活力苏治疗卒中后抑郁状态的临床观察

目的观察活力苏治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法对56例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组(加用活力苏)和对照组(常规治疗)各28例,进行对照观察。治疗前后行汉尔密顿抑郁(HAMD)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表评定其疗效。结果治疗组HAMD评分治疗后((9.2±2.3)分)较治疗前((15.4±3.4)分)显著下降(P<0.01),对照组HAMD评分治疗后((11.3±4.2)分)较治疗前((15.1±3.1)分)无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分较治疗前显著下降(P<0.01),与对照组比较也有显著性差异(P<0.01)。结论活力苏治疗卒中后抑郁状态有效,且能促进脑卒中后神经功能恢复。     

补气通络汤合灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的临床研究

目的:观察补气通络汤合灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的临床效果.方法:将119例脑梗塞患者随机分为补气通络汤合灯盏细辛注射液治疗组61例,灯盏细辛注射液对照组58例,分别于治疗前和治疗30日后进行临床神经功能缺损程度评分 (SSS)、日常生活活动(ADL)量表评分,以及头颅CT扫描,纤维蛋白原(Fb)、凝血酶原时间(PT)和血小板计数(BPC)检测,据此比较疗效.结果:两组治疗后SSS评分和ADL评分均较治疗前显著改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后Fb、PT均有下降,其中治疗组Fb下降较对照组更明显(P<0.05),两组PT比较无显著差异(P>0.05),BPC两组治疗前后均无统计学意义(P>0.05);治疗后的CT片显示,治疗组病灶明显缩小,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),两组梗塞灶基本消失和显著缩小之病例均少于综合疗效中临床基本治愈和显著进步者,表明有部分病例其梗塞灶并未完全同步吸收;治疗组总有效率为85.25%,对照组为62.07%,两组比较,P<0.05.结论:治疗组较对照组具有更好的改善临床症状,促进缺损神经功能康复,抗凝、促纤溶,以及促进短程梗塞灶修复等综合作用,尽管梗塞灶吸收与临床疗效并不同步.     

当归健脑抗衰合剂改善中风后抑郁症患者生活质量的临床研究

目的:观察当归健脑抗衰合剂对中风后抑郁症患者生存质量的改善作用。方法:110例患者随机分为2组,2组均给予改善循环、神经营养药物、康复治疗、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用当归健脑抗衰合剂(当归、远志、枸杞子、酸枣仁、白芍、菖蒲等),于治疗前、治疗6周、治疗12周分别测量患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定,进行治疗前后比较。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著下降,与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生活。     

当归健脑抗衰合剂改善中风后抑郁症患者生活质量的临床研究

目的:观察当归健脑抗衰合剂对中风后抑郁症患者生存质量的改善作用。方法:110例患者随机分为2组,2组均给予改善循环、神经营养药物、康复治疗、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用当归健脑抗衰合剂(当归、远志、枸杞子、酸枣仁、白芍、菖蒲等),于治疗前、治疗6周、治疗12周分别测量患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定,进行治疗前后比较。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P&lt;0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P&gt;0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著下降,与对照组比较差异有非常显著性(P&lt;0.01)。结论:当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生活。     

当归健脑抗衰合剂改善中风后抑郁症患者生活质量的临床研究

目的:观察当归健脑抗衰合剂对中风后抑郁症患者生存质量的改善作用。方法:110例患者随机分为2组,2组均给予改善循环、神经营养药物、康复治疗、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用当归健脑抗衰合剂(当归、远志、枸杞子、酸枣仁、白芍、菖蒲等),于治疗前、治疗6周、治疗12周分别测量患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定,进行治疗前后比较。结果:治疗组HAMD评分治疗后较治疗前有显著下降(P&lt;0.01),对照组治疗前后比较差异无显著性(P&gt;0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著下降,与对照组比较差异有非常显著性(P&lt;0.01)。结论:当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生活。     

生脉注射液治疗脑梗塞急性期的临床研究

目的:研究脑梗塞急性期使用生脉注射液对中风病患者的治疗作用。方法:将脑梗塞急性期患者分成常规治疗和常规治疗+生脉注射液两组,比较治疗后NIHSS评分和MBI评分有无显著性差异。结果:采用常规治疗+生脉注射液的患者,其NIHSS评分和MBI评分明显优于常规治疗组。结论:生脉注射液能改善中风病患者的神经功能,急性期使用生脉注射液更有助于中风病的康复。     

