HPLC法测定红景天颗粒剂中红景天苷的含量

目的建立红景天颗粒剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDBCl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(V:V=5.0:95.0)为流动相,检测波长为278nm。结果红景天苷在0.68～3.4μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.81%,RSD为1.45%(n=5)。结论该方法可靠、准确、专属性强,可有效控制红景天颗粒剂的质量。     

心欣颗粒中红景天苷含量测定

目的建立心欣颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（7∶93）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm。结果红景天苷在0.106 4～1.596μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.17%（n=6）;平均回收率为98.53%,RSD=1.05%（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于心欣颗粒的质量控制。     

HPLC法测定红景天枸杞片中红景天苷的含量

目的：建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法：采用WelchC18色谱柱（4．6mm×250nm,5μm）,流动相：以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长：275nm,流速：1．0m1．min^-1,柱温：35℃。结果：红景天苷在39．2～392μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本法简便,结果准确,重现性好,可作为红景天枸杞片的质量控制。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

HPLC法测定复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量

目的：建立复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（15∶85）,流速：1.0 mL/min,检测波长：320 nm。结果：二苯乙烯苷在0.162～1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于复方红景天口含片的质量控制。     

HPLC 法测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷含量

目的：对灵芝孢子红景天胶囊中主要活性成分红景天苷含量进行测定。方法：以红景天苷为指标,采用 HPLC 法,测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷的含量,采用 C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）;甲醇：水（15∶85）为流动相;检测波长275nm;流速为1.0ml ／min;进样量10μl。结果：红景天苷在0.005～5.4mg／ml 浓度范围内峰吸光度与浓度呈良好的线性关系（R ＝1）,平均回收率为回收率在97.1％～108.9％。结论：本方法简便可行,准确可靠,可用于制剂的质量控制。     

复方景归片中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的测定复方景归片中的红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher star RPC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速为1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.85%,重复性实验RSD=0.69%。结论该方法可以用于复方景归片中红景天苷的含量测定。     

浙产女贞子中红景天苷含量动态变化及区域差异性研究

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期、不同区域浙产女贞子中的红景天苷含量,为更合理、有效地从女贞子中提取红景天苷提供依据。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:220 nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果红景天苷在0.71~3.55μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);加样回收率在95.6%~98.6%之间,平均加样回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5)。结论红景天苷在女贞子中的含量随生长期延长逐渐下降,不同区域、不同采收期女贞子中红景天苷的含量不同。     

HPLC测定复方大血藤颗粒中红景天苷的含量

目的:建立测定复方大血藤颗粒中红景天苷含量的方法。方法:采用RH-HPLC法,色谱条件:Waters C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈:0.1%醋酸8∶92为流动相,检测波长275 nm,流速1.0 m L·min-1。结果:在0.68~3.40μg内红景天苷的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为102.0%(RSD=2.04%)。结论:该方法简单、准确可靠,可用于复方大血藤颗粒中红景天苷的含量控制。     

青海产红景天中红景天苷及酪醇含量分析

目的:分析25个批次青海产红景天中红景天苷及酪醇含量。方法:红景天药材为2007年2009年采购自青海省大同县。采用HPLC法测定,Zorbax SB-C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(9.5:90.5),流速1.2 mL.min-1;检测波长为275 nm;柱温35℃。结果:25个批次药材中红景天苷含量为0.102%1.16%,酪醇含量为0.0116%0.116%,相差都约十倍。红景天苷含量符合药典规定的有十个批次,酪醇含量为0.026%～0.095%。结论:不同批次红景天药材中红景天苷及酪醇含量相差很大。     

SPE-HPLC测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量

目的:测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量。方法:选用C₁₈固相萃取小柱对样品进行纯化后用高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇含量。Irregular-H C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相甲醇-乙腈-0.06%磷酸(10∶10∶80),流速1.0 mL.min^-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在2.24~22.4μg、酪醇在0.856~8.56μg呈现良好的线性相关性,r分别为0.999 7,0.999 6,平均回收率分别为101.3%,99.8%。结论:本方法简便快捷,分离度好,结果准确可靠。     

HPLC测定6种青海产红景天植物中红景天苷的含量

 目的 研究提取方法及HPLC测定条件以测定狭叶红景天、吉氏红景天、深红红景天、四裂红景天、大花红景天和园丛红景天中红景天苷的含量。方法 色谱柱：Spherisorb C₁₈(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相：甲醇-水(20∶80);流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：223 nm。结果 甲醇回流30 min可提取完全;红景天苷线性范围为0.097～0.870 μg,平均回收率为99.6%,RSD＝1.62%。结论 该分析方法简便、灵敏、准确;红景天苷含量与红景天种类有一定的关系。     

