反相高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以Diamonsil C18 0DS分析柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为370 nm.结果:槲皮素进样量在0.06～0.33μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 996,平均回收率为99.85%.结论:RP-HPLC法简便、专属性和重现性好,可用于测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量.     

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的建立消渴降糖胶囊中槲皮素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,粒径5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(48:52)为流动相,检测波长360nm,流速1.2ml/min,柱温40℃。结果槲皮素在26.24～131.2μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系(r=0.9989)。平均加样回收率为100.0%(RSD=3.10%)。结论该方法简单、准确、可靠、专属性强、重现性好,可作为消渴降糖胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定柏艾胶囊中槲皮素的含量

建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液（50：50）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系（r2=0.9996）;平均回收率为99.89%, RSD为0.8%（n=6）。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量

目的建立复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果槲皮素线性范围为0.002 7～0.107 5μg,平均回收率=101.13%,RSD=2.40%;山柰素线性范围为0.012 3～0.491 2μg,平均回收率=98.66%,RSD=1.22%。结论该法准确、简便、快捷,可以同时测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量。     

高效液相色谱法测定胆立清胶囊中的槲皮素含量

目的：建立胆立清胶囊中的槲皮素含量的测定方法。方法：采用Lichrospher C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸（50：50）为流动相,检测波长为360nm。结果：槲皮素的回归方程：Y=7414.2X＋0.1162 r=0.9999,线性范围为1-16μg/mL;平均回收率为98.6%,RSD=2.00%（n=5）。结论：方法简便、专属、准确,能有效地控制胆立清胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量

目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.73%,RSD为0.66%（n=6）。结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：Kromasil C18（5μm,4.6mm×250 mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230 nm;流速：1.0 mL min-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.010 85～0.54241 mg mL-1线性良好（r^2=0.999 7）,最小检出量为1.182 63 ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。     

降糖宁胶囊中人参皂苷Rgl、Re的含量方法学考察

目的：建立HPLC法测定降糖宁胶囊中人参含量的方法。方法：Packed ODS-A C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相;检测波长为203nm,流速为1ml/min。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量均在0.4μg～1.6μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0.9996）;方法的平均回收率：人参皂苷Rg1为98.68%,RSD为1.71%（n=9）;人参皂苷Re为100.81%,2.71%（n=9）。结论：通过采用本方法对降糖宁胶囊人参中（Rg1、Re）的含量进行测定,方法准确可行,灵敏度高,能够有效控制产品质量。     

大鼠体内槲皮素的血药浓度测定及其药代动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中槲皮素浓度的高效液相色谱法,并应用于药代动力学研究。方法10只大鼠(雌雄各半)灌胃给予槲皮素50 mg/kg。采用高效液相色谱法测定槲皮素的血药浓度,以山柰酚为内标,流动相为甲醇-缓冲液(0.1 mol/L NH4AC+0.3 mmol/LEDTA-Na2)-乙酸=(60∶40∶1,V/V),色谱柱为迪马ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),测定波长为370 nm,进样量为20μL,流速为1 mL/min,柱温为35℃。结果槲皮素血药浓度线性范围是0.01～50μg/mL(r=0.999 9),定量下限为0.01μg/mL。低、中、高(0.05,5,25μg/mL)3个质量浓度的回收率为97.2%～103.4%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。大鼠灌胃给予槲皮素50 mg/kg后的最大血药浓度为(2.033±0.41)μg/mL,达峰时间为0.5 h,t1/2ke为(4.17±0.64)h,0-∞药时曲线下面积为(6.77±0.80)μg/(h.mL)。结论方法专属性高,准确、灵敏,可为今后槲皮素的药代动力学研究提供方法学依据。     

HPLC法同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素的含量

目的建立同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素含量的HPLC。方法采用Hypersil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素和山柰素的线性范围分别为0.20～1.52μg和0.20～1.50μg,r分别为0.999 5和0.999 4;平均回收率分别为97.71%和97.21%,RSD分别为0.80%和1.28%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定杠板归不同药用部位槲皮素的含量

目的:对杠板归不同药用部位槲皮素含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC-18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360nm,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素的进样量在0.05～1.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.73%,RSD=1.03%(n=6)。杠板归不同药用部位槲皮素含量差异较大。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于杠板归的质量控制。     

HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚含量的方法。方法色谱柱：Thermo Hypersil BDS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,梯度洗脱流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,流速：1.0 ml/min,检测波长：370 nm,柱温：30℃,进样体积：20μl。结果槲皮素和山奈酚分别在0.003~0.06μg/μl（r=0.9995）、0.001015~0.0203μg/μl（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为98.83%（RSD=2.73%）、101.58%（RSD=2.21%）。结论建立了同时测定槲皮素和山奈酚含量的方法,可进一步完善余甘子叶的质量控制体系。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（17∶83∶1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为96.79%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。     

银杏酮酯-羟丙基-β-环糊精包合物的质量标准研究

目的建立银杏酮酯-羟丙基-β-环糊精包合物的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中的总黄酮苷含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(45∶55),检测波长368nm,流速:1 mL.min-1;采用红外光谱分析法鉴别包合物。结果槲皮素在2~132μg.mL-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 5;山奈素在0.9~60μg.mL-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 8;异鼠李素在0.1~9μg.mL-1与峰面积具有良好线性,r=0.999 8。槲皮素、山奈素、异鼠李素的平均回收率分别为101.6%、100.4%、99.3%,RSD分别为1.3%,1.4%,0.63%。红外光谱法能有效鉴别包合物。结论本法可作为该制剂的质量控制参考标准。     

HPLC法测定二色补血草中槲皮素的含量

目的建立二色补血草中槲皮素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4g.L-1磷酸(50∶50);检测波长:360nm;流速:1mL.min-1。结果槲皮素在0.051～0.184μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.8%,RSD为1.6%。陕西不同产地样品中槲皮素含量有一定差异。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为二色补血草的进一步开发利用及质量控制提供依据。     

高效液相色谱法同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立可同时测定复方参芷痤疮酊中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Thermo BDS HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05mol/LK2HPO4（26∶74）,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果甲硝唑进样量在79.28～951.36μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.46%（n=6）;氯霉素进样量在82.88～994.56μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.60%,RSD=0.78%（n=6）。结论 HPLC法准确可行,重复性好,能有效控制复方参芷痤疮酊的质量。