贝飞达联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘36例

目的探讨贝飞达联合莫沙比利与单用莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较。方法选择70例慢性功能性便秘患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以莫沙比利片5mg/次,每天3次,餐前半小时服用,连用8周。观察组在此基础上加用双歧三联活菌肠溶胶囊420 mg,每日3次,连用8周。观察两组患者治疗后的临床疗效和不良反应,并观察治疗有效者结束后3个月内的复发率。结果治疗8周后,观察组临床总有效率明显高于对照组（χ2=5.14,P〈0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异（χ2=1.07,P〉0.05）,症状均较轻,无严重的不良反应。观察组治疗有效者的复发率明显低于对照组（χ2=5.08,P〈0.01）。结论贝飞达联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘疗效肯定,可迅速、持续缓解患者的便秘症状,安全性较好,复发率低。     

六味安消胶囊治疗慢性功能性便秘47例

目的探讨六味安消胶囊治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择92例慢性功能性便秘患者,随机分为两组,治疗组47例,采用六味安消胶囊,4粒／次,3次／d,餐后口服。对照组45例,口服麻仁滋脾丸,1丸／次,2次／d。两组均连续服用15d。结果经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率为89．36％,对照组总有效率为77．78％,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论六味安消胶囊疗效确切,具有良好的安全性和耐受性,是治疗功能性便秘较为理想的中药制剂。     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

贝飞达治疗大肠癌术后腹泻的临床观察

目的：从微生态角度观察大肠癌术后腹泻的临床治疗。方法：治疗组：32例大肠癌术后患者服用贝飞达胶囊3粒／次、2次／日口服。对照组：32例大肠癌术后患者服用氟哌酸胶囊0．2g／次、3次／日口服．治疗前后观察粪便中三种菌比变化。结果：治疗组总有效率90％治疗后正常菌群高于对照组，有显著差异。结论：贝飞达胶囊能有效治疗大肠癌术后腹泻。     

西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例，均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准，给予西少必利5mg／次，3次／d；盐酸多塞平片，25mg／次，3次／d或盐酸氟西汀胶囊，每晨饭后20mg，口服。治疗期间停用其他药物，辅以一定的心理治疗，4周为1个疗程。结果显效13例（39．4％），有效18例（54．5％），无效2例（6．1％），总有效率93．9％。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛，未经治疗自行好转，未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

贝飞达治疗小儿功能性便秘疗效观察

目的观察贝飞达治疗小儿功能性便秘的疗效。方法 62例小儿功能性便秘病例患儿随机分为贝飞达治疗观察组36例和单纯常规治疗对照组26例,观察2组治疗15d后的疗效。结果观察组总有效率达94.44%,对照组总有效率为80.77%。结论贝飞达治疗小儿功能性便秘有效,且疗效明显,无不良反应发生。     

复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的：评价复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法：83例慢性功能性便秘患者随机分为试验组43例和对照组40例,分别口服复方聚乙二醇电解质散和乳果糖,bid,早晚餐前服用,治疗4周。结果：两组治疗后排便次教均明显增加,大便性状及伴随症状明显改善,均未出现明显不良反应。试验组总有效率及症状改善情况明显较优（P〈0．05）。结论：复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘疗效较为理想。     

六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒／次,3次／d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml／次,3次／d。疗程为4周。结果六味安消胶囊组总有效率为91．3％,乳果糖组总有效率为86．9％,两组总有效率差异无统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现明显不良反应。结论六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐。     

艽龙胶囊联合双歧杆菌治疗功能性便秘的疗效观察

目的探讨艽龙胶囊联合双歧杆菌治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月天津中医药大学第一附属医院收治的功能性便秘患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊,4粒/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服艽龙胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。分析比较治疗前后两组患者临床疗效和症状评分差异。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.00%,显著低于治疗组的93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便频率、排便速度、排便费力、粪便性状、腹胀评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艽龙胶囊联合双歧杆菌治疗功能性便秘临床疗效较好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

