以皮肤结节为首发症状的外周T细胞淋巴瘤1例分析

外周T细胞淋巴瘤是具有异质性的侵袭性淋巴瘤,以皮肤无痛性结节为首发症状表现的外周T细胞淋巴瘤少见,临床治疗效果较差,目前尚无最佳的治疗方案。早期诊断、尽早治疗能够在一定程度上延长患者生命。本文通过对我科收治的1例外周T细胞淋巴瘤患者进行分析,以提高对此病的认识。     

含顺铂的三组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的分析含顺铂的三组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2012年10月至2015年3月我院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者,按照化疗方案不同将所有患者随机分为GP组17、NP组20例与TP组19例。分析3组患者化疗效果及化疗不良反应。结果三组患者化疗有效率对比差异无统计学意义(P0.05);NP组患者静脉炎发生率明显高于其他两组(P0.05)。结论含顺铂的三组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌效果均比较理想,能够患者患者临床症状,提升生存质量。     

氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效比较

目的：探析恶性淋巴瘤应用氟达拉滨联合米托蒽醌（FND）与CHOP方案治疗的临床效果对比。方法入选该院恶性淋巴瘤患者64例,随机分为两组各32例,观察组进行FND化疗方案,对照组施行CHOP化疗方案,比较两组的临床效果及化疗方案副反应。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组不良反应主要以骨髓抑制为主,对照组的主要副反应是消化道不适,观察组的化疗方案不良反应显著低于对照组（P〈0.05）。结论恶性淋巴瘤施行氟达拉滨联合米托蒽醌化疗方案,临床效果确切,化疗不良反应可以耐受,可靠安全,值得临床推广。     

含奥沙利铂化疗方案联合热疗治疗原发性肝癌的临床治疗效果研究

目的 探讨含奥沙利铂化疗方案联合热疗治疗原发性肝癌的临床治疗效果。方法 将90 例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,每组45 例。对照组给予常规含奥沙利铂化疗方案,观察组在此基础上加用热疗治疗。对比两组患者短期疗效、疼痛缓解水平、免疫细胞变化及不良反应。结果 观察组治疗有效率、疼痛缓解水平与对照组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,观察组治疗有效率高于对照组,观察组疼痛缓解水平优于对照组患者。治疗后观察组四型免疫细胞（CD4+）、CD4+/CD8+ 及自然杀伤细胞（NK）细胞与对照组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,观察组高于对照组。观察组消化道反应和肝功能损伤不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义（P <0.05）,观察组低于对照组。结论 热疗联合含奥沙利铂化疗方案治疗原发性肝癌的短期疗效确切且能有效缓解癌痛、免疫损伤及不良反应,具有临床应用价值。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果

目的探讨含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取60例复治涂阳肺结核患者,按照随机数表法分为对照组与研究组,各30例。对照组接受常规化疗方案,研究组接受含左氧氟沙星化疗方案,比较两组临床疗效、T细胞亚群水平、涂片转阴率及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率与涂片转阴率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星化疗方案可有效治疗复治涂阳肺结核,提升患者机体免疫力,且不良反应少。     

沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床研究

目的研究分析沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果。方法选取2012年10月至2014年10月收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者92例,随机分为对照组、观察组,各46例。对照组给予CHOP方案常规化疗,观察组给予沙利度胺联合CHOP方案常规化疗。对比两组临床疗效。结果两组治疗所有弥漫大B细胞淋巴瘤有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗晚期弥漫大B细胞淋巴瘤有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合CHOP方案治疗晚期弥漫大B细胞淋巴瘤患者疗效确切,安全可靠,值得推广。     

多西他赛单药周化疗方案和3周化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果对比研究

目的比较多西他赛单药周化疗方案和3周化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法选取桐柏县人民医院2013年5月至2015年9月收治的42例老年晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数表法分为两组,各21例。对照组患者接受多西他赛单药3周化疗方案治疗,观察组患者接受多西他赛单药周化疗方案治疗,比较两组患者近期疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛单药周化疗方案用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,安全有效,值得临床推广应用。     

门冬酰胺酶治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床效果观察

目的分析门冬酰胺酶治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床效果。方法选取2012年2月至2015年8月在郑州大学第一附属医院诊治的93例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者,根据治疗方法不同分为门冬酰胺酶组(51例)和非门冬酰胺酶组(42例),两组患者化疗2~4个周期后均行侵犯野放疗,比较两组临床疗效及生存率。结果 ORR率门冬酰胺酶组(84.3%)明显优于非门冬酰胺酶组(66.7%)(P=0.046);门冬酰胺酶组和非门冬酰胺酶组3 a OS分别为76.6%和57.3%(P<0.05);而不良反应发生率门冬酰胺酶组(49.0%)高于非门冬酰胺酶组(40.5%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论含门冬酰胺酶的化疗方案治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤有效率高,不良反应可预防,值得临床推广应用。     

利妥昔单抗联合Hyper-CVAD治疗套细胞淋巴瘤临床分析

目的 观察利妥昔单抗联合Hyper CVAD化疗方案治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效.方法 将32例初治套细胞淋巴瘤患者分2组:对照组常规给予Hyper CVAD方案,治疗组在对照组治疗的基础上,加用利妥昔单抗.观察两组近期有效率和相关不良反应.结果 对照组总有效率58.8％,CR 5例;治疗组的总有效率为80.0％,CR 8例.主要不良反应为骨髓抑制,其次是消化道反应.不良反应在两组之间无显著性差异.结论 在套细胞淋巴瘤的治疗中R-hyper CVAD方案疗效优于hypcr CVAD方案.     

