米非司酮配伍米索前列醇终止早孕3种给药间隔比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇3种给药间隔对早孕药物流产效果的影响。方法 450例早孕要求行药物流产的健康孕妇随机分为组1、组2和组3（n=150）。3组孕妇顿服米非司酮200 mg后分别于12、24和48 h口服米索前列醇0.6 mg,观察并随访3组流产效果及药物不良反应。结果组2和组3的完全流产率分别为91.33%和92.00%,组间差异无统计学意义,组1完全流产率为82.00%,低于组2或3,组间差异显著（P〈0.01）。各组病例均未发生严重不良反应。结论药物终止早孕的用药方案中,顿服米非司酮200 mg后,口服米索前列醇0.6 mg的给药间隔缩短至24 h不影响流产效果,也未见药物不良反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早孕的临床随机比较研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早孕的临床随机研究,更佳探讨分析的结果选择今后治疗选择更佳的终止方案。方法筛选2010年1月至2012年12月在笔者工作单位要求终止早孕的400例本县妊娠患者,征得患者同意后随机分为4组,第一组患者口服米非司酮3日服法,第四日600μg的米索前列醇;第二组改为第四日口服400μg米索前列醇,另阴道给药200μg;第三组口服米非司酮2日服法,第三日空腹服用600μg的米索前列醇;第四组口服米非司酮2日服法,第三日400μg米索前列醇口服,200μg阴道给药。对比四组患者的效果。结果阴道给药引产效果比口服给药引产效果好,而相同给药方式的引产效果无差别。结论对于要求终止妊娠的患者可给予米非司酮2日服法,并采取用600μg的米索前醇列综合给药,能在较短时间内达到预期的引产效果,且相对安全无痛苦,值得推广。     

米非司酮不同服药方法配伍米索前列醇终止早孕临床疗效观察

目的比较米非司酮顿服法与分次服法的流产效果、流产时间及副反应,为临床提供参考。方法将1200例早孕患者随机分两组,分别采用米非司酮顿服（观察组）和分次服法（对照组）,临床观察其治疗效果、流产时间及药物副反应。对各项数据进行统计学分析。结果米非司酮顿服法的完全流产率达94.50%,有效流产率达98.67%。分次服法的完全流产率达93.00%,有效率达98.33%,两组完全流产率及有效流产率比较无统计学意义。流产时间及药物副反应的发生率两组间也无统计学意义。结论米非司酮顿服法与分次服法应用于早孕流产效果相当,顿服法简化了服药程序及次数,避免了分次服药法易出现的漏服、误服现象,故米非司酮顿服配伍米索前列醇终止早孕值得临床上推广应用。     

阴道内置米索前列醇终止早孕效果观察

本文报告了７－１２周早孕妇女１０５例，应用米索前列醇阴道给药终止早孕，临床有效率为９２．３８％，该方法简便，安全可靠，副反应小，价格低廉，病人易接受，是非手术终止早孕的有效方法，值得进一步推广应用和研究。     

米索前列醇不同给药途径终止早孕的探讨

米非司酮配伍米索前列醇（米索）用于终止早孕已广泛应用于临床,但部分患者存在用药后副反应大、流产后出血时间长、药流失败引起大出血等问题,甚至出现药物流产后恶性滋养叶细胞疾患的报道[1]。为进一步提高完全流产率,缩短流产后阴道出血时间,减少大出血的发生,笔者对药物流产中米索前列醇不同的给药途径、不同的剂量进行了随机比较性研究。     

米索前列醇不同给药途径终止中期妊娠的对比观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早、中期妊娠，成功率达90％以上。但各家报道米索前列醇使用的剂量及给药途径均不一致。我院选择60例口服米非司酮及米索前列醇，并以米非司酮口服及米索前列醇阴道给药60例进行对照，观察比较两组的引产效果。     

阴道内置米索前列醇终止早孕效果观察

本文报告了停经７～１２周早孕妇女１０５例，应用米索前列醇阴道给药终止早孕，临床有效率为９２３８％。该方法简便、安全可靠、副反应小、价格低廉、病人易接受，是非手术终止早孕的有效方法，值得进一步推广应用和研究。     

米索前列醇不同给药方法药物流产效果观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛应用于临床,但药物流产后出血时间过多过长仍是值得探讨的问题,本研究通过不同途径延长米索前列醇的用药时间达到缩短药物流产后出血时间,报告如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕95例临床观察

我院自1997年1月至1998年12月对95例早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得满意效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 95例中18～25岁42例,26岁～29岁30例,30岁以上23例。胎次:第一胎55例,第二胎23例,三胎以上17例。孕龄≤40天53例,41～49天者42例。均置宫内节育器,且可排除异位妊娠,也无药物流产禁忌证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕276例临床观察

本文对〈７周早孕２７６例，采用门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果完全流产率８５．５％，不全流产为１４．５％，无大出血发生证实本法终止早孕、安全、方便、高效。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

米非司酮与不同剂量米索前列醇终止早孕对比

目的:探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇对提高完全流产率、缩短阴道出血时间的疗效.方法:将100例相同孕龄的早孕患者随机分成A、B两组,每组50例.A组服米非司酮片25 mg,bid,连服3 d,第4天口服米索前列醇600 μg;B组在与A组相同服药完成后1 h,加服米索前列醇200 μg.结果:完全流产率B组高于A组,阴道流血持续时间B组短于A组,经统计学处理差异有显著性.两组药物所致副作用差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮配伍800 μg米索前列醇用于终止69 d以内妊娠是安全的,其完全流产率高,阴道流血时间短,也不增加副作用及并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内。我们采用双米加催产素用于终止50~70d妊娠取得了较好的临床效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年1月至2007年5月我院就诊的患者,年龄20~36岁,身体健康,停经时间≤70d,经妇科检查,尿HCG及B超检查证实为宫内妊娠,且胎囊与停经天数相符,无药物禁忌症244例为治疗对象,分为实验组与对照组。实验组为孕50~70d105例,对照组为孕50d以内139例。1.2方法米非司酮及米索前列醇片两组服药方法…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将756例早孕患者随机分为4组,第1组一次口服米非司酮200mg,第2组一次口服米非司酮150mg,第3组和第4组分次口服米非司酮共150mg,其他治疗相同,观察妊娠终止的情况。结果除一次服用米非司酮150mg的第2组外,其他3组的完全流产率均在90％以上。结论米非司酮低剂量多次给药的流产效果优于高剂量一次给药,如一次服用米非司酮,剂量须达到200mg才有90％以上的流产效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇600g（200g/片）。结果：治疗成功率为90%（108例）。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg（200μg/片）。结果：成功率为90%。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。