琥珀酸钠对运动神经末梢自发递质释放的促进

利用电生理技术,在小鼠离体膈神经膈肌标本上观察广西蛇药的主药藤桔(Pothoschineusis Merr)的主要有效成分琥珀酸钠(SS)对神经肌肉传递的作用。当溶液中SS的浓度为0.2～1.2mmol/L时,均可观察到小终板电位(MEPP)发放频率明显增加,药后20min达峰值,40min后逐渐恢复。这一作用有量效关系。与此同时,终板电位(EPP)的振幅和量子含量,以及肌细胞膜的静息电位未见改变。     

变构蛇神经毒素治疗运动神经元病114例的临床观察

本文报道变构蛇神经毒素对运功神经元病114例治疗的临床观察。以2ml(500ug/500μg/ml)每日一次,肌内注射用于治疗肌萎缩侧索硬化68例、进行性肌萎缩40例,原发性侧索硬化6例,其中83例随访3～28个月,病情好转20例(24.17％),病情稳定26例(31.3％),无效37例(44.6％)。对疗效作了评价。讨论工作用机理,主要是在细胞受体部位的阻断作用,防止有害物质的侵犯,也有诱发干扰素的作用。     

红豆生物碱对大鼠神经肌肉接头的突触后作用

在不均匀牵拉法制动的离体大鼠膈神经膈肌标本上,用微管聚合药红豆生物碱探讨了终板膜的微管在神经肌肉接头乙酰胆碱受体兴奋中的作用。红豆生物碱(20μmol/L,10min)使有神经支配的膈肌终板区乙酰胆碱电位幅度下降了30％;但不影响其时程和膜电位。结果表明该药对神经肌肉接头有突触后抑制作用。其作用机制可能通过影响微管而致使终板膜反应性下降。     

徐长卿对舟山眼镜蛇毒心脏毒素和神经毒素毒性的影响

目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒心脏毒素 (cardiotoxin,CTX)和神经毒素 (neurotoxin,NT)毒性作用的影响。　方法　用心电监测方法观察徐长卿提取液腹腔注射对 CTX致小鼠心脏毒性的影响 ;以小鼠死亡率和存活时间为指标 ,观察徐长卿提取液对 NT所致小鼠急性毒性的影响。　结果　徐长卿提取液 10 g/ kg腹腔注射对 CTX致小鼠心脏的毒性有明显的减毒作用 ,它抑制 CTX致小鼠 ECG(胸导联 ) ST段偏移 (抬高 ) (P<0 .0 5 ) ,降低 CTX致小鼠心脏停搏 (CA )的发生率 ,延长房室传导阻滞发生的潜伏期 (P<0 .0 5 ) ;徐长卿提取液对 NT所致小鼠的急性毒性无明显影响 ,既不能降低死亡率 ,也不能明显延长小鼠存活时间。　结论　徐长卿提取液腹腔注射有对抗眼镜蛇毒 CTX的毒性的作用 ,而对眼镜蛇毒 NT毒性则无明显影响     

吡喹酮神经肌肉不良反应的实验研究

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca (0.4、0.8mM)对吡喹酮表现为协同,而KCl(3～6mM)则表现为拮抗作用。新斯的明(2.5～6μg/ml)对吡喹酮作用无影响。吡喹酮(0.05～0.8mM)可使雏鸡颈二腹肌的张力提高,且可对抗乙酰胆碱(50μg/ml)所致的兴奋作用。实验结果提示:吡喹酮对骨胳肌的抑制除主要作用于神经肌肉接头外,对骨胳肌本身也有直接作用。前者作用可能与乙酰胆碱竞争有关。KCl对吡喹酮的拮抗,提示了KCl对减轻吡喹酮在临床上引起神经肌肉方面的不良反应可能有效。     

福建产眼镜王蛇毒神经毒素的分离及活性测定

目的 从眼镜王蛇蛇毒中分离神经毒素，测定其活性和毒性。方法 应用CM—Sephadex C-50离子交换色谱，阶段梯度洗脱分离粗毒；用Sephadex G-50凝胶过滤纯化组分；用大鼠体外膈神经-膈肌标本鉴定分离组分对神经-肌肉接头的作用性质；观察神经毒素对乙酰胆碱(Ach)引起蛙体外腹直肌收缩的量效曲线的影响；以Meier法测定神经毒索对小鼠的半数致死量(LD50)。结果 眼镜王蛇粗毒经阳离子交换色谱后获得A～N共14个蛋白峰，经鉴定E、F、G，H、I、K等6个蛋白峰具有阻断神经一肌肉接头传导的作用，被鉴定为神经毒素，约占粗毒的48．3％；通过凝胶过滤对E、G和K组分进行初步纯化；E、G和K组分可使Ach引起的蛙腹直肌收缩的量效曲线平行右移，它们与N2-胆碱受体(N2-AchR)的解离常数(KD)分别为：145．87，73．53和20．04ng／mL；E、G和K组分小鼠静脉注射的LD50分别为：0．884，0．749和1．58mg／kg。结论 眼镜王蛇粗毒经离子交换色谱获得6个神经毒索组分，经鉴定E、G和K组分为N2-AchR的竞争性拮抗剂。     

