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1.
目的 为探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染血液中抗-HCV及HCVRNA的转归。方法 抗-HCV采用ELISA法检测;HCVRNA采用PCR法检测。结果 123例抗-HCV阳性HCVRNA的阳性检出率为63.4%(78/123);45例HCVRNA阳性抗-HCV的阳性检出率为86.67%(39/45);27例HCVRNA阴性感染抗-HCV的阳性检出率为77.78%(21/27);随机检测了抗-HCV阴性的献血员126名,HCVRNA阳性检出率为0.79%(1/126)。结论 同时检测感染血液中的抗-HCV及HCVRNA对感染的早期诊断,区别急慢性感染以及献血员的筛查,阻断HCV的血源性传播都具有重要性的意义。 相似文献
2.
目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)和丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)荧光定量检测在丙型肝炎诊断中的临床应用价值。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测358例血清中HCV RNA载量及抗-HCV。结果 358例慢性丙型肝炎患者抗-HCV和HCV RNA检出率分别为78.8%和54.2%,经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05),HCV RNA的平均载量为4.85×105 copies/mL。结论FQ-PCR检测血清中HCV RNA的载量,是判定HCV感染的直接证据,它反映HCV的活动性和复制程度,有利于抗病毒治疗的疗效观察。抗-HCV和HCV RNA联合检测对丙型肝炎病毒的早期诊断有重要临床应用价值。 相似文献
3.
丙型肝炎病毒血症与临床关系的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
丙型肝炎抗体(抗-HCV)及丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)是目前丙型肝炎(HC)诊断的病原学指标,前者在血清中出现较晚且常出现非特异性反应,是间接反映丙型肝炎病毒(HCV)感染或既往感染,而后者可以直接反映患者血清中有无HCV,判断患者是否存在病毒血症.且与患者临床有一定关系。我们运用逆转录套式聚合酶链反应(PCR)检测抗-HCV阳性的慢性丙型肝炎(CHC)患者血清HCV-RNA.目的是探讨病毒血症与患者临床的关系。 相似文献
4.
利用聚合酶链反应(PCR)检测血液中丙型肝炎病毒(HCV)RNA是确诊HCV感染的有效手段之一,是酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HCV的1种补充方法.欧盟、美国都已将HCV RNA的检测纳入献血员筛查项目.继Roche公司的AM-PLICOR HCV试剂批准上市以后,国内基于基因扩增技术检测血液中HCV RNA的体外诊断试剂盒已批准临床使用,我们介绍国内研制开发的此类试剂盒的技术现状、临床考核结果,以供使用者、临床医生及诊断试剂的研发者参考. 相似文献
5.
目的对丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)阳性标本进行丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)及丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)水平分析,评价这3种检测指标对丙型肝炎的诊断价值。方法对196例HCV-Ab阳性标本分别进行HCV-cAg和HCV-RNA检测。HCV-RNA检测采用实时荧光定量PCR,HCV-cAg检测采用ELLSA。结果196例标本中检出HCVRNA阳性141例,HCV-cAg阳性108例。108例HCV-cAg阳性标本同时检出HCV-RNA。结论具备相应条件的实验室可将HCV-Ab、HCV-cAg和HCV-RNA联合检测,以提高丙型肝炎患者的确诊率并评估疾病发展状态,为临床对患者的个体化治疗提供可靠依据。 相似文献
6.
酶免疫法检测丙型肝炎病毒RNA的聚合酶链反应产物 总被引:9,自引:0,他引:9
仝文斌 《中华医学检验杂志》1998,21(2):88-91
建立一灵敏,快速的检测丙型肝炎病毒逆转录-套式聚合酶链反应产物的酶免疫法。方法,对第2次PCR所用的引物进行双标记,使扩增产物同时被修饰有生物一不和荧光素成分,再经过固相的链亲合素进行捕获,辣根过氧化酶记的抗-fluores-cein反应后显色测定 相似文献
7.
