Pax-2在肾细胞癌患者肿瘤及外周血中的表达

目的 探讨Pax-2在肾细胞癌患者的肿瘤组织及外周血中的表达的临床意义.方法 用免疫组化SP法检测25例行肾癌根治术的患者肿瘤组织中Pax-2的表达,用RT-PCR法检测该25例患者外周血中的Pax-2 mRNA表达,以10例其它肿瘤患者和5例健康人为对照.结果 20例肿瘤组织中有Pax-2的表达(阳性率80%),10例其它肿瘤组织中有1例表达Pax-2(阳性率10%),差异有统计学意义(0.01).19例患者外周血中有Pax-2 mRNA的表达(阳性率76%),其它肿瘤和正常人中有1例表达Pax-2 mRNA(阳性率6.7%),差异有统计学意义(0.01).肿瘤及外周血中Pax-2的表达与肿瘤分类、临床分期均无相关性(0.05).结论 Pax-2是肾细胞癌的理想肿瘤标志物,外周血中Pax-2mRNA的检测可以较敏感地检测到血液中肾癌细胞,有助于早期诊断肾细胞癌及其微转移.     

Pax-8基因在心脏发育中蛋白表达下调

目的：观察Pax-8基因在ALK3基因敲除小鼠心脏中的蛋白表达情况,探讨Pax-8基因在心脏发育中的作用。方法：基因芯片（microarray）和定量逆转录-聚合酶链反应测定ALK3基因的下游基因,免疫组化法检测13.5 d小鼠胚胎心脏特异性ALK3基因敲除小鼠胚胎中Pax-8蛋白的表达,连续病理切片及HE染色观察刚出生的Pax-8基因敲除小鼠的心脏形态。结果：在心脏特异的ALK3基因敲除小鼠中,转录因子Pax-8基因mRNA的表达水平上被下调7.1倍。免疫组化结果显示：13.5 d小鼠胚胎心脏特异性ALK3基因敲除的纯合子小鼠Pax-8基因在蛋白水平与杂合子相比也明显下调。Pax-8基因敲除小鼠纯合子有明显的室间隔和左心室肥厚,心脏呈球形。结论：Pax-8基因是ALK3基因的下游基因,与心脏发育有密切关系。     

Klotho基因与肿瘤关系的研究进展

Klotho基因是Kuro-o等[1]在研究自发性高血压时发现的与人类衰老密切相关的基因。该基因与人类心血管疾病、肾脏疾病及骨质疏松等衰老性疾病密切相关。近年来的研究认为Klotho基因的异常表达可能参与到肿瘤的发生、发展,作为一个抑癌基因参与调控多种肿瘤的生物学过程[2]。本文现就Klotho基因及其与肿瘤的关系进行综述。     

同源盒基因Pax-6在鼠晶状体上皮细胞中的表达分析

[目的]检测体外培养的鼠晶状体上皮细胞LECs,内Pax-6基因的表达,探讨维持晶状体上皮细胞特性的基因因素.[方法]利用免疫组织化学法和免疫印迹法,检测培养的LECs中Pax-6基因的表达状况.[结果]在原代培养细胞、传第1代及传第2代的LECs中明显检测到Pax-6的阳性表达.免疫印迹同样发现在原代培养细胞、传第1代及传第2代的LECs中均能检测到Pax-6蛋白水平的表达,传第3代细胞表达微弱.阴性对照在各阶段点未见Pax-6的表达.[结论]晶状体囊膜上的LECs具有Pax-6基因,该基因的正常表达是维持LECs特性的必要条件.     

Pax-8基因敲除小鼠心肌细胞中差异表达的基因的研究

目的研究Pax-8基因敲除小鼠心肌细胞中差异表达的基因。方法利用基因芯片技术初筛在Pax-8基因敲除纯合子小鼠（Pax-8-/-）和杂合子小鼠（Pax-8＋/-）心肌组织中差异表达的基因,运用半定量RT- PCR检验初筛结果,并运用荧光实时定量PCR确定初筛所得的差异表达的基因在Pax-8基因敲除纯合子、杂合子以及野生型小鼠（Pax-8＋/＋）心肌组织中的表达情况。结果基因Bcl2l14、Fgf-6、Lck、Nr4a1以及Tcf7在Pax-8-/-中的表达分别是其在Pax-8＋/-中表达的2.07±0.08、1.13±0.01、1.30±0.01、1.53±0.08及0.75±0.03倍（均P＜0.01）。是在Pax-8＋/＋中表达的2.23±0.16、1.67±0.05、1.77±0.21、4.8±0.35及0.9±0.04倍（P＜0.01或0.05）。结论 Bcl2l14、Fgf-6、Lck、Nr4a1以及Tcf7上述5个基因在Pax-8基因敲除的心肌细胞中差异表达,参与Pax-8基因敲除小鼠的一系列心脏病理生理变化。     

