玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼病患者角膜表面规则性的影响

目的评价玻璃酸钠滴眼液对干眼病患者的角膜表面规则性的影响。方法应用DICON——CT200角膜地形图仪检测滴玻璃酸钠滴眼液前后33例（64眼）干眼病患者的角膜表面规则指数（surface regularity index,SRI）表面不对称指数（surface asymmetry index,SAI）及角膜预测视力（potential visual acuity,PVA）的变化进行观察。结果干眼病患者的SRI、SAI、PVA值及散光度分别为1.32±0.44、1.11±1.43、20/30.12±20/11.93及2.45±1.9;滴玻璃酸钠滴眼液后SRI、SAI、PVA值分别0.83±0.21、0.59±0.31、20/21.03±20/5.12及1.87±1.13。干眼病患者在滴玻璃酸钠滴眼液后SRI、SAI和散光度均明显降低,而PVA则明显升高。滴玻璃酸钠滴眼液前干眼病患者的角膜地形图43.8%为不规则形,应用玻璃酸钠滴眼液后不规则形降为29.7%。结论SRI和SAI可作为诊断干眼病的客观指标并可用于评价干眼病的严重程度及玻璃酸钠滴眼液的疗效。璃酸钠滴眼液可改善干眼病患者的角膜表面光滑度。     

聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效对比

目的对比分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法 186例干眼症患者随机分成对照组和观察组,各93例,对照组患者应用玻璃酸钠眼液进行治疗,观察组患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率和泪膜破裂时间。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为81.72%,观察组患者治疗后的临床总有效率为97.85%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗后泪膜破裂时间为（4.24±1.06）s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为（5.78±0.92）s,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论聚乙二醇滴眼液较玻璃酸钠眼液更能显著地改善患者的临床主观症状、更能够有效地延长泪膜破裂时间,药效持续作用时间更长,是干眼症治疗的理想药物,临床应用前景广泛。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

超声雾化按摩联合玻璃酸钠滴眼液对干眼患者的疗效分析

目的：分析超声雾化按摩联合玻璃酸钠滴眼液在干眼治疗中的疗效。方法：选取2020年6月—2021年6月某院收治的干眼患者80例(122眼)为研究对象,随机分为研究组40例(59眼)和对照组40例(63眼),对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予患者生理盐水超声雾化,雾化后配合睑板腺按摩。比较2组患者疗效、治疗前后泪膜稳定性[泪液分泌实验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、下方泪河高度(TMH)]及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率为94.92%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SIt、BUT及TMH均高于治疗前,研究组分别为(8.83±1.48)mm、(7.81±0.54)s、(114.85±33.59)μm,均高于对照组的(6.65±0.52)mm、(4.41±0.46)s、(91.73±30.14)μm, 2组FL评分均低于治疗前,研究组为(1.01±0.12)分,低于对照组的(1.30±0.13)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P&...     

聚乙烯醇治疗和预防干眼病的药效学研究

目的观察聚乙烯醇（PVA）对干眼病的预防和治疗作用及聚乙烯醇的眼部停留时间。方法应用角膜虎红染色，对家兔干眼模型以1%虎红染色液滴眼0.1 mL后5 min，用0.9%氯化钠溶液冲洗结膜囊，在裂隙灯下计数着色点，根据着色点数判断等级指数（M）；Schirmer实验，在暗室条件下，对家兔干眼模型用2%利多卡因0.1 mL滴眼局麻5 min后，吸干余泪，4 min后置新华滤纸于下睑中部1/3处，5 min后取出滤纸，测量湿长。角膜的光镜、电镜等方法应用于家兔干眼模型研究PVA对干眼病的预防和治疗作用及聚乙烯醇的眼部停留时间。结果虎红染色结果显示各治疗组与预防组的等级指数均为正值，与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05)；Schirmer实验显示各治疗组与预防组与对照干眼相比较，差异均有显著性(P＜0.01)；PVA滴眼液与对照组比较能显著提高药物在兔眼内的停留时间(P＜0.01)；病理切片检查显示经PVA滴液眼治疗后，其眼角膜基底细胞生长活跃，呈高柱状，上皮细胞剥脱所形成的缺损区已被新生上皮细胞覆盖，细胞排列较规则，即干眼损坏得到修复。结论PVA滴眼液可作为泪液代用品，用于干眼病的治疗与预防。     