滴金免疫法检测丙型肝炎病毒抗体 总被引:6,自引:1,他引:6
用自行制备的直径15mm的胶体金标记SPA,建立了检测血清丙型肝炎病毒抗体的滴金免疫测定法。Abbott抗-HCV EIA试剂盒对比检测临床标本,符合为95%。该法简便、快速,整个检测过程只需5分钟,阳性结果在膜上出现红色斑点,易于用肉眼判断。 相似文献
8.
王春玮 《国际检验医学杂志》2016,(19):2765-2767
目的探讨采用丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)、HCV-RNA 3种方法联合检测丙型肝炎患者的早期诊断价值。方法收集该院西宁地区203例HCV-Ab阳性患者及5例HCV-Ab阴性HCV-cAg阳性的患者,使用荧光定量PCR法进行HCV-RNA检测,化学发光法检测HCV-Ab,ELISA法检测HCV-cAg。结果 203例HCV-Ab阳性患者中HCV-cAg阳性例数为67例、HCV-RNA1×103 U/L 143例;72例HCV-Ag阳性患者中HCV-RNA阳性例数69例,符合率达95.83%,其中5例HCV-Ab阴性HCV-cAg阳性患者中,HCV-RNA阳性3例,符合率达60.00%。结论 HCV-cAg、HCV-Ab和HCV-RNA 3种方法联合检测可用于丙型肝炎患者的早期诊断,同时可有效缩短HCV窗口期,降低HCV感染的漏检率。 相似文献
9.
目的比较两种不同核酸提取方法检测血清丙型肝炎病毒核糖核酸(HcuRNA)对临床诊断的应用价值。方法对128份HcV抗体阳性的患者血清,同时用两种实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测HCV—RNA并检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,这两种方法分别是用二氧化硅微粒法提取RNA和纯化柱法提取RNA。结果128份HCV抗体阳性的血清中二氧化硅微粒法HCV—RNA阳性率41.41%,纯化柱法HcV—RNA阳性率59.38%,纯化枉法优于二氧化硅微粒法,差异有统计学意义(x2=8.27,P〈0.05)。49份HCV抗体阳性的血清中ALT异常,且ALT浓度变化与纯化柱法HCV—RNA水平呈正相关性(r=0.95,P〈0.05)。结论血清HCV—RNA检测对丙型肝炎诊断和病情监测均有重要的临床意义,采用纯化柱法提取RNA具有更优的临床价值。 相似文献
10.
丙型肝炎病毒RNA国产聚合酶链反应诊断试剂技术现状及临床考核评价 总被引:2,自引:0,他引:2
利用聚合酶链反应 (PCR)检测血液中丙型肝炎病毒 (HCV) RNA是确诊 HCV感染的有效手段之一 ,是酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测抗 - HCV的 1种补充方法。欧盟、美国都已将 HCV RNA的检测纳入献血员筛查项目。继 Roche公司的AMPLICOR HCV试剂批准上市以后 ,国内基于基因扩增技术检测血液中 HCV RNA的体外诊断试剂盒已批准临床使用 ,我们介绍国内研制开发的此类试剂盒的技术现状、临床考核结果 ,以供使用者、临床医生及诊断试剂的研发者参考。一、国产试剂盒的技术现状1 .方法和原理(1 )丙型肝炎病毒 RNA PCR-杂交酶联检测方… 相似文献
11.
目的 了解丙肝患者血清和外周血单个核细胞(PBMC)中HCV RNA存在情况及其临床意义。方法 应用套式PCR检测46例急性丙型肝炎(丙型肝炎以下简称丙肝)和42例慢性丙肝患者血清和PBMC中HCV RNA.结果 慢性丙肝患者PBMC中HCV RNA检出率显著高于急性丙肝患者(P<0.001);急、慢性丙肝患者血清和慢性丙肝患者PBMC中HCV RNA检出率显著高于ALT正常的抗-HCV阳性者(P<0.001);2例患者血清中HCV RNA阴性,PBMC中可测及,12例患者血清抗-HCV阴性,而血清HCV RNA阳性。结论 血清HCV RNA检测有助于抗-HCV阴性丙肝的诊断和早期诊断;丙肝的肝损害可能与HCV RNA血症有关;PBMC中HCV感染在丙肝的慢性化和慢性肝损害中可能起一定作用,PBMC中可贮存HCV RNA。 相似文献
12.