Wnt2/β-catenin 信号通路及其在肿瘤中的作用

Wnt2基因是Wnt家族成员之一,定位于染色体7q31。Wnt2蛋白属于分泌型糖蛋白,蛋白大小约为40 kD,含有360个氨基酸残基。 Wnt2是Wnt信号通路的启动分子,通过自分泌或旁分泌方式发挥作用,通常激活经典的Wnt／β－cate-nin信号通路。研究表明Wnt2与胚胎发育、肿瘤的发生发展关系密切。 Wnt2 mRNA在胎儿的肺脏、肾脏以及胎盘有表达,但在成人的胃肠道却没有表达。 Wnt2是大鼠内胚层器官如前肠、肺发育的必要因素。 Wnt2与许多肿瘤的发生、增殖、侵袭、转移等许多生物学行为相关,有可能作为肿瘤诊断与治疗的靶点。本文将重点介绍近年来Wnt2信号通路研究进展,以及Wnt2通路与肿瘤的关系。     

WT1基因与白血病发生、发展及预后关系

<正>WT1基因(Wilms tumor gene)是从Wilms瘤细胞分离出来的肿瘤基因[1-2],作为抑癌基因与Wilms肿瘤发生、发展密切相关。该基因主要在胚胎发生过程中表达,对泌尿生殖系统的发育起重要作用。在成人则仅肾脏、卵巢、子宫内膜、睾丸、脾脏和正常的造血祖细胞有少量表达。随着研究深入,人们发现在卵巢     

Pax-8基因抑制后心肌细胞中UCP2的表达

目的 建立Pax-8基因敲除模型及Pax -8基因的体外干扰实验,探索心肌细胞中Pax-8基因抑制后解偶联蛋白2(uncouplingprotein 2,UCP2)基因表达的变化.方法 Pax-8基因敲除纯合子小鼠(Pax-8 KO-/-)为实验组,Pax-8基因敲除小鼠杂合子(Pax -8 KO+/-)和野生型(Pax-8KO+/+)为对照组;同时在体外实验的大鼠心肌细胞株中,加入Pax -8基因的小干扰RNA(Pax-8siRNA)为实验组,非特异性siRNA(NC siRNA)组和空白组为对照组.采用RT-PCR和Westernblotting技术测定UCP2的mRNA和蛋白质表达.结果 在Pax-8基因敲除动物模型中,与Pax-8基因敲除小鼠杂合子组和野生型组相比,实验组Pax-8基因敲除小鼠纯合子心脏组织UCP2的mRNA和蛋白表达均上调( P<0.05),而对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);在体外干扰实验中的结果显示,与NC siRNA组和空白对照组比较,Pax-8siRNA组UCP2的mRNA表达和蛋白表达均上调(P<0.05),而NC siRNA组与空白对照组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 Pax-8基因被抑制后,心肌细胞凋亡增加,UCP2基因表达上调,提示UCP2参与了心肌细胞凋亡的调控.     

Pax-8基因敲除小鼠心脏中Fgf-6基因表达的上调及其意义

目的探讨先天性心脏病相关基因转录因子Pax-8的下游基因以及Pax-8基因下调引起心脏形态改变的机制。方法分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子（Pax-8 KO^-/-）和杂合子（Pax-8 KO^4/-）的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测Pax-8 KO^-/-和Pax-8 KO^-/-小鼠的基因表达水平,找出差异表达的基因,并经荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因。结果基因芯片检测发现,Pax-8 KO^-/-小鼠较Pax-8 KO^＋／-小鼠有25个基因表达下调,另有17个基因表达上调,差异基因涉及细胞周期及信号转导的调节因子、直接参与代谢的酶以及核转录因子等。定量RT-PCR证实,Pax-8 KO^-/-小鼠Fgf-6基因的表达水平较Pax-8 KO^＋/-小鼠及野生型（Pax-8^＋/＋）小鼠分别上调1.13倍和1．67倍,差异均较显著（P〈0.01）。结论Fgf-6基因是转录因子Pax-8的下游基因,可能在心脏的发育过程中发挥着重要作用。     

PEA3基因在大鼠肾脏组织不同发育时期的表达

目的:探讨PEA3基因在大鼠肾脏组织发育后期不同阶段的表达变化,分析PEA3基因与肾脏发育的关系。方法:获取出生后第1、7、21天和成年大鼠肾脏组织,采用RT-PCR技术检测肾脏组织中PEA3基因mRNA的表达水平。结果:PEA3基因在新生鼠肾脏表达丰富(64.09±10.12)%,出生后7天表达明显减少(22.43±7.97)%,出生后21天(12.79±2.90)%和成年鼠肾(11.17±3.08)%表达微弱,除出生后21天和成年大鼠两组间表达没有统计学差异外,其他各组表达差异均有统计学意义。结论:PEA3基因的表达水平随肾脏发育的成熟而下降,可能与肾脏发生发育有关。     

