胶乳凝集法和免疫比浊法检测D-二聚体结果比较

目的通过手工胶乳凝集法和全自动免疫比浊法对血浆D-二聚体进行测定,探讨全自动免疫比浊法测定血浆D-二聚体是否具有优越性。方法用手工胶乳凝集法和全自动免疫比浊法对130例住院患者进行血浆D-二聚体检测。结果经配对四格表χ2检验,胶乳凝集法和免疫比浊法测定D-二聚体结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫比浊法较胶乳凝集法灵敏度更高,特异性更强。     

速率散射比浊法与胶乳凝集法检测血清C反应蛋白的评价

Ｃ反应蛋白 (ＣＲＰ)是一种急性时相蛋白 ,检测ＣＲＰ对临床炎症和组织损伤的诊断、疗效和预后观察具有重要价值[1～ 3 ] 。我们用速率散射比浊法对 40例病人血清和 30例献血员血清进行定量检测 ,并与目前仍应用较多的胶乳凝集法进行比较 ,现报道如下。一、材料和方法1.标本来源　血清来自本院住院病人 ,临床已明确诊断 ,并有相应阳性检测指标 ,其中风湿性关节炎活动期 2 0例、心肌炎 11例、肺炎 9例。 30份献血员血清由成都市中心血站提供。2 .方法　胶乳凝集法 :国产ＣＲＰ胶乳试剂 ,有效期内使用。血清经 5 6℃、30ｍｉｎ灭活 ,并作 1 6…     

速率散射比浊法与胶乳凝集法检测血清C反应蛋白的评价

C反应蛋白(CRP)是一种急性时相蛋白,检测CRP对临床炎症和组织损伤的诊断、疗效和预后观察具有重要价值[1～3].我们用速率散射比浊法对40例病人血清和30例献血员血清进行定量检测,并与目前仍应用较多的胶乳凝集法进行比较,现报道如下.     

胶乳凝集比浊法测定糖化血红蛋白的分析性能评价

目的 对胶乳凝集比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1c)的分析性能进行评价.方法 用日立7600-120全自动生化分析仪对胶乳凝集比浊法测定HbA1c的分析性能进行检测.结果 试剂稳定性结果表明,新配制的试剂测定低值时到第3天才保持稳定,测定高值时试剂以每天平均0.1%的速度下降;胶乳凝集比浊法测定HbA1c批内CV为1.56%,批间CV为0.0%,天间CV为0.86%,总CV为1.59%;比对实验胶乳凝集比浊法和高效液相色谱(HPLC)法测定HbA1c呈良好的线性关系,Y=0.904X+0.239,r=0.9915;当胎儿血红蛋白F(HbF)≤16.2%时,对胶乳凝集比浊法和HPLC法测定的结果均无影响;线性范围为2%～15.8%;健康人HbA1c95%参考区间4.04%～5.69%,不同性别组比较差异无统计学意义(P＞0.05),年龄方面,以45岁为界,45岁以上中老年人的参考范围略高于45岁以下人群的参考范围(P＜0.05).结论 胶乳凝集比浊法测定HbA1c是一种适用于临床实验室开展的经济、有效、简单可行的方法.     

胶乳凝集比浊法检测卡马西平血药浓度的性能评价

目的探讨胶乳凝集比浊法检测卡马西平(CBZ)血药浓度的临床性能。方法从线性范围、精密度、准确性、回收试验、干扰试验等方面评价胶乳凝集比浊法检测CBZ血药浓度的临床实用性。结果胶乳凝集比浊法CBZ试剂盒的线性范围为0.32~26.50μg/ml;批内、批间重复性试验的变异系数(CV)值均5%;胶乳凝集比浊法与免疫荧光偏振法的检测结果相比差异无显著性(P0.05),两种方法检测结果的相关系数r=0.967(P0.05);平均回收率为99.65%;三酰甘油、结合胆红素、血红蛋白、抗坏血酸浓度分别达到5.0mmol/L、20.0mg/dL、500mg/dL,50.0mg/dL时卡马西平实测结果与理论值差异均5%。结论胶乳凝集比浊法检测CBZ血药浓度符合临床性能要求,适合临床推广。     

