HER-2和MGMT在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨HER-2和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O6-methylguanine—DNA—methyltransferase,MGMT）在膀胱移行细胞癌（BTCC）中的表达及意义。方法采用免疫组织化学法检测80例BTCC组织及30例癌旁组织和20例正常膀胱黏膜组织中HER-2和MGMT的表达,分析其与病理分级、临床分期及其他临床因素的相关性及意义。结果HER-2在正常膀胱组织和癌旁组织及BTCC中的阳性表达率依次增高,差异有统计学意义（P〈0．001）,随着BTCC病理分级和临床分期的不同其表达依次增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;MGMT在正常膀胱组织和癌旁组织及BTCC中的阳性表达率依次降低,差异有统计学意义（P〈0．001）,随着BTCC病理分级和临床分期的不同其表达依次降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。HER-2和MGMT与患者性别、年龄、肿瘤数量及发病次数均无明显相关性（P〉0．05）。结论HER-2和MGMT可能成为膀胱癌诊断及判断预后的标志物。     

高迁移率族蛋白在肺癌转移中的作用

目的探讨高迁移率族蛋白1（high-mobilitygroupboxlprotein,HMGBl）在非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）发生、发展和转移中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测95例NSCLC和27例癌旁正常肺组织（对照组）中HMGBl的表达,并分析其与临床参数的关系。结果HMGBl在转移组的高表达（65．5％）显著高于非转移组（21．6％）,且差异有统计学意义（尸〈0．01）。HMGBl在不同组织学分型、分化程度、TNM分期患者中,其表达差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。HMGBl在NSCLC癌组织中的高表达（48．4％）明显高于癌旁正常肺组织（25．9％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBl在鳞癌组织间质高表达率为78_3％。腺癌组织间质高表达率为40．9％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HMGBl高表达与NSCLC的转移有关,可作为肺癌患者转移、治疗和预后判断指标。     

蛋白质免疫印迹技术检测肺癌组织上皮钙粘蛋白的表达

目的探讨上皮钙粘蛋白（E—cad）与肺癌及其病理类型之间的相关性。方法应用蛋白质免疫印迹技术（Westernblot）检测30例肺癌患者的癌、癌旁和远癌肺组织及5例肺良性对照标本中E—cad的表达,并对部分表达阴性的标本用免疫组化方法进行验证。结果癌组织、癌旁组织、远癌组织E-cad的阳性率分别为36．7％、70．0％、96．7％。癌组织E—cad阳性率明显低于癌旁组织（P〈0．017）,也明显低于远癌组织（P〈0．017）;癌旁组织E—cad阳性率明显低于远癌组织（P〈0．017）。在30例肺癌患者鳞癌、腺癌及腺鳞癌的癌组织中E—cad阳性率分别为33．3％、40．0％、33．3％;鳞癌、腺癌及腺鳞癌的癌旁组织中的阳性率分别66．7％、73．3％、66．7％;鳞癌、腺癌及腺鳞癌的远癌组织中的阳性率分别为91．7％、100．0％、100．0％。癌、癌旁和远癌组织中E—cad的表达与肺癌组织学类型无关（P〉0．05）。结论E—cad蛋白表达减少或缺失与肺癌有相关性,与肺癌的组织类型无相关性。     

ADAM8在非小细胞肺癌中的表达及其临床病理学意义

目的观察ADAM8在非小细胞肺癌中的表达及其临床病理学意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学技术,检测96例NSCLC组织、36例癌旁组织及12例肺良性病变组织中ADAM8蛋白的表达。结果ADAM8在NSCLC组织、癌旁组织及良性病变组织的阳性表达率分别为82．29％（79／96）、11．11％（4／36）、16．67％（2／12）,NSCLC组织与癌旁组织和良性病变组织相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,而癌旁组织与良性病变组织比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;ADAM8在NSCLC患者的表达与TNM分期、淋巴结转移及远处转移密切相关（P〈0．05）,而与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤的组织学类型及分化程度无明显关系（P〉0．05）。结论ADAM8的过度表达与NSCLC的TNM分期及侵袭转移存在明显的相关性,检测肺癌组织中ADAM8的表达对判断NSCLC的生物学特性有一定的参考价值。     