人类肾癌中AKR1C2基因的表达及其临床病理意义

目的:为了探讨人类肾癌中AKR 1C 2基因的表达特征及其临床病理意义。方法:选择30例肾癌手术切除患者的肿瘤标本,利用RT-PCR、免疫组织化学染色检测肾癌及相应的癌旁组织中的AKR 1C 2基因的表达,同时分析肿瘤中AKR 1C 2表达与患者临床病理特征间的相关性。结果:RT-PCR结果显示,30例肾癌组织中AKR 1C 2 mRNA均为上调表达,其中6例癌旁组织中未见AKR 1C 2 mRNA的表达。免疫组织化学结果显示,30例肾癌组织中AKR 1C 2蛋白均为上调表达,其中13例癌旁组织中未见AKR 1C 2蛋白的表达。AKR 1C 2的表达与肾癌患者临床病理特征间的相关性分析显示,AKR 1C 2基因的L I和E I与肿瘤患者的R obson分期、肿瘤分化、肿瘤病理类型及其转移呈显著正相关。结论:提示人类肾癌组织中AKR 1C 2在转录与翻译水平上均呈过表达,可能有助于肾癌的发生发展。     

Pax-9在肺腺癌患者血清中的表达及临床意义

目的 探讨配对盒基因9 (Pax-9)在肺腺癌患者血清中的表达及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例肺腺癌患者血清中Pax-9的浓度,同时检测48例良性肺病变(慢性阻塞性肺疾病、肺炎)患者和32例健康者血清中Pax-9的浓度以作为对照.并分析其表达与患者临床病理特征及患者预后的关系.结果 肺腺癌患者血清中Pax-9的浓度[(147.9±91.7)ng/mL]明显高于肺良性病变患者血清中Pax-9的浓度[(95.2±42.4)ng/mL]和健康对照组血清中的浓度[(103.6±56.4)ng/mL],差异有统计学意义(P＜0.05).Pax-9的表达水平与患者性别、年龄、吸烟史及淋巴转移等临床病理特征无关(P＞0.05),与肿瘤TNM分期显著相关,血清中Pax-9的浓度随TNM分期而升高,Ⅲ～Ⅳ期[(173.0±94.7)ng/mL]明显高于Ⅰ～Ⅱ期[(97.6±63.2)ng/mL] (P＜0.05).Kaplan-Meier分析显示,Pax-9高表达组患者的中位生存时间为22.5个月,低于低表达组患者的中位生存时间24.0个月,差异有统计学意义(P＜0.05).COX回归分析显示,TMN分期和Pax-9表达对肺腺癌患者预后具有显著意义(P＜0.05).结论 Pax-9在肺癌的发生发展中起一定作用,检测其血清含量对肺癌的诊断具有一定的临床意义,其过高表达有可能作为腺癌预后不良的评估指标.     

MTS1基因在肾癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨肾癌中MTS1基因表达及其与预后的关系.方法应用免疫组织化学方法检验42例肾癌组织和20例癌旁正常肾组织中MST1基因产物P16蛋白的表达.结果肾癌组织P16蛋白表达阳性率明显低于癌旁正常肾组织(P＜0.01),P16蛋白表达相关于肾癌的病理分级、临床分期及预后.结论MTS1基因与肾癌的发生、发展有关,P16蛋白缺失是肾癌恶性度高及晚期表现,P16蛋白表达可作为判断肾癌预后的参考指标.     

Patched基因在恶性肿瘤中的表达及其临床意义

Shh信号通道在胚胎发育过程中对细胞的生长、发育、增殖和分化意义重大,通道的异常会引起肿瘤的发生。Patched基因是Shh信号通道中的一种肿瘤抑制基因。近年来的许多研究发现,Patched基因的异常表达与一些恶性肿瘤的发生发展密切相关,Patched基因可以作为某些恶性肿瘤诊断和评价预后的指标,是某些恶性肿瘤生物治疗的靶标之一。本文就Patched基因在某些恶性肿瘤的表达及其临床意义予以综述。     

Nek2调节中心体异常及其与肿瘤关系的研究进展

Nek2作为中心体的一种调控因素并因其与肿瘤发生、发展的关系逐渐被人们所认识。目前已经发现,Nek2在很多恶性肿瘤中都存在高表达、异位表达或基因变异,其异常表达会导致细胞有丝分裂的异常进而引起肿瘤的发生。该文旨在阐明Nek2基因与肿瘤的发生、发展关系的研究进展。     

Sox2在人肾癌组织中的表达及其临床意义

【目的】观察性别决定区因子(SRY-related high-mobility group box 2,Sox2)在人肾癌组织中的表达,探讨Sox2的表达与临床病理因素和预后的相关性。【方法】运用免疫组化Envision法检测156例人肾细胞癌及其配对癌旁正常肾组织病理标本中Sox2的表达水平,采用SPSS13.0统计软件分析肿瘤组织Sox2与临床病理因素及患者总生存时间的关系。【结果】Sox2在人肾癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);随TNM分期的递增(P=0.027)、淋巴结转移的出现(P=0.010)以及Ki-67表达(P=0.037)的增加,Sox2表达水平逐渐升高,各组间有显著相关性;Sox2表达阳性的肾癌患者,术后五年生存率较低(P=0.017);Sox2的表达与患者性别、年龄、肿瘤直径及组织类型无显著相关性。【结论】Sox2的表达与临床病理因素及预后有一定关系,其高表达可能在肾癌发生、发展中起重要作用,并很可能成为潜在的治疗靶点及预测肾癌预后的有价值的分子标记物。