利用国产碘源制备^125Ⅰ-心得静及实验考核

用国产Na^125Ⅰ源、氯胺-T法、制备(-)．^125Ⅰ心得静标记配体[(-）^125Ⅰ-IPIN]．放射色谱法分离复合物．翻得(-)^125Ⅰ-IPIN的Rf值为0．35．比活度为46．12-55．32TBq／mmol，标记率为37％．放射化学纯度达95％以上．该标记配体与小鼠脑细胞臃β受体的结合用受体的放射配体结合分析法(RBA)考核．呈典型的饱和曲纹．Scatcbard分析呈一直线．平衡解离常数(Kd)为0．041土0．001nM．Hill系数接近于1(0.99)．     

β-肾上腺能受体配基~(125)碘氰心得静的标记和鉴定

由于进口昂贵,我们自行标记β受体放射性配基~(125)ICYP,并与进口Amersham产品作比较。结果表明两者的比活性、放射化学纯度(％),游离碘百分比均接近。自标~(125)ICYP测得大鼠肺组织β受体Bmax为662.5fmol/mg蛋白,Kd为1.47nM,进口产品测得的为Bmax603.9fmol/mg蛋白,Kd为1.83nM。两者数值接近,与文献资料也相似。薄板层析结果表明层析后~(125)ICYP显示的园点位置一致。放射自显影结果表明所得肺组织β受体图像中,各种结构分布特点也相同,肺实质最多,气道的β受体又多于血管。说明自标的~(125)ICYP可用于受体研究,特别作为放射自显影,曝光3～5天即可得清晰的β受体分布图像,与~3H标记配体相比,大大缩短了实验周期。     

~(125)I-CYP测定人外周淋巴细胞β肾上腺素能受体方法的建立及鉴定

用放射配体结合分析技术建立了１２５Ｉ－ ＣＹＰ测定人外周淋巴细胞β肾上腺素能受体（βＡＲ）的方法， 并进行了系列鉴定。用结合饱和实验、动力学实验及竞争抑制实验来鉴定１２５Ｉ－ＣＹＰ测定人外周淋巴细胞βＡＲ 的可靠性及实用性。结果证明：　１２５Ｉ－ ＣＹＰ与βＡＲ 的结合符合配体可饱和， 结合与解离迅速， 结构特异性等特征。由于此方法需血量少， 特异性高， 操作方便， 结果可靠， 且所需设备简单， 可以在临床及科研中推广使用。