小咳合剂中氯化铵含量测定方法探讨

本文应用甲醛法测定小咳合剂氯化铵的含量，平均回收率为９９．８４％，ＣＶ＝０．５２％，与Ｍｏｈｒ法相比，结果准确，精密度较高，克服了Ｍｏｈｒ法的不足。     

甲醛法测定复方氯化铵合剂中氯化铵的含量

本文采用甲醛法测定复方氯化铵的含量.方法简便,结果准确,重现性好.回收率为100.28%,CV为0.41%.适用于医院制剂的质量控制.     

氯化铵合剂沉淀原因分析及含量测定方法比较

目的 :探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因 ,并比较不同的含量测定方法。方法 :测定加入不同量氨溶液后成品的pH值 ;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量 ;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量。结果与结论 :由于形成缓冲对和盐析作用 ,增加氨溶液加入量并不能明显改变成品 pH值及减少沉淀产生 ;产生沉淀后制剂上清液中的甘草酸含量不低于规定的限度。《中国医院制剂规范》规定的氯化铵含量测定方法最为准确     

甲醛法测定复方氯化铵合剂中氯化铵的含量

本文采用甲醛法测定复方氯化铵的含量。方法简便，结果准确，重现性好，回收率为100．28%，CV为0．41%。适用于医院制剂的质量控制。     

置换酸碱滴定法测定氯化铵合剂的含量

氯化铵合剂为临床常用的制剂，《中国医院制剂规范》规定的含量测定方法为间接银量法，还有直接银量法和加热排氨后的银量法。前法操作较费时，后两法测定结果偏高约4％。本研究采用加入甲醛，与氯化铵反应析出定量的盐酸．用氢氧化钠滴定液（0．1mol/L）滴定，通过实验建立了置换酸碱滴定法测定氯化铵合剂的含量。结果满意，现报告如下。     

小儿止咳合剂含量测定方法的探讨

小儿止咳合剂是一种临床常用制剂，具有镇咳、祛痰的功效。该制剂中主药氯化铵的含量测定，南京医院制剂规范＾［１］采用硝酸银标准溶液直接滴定的方法，但由于其他成分的干扰，该法测定的结果并非代表样品中氯化铵的真实含量。现采用硫氰酸铵回滴定法测定小儿止咳合剂中氯化铵的含量＾［２］，排除了干扰，且实验终点突跃明显，结果误差小，重现性好。     

银量法测定氯化铵甘草合剂的改进

目的：改进银量法测定氯化铵甘草合剂的操作步骤,方法：采用醇沉前处理,用荧火黄指示剂法代替铁铵矾指示剂法进行测定。结果：荧光黄指示剂法平均回收率100．58％（RSD＝0．84％）,样品测定结果与原法比较基本一致。结论：本法操作简单,快速,结果准确,可用于该制剂含量的快速测定。     

复方氯化铵合剂的制备及应用

目的：研究复方氯化铵合剂的制备及应用,为临床合理用药提供依据。方法：氯化铵含量测定采用滴定法,疗效判定采用对照法。结果：复方氯化铵合剂处方合理,临床疗效确切。结论：复方氯化铵合剂是值得大力推广的止咳良药。     

氯化铵甘草合剂处方改进与疗效观察

目的:研究能提高经济效益,且稳定性和疗效与原处方制剂保持不变的氯化铵甘草合剂新处方制剂。方法:设计新处方,在室温条件下测定新处方制剂在不同时间的pH值,并观察其稳定性,同时进行临床疗效观察。结果:新改进处方与常用处方制剂相比,放置60d,pH值基本一致;24d内稳定性好,无沉淀出现,24d后仅有少量沉淀。经450例临床疗效观察,试验组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:新处方与常用处方制剂稳定性相同,临床疗效不变,降低了制剂成本。     

pH指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量

本文提出以pH 指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量。本法采用指示剂为0.05%的溴酚蓝,测定波长为431nm 和599nm。标准液为0.1mol/L 盐酸液;本文测定了五批国产西咪替丁含量,同时与药典法比较,结果一致。本法结果准确、重现性好,适用于西咪替丁的常规分析。     

血浆中氨甲喋呤高效液相测定法

本文报道采用佛尔哈德法测定氯化铵甘草合剂中氯化铵的含量。平均回收率:100.03％,变异系数0.28％。并就摩尔银量法测定偏高的原因进行了探讨。     

pH值调节法制备壳聚糖空白微球

目的：介绍一种壳聚糖空白微球的制备方法。方法：将溶有氨水的异丙醇加入到壳聚糖乳液中，使得壳聚糖液滴由酸性变为碱性，壳聚糖凝固析出。结果：制得了粒径在3～8μm左右，粒径分布均匀的壳聚糖微球。结论：使用改变pH值的方法来制备壳聚糖微球，避免了传统固化剂的使用及其缺点。     

有关葡萄糖注射液pH值及其它

①葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液最稳定pH值范围②葡萄糖注射液、萄萄糖氯化钠注射液生产配液时是否要加盐酸液调pH值③葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液pH值与5-羟甲糠醛的关系④法定标准的讨论⑤生产工艺的变更与否