肺癌组织中FHIT和TPX2基因的表达及临床意义的研究

目的探讨FHIT和TPX2基因在肺癌中的表达与临床病理因素的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法,检测FHIT和TPX2基因在肺癌组织和癌旁正常肺组织中的表达。结果FHIT基因的表达水平在肺癌组织中的水平比正常肺组织低,差异有统计学意义（P〈0．05）,失表达率达74．2％。TPX2基因的表达水平在肺癌组织中的水平比正常肺组织高,差异有统计学意义（P〈0．05）,高表达率达64．5％。FHIT的表达异常与吸烟存在相关（P〈0．05）,TPX2的表达异常与临床病理因素均无关,两者之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论FHIT基因的失表达和TPX2基因的过表达在肺癌的发生发展中起重要作用,吸烟可能导致FHIT基因表达下降诱发肺癌。     

VEGF和PCNA在肾细胞癌中的表达及意义

目的研究肾细胞癌中血管内皮生长因子（VEGF）和增殖细胞核抗原（PCNA）表达与肾癌临床分期、病理分级、组织学类型、预后之间的关系。方法采用免疫组织化学技术检测40例肾细胞癌和10例正常肾组织标本中VEGF和PCNA的表达。结果正常肾组织与肾细胞癌组织中VEGF和PCNA阳性表达率比较差异均有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）。在不同病理分级肾细胞癌中,高分化组、中分化组的VEGF和PCNA阳性表达率分别与低分化组比较差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）。在不同临床分期肾细胞癌中,VEGF阳性表达率随临床分期的升高而逐渐升高;PCNA阳性表达率随临床分期的升高有升高的趋势。在不同组织类型肾细胞癌中．VEGF和PCNA阳性表达率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论VEGF在肾细胞癌组织中的表达与肾癌的病理分级及临床分期有相关性,其高表达与肾细胞癌的浸润转移密切相关。PCNA的表达与肾癌的病理分级具有相关性,能较为客观、准确地反映肾癌的恶性程度。     

非小细胞肺癌脑膜瘤相关蛋白30的表达及其临床意义

【目的】研究脑膜瘤相关蛋白30（M AC30）在非小细胞肺癌（NSCLC ）中的表达及其与临床病理特征、预后的关系,探讨其作用机制,从而为NSCLC的诊断和治疗提供新的思路。【方法】选取本院有完整病例资料的NSCLC患者的病理组织64例,其中腺癌38例,鳞癌26例;癌旁组织62例,且病理证实无癌细胞浸润。应用RT‐PCR检测NSCLC及癌旁正常组织中 M AC30的含量,分析其与临床病理特征、预后的关系。【结果】MAC30在肺腺癌和肺鳞癌中的表达含量相近,差异不具有统计学意义（ P ＞0．05）;NSCLC组织与癌旁组织相比较,含量表达差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。M AC30的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小以及组织学类型无关,差异不具有统计学意义（ P ＞0．05）;而与肿瘤的分化程度、TNM 分期、淋巴结转移有关以及术后三年生存率有关（ P ＜0．05）。【结论】MAC30可能与NSCLC的发生、发展及预后有关,其具有重要的临床意义。     

大肠癌中Livin和Survivin的表达及相关性研究

目的探讨大肠癌中Livin和Survivin的表达及相关性。方法选择40例经病理检查证实的大肠癌患者的癌组织及其癌旁组织标本，采用免疫组化sP法检测组织中Livin和Survivin蛋白的表达，并采用Pearson相关分析法分析大肠癌组织中Livin和Survivin的相关性。结果大肠癌组织中Livin蛋白的阳性表达率为75％，Survivin蛋白的阳性表达率为70％，均高于癌旁组织的阳性表达率（分别为20．0％和2．5％），差异有统计学意义（P〈0．05）；Livin和Survivin在大肠癌组织中的表达有关（P〈0．05）。结论Livin和Survivin在大肠癌中具有协同作用，联合检测Livin及Survivin蛋白具有重要的临床意义。     