目的应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)和抗体(HCV-Ab),了解丙型肝炎病毒核心抗原检测的意义。方法采用HCV-cAg试剂盒及HCV-Ab试剂盒,对200例来自手术前筛查的血清样本和36例丙型肝炎或疑似丙型肝炎患者的血清样本进行HCV-cAg和HCV-Ab检测,阳性者用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA证实。结果 200例术前筛查样本HCV-Ab均为阴性,HCV-cAg阳性3例,其中HCV-RNA阳性1例;36例丙型肝炎或疑似丙型肝炎患者HCV-Ab全部阳性,其中检出HCV-cAg阳性21例,HCV-RNA阳性24例。HCV-cAg与HCV-RNA符合率为87.5%(21/24)。结论 HCV-cAg检出时间早于HCV-Ab,对临床样本同时进行丙型肝炎病毒核心抗原和抗体的ELISA检测,能够明显提高丙型肝炎诊断符合率。 相似文献
13.
血清HCV RNA检测在慢性丙型肝炎诊断中的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血清HCVRNA检测在慢性丙型肝炎临床诊断中的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR(FQ-PCR)检测146例慢性丙型肝炎患者抗-HCV和HCVRNA。结果抗-HCV及HCV RNA检出率分别为73.9%(108/146)和52.1%(76/146);抗-HCV(+)组和抗-HCV(-)组HCVRNA的检出率分别为75.9%(82/108)和10.5%(4/38)。结论血清HCVRNA荧光定量是临床诊断丙型肝炎的直接证据,且可以弥补抗-HCV对丙型肝炎的漏诊等不足。 相似文献
14.
目的探讨抗体、抗原及核酸检测在丙型肝炎诊断中的应用价值。方法收集2012年1月到2013年12月珠海市香洲区人民医院筛查抗-HCV抗体阳性标本48份。用3种抗体试剂、2种抗原试剂及HCV-RNA复核检测结果。结果复核阳性丽珠37份,科华36份,新创36份,莱博21份,康润18份,HCV-RNA 28份。3种抗体试剂复核均阴性的10份标本中检出HCV-RNA阳性1份,莱博抗原阳性3份,康润抗原阳性1份。3种抗体灵敏度均为96.4%,阳性预测值为72.9%~75.0%;2种抗原试剂灵敏度分别为40.0%和83.3%,阳性预测值分别为57.0%和83.3%。结论丙型肝炎病毒抗体检测具有较高的诊断灵敏度,但诊断特异性较低,对抗-HCV抗体阳性标本采用抗体加抗原模式进行复核对丙型肝炎诊断具有重要的价值,对有疑问的标本再用HCV-RNA进行确证,可预防误诊、漏诊。 相似文献
15.
目的 探讨酶联免疫吸附试验法(ELISA法)和金标法检测丙型肝炎(简称丙肝)病毒抗体的临床检测标本中的差异.方法 采用ELISA法和金标法分别对2 000例血清标本进行丙肝病毒的检测,并比较分析.结果 检测的血清标本中,ELISA法检测的标本阳性率为1.35%,金标快速法检测的标本阳性率为1.25%.结论 金标法敏感性较高,特异性相对不强,在临床检验过程会出现假阳性、假阴性的情况,金标法较ELISA法具有操作过程简单、快速省时的特点,能满足医院急诊急症的临床需求,同时对丙型肝炎的早期发现,预防及控制有重要意义. 相似文献
16.