硬膜外腔注射可乐定对上腹部大手术后膈肌功能的影响

目的　比较不同创伤程度上腹部手术对可乐定改善术后膈肌功能时效的影响。方法　根据手术创伤程度分为大手术组与胆囊切除术组 ,8例行胆囊切除、胆总管探查、T管引流术患者入选大手术组 (A组 ) ,8例行单纯胆囊切除术患者入选对照组 (B组 )。术后 2h经硬膜外导管注入可乐定 4 μg/kg,记录患者膈肌功能变化及潮气量 (Vt)、呼吸频率 (RR)的改变。结果　两组患者硬膜外注射可乐定后膈肌功能改善 ,RR减慢、Vt增加。A组患者 1 5～ 2h后再次出现膈肌功能障碍。结论　对上腹部大手术患者 ,硬膜外单次注射可乐定 4 μg/kg治疗膈肌功能障碍维持时间短于单纯胆囊切除术患者。     

肉毒神经毒素A诱导与神经离断咬肌变化的比较研究

目的 探讨比较离断神经后与肉毒神经毒素A(BTA)诱导下兔咬肌萎缩的变化,指导安全应用BTA,为临床提供实验资料和理论依据.方法 健康成年新西兰白兔75只,随机取25只不作任何处理作为正常对照组(N组),另50只平均分为A组和B组进行咬肌萎缩实验:A组右侧离断咬肌神经干,B组右侧咬肌为实验侧注射BTA(3μg/kg),左侧均为对照侧.行超声检测、质量测量及肌细胞组织化学检测比较肌肉变化.结果 术后两组实验侧咬肌厚度及质量均显著减小,分别减小至正常的50.80%、66.80%及54.07%、56.16%.两组实验侧肌纤维类型及肌细胞结构无明显变化.结论 BTA对咬肌的化学去神经诱导肌萎缩作用较离断神经产生的作用为弱,BTA诱导骨骼肌萎缩主要是在注射部位的靶肌,无明显扩散作用.BTA对肌细胞无明显毒性作用.     

JAM-C单抗对实验性急性胰腺炎肾损伤的治疗作用

目的观察连接黏附分子-C(JAM-C)单克隆抗体对小鼠急性坏死性胰腺炎肾损伤的保护作用。方法采用雨蛙素和内毒素(LPS)联合腹部注射的方法建立小鼠重症急性胰腺炎(ANP)模型。(1)生理盐水对照组(NS组):小鼠给予腹部注射无菌生理盐水(10mL/kg)6次,每次间隔1h。(2)坏死性胰腺炎(ANP)模型组(ANP组):小鼠给予腹部注射雨蛙素(50μg/kg)6次,每次间隔1h,末次注射后立即给予腹部注射内毒素10mg/kg。(3)抗小鼠JAM-C单抗(anti-JAM-C mAb)处理组(anti-JAM-C mAb组):小鼠给予腹部注射雨蛙素(50μg/kg)6次,每次间隔1h,在首次注射30min时予每只小鼠腹部注射anti-JAM-C mAb0.3mL(300μg),末次雨蛙素注射后予腹部注射内毒素10mg/kg。在末次注射3h后,收集血液检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、淀粉酶(AMY)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,收集肾和胰腺组织进行病理评分。结果 anti-JAM-C mAb组胰腺和肾脏病理评分显示,BUN、Cr、AMY和TNF-α水平均明显低于ANP组。结论 anti-JAM-C mAb能有效缓解小鼠ANP模型的肾损伤。     

硫酸无叶豆碱对离体神经肌肉接头的作用

硫酸无叶豆碱(SP)对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10~(-4)M时,不引起膈肌细胞膜电位的明显变化;但浓度增至2×10~(-3)M时,则有明显去极化作用。SP先使小终板电位(mepp)出现短暂的兴奋,频率增加和幅度增大,然后转为抑制。SP也能降低终板电位(epp)幅度;使epp量子含量发生先兴奋后抑制的双相变化。以上结果提示SP对神经肌肉传递的作用,有突触前和突触后两种因素参与。