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相似文献
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1.
目的:评价注射用奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法:对80例符合急性进展性脑梗死病例随机分为对照组(即采用706代血浆、血栓通、尼莫地平及小量阿斯匹林等常规治疗组)、观察组(即在对照组基础上加用奥扎格雷和低分子肝素)。低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射,2次/日,连用10天,奥扎格雷160mg/次,静脉滴注连用14天。治疗2周后评定血小板、凝血四项及神经功能缺损评分。结果:奥扎格雷及低分子肝素组临床疗效优于对照组且无出血等严重并发征。结论:注射用奥扎格雷与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死疗效好且安全。  相似文献   

2.
目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗,并与低分子肝素皮下注射。在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静滴,对照组给予拜阿斯匹林顿服,14d后观察疗效。结果治疗组用药后神经功能积分较用药前减少(P〈0.01),对照组亦减少,但无统计学意义(P〉0.05)。治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好,且用药安全。  相似文献   

3.
目的:探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:选取我院就治的急性脑梗死患者91例并随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液静滴;治疗组给予血栓通溶人0.9%氯化钠注射液静脉输注,同时用奥扎格雷钠加入氯化钠静脉输注.结果:治疗组总有效率治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后神经功能缺损评分比较也有统计学差异(P<0.01);结论:血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性高.  相似文献   

4.
目的 研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择收治的发病在24 h之内的急性脑梗死41例患者作为观察组,使用奥扎格雷钠联合依达拉奉进行静脉给药治疗;与同期单独采用奥扎格雷钠静脉给药治疗的40例发病在24 h之内的急性脑梗死患者作为对照组进行比对,治疗14天为一个疗程,比较两组患者的临床治疗效果及比较治疗前后两组患者的临床神经功能缺损程度评分.结果 两组患者的治疗前临床神经功能缺损程度评分不差异,治疗后两组患者的临床治疗效果及临床神经功能缺损程度评分比较,观察组患者全部优于对照组(P<0.05).两组患者治疗前后各生化检测指标均正常,治疗过程中均无药物不良反应.结论 依达拉奉注射液可以显著减轻脑水肿,改善患者的神经功能,提高急性脑梗死的治疗效果,与奥扎格雷钠联合应用效果比单独使用奥扎格雷钠更显著,且副作用小,安全性高.  相似文献   

5.
目的:探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效.方法:纳入急性脑梗赛患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例.观察组采用常规治疗+奥扎格雷钠治疗,对照组仅采用常规治疗,观察记录两组神经功能缺损程度评分(NDS)和凝血功能指标情况.结果:治疗后观察组和对照组总有效率分别为82.5%和52.5%,奥扎格雷钠组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前后监测凝血功能等指标均无明显的异常.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞能有效促进患者的神经功能恢复,临床疗效显著,安全性好.  相似文献   

6.
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(AC I)的临床疗效。方法:将发病48 h内的AC I患者93例,随机分成治疗组(48例)和对照组(45例)。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg+生理盐水250 mL静脉滴注,2次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠,共14 d。两组患者治疗前及治疗后21 d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率73.3%,差异具有显著性(P〈0.05)。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善(P〈0.05),且无明显不良反应。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗AC I患者疗效及安全性均较好。  相似文献   

7.
张丹丹 《航空航天医药》2012,(10):1236-1237
目的:探讨依达拉奉与奥扎格雷对急性脑梗死患者的治疗效果。方法:选择本院收治的急性脑梗死患者186例,随机分为对照组和观察组,每组各93例。对照组按一般治疗方式进行治疗,观察组在一般治疗方式的基础上给予依达拉奉与奥扎格雷钠进行治疗,对比观察两组治疗后神经功能的缺损情况。结果:观察组神经功能缺损恢复情况优于对照组,两组均无不良反应发生。结论:依达拉奉与奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的临床效果较好,能有效的恢复患者脑部神经的功能。  相似文献   

8.
目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法92例脑梗死患者根据随机数字表法分为观察组与对照组两组各46例,观察组患者采用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组患者采用辛伐他汀治疗。结果观察组患者总有效率为91.3%,对照组为79.3%,两组相比差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患者的神经功能缺损评分低于对照组,两组相比差异有统计学意义( P<0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死疗效显著,能显著的改善患者神经功能缺损情况,具有临床推广应用价值。  相似文献   

9.
目的观察低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将70名患者随机分为两组。34例对照组,采用常规治疗,即应用血栓通针5 ml,每天1次静脉注射,36例治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙5000 U皮下注射,每天1次,10 d为1个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力的评定变化。结果治疗组患者治疗后3周的基本治愈率、显著进步率高于对照组,治疗组治疗3周后的日常生活能力的评分明显高于对照组。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效。  相似文献   

10.
黄中坚 《航空航天医药》2010,21(8):1454-1454
目的:探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成的临床治疗效果。方法:选择我院2007-10~2009-10脑血栓形成患者93例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予一般治疗:胞二磷胆碱、阿司匹林、维生素E、C等,并根据患者血糖、血脂及血压情况对症治疗。观察组在对照组治疗基础上给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中,静脉滴注,2次/d,共应用14d。治疗结束后评定两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率为91.4%,对照组总有效率为71.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成临床治疗效果显著,能够显著改善患者神经功能,值得临床借鉴。  相似文献   

11.
目的研究奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取神经内科进行治疗的80例急性脑梗死患者,分为对照组40例和观察组40例,对照组给予复方丹参注射液进行治疗,观察组给予奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为67.5%,观察组患者临床疗效明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效降低致残率。  相似文献   