Notch1受体蛋白在成人肺癌中的表达

【目的】研究Notchl蛋白在成人小细胞肺癌（SCLC）及非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达,探讨Notchl受体在原发性支气管肺癌发生中的作用。【方法】采用免疫组织化学方法分别检测肺鳞癌、腺癌、小细胞癌及阴性组织切缘各组肺组织中Notch1蛋白的表达,并用Image-Pro Plus6．0图像分析系统进行定量分析,比较Notchl蛋白在各组中的表达。【结果】肺鳞癌及腺癌标本中Notchl的表达强于相应的阴性组织切缘标本（P〈0．05及P〈0．01）;肺小细胞癌标本中Notchl的表达弱于相应的阴性组织切缘标本,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。在三组肺癌标本中,以肺腺癌中Notch1的表达最强（P〈0．01）;鳞癌组中Notchl的表达亦强于小细胞癌组（P〈0．01）。[结论]Notchl信号在支气管肺癌的发病机制中可能发挥一定作用,且在不同的病理类型中起到的作用有差异。     

PTEN、AKT2、NF-кB 在肺癌组织表达及临床意义

目的：探讨 PTEN、AKT2、NF-кB 在肺癌组织表达及临床意义。方法随机取62例肺癌组织作为肺癌组与20例肺癌远端（＞5 cm）肺组织为癌旁组,采用免疫组化法与 RT-PCR 方法检测组织中 PTEN、AKT2、NF-кB 蛋白的表达,并分析其相关性和临床意义。结果肺癌组织中 AKT2、NF-кB 的阳性表达率分别为57．89％和79．00％,显著高于癌旁组（15．00％和50．00％）;肺癌组 PTEN 阳性表达率为50．00％,显著低于正常组（90．00％）,差异有统计学意义（均 P ＜0.05）。RT-PCR 显示肺癌组织中 AKT2、NF-кB 的 mRNA 表达量显著高于癌旁组,而 PTEN 的 mRNA表达量显著低于正常组,组间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。PTEN 与 NF-кB 的表达在肺癌组织不同分化程度方面差异显著;PTEN、AKT2、NF-кB 的表达在不同的临床分期与有无淋巴结转移方面,差异有统计学意义（均 P ＜0．05）;PTEN、AKT2、NF-кB 的表达与患者的年龄、性别、组织学类型等无关（均 P ＞0．05）。肺癌组织中 PTEN 的表达与 AKT2、NF-кB 呈负相关（均 P ＜0．05）,而 AKT2与 NF-кB 呈正相关（均 P ＜0．05）。结论在肺癌组织中,PTEN呈低表达,AKT2、NF-кB 呈高表达,PTEN、AKT2、NF-кB 的表达与肺癌发生发展关系密切,可以作为临床诊治肺癌的重要参考指标。     

干细胞标志物Nanog基因检测在肺癌诊断中的临床意义

目的 观察干细胞标志物Nanog基因在肺癌组织与癌旁组织中的表达情况,明确其在肺癌诊断中的作用.方法 选择2011年1月至2013年7月在我院诊治且临床被诊断为肺癌的患者作为研究对象,分为肺腺癌（A组）和肺鳞癌（B组）.取患者癌组织与癌旁组织,以实时定量RT-PCR反应检测两组患者干细胞标志物Nanog基因的表达水平,并比较不同分化程度下各组织中Nanog基因的表达量.结果 肺腺癌与肺鳞癌患者各年龄段的发病率大致相等,两组患者在性别、疾病分期及有无淋巴结转移方面无显著差异（P＞0.05）;与I期、II期相比,Ⅲ期、Ⅳ期癌组织中Nanog基因的表达明显升高,且癌组织中Nanog基因的整体表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义（P＜0.05）.与中分化及高分化型的癌组织相比,未分化、低分化癌组织中Nanog基因的表达明显升高,差异显著（P＜0.05）.结论 肺腺癌与肺鳞癌患者癌组织中Nanog基因的表达明显增强,以Ⅲ期、Ⅳ期肺癌中表达最高,细胞的分化程度越低,其癌组织中Nanog基因的表达越强.     

