美托洛尔治疗高血压并慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察美托洛尔对高血压并慢性心衰（CHF）患者的心功能影响及临床疗效。方法：择高血压并高心病或冠心病60例,心功能Ⅱ～Ⅳ级的患者,随机分为两组,常规组（30例）,给与控制血压、利尿、转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄治疗。美托洛尔组（30例）,在常规治疗基础上加用美托洛尔。结果：美托洛尔组临床显效率（66.7%）,总有效率（93.4%）,较常规组显著提高（P〈0.05）。美托洛尔组与常规组治疗前后,心率、血压、左室舒张末期直径、左室收缩末期直径、左室射血分数、心输出量、E/A、等容舒张期时间均有显著改善（美托洛尔组P〈0.01,常规组P〈0.05）,且美托洛尔组上述指标改善更明显（P〈0.01或P〈0.05）。结论：美托洛尔显著改善高血压并慢性心力衰竭患者的心功能,是一种安全有效的治疗方法。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭62例疗效观察

2002年1月至2004年1月，作者用美托洛尔治疗62例慢性心力衰竭(CHF)患者，取得较好疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭31例疗效观察

观察我院自2002年2月至2003年1月住院的31例慢性心力衰竭患者在应用美托洛尔治疗后对心功能、再住院率、死亡率的影响。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效

目的研究卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将通许县中心医院2010年6月至2012年9月收治的108例慢性心力衰竭患者随机分成单用组和联合组各54例,两组均给予抗心力衰竭的常规措施治疗,单用组加用卡托普利进行辅助治疗,联合组加用卡托普利及美托洛尔进行联合治疗,治疗3个月后观察两组的临床治疗效果。结果治疗3个月后,联合组临床总有效率显著高于单用组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果显著,提高了患者的治疗效果,不良反应小,值得临床推广应用。     

卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

84例慢性心力衰竭患者随机分为两组各42例。对照组给予常规强心利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利与美托洛尔。结果治疗组显效26例,有效14例,无效2例,总有效率为95.2%;对照组分别为15例、17例、10例、76.2%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得推广应用。     

美托洛尔和脑心通联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:50例慢性心力衰竭患者随机分为2组各25例,对照组予强心、利尿治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和脑心通口服,直到美托洛尔的耐受剂量。疗程均为半年。结果:2组有效率分别为88.0%、64.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:耐受剂量的美托洛尔和脑心通治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效对比

目的探讨卡维地洛和美托洛尔在治疗慢性心力衰竭上的临床疗效差异。方法将2012-06—2013-06入院治疗的70例慢性心力衰竭患者随机平均分为卡维地洛组和美托洛尔组,两组患者在常规治疗方式的基础上,分别加用卡维地洛和美托洛尔,治疗6个月后,比较两组患者心率、血压及心功能变化情况。结果卡维地洛组患者用药后心率及血压变化情况明显优于美托洛尔组,心功能变化有效率明显高于美托洛尔组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛对慢性心力衰竭临床疗效优于美托洛尔。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:42例扩张型心肌病慢性心力衰竭患者随机分成2组,对照组(21例)行常规治疗,治疗组(21例)在常规治疗的基础上加用美托洛尔并逐步加大剂量至靶剂量,疗程均为24周。疗程结束时观察2组疗效及左心室舒张末内径、左心室收缩末内径、左心室射血分数的变化。结果:治疗24周与治疗前比较,治疗组患者左心室舒张末内径、左心室收缩末内径明显缩小,左心室射血分数增加,差异有统计学意义(P<0.01),治疗总有效率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扩张型心肌病慢性心力衰竭患者应用美托洛尔治疗,能够改善心功能,提高生活质量。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

