无痛人工流产术前应用米索前列醇的作用

目的 观察米索前列醇在无痛人流术中的临床效果.方法 随机选取200例孕6～11周自愿要求无痛人工流产术的患者分为两组,A组100例术前舌下含服米索前列醇片,B组100例作为对照(不用药).结果 A组宫口松弛好,术中出血、手术时间与对照组差异均有统计学意义[(20.37±8.72)与(31.69±9.15)ml,(2.50±1.08)与(3.71 ±0.97) min,均P＜0.05].结论 无痛人工流产术前舌下含服米索前列醇宫口松驰好,术中出血少,操作安全、简单,能够充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,无明显不良反应,应用安全有效.     

小剂量米索前列醇用于无痛人工流产术的临床疗效

目的：探讨小剂量米索前列醇用于无痛人工流产术的临床效果。方法选取2013年3月—2014年3月中国人民解放军第一八四医院收治的120例要求无痛人工流产终止妊娠的健康妇女,分为对照组和观察组,每组60例。观察组于术前2h应用小剂量米索前列醇,对照组术前不应用任何扩张宫颈的药物。比较两组术中宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及预后效果。结果观察组患者宫颈扩张总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组术中出血量为（20.0 ± 3.1）ml,对照组为（23.0 ± 8.5）ml;观察组手术时间为（2.5 ± 1.0）h,对照组为（3.6±1.4）h。两组术中出血量及手术时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组术前1h阴道内出现血性分泌物,对照组无。术后,观察组1例出现腹痛,但可耐受,1例出现恶心;对照组无。结论小剂量米索前列醇用于无痛人工流产术松弛宫颈的作用明显,有助于减少术中出血量及缩短手术时间。     

人工流产术前应用米索前列醇阴道给药的临床疗效

目的研究人工流产术前应用米索前列醇阴道给药的临床疗效。方法选取本院2012年4月—2014年3月收治的132例实施人工流产术治疗的患者,将患者随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组采用米索前列醇阴道给药方法扩张宫颈,对照组采用传统宫颈扩张方法扩张宫颈,比较两组患者镇痛有效率、手术时间及术中出血量。结果治疗组镇痛总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者手术时间为（3.41±0.13）min,术中出血量为（15.16±3.21）ml;对照组患者手术时间为（5.84±1.58）min,术中出血量为（25.34±7.46）ml;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇阴道给药在人工流产术中具有显著的镇痛效果。     

米索前列醇阴道置入用于人工流产术的临床效果观察

目的：探讨米索前列醇阴道置入用于人工流产的应用价值。方法选择2011年1月-2012年6月本院妇产科门诊收治的人工流产的妊娠妇女200例,采用随机抽样法分为4组,组4为对照组,组1、组2及组3阴道后穹窿分别置入米索前列醇200μg、400μg 和600μg。比较各组妊娠妇女宫颈软化程度、手术时间、疼痛程度评分及术中出血量及全身不良反应。结果组1、2、3的宫颈充分软化程度均高于组4,且组2、3均高于组1,差异有统计学意义（P ＜0.05）;组3的不良反应发生率为16%（8/50）,高于组1的2%（1/50）及组2的4%（2/50）,差异有统计学意义（P ＜0.05）。组1、2、3手术时间、疼痛程度评分及术中出血量均低于组4,组2、3手术时间、疼痛程度评分及术中出血量低于组1,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论米索前列醇阴道穹窿置入应用人工流产术中可提高宫颈软化效果,缩短手术时间,减轻术中疼痛,缓解术中疼痛,且400μg 为应用最佳剂量。     

术前使用米索前列醇在人工流产中的疗效观察

目的：探讨术前使用米索前列醇在人工流产中的临床疗效。方法选取2008—2012年在桐乡市石门镇中心卫生院收治的自愿接受人工流产孕妇1600例,随机分为观察组和对照组,各800例。观察组术前服用米索前列醇0.6mg,对照组术时采用宫颈注射2%利多卡因4ml,比较两组孕妇的宫颈扩张程度、疼痛程度、手术时间、术中出血量及手术并发症发生情况。结果观察组宫颈扩张程度优于对照组、疼痛程度轻于对照组、手术时间短于对照组、术中出血量少于对照组、人工流产综合征和术中出血发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论人工流产术前口服米索前列醇利于宫颈充分扩张、减轻疼痛,且降低了并发症发生率,子宫恢复更快。     