检测大便隐血的免疫胶乳凝集抑制试验

建立了检测大便隐血的免疫胶乳凝集抑制试验，介绍了试剂制备，并进行了初步临床测试。本法检测大便中血红蛋白的敏感度为１０μｇ／ｍｌ，有良好的专一性，避免了传统化学方法假最性主的缺点。本法用于人群中结直肠亚性肿瘤的筛检有良好的前景。     

胶乳增强免疫比浊法检测ASO临床实验报告

目前国内外许多临床实验室已经采用胶乳增强免疫比浊（Latex enhanced turbidimetric Immunoassay，LETIA）方法检测抗链球菌溶血素“0”抗体（ASO），我们采用溶血法、散射比浊法和该法同时检测临床确诊病例138例，现将实验结果报道如下。     

光电散射比浊法与胶乳凝集法检测血浆D—二聚体的评价

D-二聚体 (D- dimer,DD)是已交联的纤维蛋白的降解产物 ,它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活 ,其血浆中的水平可代表体内凝血酶的活性及纤维蛋白的生成情况 ,可作为体内血栓形成的指标之一 [1 ]。我们用光电散射比浊法对 1 0 8例患者血浆和 50例健康体检者血浆进行定量检测 ,并与当前使用较多的胶乳凝集法进行比较 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　 1 0 8份血浆标本来自本院患者 ,临床已明确诊断 ,并有相应的阳性检测指标 ,其中急性心肌梗死 42例 ,脑梗死 50例 ,重症肝炎 1 2例 ,肺静脉栓塞 4例 ,年龄 42～ 78岁。 50…     

胶乳免疫比浊法检测肌酸激酶同工酶的性能评价

目的采用胶乳免疫比浊法对肌酸激酶同工酶(CK-MB)进行测定,以验证其性能是否满足厂家声明和临床诊断的要求。方法依据美国临床实验室标准化协会文件和卫生行业标准要求,对CK-MB的功能灵敏度、精密度、分析测量范围、临床可报告范围、生物参考区间和抗干扰能力进行验证评价,并与传统的化学发光法结果进行比较。结果验证后CK-MB功能灵敏度为1.30ng/mL。高、低浓度质控品的批内不精密度分别为1.05%、2.24%,日间不精密度分别为1.41%、2.88%。分析CK-MB检测范围为3.07～185.67ng/mL,临床可报告范围为1.30～1 485.36ng/mL,生物参考区间为0～5ng/mL。当标本血红蛋白≤15g/L,三酰甘油≤11.4mmol/L,胆红素≤684μmol/L时,对CK-MB检测结果无明显干扰。胶乳免疫比浊法与化学发光法总体符合率为88.0%,线性回归方程为Y=0.882 5 X-0.397 4,r2=0.985,相关性良好。结论在贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪上采用胶乳免疫比浊法检测CK-MB的性能达到厂家声明,并且可满足临床需求。     

胶乳凝集法用于细菌性脑膜炎检测的临床价值

目的 采用胶乳凝集法、革兰染色法及细菌培养法对脑脊液标本进行同步检测,探讨胶乳凝集法用于细菌性脑膜炎检测的临床价值.方法 对96例疑似细菌性脑膜炎患者采取脑脊液标本,分别进行革兰染色、胶乳凝集及细菌培养检查,采用SPSS11.0软件比较不同方法间的结果差异.结果 96例患者中直接革兰染色、胶乳凝集及细菌培养检查法分别检出病原菌30株、51株、8株.结论 胶乳凝集试验用于细菌性脑膜炎检测方便、快速,优于革兰染色法和细菌培养法,可作为细菌性脑膜炎的实验室辅助检测手段进行推广应用.     