背俞穴温针灸干预卒中后抑郁的临床观察

目的观察背俞穴温针灸治疗对卒中后抑郁(PSD)患者神经功能康复及早发性抑郁状态的影响。方法将60例PSD患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组均予常规治疗,治疗组加用背俞穴温针灸,治疗前后用Barthel指数、NIHSS量表和HAMD量表评估,并观察治疗前后的临床疗效。结果两组治疗后神经功能及抑郁状态功能均有明显改善,NIHSS评分、HAMD评分均比治疗前显著下降(P<0.05),MBI评分均明显升高(P<0.05),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论背俞穴温针灸能较好改善PSD患者运动功能及抑郁状态。     

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的疗效观察

目的：观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的临床疗效。方法：将60例脑卒中患者随机分为研究组和对照组。研究组30例，予以乌灵胶囊和氟西汀，对照组30例，予以氟西汀，6周为1个疗程。于治疗前及治疗后1，2，4，6周末分别以汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression Scale，HAMD）及脑卒中患者的神经功能缺损评分量表（Scale of neurologic defict grade，SSS）观察疗效。结果：按实际处理，研究组30例全部进入结果分析，对照组有26例进入结果分析。经过6周治疗，两组对卒中后抑郁障碍均有显著疗效，研究组在治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较有高度显著性差异（P〈0．01），对照组的治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较无差异（P〉0．05），研究组的治疗后各个时间点的HAMD评分与对照组比较均有显著差异（P〈0．05）。两组的治疗后2，4，6周末SSS评分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．01）。研究组的治疗后各个时间点的SSS评分与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。治疗后6周末时，两组的改善抑郁障碍疗效比较：研究组好于对照组（93％，69％）（P〈0．05）。两组治疗期间无严重不良反应。结论：乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍及神经功能缺损疗效确切，疗效好于单用氟西汀，且较单用氟西汀起效快。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗塞56例

[目的]探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。[方法]将发病72h以内的急性脑梗塞患者随机分为两组。治疗组56例采用黄芪注射液联合丹参注射液静滴,对照组56例采用丹参注射液静滴。两组其他治疗相同。观察两组疗效及神经功能缺损评分和日常生活活动量表评分。[结果]总有效率治疗组为92.8%,对照组为83.9%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损程度评分改善及日常生活活动能力量表评分均优于对照组。[结论]黄芪注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效可靠,安全性好。     

自拟疏肝解郁汤治疗卒中后抑郁症40例临床观察

目的:观察自拟疏肝解郁汤治疗卒中后抑郁症的疗效.方法:80例患者按数字表法随机分为2组,每组40例,2组均接受常规药物治疗,治疗组用疏肝解郁汤加味,对照组用帕罗西汀治疗.于治疗前和治疗后4、12周.采用汉密尔顿抑郁量表、简埸智能状态量表、神经功能缺损评分量表和Barthel指数(BI)评定患者的认知和神经功能状况.结果:2组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P<0.05);而2组治疗后的MMSE和BI均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗组HAMD评分下降和BI增高比对照组更显著(P<0.01).结论:疏肝解郁汤联合西药治疗卒中后抑郁症有较好疗效.     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症32例

目的观察柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症的临床疗效。方法将脑梗塞后抑郁症患者63例随机分为2组,对照组31例使用黛力新,观察组32例在对照组治疗的基础上同时加用柴胡疏肝散,比较2组抑郁(HAMD)积分、神经功能缺损评分、日常生活活动能力量表指数(BI)评分治疗前后的变化。结果 2组治疗后,HAMD评分均有显著下降(P0.01),2组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗后2组的神经功能缺损评分和BI评分与治疗前比较均有改善,但观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合黛力新更能有效提高对脑梗塞后抑郁症的疗效。     

活力苏口服液对脑卒中后抑郁及神经功能康复的作用

目的：观察活力苏口服液对脑卒中后抑郁及神经功能康复的作用，方法：将95例早期（〈2个月）脑卒中后抑郁患者随机分为活力苏口服液治疗组和对照组。两组病人均予脑卒中基础治疗，同时予以简单的功能训练。治疗组加用活力苏口服液10ml日一次，对照组不使用任何抗抑郁药，疗程8周观察病人在治疗前、治疗后4周、治疗后8周Hamilton抑郁量表评分（HDRS）Zung抑郁自计量表计分（SDS）以及生活活动量表Barthel指数（BI）的变化情况。结果：治疗组治疗后4周、8周、HDRS、SDS以及BI评分与治疗前比较，差异有非常显著性（P〈0．01）；治疗组治疗后4周、8周、HDRS、SDS以及BI评分与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。同时，活力苏口服液无明显毒副作用，患者耐受性好，服用安全。结论：活力苏可明显改善脑卒中后抑郁患者的症状，同时还能促进神经功能康复。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响