六味能消胶囊治疗老年功能性便秘30例

老年功能性便秘是以排便频率减少,粪便干结、排便困难为主要表现的一种常见疾病。我们采用六味能消胶囊治疗老年功能性便秘30例,取得较好疗效,现报告于下。 临床资料:(1)门诊断标准:排便次数每周少于2次;粪便干结、排便费力,或大便不     

老年人便秘80例饮食护理体会

便秘一般即指慢性便秘，主要是指粪便干结，排便困难或不尽感以及在不用通便药时完全排空粪便的次数明显减少等。通常以排便频率减少为主，一般每2～3d或更长时间排便1次（或每周〈3次）即为便秘。常见的便秘多数属于单纯性，即功能性或习惯性便秘，常因肠胃蠕动减弱或痉挛等致使粪便无法正常地排出所致。本文就老年人便秘80例的饮食护理报告如下。     

小麦纤维素治疗女性功能性便秘的40例疗效观察

目的观察小麦纤维素（非比麸）治疗女性功能性便秘的疗效及安全性。方法选择40例功能性便秘的女性患者，采用前瞻性自身对照的研究方法，1：3服小麦纤维素治疗2周，观察服药前后便秘症状及大便性状的变化，并进行量化评分比较。结果小麦纤维素治疗功能性便秘症状及大便性状明显改善，排便次数明显增加。治疗总有效率95．0％，用药前后对比总有效率有统计学差异（P〈0．01）。服药期间未发现不良反应发生。结论小麦纤维素治疗功能性便秘安全性好，具有满意的疗效。     

利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征和功能性便秘的短期疗效

目的 研究利那洛肽对于便秘型肠易激综合征（IBS-C）和功能性便秘（FC）的短期疗效差异。方法 纳入23例IBS-C患者和25例FC患者,给予利那洛肽每日290μg口服,治疗2周。观察每周自主排便次数,治疗第3、7、10、14日评价粪便性状评分、腹部不适和腹胀评分,以及不良反应发生情况。结果 治疗后,2组患者的自主排便次数及粪便性状评分升高（P <0.05）,腹部不适评分及腹胀评分下降（P <0.05）。治疗开始后7 d内,IBS-C组粪便性状评分的增加值高于FC组（P <0.05）;治疗7 d后,2组粪便性状评分、腹部不适和腹胀评分比较无显著差异（P> 0.05）。整个治疗过程中,2组患者排便次数的增加值、腹部不适评分、腹胀评分的降低值无显著差异（P> 0.05）。IBS-C组发生腹泻3例,FC组1例,发生率组间比较无显著差异（P> 0.05）。结论 利那洛肽治疗2周对IBS-C和FC患者症状均有改善作用,且治疗初期对IBS-C患者的粪便性状改善更明显。     

秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的临床研究

目的：观察秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效及不良反应。方法84例老年功能性性便秘患者随机分为乳果糖组41例,联用秋水仙碱与乳果糖组(联用组)43例。乳果糖组口服乳果糖口服液20 ml,3次/d;联用组3次/d同时口服秋水仙碱1 mg、乳果糖口服液20 ml。观察两组患者用药后首次排便时间(h),用药后第1、2周平均排便次数和大便形态及其不良反应。结果用药后首次排便时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05);每周排便次数和大便形态治疗后第1周与治疗前同组比较差异有统计学意义(P<0.05),联用组差异具有统计学意义(P<0.05);第1、2周同组比较差异无统计学意义(P>0.05);组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论秋水仙碱和乳果糖均可用于老年功能性便秘,2种药物联用能更好地改善排便次数及大便性状;因用药时间短,没有发现明显的副作用。便秘是一个慢性过程,但不宜长期用药。     