胶乳凝集法和免疫胶体金渗滤法检测D-二聚体的比较

目的对胶乳凝集法和免疫胶体金渗滤法测定D-二聚体进行比较。方法对2008年11月至2009年1月闯在本院就诊的86例，临床怀疑血栓性疾病的患者，两种方法同时测定患者的肛二聚体。结果经配对四格表X^2检验，胶乳凝集法和免疫胶体金渗滤法测定D-二聚体结果差异有统计学意义（P〈0.001）。结论免疫胶体金渗滤法比胶乳凝集法更适用于D-二聚体的快速检测。     

散射免疫比浊法与乳胶凝集法测定D—二聚体的结果分析

目的乳胶凝集法和散射免疫比浊法测定D-二聚体作出临床应用评价。方法两种方法同时测定68例正常对照组;70例肝炎病人,30例口服华法令病人,20例恶性肿瘤病人,12例DIC病人的D-二聚体,然后进行统计学分析。结果68例正常对照组中乳胶凝集法有2例阳性,散射免疫比浊法测定的结果为0.23±0.21μg/ml,剔除2例阳性则结果为0.21±0.16μg/ml,与文献参考值无显著差异。70例肝炎病人,30例口服华法令病人,20例恶性肿瘤病人,12例DIC病人乳胶凝集法测定的阳性例数分别为36、17、4、12,各病种阳性病人散射免疫比浊法的测定结果分别为0.65±0.31μg/ml,0.57±0.24μg/ml,0.41±0.08μg/ml,2.43±0.62μg/ml,与正常对照组、各病种阴性组的D-二聚体值存在显著差异,且DIC病人D-二聚集显著高于其它病组。结论散射免疫比浊法测定D-二聚体的参考值为0.21±0.16μg/ml,是测定D-二聚体较好的方法,可定量观察继发性纤溶的变化,而乳胶凝集法虽为定法,但同样具有较好的阳性预期值,可作为经继发性纤溶的初筛试验。     

胶乳凝集法在梅毒血清学检测中的应用

梅毒螺旋体检测,以FTA-ABS、TPHA的敏感性和特异性较高,但操作复杂,给临床应用带来不便。梅毒螺旋体胶乳凝聚试验(TPLA)检测是将特异的梅毒螺旋体免疫活性蛋白47K、17K、15K包被于聚苯乙烯颗粒上,制乳液,当血清中存在梅毒螺旋体抗体时,发生凝聚反应,易观察。为了探讨TPLA在梅毒血清学检测中的应用,笔以TPHA试验为对照,进行以下研究。     

胶乳增强免疫比浊法在甲胎蛋白测定的方法学评价

目的对胶乳增强免疫比浊法(LEIA法)测定甲胎蛋白(AFP)水平,并进行方法学评价。方法用LEIA法测定178例血清的AFP水平,同时采用化学发光免疫分析仪法(CLIA法)对AFP水平进行测定。结果 LEIA法测定AFP的灵敏度为0.65 ng/mL,低、中、高水平的批内CV分别为0.98%、0.92%、0.89%;批间CV分别为1.63%、1.53%、1.45%。回收率96.3%~102.9%。结论 LEIA法是测定AFP较好的方法,适合普及推广。     

散射免疫比浊法与乳胶凝集法测定D-二聚体的结果分析

目的乳胶凝集法和散射免疫比浊法测定D-二聚体作出临床应用评价.方法两种方法同时测定68例正常对照组;70例肝炎病人,30例口服华法令病人,20例恶性肿瘤病人,12例DIC病人的D-二聚体,然后进行统计学分析.结果68例正常对照组中乳胶凝集法有2例阳性,散射免疫比浊法测定的结果为0.23±0.21μg/ml,剔除2例阳性则结果为0.21±016μg/ml,与文献参考值无显著差异.70例肝炎病人,30例口服华法令病人,20例恶性肿瘤病人,12例DIC病人乳胶凝集法测定的阳性例数分别为36、17、4、12,各病种阳性病人散射免疫比浊法的测定结果分别为0.65±0.31μg/m1,0.57±0.24μg/ml,0.41±0.08μg/ml,2.43±0.62μg/ml,与正常对照组、各病种阴性组的D-二聚体值存在显著差异,且DIC病人D-二聚集显著高于其它病组.结论散射免疫比浊法测定D-二聚体的参考值为0.21±0.16μg/ml,是测定D-二聚体较好的方法,可定量观察继发性纤溶的变化,而乳胶凝集法虽为定法,但同样具有较好的阳性预期值,可作为经继发性纤溶的初筛试验.     