目的:观察和分析乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,从而探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗调节脑卒中后抑郁患者神经功能及提高患者日常生活活动能力的作用。方法:将符合纳入标准的76例脑卒中后抑郁患者根据随机数字表法随机分为观察组与对照组,各38例。对照组患者给予黛力新口服治疗,连续8周;观察组在对照组治疗的基础上,给予乌灵胶囊口服治疗,连续8周。实施两组方案治疗后,观察乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,并与对照组作比较。结果:与治疗前比较,两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异极显著(P0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异极显著(P0.01)。与对照组比较,观察组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗可明显改善患者的抑郁症状、调节患者神经功能缺损及提高患者日常生活能力。     

益肾疏肝颗粒配合西药治疗中风后抑郁症30例

目的:观察滋养肝肾、疏肝解郁类中药配合西药治疗中风后抑郁症的疗效。方法:采用益肾疏肝颗粒(柴胡、白芍、菟丝子、枸杞、熟地、山药等)配合西药治疗本病30例,并设对照组观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损程度评分(SSS)。结果:治疗组HAMD评分及SSS评分治疗后较对照组均具有极显著差异(P<0.01)。结论:益肾疏肝颗粒能显著改善患者的神经功能,提高中风后抑郁患者的生活质量。     

自拟菖蒲解郁汤治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的：观察自拟菖蒲解郁汤治疗脑卒中后抑郁及患者日常生活能力的影响。方法：62例诊断为脑卒中后抑郁的患者随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者治疗组均给予改善脑循环、营养神经细胞及常规康复治疗。治疗组加用自拟菖蒲解郁汤。治疗前后采用HAMD抑郁量表、改良Barthel指数（MBI）评分,观察患者抑郁状态、日常生活活动能力变化情况。结果：与治疗前比较,治疗组在治疗1个月后,HAMD、MBI评分具有显著差异（P〈O．01）;与对照组比较,治疗组在治疗后1个月的HAMD评分和MBI评分分别具有非常显著性差异（P〈O．01）和显著差异（P〈0．05）。结论：本方治疗脑卒中后抑郁     

丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效观察

[目的]观察丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效.[方法]108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用丹栀逍遥散加味和百优解,百优解组和丹栀遣遥散加味组分别单用百优解和丹栀逍遥散加味;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态量表(MMSE)、神经功能缺损评分量表(SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分)和Barthel指数(BI)评定患者的认知和神经功能状况.[结果]3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P＜0.01);而3组治疗后的MMSE和BI均较治疗前显著升高(P＜0.05),联合组HAMD评分下降和BI增高比另两组更明显(P＜0.05).[结论]丹栀逍遥散加味对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应.     

脑梗塞恢复期抑郁及相关因素分析

目的:探讨脑梗塞恢复期抑郁的发生及相关因素。方法:用HAMD抑郁量表将107例初发脑梗塞患者分为抑郁组和非抑郁组,分别行脑梗塞神经缺损评分(SSS)和日常生活能力评定(ADL)。结果:在107例脑梗塞恢复期患者抑郁发生率为41.1%,抑郁组SSS评分明显高于非抑郁组(P<0.01),抑郁组ADL评分明显低于非抑郁组(P<0.01),而病灶数量、部位在2组中差异无显著性。结论:抑郁是脑梗塞恢复期常见的并发症,其发生与神经功能缺损严重程度、日常生活依赖程度有关。     

刺五加治疗急性脑梗塞60例

６０例经ＣＴ证实的急性脑梗塞病人，在起病后４８小时内随机接受低分子右旋糖酐加复方丹参注射液和刺五加注射液治疗，刺五加组在各个时点上，神经功能缺损评分的平均减少均优于对照组。进行亚型分析后发现刺五加对病情中型组和发病后２４小时内开始治疗者，有效度差别有极显著意义。     

乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的 观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法 108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用乌灵胶囊和百优解,百优解组和乌灵组分别单用百优解和乌灵胶囊;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMS）、简易智能状态量表（MMSE）、神经功能缺损评分量表（SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分）和Barthel指数（BI）进行评定患者的认知和神经功能状况。结果 3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降（P〈0．01）;而MMSE和BI指数3组治疗后均较治疗前显著升高（P〈0．05）,联合组HAMD评分下降和BI指数比另两组增高更为明显（P〈0．05）。结论 乌灵胶囊对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应。     

丹参川芎嗪注射液联合高压氧治疗脑梗塞52例

目的:观察丹参注射液、川芎嗪注射液辅助高压氧治疗脑梗塞的临床效果。方法:对照组患者采用血塞通注射液静脉滴注治疗,治疗组采用丹参注射液、川芎嗪注射液静脉滴注联合高压氧治疗。结果:治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分及血流动力学指标组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者神经功能缺损评分及血流动力学指标较治疗前均明显降低,而且治疗组神经功能缺损评分及血流动力学指标改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论:本方法治疗脑梗塞临床效果确切,可有效缓解临床症状,改善神经缺损,具有临床推广使用价值。