美常安联合利动治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的观察美常安（Medilac-s）联合利动（Lactulose）治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将90例老年慢性功能性便秘患者随机分为A组（联合治疗组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）联合利动（15ml/次,2次/d）;B组（单用美常安组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）;C组（单用利动组）：口服利动（15ml/次,2次/d）,在治疗2周和4周后分别观察平均每周排便次数、每次排便时间和大便性状的变化,评价便秘相关症状及治疗副作用并做对比分析,疗程共4周。结果A组总有效率为86.67%,明显优于B组（43.3%）及C组（53.33%）（P〈0.05）;与B、C组比较,A组在观察终末期每周排便次数、每次排便时间、大便形态评分以及便秘相关症状方面也有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现严重副作用。结论美常安联合利动有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显,安全可靠。     

乳果糖合用金双歧胶囊治疗老年功能性便秘临床观察

目的:联合应用乳果糖和金双歧胶囊治疗老年功能性便秘。通过与对照组的比较,即单用乳果糖的治疗方案,观察疗效和不良反应。方法:采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者随机分为治疗组(50例)、对照组(50例)。入选患者年龄大于或等于65周岁,患者及其家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。入选排除标准为对乳果糖和金双歧胶囊等过敏、半乳糖败血症。治疗组同时服用乳果糖和金双歧胶囊,对照组服用乳果糖。治疗组口服溶液起始剂量每日30ml,维持剂量每日10～25ml,连用6周,金双歧胶囊一天两次,一次2片,连服6周;对照组口服溶液起始剂量每日30ml,维持剂量每日10～25ml,连用6周。患者及其家属每日记录内容包括服药剂量、腹痛、腹胀或腹部不适感、是否排便或排便次数、大便性状、其他不良反应等。其中大便性状根据患者及其家属记录按Bristal粪便分级评分。疗效标准:患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中一项较前改善,不影响正常生活为有效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果:两组经治疗后,对照组显效率52%,总有效率88%;治疗组显效率60%,总有效率96%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:乳果糖合用金双歧胶囊治疗老年功能性便秘比单用乳果糖有更高的有效率,能更好的改善患者病况,金双歧胶囊能增加乳果糖的疗效,减少副作用。     

曲美布汀联合聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年9月中国医科大学附属第四医院收治的功能性便秘患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),1袋/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的粪便性状、排便费力、排便时间、腹胀评分均明显下降(P0.05),且治疗组各症状评分明显低于对照组(P0.05)。结论马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

西沙必利加比沙可啶治疗慢性功能性便密疗效观察

目的：观察西沙必利加比沙可啶对慢性功能性便秘的疗效。方法：将８０例慢性功能性便秘患者随机分为两组；治疗组４０例，口服西沙必利１０ｍｇ／次，３次／ｄ，饭前县，比沙可啶５ｍｇ，早餐前顿服，对照组４０例，口服果导片０．２ｇ，早餐前顿服，疗程均为２Ｗ。结果：治疗组显效３５例，有效４例，无效１例；对照组分别为０１例，１６例、１４例，治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论表明，西沙必利加比沙可啶治疗慢性功     

眩晕宁片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕60例

目的观察眩晕宁片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将90例患者随机分为两组,治疗组60例口服眩晕宁片,3片／次,3次／d,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒／次,3次／d,均以服药30d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果治疗组治愈40例,显效17例,有效2例,无效1例,总有效率为98．33％;对照组治愈14例,显效11例,有效2例,无效3例,总有效率为90．00％。两组患者经颅多普勒超声（TCD）明显改善率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论眩晕宁片是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物。     

斯巴敏联合贝飞达治疗非便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 探讨斯巴敏联合贝飞达治疗非便秘型肠易激综合征(IBS)的效果。方法 82例IBS患者随机分为两组，治疗组42例，口服斯巴敏40mg，每日3次，贝飞达2片，每日3次，疗程4周。安慰剂对照组40例，口服黄连素0．5g，每日3次，谷维素20mg，每日3次，疗程4周。所有患者均结合心理疏导，治疗前3天和治疗期间不服用其他治疗本病的相关药物，治疗后4周末分别记录疗效情况，以4周末疗效为最终结果。结果 斯巴敏组总有效率80．9％，黄连素组总有效率32．5％，经统计学处理具有显著性差异。结论 斯巴敏联合贝飞达治疗非便秘型IBS对其主要症状的改善有明显的疗效。