胶乳增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白的方法学评价

目的应用美国,旌床实验室标准化委员会的标准化评价方案对胶乳增强免疫比浊法测定HbAlc进行方法学评价。方法依据标准化文件要求,分析胶乳增强免疫比浊法测定HbAlc的精密度、线性范围、回收率和干扰因素,并考察其与高效液相色谱法的相关性。结果该法总变异系数为3．19％（低值）,3．53％（中值）和4．11％（高值）。平均回收率100．2％,在4．4％～13．5％范围内线性良好。胆红素在884μmol／L,三酰甘油在13．5mmol／L时对测定存在干扰。试剂和样本在低温保存时可稳定10天。该法与HPLC法结果明显相关,r=0．994,但整体略高于HPLC法的结果。结论胶乳增强免疫比浊法测定HbAlc方法符合NCCLS标准要求,适应临床需要。临床实验室在建立或引进新的检验项目时需要进行系统的方法学评价以验证检测的有效性和完整性。     

胶乳增强免疫比浊法测定降钙素原方法学评价及临床意义

目的：对降钙素原（PCT）胶乳增强免疫比浊检测试剂盒进行性能评估并且探讨在脓毒症评估中的应用价值。方法采用胶乳增强免疫比浊试剂测定 PCT,根据美国临床实验室标准化协会（CLSI）的标准化评价方案对方法进行精密度、回收率、线性、抗干扰等评价及临床应用。结果在0.5μg／L 和2.0μg／L 这2个医学诊断水平,此方法批内和日间变异系数分别为CV＜5.0％和 CV＜2.0％,平均回收率为100.6％。检测线性范围为0.05～60μg／L,判断依据为 r2＝0.996。试剂在开口1个月和37℃水浴8 d 保存过程中,测值偏差小于10％。跟 Roche PCT 试剂（化学发光法）相比具有高度的相关性。抗干扰性强,总胆红素小于或等于600μmol／L,血红蛋白小于或等于400 mg／dL,三酰甘油小于或等于1000 mg／dL,类风湿因子小于或等于200 IU／mL 对试剂盒的测定均无影响。实验组血清 PCT 检测结果为（14.783±5.654）μg／L,与健康对照组（0.237±0.107）μg／L 比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论胶乳增强免疫比浊法测定血清 PCT 快速、准确、稳定、可靠、适用于临床脓毒症诊断。     

直接免疫胶乳凝集法假阳性及假阴性排除

直接免疫胶乳凝集法假阳性及假阴性排除华月琴（苏州医学院附属一院妇产科研究室，江苏苏州２１５００６）关键词直接免疫胶乳法间接血球凝集抑制法促绒毛膜性激素直接免疫胶乳法（立知孕）检测尿ＨＣＧ深受广大用户欢迎。具有高灵敏度（３００ＩＵ／Ｌ）、高特异性、反应...     

胶乳凝集法与酶联免疫吸附试验检测抗髓过氧化物酶抗体的比较

抗中性粒细胞浆抗体 ( ANCA)是最早由 Davies等 [1] 发现的一组自身抗体 ,且根据间接免疫荧光可将其分为胞浆型 ANCA ( c- ANCA)和核周型ANCA( p- ANCA)。p- ANCA已经明确与多动脉管炎和坏死性新月体性肾炎有关 ,其主要靶抗原是髓过氧化物酶 ( MPO) ,临床上可以通过酶联免疫吸附试验 ( ELISA)测定其抗体。我们尝试用胶乳凝集法( LAST)来检测 MPO抗体 ,并与 ELISA比较 ,探讨其可行性。材料和方法一、样品采集　 1 1 3例血清全部来自本院住院、门诊患者 ,经间接免疫荧光 ( IIF)分型为 p-ANCA阳性 73例 ( 4 3例 Ig G MP…