红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析

目的:建立红景天注射液中的红景天苷和酪醇的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对红景天注射液中的红景天苷和酪醇进行鉴别:采用高效液相色谱法对红景天苷和酪醇进行含量测定。结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇的平均回收率分别为97.6和99.1(n=5),RSD分别为1.10和2.69。结论:本实验所建立的分析方法简便,灵敏,可靠,可作为红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析方法。     

RP-HPLC内标法测定大鼠血清红景天苷浓度的研究

 目的RP-HPLC内标法建立大鼠血清中红景天苷浓度的测定方法。方法健康♂SD大鼠尾静脉注射红景天苷(60mg·kg^-1)后,分别于不同时间点眼眶静脉丛取血0.5mL,高氯酸沉淀血清蛋白,离心取上清液进样分析。色谱柱为SHIMADZU C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(10∶90∶0.011∶0.016),流速为1.5mL·min^-1,检测波长为277nm,柱温为50℃,进样量10μL,内标为咖啡因。结果红景天苷质量浓度在0.56～70mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9975),以信号/噪音=3∶1计算,红景天苷最低检测浓度为0.15mg·L^-1,日内、日间精密度分别≤4.5%,≤5.4%,血清样品的平均回收率为(99.27±4.38)%。结论建立的RP-HPLC内标法方法简便、快速、准确,适合于红景天苷的血药浓度测定及药动学研究。     

RP-HPLC法测定二子菊花颗粒中红景天苷的含量

目的:建立二子菊花颗粒中红景天苷含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法,Agilent HC C18为色谱柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(19∶81)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30 ℃,检测波长:275 nm.采用外标两点法计算含量.结果:红景天苷在1.64-32.80 μg·mL-1(r=...     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

目的　建立夏桑菊颗粒中熊果酸的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　采用 DiamonsilC1 8柱 ,流动相为 :甲醇 -水 -冰乙酸 -三乙胺 (95∶ 5∶ 0 .3∶ 0 .0 2 ) ,流速为 0 .8m L· min- 1 ,检测波长为 2 15 nm,理论塔板数按熊果酸色谱峰计不低于 6 0 0 0。熊果酸在 16 .8～ 5 0 .4μg· m L- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 97.5 8% ,RSD为 1.5 8% (n=5 )。结论　该方法简单易行 ,结果准确、重现性好     

反相高效液相色谱法测定女贞子中红景天苷的含量

 目的 测定女贞子中红景天苷的含量。方法 用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇 水(7.5∶92.5),紫外检测波长278 nm,流速1.6 mL·min^-1。结果 红景天苷对照品在7～456 mg·L^-1浓度内线性关系良好,r＝0.999 7。平均加样回收率97.2%,RSD为3.4%。结论 该法简便,分离完全,结果可靠,适用于女贞子中红景天苷的测定。     

保肝颗粒中胡芦巴碱的含量测定

目的:建立高效液相法测定保肝颗粒中胡芦巴碱含量的方法.方法:以胡芦巴碱的含量为检验指标,AgilentZORBA×NH2柱色谱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-甲醇-乙腈(20∶40∶40),流速1 mL· min-1,检测波长265 nm,进样量10μL,柱温40℃.结果:胡芦巴碱在进样量5～25 μL(r =0.999 9),线性关系良好,平均回收率为98.3％(n=9),RSD％1.63％.结论:该方法操作简单、快速、专属性强,其含量测定可为保肝颗粒的质量控制提供科学依据.     

HPLC法测定强阳胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定强阳胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法选用聚酰胺小柱对样品进行纯化。采用C18色谱柱(ShimPack 6.0×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%醋酸(60∶40),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果淫羊藿苷进样量在0.18~1.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.80%。结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定参菊血压贴中黄芩苷的含量

目的　建立用 HPL C法测定参菊血压贴中黄芩苷含量的方法。方法　采用聚酰胺柱纯化去杂的方法制备供试品溶液。以 C1 8柱作为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶ 5 5∶ 1)为流动相 ,检测波长为 2 77nm。结果　黄芩苷进样量在 0 .0 72 8～ 0 .36 4 0 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,样品平均加样回收率为 10 0 .18 ,RSD为 1.13%。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于参菊血压贴的质量控制