普南扑灵滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的疗效观察

目的探讨普南扑灵滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的疗效。方法 76例干眼患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以玻璃酸钠滴眼液滴双眼,1次1滴,1天4次;治疗组加用普南扑灵滴眼液,1次1滴,1天4次,均以4周为一疗程。结果治疗前两组的眼部症状评分,结膜充血评分,泪膜破裂时间(BUT),角膜荧光素染色(FL)评分比较,均无统计学差异(P值均>0.05),治疗一疗程后,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论干眼患者在常规使用人工泪液的基础上加用普南扑灵滴眼液可取得更好的临床疗效。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床价值研究

目的探究玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法从2016年2月至2017年9月到我院进行诊治的病患中随机选取80例作为研究对象,依据治疗方式进行分组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组在其基础上联合使用贝复舒滴眼液进行治疗。观察两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(95%)明显高于对照组(77.5%),数据差异明显(P<0.05)。观察组角膜地形图参数明显低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液对于干眼症有显著的治疗效果,且不良反应较少,值得推广。     

润舒与正大维他滴眼液治疗现代干眼病

1997年7月以来我科应用山东正大福瑞达制药有限公司研制生产的润舒和正大维他满眼泪治疗现代于眼病，取得了满意效果。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择体查的微机操作员，且有现代干眼病症状者共471例，随机分为3组：正大维他组143例，其中男108例，女35例，平均年龄27     

聚乙烯醇滴眼液含量测定的方法学研究

聚乙烯醇（ＰＶＡ）滴眼液为一人工泪液，在临床上用于预防和治疗干眼症。其主要成分为ＰＶＡ，美国药典ⅩⅩⅢ版只对其作了游离度的控制。文献［１］报道了存在于纸张复合膜中ＰＶＡ的测定。作为新药，我们对其作了ＰＶＡ含量控制，并运用ＰＶＡ在硼酸介质中与碘形成络合...     

环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床分析

目的 探讨采用环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选择2021年10月至2022年4月本院收治的干眼症患者52例,随机分为研究组和对照组各26例,对照组采用聚乙烯醇滴眼液滴眼,3次/日,研究组在对照组基础上加用聚乙烯醇滴眼液治疗。比较2组治疗前、治疗1个月及治疗2个月的泪液分泌试验、角膜荧光染色检查及泪膜破裂时间。结果 治疗后1个月和2个月2组SⅠt值均升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月和2个月2组BUT值均延长,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月和2个月2组CFS评分均减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组CFS评分均低于相应对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用聚乙烯醇和环孢素滴眼液,能够有效改善角膜着色,增强泪膜稳定性,并延长泪膜破裂,促进泪液分泌,改善患者症状,值得在临床进行推广。     

环孢素滴眼液治疗干眼症20例

目的评价0.05%环孢素滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法干眼症患者40例(80只眼)，随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组每日给予0.05%环孢素滴眼液点眼2 次，萘扑维滴眼液点眼4次;对照组用萘扑维滴眼液每日点眼4 次。连续治疗1个月后评价疗效。分别检查、记录治疗前后Schirmer-1试验、泪液膜破裂时间(BUT)及荧光素染色结果以及治疗后患者干眼症状的改善程度。结果治疗组Schirmer 1试验结果、BUT、角膜荧光素染色分级及临床症状的改善均明显优于对照组(P＜0.01)。结论0.05%环孢素滴眼液对干眼症有显著疗效，且无明显不良反应。     

玻璃酸钠滴眼液抑菌效力的评价

目的 测定3个厂家生产的玻璃酸钠滴眼液的抑菌效力。方法 以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,进行菌落计数方法学验证,然后进行微生物的挑战试验,按验证方法测定各时间点的菌落数。结果 3个厂家的玻璃酸钠抑菌系统稳定,各测定时间点符合药典要求。结论 采用该方法可有效地判定眼用制剂的抑菌效力。     

中西医结合治疗干眼症的临床观察

目的观察中西医结合治疗干眼症的临床效果。方法选择我院2009年10月至2010年5月诊治的干眼症患者107例,遵照知情同意原则分为两组,对照组53例采用单纯西医治疗,给予玻璃酸钠,观察组54例在对照组的基础上给予杞菊地黄丸治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为98.1%,明显高于对照组的83.0%,组间差异有统计学意义(χ2=5.5509,P<0.05);两组不良反应症状均较轻微,且能够自行缓解,不影响治疗。结论中西医结合治疗干眼症疗效满意,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

