三七吴茱萸流浸膏对大鼠心肌缺血的保护作用机理研究

目的:观察三七吴茱萸流浸膏对异丙肾上腺素所致缺血心肌的保护作用。方法:采用异丙肾上腺素ISO致大鼠心肌缺血模型,应用酶标法观察吴茱萸三七流浸膏的治疗作用。结果:三七吴茱萸流浸膏能明显抑制异丙肾上腺素的大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性升高,与模型组比较有显著差异(P<0.01)。结论:三七吴茱萸流浸膏对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤有明显的保护作用。     

温里药"温中散寒"药理研究(续)

3 对肠活动的影响 3.1 吴茱萸 我们的研究发现吴茱萸水煎剂对离体兔小肠活动表现为双向作用,即低浓度(4×10-4g/ml)时兴奋,高浓度时(1.2×10-2g/ml)抑制自发收缩活动,它既能拮抗烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱、组胺、氯化钡、酚妥拉明、利血平对离体小肠的兴奋作用,又能拮抗六烃季铵、阿托品和肾上腺素对离体兔小肠的抑制作用,但不能拮抗苯海拉明、罂粟碱、维拉帕米、美散痛对离体小肠的抑制作用。表明吴茱萸兴奋肠管作用与胆碱能神经和M-胆碱受体无关,而其抑制作用与肾上腺素能神经和α-受体关系不大,可能与直接兴奋β-受体有关。人们已从…     

温里药抑制离体肠管活动的机理探讨

本文研究了六味抑制肠管活动性温里药对烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱、酚妥拉明、利血平、氯化钡和组胺引起的离体小肠活动的影响。实验表明,吴茱萸、干姜和丁香能抑制上述七种药物所致的离体小肠活动。花椒和荜澄茄能抑制烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱、组胺、酚妥拉明和氯化钡所致的离体小肠活动。白胡椒抑制烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱和组胺所致离体小肠的活动。推测吴茱萸,花椒、干姜、丁香、荜澄茄和白胡椒均以抗胆碱样作用和抗组胺作用抑制肠管活动。此外,花椒和荜澄茄的抑制肠管作用还可能与促进肠管儿茶酚胺能神经释放儿茶酚胺有关。吴茱萸、干姜及丁香的作用机理可能与肾上腺素能神经和α受体关系不大。吴茱萸可能直接兴奋β受体。     

运用离子对色谱法对配伍吴茱萸汉方煎剂中脱氧肾上腺素进行定量

吴茱萸用于治疗冷症,并在其他方剂中配伍应用,其中含交感神经能药物脱氧肾上腺素。作者用以离子对(IP)为试剂的SDS(sodium dodecyl sulfate)的HPLC法对配伍吴茱萸汉方煎剂中的脱氧肾上腺素进行了定量,得到满意的结果。     

吴茱萸抗大鼠应激性胃溃疡研究

[目的]研究吴茱萸对大鼠应激性胃溃疡的作用及其可能的机制。[方法]实验分为空白对照组、水浸-束缚应激性(WRS)胃溃疡模型组及模型加吴茱萸生药0.45 g/kg体质量组、0.9 g/kg体质量组和1.8 g/kg体质量组,计算各组大鼠胃溃疡指数;采用高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测大鼠血清肾上腺素(E)水平。[结果]吴茱萸0.45 g/kg组能显著降低溃疡指数(P0.05)抑制溃疡形成。与模型组相比吴茱萸给药组均能显著抑制血清中E含量(P0.05)。[结论]吴茱萸具有抗大鼠应激性胃溃疡的作用,其作用机制可能与调节血清中E含量有关。     