肺鳞癌及腺癌中NGAL表达的免疫组化研究

目的：探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）在肺鳞癌及腺癌组织及远癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法应用免疫组织化学方法检测 NGAL在35例肺鳞癌、30例肺腺癌组织及相应42例癌旁肺组织中的表达,分析其与病变类型的关系及其在癌组织的表达率与临床病理特征的联系。结果 NGAL在肺腺癌组织中的阳性表达率明显高于肺鳞癌组织;而二类癌组织中的阳性表达率又明显高于相应的癌旁组织,淋巴结转移组高于无淋巴结转移组。阳性表达与患者年龄、性别、吸烟情况、病理类型、分化程度无关（P＆gt;0.05）。结论 NGAL在肺鳞癌及腺癌肿瘤组织内的高表达,且与肿瘤类型有关,有可能成为预测肺鳞癌及腺癌发生发展的肿瘤标志物。     

α微管蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨α微管蛋白(α-tubulin)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其临床意义。方法通过组织芯片技术及免疫组化方法检测91例NSCLC手术切除后的石蜡标本中α-tubulin表达状况,并与患者临床病理资料及预后进行统计分析。结果α-tubulin在NSCLC肿瘤细胞胞浆中存在广泛表达,其中38.46%(35/91)为高表达;≤55岁患者中α-tubulin高表达者显著高于>55岁患者(χ2=6.267,P=0.012),Ⅰ期和Ⅱ期高表达者显著高于Ⅲ期(χ2=4.280,P=0.039),鳞癌中高表达者显著高于腺癌(χ2=4.067,P=0.044),但α-tubulin的表达与性别、吸烟状况、肿瘤大小、淋巴结转移程度无关(P>0.05)。α-tubulin高表达组与低表达组的预后无显著差异,但在年龄≤55岁以及鳞癌患者中α-tubulin高表达组生存期显著高于低表达组(P<0.05)。结论α-tubulin在NSCLC中存在广泛表达,且高表达者与NSCLC患者年龄、肿瘤分期和病理类型及预后显著相关。     

p63和CK5/6在肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨p63蛋白和CK5/6在肺癌组织中的表达及其与临床病理的关系。方法应用免疫组化SP法分别检测106例肺癌组织中p63和CK5/6蛋白质的表达并对结果进行分析。结果 p63在肺癌中阳性表达率为54.72%(58/106),其中在肺鳞癌中的阳性表达率(84.09%)明显高于在腺癌中的(23.26%)(P<0.05);CK5/6在肺癌中阳性表达率为43.40%(46/106),其中CK5/6在肺鳞癌中的阳性表达率(77.27%)明显高于在腺癌中的(9.30%)(P<0.05)。在不同年龄、不同分化程度、不同临床分期以及有无淋巴结转移的肺癌患者中,p63和CK5/6阳性表达率均无显著性差异(P>0.05)。肺癌组织中p63表达与CK5/6表达呈正相关(rs=0.628,P=0.01)。结论 p63、CK5/6的表达与肺癌病理类型密切相关,二者在肺癌中的表达密切相关。     

有咳血症状原发性肺癌的组织学和CT表现分析

目的探讨有咳血症状肺癌CT表现和病理学类型特点。方法分析手术或支气管纤维镜证实的50例有咳血症状肺癌患者病史和CT资料，50例无血痰症状的肺癌作为对照组。研究两者的病理类型、发生部位、大小、空洞有无等差异。结果研究组（A）和对照组（B）病理类型在腺癌和鳞癌的发生比例分别是48％，26％和23％，31％；两组患者在腺癌发病率上相差显著（P〈0．05）。中央型肺癌和周围型肺癌在两组中的比例分别是54％，50％和46％，50％；相差无显著意义（P〉0.05）。两组肺癌平均大小分别是30±2．54mm和32±1．93mm；两组肺癌空洞的发生率分别是18％和15％；其大小和空洞发生率均无显著差异（P〉0．05）。结论 有咳血症状的肺癌与其病理类型有关而与其生长部位、大小及是否出现空洞无关。     