透明质酸钠滴眼液治疗视屏显示终端视疲劳40例

目的：观察透明质酸钠滴眼液治疗视屏显示终端(VDT)视疲劳的疗效和安全性。方法：VDT视疲劳40例，停用其他眼药水2周后，使用透明质酸钠滴眼液，每天4次，每次1滴，疗程2周。患者自身对照，观察眼部不适自觉症状：眼痛、眼干、眼胀、眼痒、视力模糊、重影、异物感、怕光流泪等8项，眼科检查项目：角膜荧光染色、球结膜充血、泪膜破裂时间、眼压、屈光情况等5项指标，以及不良反应的发生情况。结果：31例患者眼部不适自觉症状缓解；28例角膜荧光染色程度下降；22例球结膜充血程度减轻；泪膜破裂时间由治疗前(11.40±1.99) s，上升到治疗后(15.11±2.02) s(P＜0.01)；眼压、屈光情况测量值无明显变化。无明显不良反应。 结论：透明质酸钠滴眼液治疗VDT视疲劳安全，有效。     

盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:观察盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:66例干眼症患者随机分为A组与B组,各33例,A组以羟糖甘滴眼液滴双眼,B组口服盐酸溴己新片+羟糖甘滴眼液滴双眼,8周为1个疗程。结果:治疗前2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较,差异无统计学意义(P值均>0.05)。治疗1个疗程后,2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较,均优于治疗前(P值均<0.05),且治疗效果B组优于A组(P值均<0.05)。结论:干眼症患者在常规使用羟糖甘滴眼液的基础上加服盐酸溴己新片疗效较好。     

石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗干眼症临床评价

目的探讨石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗干眼症的临床疗效。方法选取医院2016年3月至2018年8月收治的干眼症患者101例,按随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(51例)。两组患者均予玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗,研究组患者加服石斛夜光丸。两组患者均治疗1个月。结果研究组总有效率为83.53%,显著高于对照组的60.00%(P<0.05);治疗后,两组患者眼表疾病指数(OSDI)及角膜荧光染色(FL)评分均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05),泪膜破裂时间(BUT)均明显延长,基础泪液分泌试验Ⅰ(Sit)数据均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者泪液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相当(21.57%比16.00%,P>0.05)。结论石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液及维生素AD软胶囊治疗干眼症,可有效改善患者眼部症状及泪液中IL-1β,TNF-α,MMP-9水平。     

HPLC法测定玻璃酸钠滴眼液中的葡萄糖酸氯己定含量

目的:研究玻璃酸钠滴眼液中的抑菌剂葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法:用C18柱,磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠0.7 g和高氯酸钠12.2 g,加水适量使溶解,加10%磷酸溶液3 ml,加水至1 000 ml,混匀)-乙腈(60∶40)为流动相;流速1.0ml.min-1;柱温40℃;检测波长:254 nm;进样量:20μl;采用外标法计算。结果:葡萄糖酸氯己定浓度在1.005～3.015μg.ml-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.8%(RSD=0.7%)。结论:所用方法操作简便、准确可靠,可用于玻璃酸钠滴眼液中葡萄糖酸氯己定的含量测定。     

妥布霉素滴眼液的制备及临床观察

目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察,评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：７７例外眼细菌性感染患者,随机分成两组,以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验,参照 Ｇｗｏｎ观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为９２．７％和９４．４％,相互对照,无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单,疗效确切,可作为医院制剂推广。     

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效及安全性评价

目的:研究他氟前列素眼滴液和盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效及其安全性。方法:选取2017年8月~2018年8月在某院眼科接受开角型青光眼治疗的患者100例(200眼),将其随机均分为单一组和联合组,每组50例(100眼)。单一组利用盐酸卡替洛尔滴眼液进行单一治疗,联合组在单一组的基础上利用他氟前列素眼滴液进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果,并统计其在治疗过程中发生不良反应的情况,对治疗的安全性进行评价。结果:联合组治疗的总有效率显著高于单一组患者(P<0.05);单一组患者不良反应发生率为显著高于联合组(P<0.05)。结论:对于患有开角型青光眼的患者的治疗来说,他氟前列素眼滴液和盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗的方法对比盐酸卡替洛尔滴眼液单一治疗,不仅有着更好的临床疗效,而且有着更低的不良反应发生率,因此值得推广。     

更昔洛韦滴眼液的制备

目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求.