在体吸收谱效相关研究吴茱萸汤治疗偏头痛活性成分

目的阐明治疗偏头痛的传统方剂吴茱萸汤(WuzhuyuDecoction)的有效成分和作用机制。方法利用单向在体肠灌流方法获得10种WZYD在体吸收成分谱,同时建立利血平致偏头痛小鼠模型,检测血清与脑组织中一氧化氮及其合成酶水平及脑组织内5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的含量,将吸收谱与药效指标进行谱效相关分析,确定影响药效的主要成分。结合网络药理学方法对吴茱萸汤治疗偏头痛的有效活性成分和潜在作用靶点进行分析,获得潜在治疗靶点以及生物学过程等,并对网络中的关键靶点和成分进行分子对接。结果吴茱萸汤中9种在体吸收成分对药效指标具有不同的作用,综合药效趋势中,吸收含量越高作用越好的前3位成分为吴茱萸苦素(rutaevine,Rv)、柠檬黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷(limocitrin-3-O-β-D-glucoside,Lcs)、吴茱萸次碱(rutaecarpine,Ru),吸收含量越低作用越好的前3位成分为6-姜辣素(6-gingerol,6-Gi)、吴茱萸碱(evodiamine,Ev)、人参皂苷Rg_1(ginsenoside Rg_1,Rg_1)。网络药理学分析,吴茱萸汤作用于前列腺素内过氧化物合成酶2、5-羟色胺转运体、瞬时受体电位香草酸亚型1等受体蛋白,涉及118个生物学过程、21个细胞组分、21个分子功能和24条信号通路。结论吴茱萸汤中活性成分的吸收量与药效存在相关关系,可能是通过抑制神经源性炎症、影响5-羟色胺能信号通路的传导发挥治疗作用。     

温里药兴奋离体肠管活动的作用机理(摘要)

<正> 本文报道六味兴奋肠管活动性温里药对六烃季铵、阿托品,肾上腺素、心得安、苯海拉明、罂栗碱、异搏定和美散痛八种药物引起的离体小肠活动的影响,实验结果见附表。推测附子可能是通过胆碱样、组胺样和抗肾上腺素样作用,兴奋肠管活动,吴茱萸和高良姜可能是通过组胺样和抗肾上腺素样作用,兴奋肠管活动。而与胆硷能神经和M-受体无     

吴茱萸收缩血管作用的体内体外研究(英文)

目的:对吴茱萸的收缩血管作用及其机制进行了研究。方法:吴茱萸提取物经透析袋(100D)处理后,对吴茱萸透析液(ED,>100D)进行了体内和体外实验研究。结果:ED能够明显增加小鼠脑血流,并能够诱导大鼠胸主动脉环的收缩,且均具有一定的剂量效应。在苯肾上腺素收缩血管的基础上ED能够引起进一步的收缩反应。250mg·L-1 ED的血管收缩活性,其诱导血管收缩的程度是50mmol·L-1 KCl最大收缩的113%,是10μmol·L-1苯肾上腺素的78%,为20mmol·L-1咖啡因的183%。细胞表面α受体的拮抗剂酚妥拉明,能够明显抑制吴茱萸收缩血管活性,而β,M和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂普萘洛尔、阿托品和氯沙坦均未对ED的收缩血管活性带来影响。去除细胞外的钙离子或者使用L-型钙离子通道拮抗剂尼卡地平可以显著地抑制ED的缩血管作用,而钙离子通道开放剂BAY-K8644和钾离子通道开放剂吡那地尔对ED收缩血管作用也有一定影响。利用选择性受体抑制剂对ED可能的信号通路研究显示,使用肌球蛋白激酶(MLCK)抑制剂、RhoA抑制剂和三磷酸肌醇(IP3)受体抑制剂均可以抑制ED的活性,而蛋白激酶C(PKC)抑制剂和胞外信号调...     

电针对抗正常人肌注肾上腺素后的升压作用及其与抗肾上腺素药物作用之比较

本实验给12名健康青年肌注肾上腺素后在血压明显升高时给电针刺激、肾上腺素能受体阻断药(妥拉苏林及心得安)等不同处理,其结果显示,电针有类似α受体阻断药样的作用,它能有效地对抗肾上腺素所致的高血压,电针的作用与机体的机能状态关系密切。     

吴茱萸的心血管药理研究

吴茱萸能明显升高麻醉大鼠和狗血压，增强离体蟾蜍心肌收缩力和增加心输出量，增强在体兔心心肌收缩力和麻醉犬心功能，减少离体蟾蜍和大鼠后肢血管灌流量，增加麻醉犬后肢血管阻力，改善正常家兔球结膜微循环。初步分析，吴茱萸的心血管药理作用与兴奋α，β肾上腺素能受体有关。     

吴茱萸次碱对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤及心律失常的作用

目的：观察吴茱萸次碱对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤及心律失常的影响。方法：采用皮下注射异丙肾上腺素制造心肌缺血模型，记录大鼠Ⅱ导联心电图，用J点变化评价心肌损伤，用注射异丙肾上腺素后5min内的心律失常情况评价缺血性心律失常程度。结果：注射异丙肾上腺素后J点明显下降，吴茱萸次碱能够减轻J点的下降程度，吴茱萸次碱还能减少缺血后室性心动过速的发生。结论：吴茱萸次碱能够减轻异丙肾上腺素所致缺血损伤及缺血性心律失常的程度。     