12.
目的 观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法发病后6-48 h入院的非心源性急性脑梗死患者随机分为两组,A组(n=65)给予奥扎格雷钠(80 mg/次,2次/d)+阿司匹林肠溶片(100 mg/次,1次/d),B组(n=65)给予阿司匹林肠溶片(100 mg/次,1次/d),疗程均为14 d.治疗前后均进行神经功能缺损量表(NIHSS)评分和肌力测评,并观察治疗期间发生的不良反应及出血性并发症.结果两组治疗后14 d,神经功能缺损程度较基线水平均明显改善(P<0.01),而A组的神经功能缺损症状及肌力恢复均显著优于B组(P<0.01);A组发生1例出血性转化,4例血尿;B组发生1例血尿,两组均无消化道出血,两组在出血并发症方面无显著性差异(P>0.05).结论 对于发病后6~48 h就医的急性脑梗死,奥扎格雷钠联合阿司匹林是一种安全、有效的治疗方法.  相似文献   

13.
目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将135例患有急性脑梗死患者随机分为2组:对照组67例,在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周;治疗组68例在常规治疗基础上给予大株红景天注射液10 ml静滴,1/d,同时给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周。治疗后观察并比较患者的病死率、血液流变学指标、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果:2组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗组在提高临床疗效、降低神经功能缺损方面均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);2组血液流变学指标组内比较具有统计学差异(P<0.05),组间比较不具有统计学差异(P>0.05);2组治疗过程中均未发生不良反应。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以降低神经功能损伤,在一定程度上提高了急性脑梗死的临床疗效。  相似文献   

14.
目的探讨奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2008年6月-2011年5月间确诊的104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各52例。两组患者均参照《中国脑血管病防治》方案给予神经内科入院常规治疗;对照组在上述治疗基础上加用降纤酶(东菱迪芙)治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次,d,连续应用14d。结果治疗组总有效率为82.69%,对照组总有效率为65.38%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后HAMD评分、MESSS评分及Barthel指数评分同治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义(p〈0.01)。治疗后治疗组MESSS评分及Barthel指数评分与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死能够促进神经功能恢复,提高临床疗效,提高患者生活能力。  相似文献   

15.
刘国正 《航空航天医药》2011,22(9):1102-1103
目的:探讨治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:回顾分析2009—03~2010—03间治疗的102例急性脑梗死患者的临床资料,按治疗方法分为治疗组和对照组,各51例。治疗组和对照组在常规治疗基础上分别加用神经节苷脂和胞二磷胆碱,共治疗2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量表评分及不良反应。结果:治疗组及对照组神经功能缺损程度评分和日常生活活动量表评分与治疗前相比均有显著改善(P〈0.05);治疗组改善程度与对照组相比差畀有显著性(P〈0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:神经节苷脂能改善急性脑梗死患者的预后、降低患者的神经功能的缺损程度,疗效显著且安全性好。  相似文献   

16.
进展性脑梗死(progressive ischemic stroke)是指在发病6h后至1周内,由于脑梗死缺血的进展或组织坏死的加重而出现神经功能恶化的一类脑梗死。其发生率为26%-43%。致残率和致死率较一般脑梗死高,是影响患者预后的重要原因之一,也是脑血管病治疗中的难点。我院自2005年2月~2008年11月采用奥扎格雷与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死取得了良好的效果.现报道如下。  相似文献   

17.
目的:分析研究尤瑞克林联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将87例急性脑梗死患者按照治疗方式的不同分为观察组47例和对照组40例,两组均给予抗血小板聚集、控制血压等常规治疗,观察组在此基础上给予尤瑞克林联合低分子右旋糖酐治疗,对照组仅给予低分子右旋糖酐治疗,疗程14天,观察两组患者治疗前及治疗后14天神经功能缺损程度、临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率达93.61%,对照组总有效率达82.50%,观察组临床疗效明显优于对照组( P<0.05);观察组及对照组治疗后ADL评分均较治疗前明显提高,且观察组较对照组提高更显著( P<0.05);治疗14 d天后,观察组和对照组NIH-SS评分均较治疗前明显降低,且观察组NIHSS评分较对照组降低更明显( P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子右旋糖酐用于治疗急性脑梗死安全、临床疗效肯定且改善预后明显。  相似文献   

18.
目的:观察低分子肝素钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组40例加用低分子肝素钠和舒血宁,对照组给予复方丹参注射液。结果:治疗组总有效率87.5%,疗效明显优于对照组。结论:低分子肝素钠联合舒血宁治疗急性脑梗死,疗效满意,无并发症发生,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将108例进展性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各54例。观察组采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗;对照组单用阿司匹林治疗,疗程均为15 d。治疗前后检测临床神经缺损程度及血清hs-CRP水平,并观察治疗后临床疗效及不良反应。结果两组神经功能缺损程度评分及血清hs-CRP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);时间对神经功能缺损程度评分和血清hs-CRP水平有影响(P<0.05),治疗方法与时间之间无明显交互作用(P>0.05);观察组疗效、总有效率均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中患者的神经功能恢复及疗效均优于单用阿司匹林,且血清hs-CRP水平也显著降低。  相似文献   

20.
川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
平天洲 《西南军医》2012,14(1):74-75
目的探讨川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56侧急性脑梗死患者随机分为治疗组(28例,采用川芎嗪、奥扎格雷钠治疗)和对照组(28例,采用丹参治疗),14天为一个疗程。结果治疗组显效率为89%、总有效率为96%,对照组显效率为53%、总有效率为79%,两组显效率、总有效率有显著差异,P〈0.05。结论)川芎嗪联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。  相似文献   

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