HPLC法测定妇炎康复片中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的建立妇炎康复片中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法。方法超声提取,使用C18柱,乙腈-2%冰醋酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为283 nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率黄芩苷为99.3%,橙皮苷为99.1%;RSD分别为1.2%和1.3%。结论该方法分离良好,可用于妇炎康复片的质量控制。     

HPLC法测定乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%磷酸溶液(体积比27∶73),流速0.9 mL.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷质量浓度在44~264 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷在9.0~88 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率分别为99.32%、100.5%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于乳结消片的质量控制。     

HPLC法测定女金糖浆中橙皮苷、黄芩苷和丹皮酚

目的建立女金糖浆中橙皮苷、黄芩苷和丹皮酚的HPLC分析方法。方法采用资生堂Spolar-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为[甲醇-乙腈-0.1%磷酸(12:13:75)]-乙腈,进行梯度洗脱;柱温40℃;体积流量1.0mL/min;检测波长283nm;进样量10μL。结果橙皮苷、黄芩苷和丹皮酚分别在0.07395～2.21849、0.50820～10.16400、0.15871～2.38060μg线性关系良好,回收率分别为97.0%、98.9%、99.0%,RSD值分别为0.33%、0.41%、0.14%(n=6)。结论该方法方便、快速、灵敏度高,可以为女金糖浆的质量控制提供依据。     

HPLC法测定黄芩清肺片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相;检测波长为280nm;柱温：30℃;进样体积：10μL。结果黄芩苷在30.3～151.5μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.42%,RSD=2.32%（n=6）。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的建立清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Sino Chrom ODS-BPC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2),流速:1.0mL·min-1,检测波长:275nm。结果黄芩苷的平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法简便、准确,可作为清热解毒片的质量控制方法。     

HPLC法测定女金胶囊中橙皮苷的含量

目的:提高原女金胶囊质量标准,增加高效液相色谱法测定女金胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流量为1.0mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=1.82×106X–1.87×104,r=0.999 9,表明橙皮苷在0.053 35～1.067μg范围内呈良好的线性关系。结论:该方法准确,重复性好,可用于女金胶囊的质量控制。     

HPLC法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量

目的:建立康乐鼻炎片中黄芩苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:276 nm.结果:黄芩苷在0.1653～0.4959 μg范围,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.28%,RSD为0.4%.结论:本方法灵敏、方便、分离良好、结果满意.     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的：建立测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS柱,乙腈-0．5％磷酸（25：75）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0ml·min^-1。结果：橙皮苷在0．13～0．38μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．53％,RSD为1．1％（n=6）;黄芩苷在0．59—1．76μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．55％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗菌消炎片中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Kromasil100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(46∶1∶54)为流动相,流速1 mL.min-1;检测波长280nm。结果黄芩苷在0.546～2.730μg之间呈较好的线性关系,相关系数为r=0.9997,黄芩苷的回收率为98.06%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,重复性好,可作为抗菌消炎片的质量控制标准。     

HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量.方法:采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B)线性梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为5μL.结果:黄芩苷、橙皮苷分别在:117.12～...     

HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

本文采用高效液相色谱法测定小儿解感片中黄芩苷的含量,加样回收率为98.70%,RSD为1.37%,结果:方法重现性好,测定结果准确可靠.     

HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量

建立HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。采用Shim-pack VP-ODS色谱柱;甲醇-水-四氢呋喃-磷酸(23∶66∶11∶0.2)为流动相;流速:0.8ml.min-1;检测波长:335nm;野黄芩苷在0.13~2.66μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.4%,RSD为1.24%。本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定橙皮苷和柚皮苷含量的方法,控制橘红片中化橘红和陈皮的含量。方法采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇—水—醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1 mL.min-1。结果橙皮苷在0.1～1μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=2 177.7X+4.868(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为1.8%(n=7)。柚皮苷在0.03～0.35μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=1 681.2X-2.767 4(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=7)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量。     

HPLC法测定开光复明片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定开光复明片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:黄芩苷检测浓度在4.95～49.5μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定和血明目片中黄芩苷的含量

目的建立和血明目片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18色谱柱;流动相为甲醇-磷酸-水溶液(47∶0.2∶53);检测波长为280nm;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;峰面积外标法定量。结果黄芩苷在0.026 2⁰.393 6mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率96.3%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量.方法:色谱柱:Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸(48∶52),流速:1ml ·min-1;紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:在4.96～24.80 μg和2.60～13.00 μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3％和98.4％(n=6).结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法.     

HPLC法测定女金丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定女金丸中芍药苷的含量。方法采用Diamonsil C185μm(4.6×250mm)色谱柱,乙腈-水(14∶86)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.15~0.78μg范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(Y=0.9995),平均回收率98.41%,RSD=0.82%(n=5)。结论本法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的建立银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55∶45),检测波长为280nm。结果黄芩苷在3.896～77.92mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论方法简便,定量准确,重现性好,可用于银黄片的质量控制。     

RP-HPLC法测定利鼻片中黄芩苷的含量

目的：建立RP—HPLC法测定利鼻片中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：25oC;流速：1．0ml·min-1。结果：黄芩苷在0．019～0．757μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．7％,RSD2．0％。结论：方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。