附子对急性心力衰竭大鼠血流动力学影响及其机制研究

目的复制急性心力衰竭模型,基于α、β肾上腺素能受体探讨附子抗急性心力衰竭药效作用及相关机制。方法采用iv大剂量戊巴比妥钠的方法复制大鼠急性心衰模型,分别设附子高、低剂量组及附子与α、β肾上腺素受体阻断药合用组,动态监测模型大鼠左室收缩压(LVSP)、心率(HR)、左室内压上升/下降最大速率(±dp/dtmax)等血流动力学相关指标,评价附子对急性心衰大鼠心功能的影响。结果与模型组相比,附子具有显著升高血压、加快HR及加强心肌收缩力的作用(P0.05、0.01),且表现出一定程度的量-效、时-效关系。与附子给药组相比,α、β受体阻断药均能显著拮抗附子升压作用,β受体阻断药能显著拮抗附子加快HR作用(P0.05、0.01)。结论附子对急性心衰大鼠具有明显的强心作用,其部分机制与激动α、β肾上腺素能受体有关。     

黄芩素对肥胖模型大鼠减肥作用及机制的研究

目的:探讨黄芩素的减肥作用及其对瘦素表达、β-肾上腺素受体的影响。方法:建立大鼠营养性肥胖模型,观察黄芩素给药4周对肥胖大鼠体重、脂肪湿重、脂肪细胞个数及直径(光镜下)、血清瘦素含量(ELISA法)以及脂肪细胞瘦素表达等指标的影响,同时应用放射配基结合实验观察黄芩素与β-肾上腺素受体及β3肾上腺素受体的结合情况。结果:黄芩素(100 mg/kg)能明显降低肥胖大鼠体重、Lee's指数、脂肪重量和脂体系数以及血清瘦素水平,黄芩素镜下脂肪细胞个数明显增加,细胞直径明显减小,黄芩素(100 mg/kg和50 mg/kg)模型动物脂肪细胞瘦素表达明显降低。黄芩素与β肾上腺素受体结合的K值为80.36nmol/L,与β3肾上腺素受体结合的K值为35.11nmol/L。结论:黄芩素对营养性肥胖大鼠模型具有减肥作用,并对营养饲料诱导的瘦素抵抗状态具有显著的改善作用,黄芩素对β-肾上腺素受体及β3肾上腺素受体均具有一定的亲和力。     

吴茱萸果实中吴茱萸碱和吴茱萸次碱对离体豚鼠右心房的正性肌力和正性变时作用

作者曾报道吴茱萸碱对支气管的收缩作用可能与 vanilloid 受体的活性有关,其辣椒素样作用与辣椒素作用的强度相当。还有报道称吴茱萸碱对离体豚鼠左心房具有正性肌力和正性变时作用,但机理不清楚,且吴茱萸次碱的强心作用未见报道。因此作者研究了吴茱萸碱和吴茱萸次碱的强心作用及其与vanilloid 受体的关系。离体豚鼠右心房在60 min 平衡期后被彻底清洗,再平衡15 min。然后将超大剂量的吴茱萸碱、吴茱萸次碱及对照药辣椒素(分     

三种温里药不同提取物对寒证大鼠交感神经-肾上腺机能的影响

目的:观察小茴香、吴茱萸、肉桂3种温里药3种不同提取物(挥发油、水煎液、去挥发油水提液)对交感神经-肾上腺机能的影响,探讨挥发油与药性、功效的相关性,及其以汤剂入药的合理性。方法:设空白对照组、模型对照Ⅰ组、模型对照Ⅱ组、阳性对照组、温里药(小茴香或吴茱萸或肉桂)3种不同提取物高、低剂量组,用寒凉药复制大鼠寒证模型,观察温里药对寒证大鼠尿内17-羟皮质类固醇(17-OHCS)与尿内儿茶酚胺(CAs)类物质肾上腺素(A)、去甲肾上腺素(NE)排出量的影响。结果:3种温里药的挥发油与水煎液部分都能增加寒证大鼠尿内17-OHCS的排出量;小茴香、肉桂挥发油与水煎液部分都可以增加A和NE的排出量;吴茱萸挥发油可以增加A和NE的排出量,但水煎液作用不明显。结论:小茴香、吴茱萸、肉桂3种温里药都有提高交感神经-肾上腺机能的作用;其所含的挥发油与药性、功效存在一定的相关性;以水煎液入药具有一定的合理性。     