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的:观察利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效。方法:选取96例初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,按随机数字表法分为对照组和研究组。对照组48例采用CHOP化疗方案治疗,研究组48例采用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗,比较两组疗效、炎性因子、不良反应。结果 :治疗后,研究组总缓解率、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平高于对照组,白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组消化道不良反应、血液学不良反应、其他不良反应发生率相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 :利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果优于单纯CHOP化疗方案治疗。     

中晚期卵巢癌术后两种化疗方式的临床疗效分析

目的:比较中晚期卵巢癌术后两种化疗方式的临床效果。方法:收集平顶山市第一人民医院近年来收治的80例中晚期卵巢癌患者,随机分为观察组与对照组,各40例。观察组采用环磷酰胺、吡喃阿霉素联合顺铂(CAP)方案治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗,比较两组患者临床治疗效果、不良反应率及中位生存时间。结果:观察组治疗总有效率明显大于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论:采用CAP化疗方案治疗中晚期卵巢癌效果显著,毒副作用较轻,能够有效延长患者生存时间。     

安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的效果

目的：探析采用安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：从2019年3月—2022年3月景德镇市第三人民医院诊治的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者中选择98例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,两组均为49例,其中对照组采用单纯化疗（含铂双药疗法）治疗,观察组采用安罗替尼及化疗（含铂双药疗法）联合治疗。对两组治疗后的临床效果（总有效率、疾病控制率）、药物不良反应进行比较,同时对两组治疗前及治疗2个疗程后的血清学肿瘤标志物（血清癌胚抗原、细胞角蛋白19片段）水平进行对比。结果：观察组治疗总有效率、疾病控制率均高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后药物不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后血清癌胚抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于对照组（P<0.05）。结论：在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者中采用安罗替尼及化疗（含铂双药疗法）联合治疗,近期临床疗效良好,肿瘤标志物表达含量下降,安全性较高。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

目的：探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床疗效明显优于对照组（ P＜0.05）;不良反应除发热例数多于对照组外（ P＜0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。     

利妥昔单抗联合CHOP化疗与单用CHOP化疗治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效对比

目的对比分析利妥昔单抗联合CHOP方案化疗与单用CHOP化疗治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果。方法选择2013年7月至2015年7月郑州颐和医院收治的52例初治DLBCL患者作为研究对象,随机分成对照组与观察组。对照组单用CHOP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合利妥昔单抗治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组治疗总有效率差异无统计学意义;观察组完全缓解率高于对照组(P<0.05)。两组患者各种不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗DLBCL临床效果明显高于单用CHOP方案,且联合用药并不会增加不良反应,用药安全可靠,值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌临床疗效及肿瘤标志物的影响

目的:对不同化疗方案在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果观察。方法:选取实施治疗的晚期非小细胞肺癌患者中随机选取48例,依照患者治疗方式将其分成两组,其中对照组患者实施吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗,观察组患者实施培美曲塞联合顺铂化疗方案治疗,对比两组患者临床疗效及肿瘤标志物变化。结果:和对照组患者相比,观察组患者的临床治疗有效率显著偏高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清肿瘤标志物改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂化疗方案在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果显著,能够对患者肿瘤标志物起到显著改善作用,值得推广。     

T细胞淋巴瘤采用以吉西他滨为主联合方案治疗的疗效分析

目的分析T细胞淋巴瘤采用以吉西他滨为主的联合方案治疗的临床疗效。方法选取我院收治的50例T细胞淋巴瘤患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予吉西他滨为主的联合方案(GDPT)治疗,对照组给予环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松方案(CHOP)治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总缓解率高于对照组(P0.05),有统计学意义,观察组不良反应低于对照组。结论 T细胞淋巴瘤采用以吉西他滨为主的联合方案治疗的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效观察

目的:观察沙利度胺联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效。方法:选取弥漫大B细胞淋巴瘤患者60例作为研究对象,采取计算机随机抽取法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者采取CHOP方案化疗;观察组患者在CHOP方案化疗的同时加用沙利度胺治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的客观缓解率、完全缓解率分别为83.33%、53.33%,明显高于对照组56.67%、26.67%(P<0.05),观察组患者的不良反应发生率为23.33%,与对照组16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的3年存活率为76.67%,较对照组50.00%高(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后,两组患者的VEGF水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的降低幅度更低(P<0.05)。结论:在弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床治疗中,采取沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗效果优于单纯CHOP方案化疗效果。     

晚期食道癌治疗中紫杉醇联合顺铂化疗方案的临床价值探析

目的 探究采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效和应用价值.方法 选取晚期食道癌患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案治疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,治疗后观察比较2组患者临床疗效、平均生存时间和不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率为72.5％,对照组患者治疗总有效率为48.6％,2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者平均生存时间长于对照组(P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌,患者治疗总有效率高,不良反应发生率低,患者生存时间长,治疗效果良好.     

米托蒽醌单独及其联合美罗华治疗恶性淋巴瘤的疗效探讨

目的：探讨米托蒽醌单独及其联合美罗华治疗非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)的疗效。方法随机选取该院2007年10月—2013年10月收治的40例非霍奇金恶性淋巴瘤患者,抽签随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组患者给予含米托蒽醌化疗方案治疗,观察组采用含米托蒽醌化疗方案联合美罗华治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率95.0%较对照组70.0%明显较高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组2年、5年的无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)均高于对照组;观察组不良反应率16.36%较对照组32.73%显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含米托蒽醌化疗方案联合美罗华能有效治疗非霍奇金恶性淋巴瘤,提高无复发生存率和总生存率,且未引起其他不良反应症状,耐受性较好,临床综合效果较为显著。