MRP1与ToPo-Ⅱ在非小细胞肺癌的表达及其临床意义

目的探讨MRP1、ToPo-Ⅱ在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测117例NSCLC,26例对照组断端支气管黏膜中MRP1、ToPo-Ⅱ的表达水平。结果 (1)MRP1在NSCLC阳性表达高于对照组(P<0.05),与组织类型、分期、淋巴结转移有关(P<0.05);MRP1在鳞癌中的表达低于腺癌(P<0.05);随分期增高,淋巴结转移表达增强;MRP1表达与性别、年龄、分化无关(P>0.05)。(2)ToPo-Ⅱ表达在NSCLC组高于对照组(P<0.05);与组织类型、分化有关(P<0.05);鳞癌ToPo-Ⅱ表达高于腺癌;随分化程度降低表达增强(P<0.05);ToPo-Ⅱ与性别、年龄、分期、淋巴结转移无关(P>0.05)。(3)MRP1与ToPo-Ⅱ呈负相关(r=-0.269,P<0.05)。结论 NSCLC存在MRP1及ToPo-Ⅱ的高表达,两者可能参与肿瘤进展。     

EGFR、VEGF及Ki-67在肺浸润性腺癌和微浸润性腺癌及浸润前病变组织中的表达及意义

目的：探讨EGFR、VEGF及Ki-67在肺浸润性腺癌、微浸润性腺癌及浸润前病变组织中的表达,及其与临床病理特征之间的相关性。方法按照2011年IASLC/ATS/ERS多学科肺腺癌新分类方案,对2004年1月至2010年12月间日照市人民医院常规病理诊断中确诊为肺腺癌、细支气管肺泡癌和不典型腺瘤样增生的病例,使用和整合病理组织学、免疫组化TTF-1和P63[或（和）CK5/6]及临床、影像学多学科知识,重新诊断、分类,应用免疫组织化学S-P法检测128例浸润性肺腺癌、28例微浸润性腺癌、46例浸润前病变（29例原位腺癌AIS、17例不典型腺瘤样增生）病理组织中EGFR、VEGF及Ki-67蛋白的表达,以30例癌旁组织、30例正常肺脏组织作对照,并结合临床病理特征进行相关性分析,比较EGFR、VEGF及 Ki-67：（1）在浸润性腺癌、微浸润性腺癌及浸润前病变三种不同组织中表达差异,及其与正常黏膜组织差异;（2）三者在28例微浸润性腺癌中微浸润灶与原位腺癌两种成分中表达的差异;（3）三者的表达与肿瘤大小、分化程度、浸润程度、淋巴结转移等临床病理因素的关系;（4）EGFR、VEGF及Ki-67三者在浸润性腺癌中表达的相关性。结果（1）EGFR、VEGF及Ki-67的表达在浸润前病变、微浸润性腺癌及浸润性肺腺癌组织中的表达依次增高,与正常对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。（2）EGFR、VEGF及Ki-67在微浸润性腺癌微浸润与原位两种成分中表达的差异无统计学意义（P＞0.05）;与浸润性腺癌比较,Ki-67表达差异有统计学意义（P＜0.05）,EGFR、VEGF的表达差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）肿瘤大小≤2 cm组与＞2 cm且＜3 cm组间比较,EGFR、VEGF及Ki-67表达差异有统计学意义（P＜0.05）;肿瘤大小＞2 cm且＜3 cm组与≥3 cm组比较,VEGF表达差异有统计学意义（P＜0.05）,EGFR及Ki-67表达无明显差异（P＞0.05）。（4）EGFR、VEGF及Ki-67表达与组织学类型（鳞屑样、腺泡样、乳头状、实性）无关（P＞0.05）;EGFR 高表达与组织学分级低分化、淋巴结转移及肿瘤高分期有关（P＜0.05）;VEGF与组织学分级、淋巴结转移及肿瘤高分期均无关（P＞0.05）;Ki-67只与淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与组织学分级、肿瘤高分期无关（P＞0.05）。EGFR、VEGF 及 Ki-67三者表达正相关（P＜0.05）。结论本组显示原位腺癌大小以2 cm为界更能较好地显示生物学行为;EGFR、VEGF及Ki-67高表达与肺腺癌发生、浸润、转移密切相关,早期联合检测能辅助预测肺腺癌的生物学行为、评估预后和指导治疗。