米索前列醇在未产妇人工流产术前的应用

目的探讨米索前列醇在未产妇人工流产术前应用的价值。方法将194例早孕未产妇随机分为两组,观察组114例于人工流产术前30—60min舌下含服米索前列醇200μg,对照组80例术前不施任何药物。结果观察组术前舌下含服米索前列醇后宫颈扩张程度好于对照组,两组手术时问、人工流产综合征发生率差异有统计学意义（P〈0．01）,而不良反应、术中出血量差异无统计学意义。结论人工流产术前舌下含服米索前列醇对于宫颈扩张有较好临床效果,能够有效缩短手术时间,降低人工流产综合征发生率。     

米索前列醇用于无痛人工流产术临床观察

无痛人工流产术已被认为是避孕失败的有效补救方法．丙泊酚麻醉后人工流产术镇痛效果肯定,但施术者普遍感觉术中子宫软、宫腔深、肌壁声不敏感,增加了手术难度,易发生人工流产不全或刮宫过度、子宫穿孔等并发症。而术前口服小剂量米索前列醇,取得较好效果。报告如下。     

人工流产术前应用米索前列醇软化宫颈168例临床分析

目的 观察米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性.方法 在人工流产术患者中选择性对未生育或未经阴道分娩者患者168例用米索前列醇0.2 mg于人工流产术前4～6h置于阴道后穹窿软化宫颈.观察宫颈软化程度、宫口大小、出血量、子宫收缩情况、人工流产综合征的发生率.结果 宫颈软化程度满意,可明显缩短手术时间,减少人工流产综合征发生率结论 人工流产术前阴道后穹窿放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生,值得临床推广使用.     

米索前列醇在人工流产术前的应用

目的：观察临床人工流产术前通过不同给药方式给予患者米索前列醇治疗的临床效果。方法选取2010年8月-2013年8月就诊于本院自愿行人工流产术的298例患者,分为4组：PO（口服）组98例：术前3h 空腹顿服400μg 米索前列醇;PV（阴道放置）组76例：术前3h 于阴道后穹隆部放置0.9%氯化钠溶液湿化的400μg 米索前列醇;SL（舌下含服）组69例：术前3h 舌下含服400μg 米索前列醇;CG（空白对照）组55例：不使用米索前列醇治疗;观察比较宫颈扩张程度、术中出血量、手术时间、人工流产综合征和不良反应。结果 PO、PV、SL 组宫颈扩张程度均大于 CG 组,PV、SL 组的扩张程度大于 PO 组,PO、PV、SL 组患者的术中出血量和手术时间均低于 CG组,PO、PV、SL 组患者的阴道流血、下腹痛的发生率均低于 CG 组,其中 PV 组高于 PO、SL 组,PO 组胃肠道反应发生率高于 PV、SL、CG 组,CG 组人工流产综合征发生率高于 PO、PV、SL 组,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论米索前列醇可有效扩张宫颈,减少术中出血,缩短手术时间,降低人工流产综合征和不良反应的发生率。     

米索前列醇联合米非司酮用于人工流产的观察与护理

总结了49例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿给药终止10～19周妊娠的观察和护理，认为护理人员在用药期间的观察和全面了解药物的疗效及不良反应，并做好心理护理，是药物引产取得成功的重要环节。     

500例米非司酮配伍米索前列醇流产的临床观察

对500例宫内妊娠予米非司酮配伍米索前列醇药流术终止早孕,较传统人工流产方法优势明显。探讨了米非司酮及米索前列醇对抗妊娠子宫 的作用和术后护理要点。     

阿托品联合米索前列醇在人工流产中的临床应用

目的观察阿托品联合米索前列醇用于预防人工流产综合征的临床疗效。方法选取86例要求终止妊娠且实施人工流产手术的孕妇作为术前处理组,另选取82例同期未行术前药物处理的常规人工流产术孕妇作为对照组。术前处理组于人工流产术前0.5h肌内注射阿托品0.5mg,舌下含服米索前列醇0.4mg;对照组仅行常规人工流产术。观察2组术中出血量及人工流产综合征的发生情况。结果术前处理组术中出血量>20ml者少于对照组,人工流产综合征发生情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托品联合米索前列醇可有效减少人工流产综合征的发生,并可减少术中出血量,值得临床推广应用。     