慢性充血性心力衰竭（CHF）发病率高，预后差。随着对慢性心衰发病机制认识的深入，β受体阻滞剂在慢性心衰中的治疗地位逐渐被认可，其应用的空间逐渐扩大。本文旨在观察美托洛尔对各种心血管疾病所致心力衰竭的疗效及探讨β受体阻滞剂个体化剂量调整。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的研究美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床效果。方法选取我院于2012年1月~2014年2月收治的108例慢性心力衰竭患者进行治疗观察,随机分为两组,每组各54例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗,观察对比两组临床疗效。结果经治疗,观察组患者心功能的改善情况明显优于对照组;且总有效率为88.9%明显高于对照组的66.7%,不良事件发生率为5.6%明显低于对照组的24.1%,可见观察组的治疗效果明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔治疗慢性心力衰竭,疗效确切,可有效改善患者心功能,提高其预后。     

美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的效果

目的 观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2020年1月至2021年9月郑州市第二人民医院慢性心力衰竭患者76例,按照随机数字表法分为常规组和联合组,每组38例.常规组采用常规治疗,联合组在常规组基础上加用美托洛尔、厄贝沙坦.比较疗效、心功能、血压水平、不良反应发生率.结果 联合组总有效率较常...     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取许昌县人民医院收治的72例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组36例。对照组采用卡托普利治疗,治疗组采用美托洛尔联合卡托普利治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为72.2%,治疗组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。患者治疗期间,不良反应少,无严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭,疗效显著,无严重不良反应,可明显改善患者心功能和6 min 步行距离,具有较高的临床价值,值得推广应用。     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭53例疗效观察

将我院2009～2011年收治的106例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组患者采取常规内科治疗;观察组患者在此基础上加用美托洛尔联合依那普利治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为96.2%,显著高于对照组的81.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,能够有效缓解患者临床症状,阻滞或延缓心室重塑,提高患者的生活质量,值得临床进一步推广使用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心功能不全的疗效观察

目的:观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:慢性充血性心力衰竭患者89例,随机分为对照组44例与治疗组45例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,1次/d,逐渐增加至97 mg,1次/d。结果:治疗组临床症状改善总有效率为88.9%,明显高于对照组72.7%(P<0.05);两组治疗后心脏射血分数、B型钠尿肽较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);患者再发心力衰竭及心血管原因的死亡均减少。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片在常规治疗心力衰竭基础上能显著改善患者临床症状及心功能,并有利于心力衰竭患者的二级预防。     

苦碟子注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察苦碟子注射液联合美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）患者的临床治疗效果。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用苦碟子注射液与美托洛尔,治疗前后观察心功能改善情况及心脏超声检查指标。结果治疗组心功能改善的总有效率为90.00%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组左室舒张末期内径（LVDD）缩小（P〈0.01）,左室射血分数（LVEF）增加（P〈0.05）,与对照组比较差异有统计学意义。结论苦碟子注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭有较好的疗效。     

辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例

目的观察并评价辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月于河南理工大学医院门诊收治的慢性心力衰竭患者50例,随机分为联合组25例和对照组25例。联合组在使用洋地黄或利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用辅酶Q10加美托洛尔10周,对照组使用洋地黄或利尿剂等抗心力衰竭治疗。观察两组6个月后电解质、血脂、血糖、肾功能及心功能指标,与入院时结果进行前后对比。结果联用组治疗后症状明显改善,心功能显著改善,左心室射血分数(LVEF)增加(P<0.01),但血清钾、血脂、血糖、肾功能无显著变化。结论治疗慢性心力衰竭过程中加用辅酶Q10联合美托洛尔可以提高疗效。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效比较

目的探讨卡维地洛和美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）患者的治疗效果。方法将80例经常规心力衰竭治疗病情稳定的CHF患者随机分为2组。卡维地洛组40例，在原有治疗基础上加服卡维地洛12．5mg，每日2次，持续2周后，无明显不良反应者加量至25mg；美托洛尔组40例，在原有治疗基础上加服美托洛尔25mg，每日2次，持续2周后，无不良反应者加量至50mg。分别检测2组患者治疗前、后心率（HR），左心室射血分数（LVEF）和左心室后壁（LVP）、室间隔（IVS）厚度。结果与美托洛尔组相比。卡维地洛组患者的LVEF增加，LVP和IVS厚度均减少。结论卡维地洛和美托洛尔治疗CHF 1年，均有逆转左心室重构和改善心功能的作用。卡维地洛逆转左心室重构和改善心功能的作用较美托洛尔明显。