温里药兴奋离体肠管作用机理探讨

本文报告六味兴奋肠管活动性温里药兴奋肠管活动的机理。实验表明,对六烃季铵、阿托品、肾上腺素、心得安、苯海拉明抑制肠管的活动,附子能兴奋之;对六烃季铵、阿托品、肾上腺素、心得安抑制肠管的活动,高良姜、吴茱萸能使之兴奋,吴茱萸所含的cGMP亦可能参与兴奋肠管活动;对六烃季铵、苯海拉明抑制肠管的活动,小茴香能兴奋其活动;桂枝、花椒仅对阿托品所致的肠管抑制有兴奋作用。推测它们可能是通过胆碱样、组胺样、抗肾上腺素样作用或是通过其中之二或是通过其中之一兴奋肠管活动。     

应用系统生物学方法从次生代谢物作用蛋白受体角度探索吴茱萸的归经研究

目的以吴茱萸的归经研究为例,构建基于系统生物学从次生代谢物作用蛋白受体角度研究中药归经的新方法。方法建立吴茱萸的次生代谢物成分-作用受体的复杂网络,以至少与5个化合物高度选择为条件选取蛋白受体,并将受体组织器官分布、功能与吴茱萸归经脏腑循经器官与功效互相比较应证。结果共获得吴茱萸的次生代谢物高度选择作用的34个受体,其分布和功能与吴茱萸传统归经的循经解剖器官组织归位及功效高度一致。结论应用本方法从成分作用受体角度说明中药归经的现代科学物质基础及机制,将助推归经相关研究,具有重要的参考价值。     

麻黄汤的发汗作用与肾上腺素能受体的关系

目的:研究麻黄汤的发汗机制。方法:以α受体激动药去甲肾上腺素(NA)、α、β受体激动药肾上腺素(AD)、α受体阻断药酚妥拉明、β受体阻滞剂普萘洛尔和β1受体阻断药阿替洛尔为工具药,采用组织形态学方法,观察麻黄汤给药后30min对小鼠腋窝部皮肤汗腺的发汗作用。结果:麻黄汤具有发汗作用。NA0.39mg/kg抑制发汗,1.56mg/kg能完全阻断麻黄汤的发汗作用。AD0.1mg/kg抑制发汗,0.4mg/kg能完全阻断麻黄汤的发汗作用,虽然汗管明显扩张,但未见分泌现象。酚妥拉明对麻黄汤的发汗起促进作用,并且随着酚妥拉明剂量的增加,发汗作用越来越显著。普萘洛尔对麻黄汤的发汗有抑制作用,随着普萘洛尔剂量的增加,发汗作用减弱。阿替洛尔对麻黄汤的发汗作用无影响。结论:麻黄汤的发汗作用与肾上腺素能受体有关。激动α受体,可以抑制发汗;拮抗α受体,可促进发汗。激动β受体,可导致汗腺导管的扩张;拮抗β受体,可抑制发汗,但不是通过激动β1受体实现的,可能是通过β受体的其他亚型来实现。     

碳纤微电极伏安法测定电针大鼠尾核多巴胺含量动态变化

针刺能镇痛并与中枢乙酰胆碱(ACH)、儿茶酚胺(CA)、5—羟色胺(5—HT)、脑啡呔等有密切关系,很多实验认为ACH、5—HT、脑啡肽是有利于针刺镇痛,为镇痛的物质基础之一.对CA的研究资料结果不一,因为CA包括多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)三种不同介质,它们各有自己的神经通路和受体并有明显的部位特异性,因此CA在中枢作用比其他介质更为复杂。实验证明α受体有对抗针刺镇痛作用,β受体有利于针刺镇痛,DA有的认     

四神丸及其组成对家兔离体小肠运动的影响

四神丸是由二神丸和五味子散二方组合而成。据报导,四神丸对慢性腹泻有相当疗效。为探讨其药理作用,作者对四神丸及其组成进行了实验研究,实验结果证实,四神丸及其组成二神九、五味子散和单味药五味子、吴茱萸对肠管的自发活动有明显抑制作用,并能对抗乙酰胆碱引起的痉挛;此外亦能对抗氯化钡引起的肠痉挛;四神丸与肾上腺素抑制肠管作用的比较表明,四神丸的抑制作用并非通过a受体而起作用。