％，RSD=2．3％（n=15）。结论：荧光分光光度法简便、迅速、灵敏、准确可作为西沙必利片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

目的：建立奋乃静片的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为5mmol·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH3．4）-三乙胺（100：0．1）-甲醇（40：60），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为258nm，柱温为35％。结果：奋乃静在19．9～199μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．2％（n=9），RSD=0．4％（n=9）。结论：方法、灵敏、准确，适用于奋乃静片的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星片溶出度测定方法研究

目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9997（n=6）,平均回收率为98．5％,RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。     

HPLC法测定奋乃静及奋乃静片有关物质方法的建立

目的：建立HPLC法测定奋乃静及奋乃静片有关物质。方法：采用Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相：A为甲醇,B为0.03mol·L^-1醋酸铵溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果：奋乃静与其相关杂质分离度良好,在0.1～50μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99998,n=7）,奋乃静最低检出限为2ng。结论：本方法专属性好,灵敏度高,结果准确,可用于奋乃静及奋乃静片的有关物质检查。     

紫外分光光度法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸关西律片的含量。方法：紫外分光光度法,以261nm为测定波长。结果：平均加样回收率为100．10％（n=9）,RSD为0．23％。结论：该法可靠,操作简便,可用于盐酸美西律片剂质量控制。     

荧光法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量

目的 建立荧光法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量。方法 以甲醇-水-盐酸（300：700：0．9）为溶剂，激发波长为253nm，在发射波长382nm波长处测定荧光强度。结果 在0．009～0．20μg/mL内，线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．5％，RSD=0．9％。结论 本法操作简便、结果准确，可用于本品的质量控制。     

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的：建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果：盐酸丁卡因在3．12～7．28μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．71％（RSD=0．70％,n=3）。盐酸金霉素在15．60-36．40μg／ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．37％（RSD=0．90％,n=3）。结论：本法快速,简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

目的测定布洛芬片的含量。方法采用紫外分光光度法，检测波长为273nm。结果布洛芬质量浓度在0．101～0．701mg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为100．97％，RSD为0．34％。结论紫外分光光度法简便、快速，结果准确、可靠、重现性好，可以用于布洛芬片的质量控制。     

紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量

目的采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量。方法用乙醇作空白，在259nm波长处照分光光度法测定吸收度。结果那格列奈质量浓度在0．1～1．2mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．47％，RSD=1．169％（n=9）。结论紫外分光光度法快捷、简便、灵敏，可作为该产品的快速测定方法。     

RP-HPLC法测定奋乃静片的含量

目的建立RP-HPLC法测定奋乃静片的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释成1 000 ml,加三乙胺4 ml,用磷酸调pH至3.02)(70∶30)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为256 nm。结果奋乃静在8.048～40.24 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),测得平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=9)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制奋乃静片的质量。     

复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定

目的建立复方氢氧化铝镁片中叶绿素铜钠的含量测定方法。方法采用分光光度法,在波长405 nm处测定吸光度,并计算含量。结果叶绿素铜钠质量浓度在6.258~10.43 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=6.39×10-2ρ+1.66×10-2,r=0.999 8。平均回收率为100.3%,RSD=0.23%。结论所建立的方法灵敏度高,回收率良好,可用于复方氢氧化铝镁片的质量控制。     

HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法：色谱柱：Shim—peckCLC—ODS（250mm×4．6Film,5／,zm）,流动相：甲醇．水（75：25,v／v）．流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;激发波长：329nm,发射波长：435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果：丹参酮ⅡA在5．0～30．0ng范围内浓度呈良好线性关系（r=0．9995,n=6）;平均回收率为98．86％,RSD为0．85％（n=9）。结论：丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。     

紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度。方法于400~200nm波长处扫描,确定塞曲司特在266nm处有最大吸收。结果塞曲司特浓度与吸光度值A呈良好的线性关系,线性范围4~20μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为100.2%,RSD为0.45%(n=3)。结论该方法测定塞曲司特片溶出度,结果准确,重现性好。     

紫外分光光度法测定苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度

目的:建立测定苯甲酸利扎曲普坦片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法在280nm处测定其吸收度,并计算溶出量。结果:苯甲酸利扎曲普坦检测浓度在2.5~30μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.18%(RSD=0.25%),3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,适用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。     

维生素B4片溶出度测定方法研究

目的对维生素B4片的溶出度测定方法进行研究。方法采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出度，测定波长为（262±1）nm。结果维生素B4质量浓度在4～16μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．59％，RSD=0．8％（n=9）。结论该方法灵敏，结果准确可靠，重现性好，可用于维生素B4片的溶出度测定。     

火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂含量的方法。方法:检测波长为670.8nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为0.4nm,燃气流量为2.2L.min-1,助燃气流量为15.0L.min-1,燃烧器高度为7.5mm。结果:锂线性范围为0.1～1.0mg.L-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.12%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制该药的质量。     

火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9 nm,灯电流为8 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2 L.min-1,助燃气流量为8 L.min-1。结果 Zn的浓度在0～2.0μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为99.0%（RSD=0.4%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制硫酸锌片中锌的含量,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定参芪补气片中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定参芪补气片中黄芪甲苷的含量。方法：以吡啶∶苯甲酰氯（2∶1）为衍生化试剂,对黄芪甲苷进行苯甲酰化,采用HPLC法在270 nm波长处测定参芪补气片中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷进样量在0.078～0.975μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,重复性好（RSD=0.82%）,回收率平均值为99.51%～100.76%（RSD=0.29%～1.11%）。结论：该法样品前处理简单、专属性强、准确度高、灵敏度高、重现性好,可以作为控制参芪补气片中黄芪甲苷质量的方法。