目的:采用胶体金法和酶联免疫法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体,观察二者的临床有效性。方法选取重庆市大足区人民医院2011年1月至2013年12月收治的丙型肝炎患者210例为观察组,另选100例健康体检者为健康对照组。采用胶体金法和ELISA法对其检测,对比两种方法的检测准确性和误测率,分析其有效性。结果观察组胶体金法检测丙型肝炎患者阳性率为98.10%,ELISA法为97.14%;健康对照组胶体金法检测健康体检人群假阳性率6%,ELISA 法为10%;上述两组数据差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胶体金法和ELISA法均可有效检测丙型肝炎病毒抗体,有较高的特异性和灵敏度。胶体金法更加简单,因此适用于基层单位和快速检测。 相似文献
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目的评价丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-IgG)及丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)3种检测方法在丙型肝炎实验室诊断中的意义。方法收集84例丙型肝炎疑似患者和87例健康对照者血清,采用ELISA法检测HCV-cAg和HCV-IgG,实时荧光定量聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测HCV-RNA。结果 84例丙型肝炎疑似患者中HCVIgG阳性率为84.5%,HCV-cAg阳性率为13.1%,HCV-RNA阳性率为52.4%;71例HCV-IgG阳性患者中HCV-RNA阴性35例,假阳性率为49.3%,11例HCV-cAg阳性患者中HCV-RNA阴性5例,假阳性率为45.5%;44例HCV-RNA阳性的丙型肝炎确诊患者中HCV-IgG假阴性率为18.2%,HCV-cAg假阴性率为86.4%;HCV-cAg和HCV-IgG联合检测的假阴性率为13.6%,真阳性率为100.0%。结论 HCV-cAg和HCV-IgG在丙型肝炎的实验室诊断中均存在一定的假阴性和假阳性,将二者联合检测或在必要时与HCV-RNA三者联合检测可降低漏诊率。 相似文献
18.
目的比较酶联免疫法(ELISA)、电化学发光法(ECLIA)及聚合酶链式反应法(PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)对临床诊断的对比分析。方法应用ELISA、ECLIA及PCR法同时检测200例HBV患者或HBV携带者血清标本的HBV病毒,比较不同方法 HBV病毒检出率差异。结果 ELISA对HBV病毒有5份漏检,而PCR、ECLIA没有。PCR、ECLIA和ELISA方法对HBV的检测结果与临床符合率分别为99.5%、100.0%及93.5%。HBV-DNA的检测结果与ECLIA法检测HBV病毒一致性较好。结论 ELISA分别与ECLIA及PCR检测HBV病毒的检出率有显著性差异,ELISA比较适合初筛,ECLIA相对准确性更好一些,而PCR检测HBV-DNA用于判断体内HBV病毒复制与否。 相似文献
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目的探讨血清HCVRNA检测在慢性丙型肝炎临床诊断中的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR(FQPCR)检测146例慢性丙型肝炎患者抗HCV和HCVRNA。结果抗HCV及HCVRNA检出率分别为73.9%(108/146)和52.1%(76/146);抗HCV(+)组和抗HCV(-)组HCVRNA的检出率分别为75.9%(82/108)和10.5%(4/38)。结论血清HCVRNA荧光定量是临床诊断丙型肝炎的直接证据,且可以弥补抗HCV对丙型肝炎的漏诊等不足。 相似文献
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双向侧流胶体金法检测丙型肝炎抗体的临床评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对双向侧流胶体金法检测丙型肝炎病毒抗体的性能进行评价。方法 选取经重组免疫印迹法(RIBA)检测的标本419例,临床确诊丙肝患者标本107例,临床非丙肝患者标本162例,正常对照人群标本150例,丙肝ELISA阳性参考品2例。对标本分别应用双向侧流胶体金法和化学发光微粒子法测定丙肝抗体,对结果进行统计学处理和分析。结果 对RIBA法确证阳性及阴性样本组测定的结果表明,双向侧流胶体金法敏感度为98.1%,特异度为99.7%;与对照方法(化学发光法)结果相比,总符合率99.0%,检测重复率为大于95%,与甲型肝炎、乙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、HIV-1/2阳性不存在交叉反应。结论 双向侧流胶体金法检测性能基本能满足临床常规检测HCV抗体的需要。 相似文献