丙泊酚配伍米索前列醇用于无痛人流术80例临床疗效观察

目的 观察丙泊酚配伍米索前列醇用于无痛人流术的临床疗效.方法 将2005年1～12月来我院要求人流术的早孕妇女160例随机分为2组,采用丙泊酚静脉麻醉作人流术的早孕妇女于术前加用米索前列醇为手术组(A组);单用丙泊酚静脉麻醉作人流术的早孕妇女为对照组(B组).观察术中扩宫的难易程度、手术时间、术中出血量及手术并发症.结果 A组术中无阻力扩宫的例数明显多于对照组(P＜0.01),手术时间亦明显缩短(P＜0.05),麻醉药物用量减少,术中副反应下降,但术中出血量差异无显著性(P＞0.05).结论 丙泊酚配伍米索前列醇用于无痛人流术,具有扩张宫颈,便于手术操作,缩短手术时间,减少丙泊酚用量优点,并能减轻人流术所造成的孕妇身心负担.     

微管人流与药物流产临床疗效观察

目的 探讨微管人流吸宫术的临床效果.方法 终止妊娠的早孕妇女自主选择终止早孕方法.随机选择微管人流术组200例,药物流产组200例,共400例.观察2组流产效果、疼痛情况、副反应情况、术中出血情况、手术时间.结果 微管组完全流产率为95.5％,明显高于药流组(P＜0.001);无疼痛或轻微疼痛,无副反应;所有病例术中出血量均少于30 ml,手术时间仅3-8 min.结论 微管人流术操作简便、安全,值得临床应用及推广.     

仕泰栓配伍米索前列醇用于人工流产的临床观察

目的:仕泰栓配伍米索前列醇用于无痛人工流产的疗效观察。方法:将300例早孕妇女随机分成仕泰栓配伍米索前列醇(简称米索)组、仕泰栓组、对照组。仕泰栓1枚(0.4g),术前30分钟塞入肛门,米索600!g术前3小时顿服,观察孕妇的反应。结果:仕泰栓配伍米索组能明显减轻疼痛,缩短手术时间,减少术中出血量,降低人工流产综合征的发生率。术中宫颈松弛、术后子宫收缩好,与其他两组比较差异有显著性。结论:仕泰栓配伍米索进行无痛流产疗效好又经济。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法分析笔者所在医院米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床资料,依据配伍方式不同分为治疗Ⅰ组150例和治疗Ⅱ组150例。结果两组要求终止妊娠孕妇胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗Ⅱ组要求终止妊娠孕妇流产效果优于治疗Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论适当提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用。     

钳刮术前应用米非司酮加米索前列醇临床效果观察

目的探讨钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果。方法随机选择妊娠11～15周患者200例为观察组,行上述药物配合钳刮术;同期100例妊娠11～15周孕妇行宫旁神经阻滞麻醉人工流产钳刮术为对照组。观察两组宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间、人流综合征情况及不全流产并发症。结果观察组的宫颈扩张优于对照组,术中出血量明显少于对照组,手术时间短,较少发生人工流产综合征情况,两组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠具有安全、有效及不良反应小的特点,值得临床推广。     

利多卡因联合米索前列醇在初孕妇女人工流产术中的疗效观察

目的观察利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产的临床效果。方法将妇科门诊要求行人工流产的400例初孕妇女随机分为试验组和对照组,每组200例。试验组于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,术前5min宫颈注射1%利多卡因5ml;对照组采用常规人工流产方法。观察2组镇痛效果、宫口松弛情况及人工流产综合反应发生率。结果试验组镇痛效果、宫颈松弛效果、人工流产综合反应发生率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产术能有效镇痛、促进宫颈松弛,降低人工流产综合反应的发生率,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

米索前列醇在稽留流产术中的效果观察

目的 探讨米索前列醇在稽留流产术中的临床疗效.方法 选取2007年10月1日～2012年10月16日就诊于本院的稽留流产妇女86例进行回顾性分析并随机分为两组,两组均无明显阴道流血.其中,对照组孕妇直接按人工流产术常规操作进行手术;而观察组孕妇于术前2～4 h给予阴道放置米索前列醇片,感腹痛或有阴道流血后按人工流产手术常规操作进行手术.结果 观察组在术中出血量、手术时间、术中疼痛反应、人工流产综合征以及术时宫颈松弛程度等方面均优于对照组;另外,观察组流产总有效率为95.65%,而对照组则为85.00%,可见,观察组的疗效优于对照组,经分析,各差异具有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 米索前列醇应用于稽留流产术治疗,疗效确切,安全性高,具有一定的使用价值,值得在临床上推广应用.