川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床对比研究

目的：观察川芎嗪与噻氯丁啶联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将76例病人，男42例，女34例，随机分3组，治疗组；川芎嗪加噻氯匹啶32例，对照组1：单用噻氯匹啶20例；对照组2；单用川芎嗪24例。一月为一个疗程。结果：总有效率（96．85％），优于对照组1及对照组2（70％、87．5％），一年后复发率9％，对照组为13．6％和11．3％，结论：川芎嗪加噻氯匹啶治疗缺血性脑血管病优于单用川芎嗪或噻氯匹啶的治疗。     

拉米夫定治疗儿童慢性乙肝效果观察

目的探讨拉米夫定对儿童慢性乙肝的临床治疗效果。方法选择80例本患者随机分为观察组和对照组，观察组用拉米夫定加干扰素治疗，对照组单用干扰素治疗，比较两组疗效和不良反应。结果观察组HBVDNA阴转率为70％，HBeAg阴转率为65％，抗HBe阳转率为55％，ALT复常率为72．5％，而对照组分别为45％、32．5％、20％和47．5％，各指标在两组间比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组不良反应发生率为50％，对照组不良反应发生率为42．5％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合拉米夫定能使患者获得病毒学、肝组织学和肝脏生化功能的改善，且不增加不良反应，具有很好的临床应用前景。     

拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的长期疗效

目的：观察和评价拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择65例HBeAg阴性，HBV－DNA阳性的慢性乙型肝炎患者，治疗组31例，给予拉米夫定100mg.d^-1po,疗程2年，对照组34例，给予干扰素α－1b治疗，第1－4周300万u.d^-1,im，从第5周开始为隔日300万u,im，疗程为2年，各自随访1年，结果：治疗结束时，治疗组HBV－DNA阴转率87．1％，随访1年为80．7％，而对照组治疗后HBV－DNA阴转率为76．5％，随访1年为26．5％，治疗组的长期疗效明显优于对照组，有非常显著差异（P＜0．01），无明显不良反应。结论：拉米夫定是治疗HBeAg阴性而HBV－DNA阳性的患者安全有效的抗病毒药物。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病检结果系统性综述

目的：全面了解拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的病理学指标的疗效。方法：系统地检索中文和英文的有关文献；应用系统性综述的方法，包括定性和定量的方法，分析和综合研究文献的疗效结果。结果：检索到目标文献7篇，估计达标文献85％。7篇文献的许多研究项目相同或相似；单用拉米夫定的7个组治疗前后Knodell指数或炎症活动指数的变化基本具有一致性，P＞0．05；与2个安慰剂组比较，7个组合并的Ridit值为0．659，P＜0．01；按既定治疗分析，拉米夫定治疗有效率合并值40．6％，95％可信区间为36．6％－44．6％；按实际完成分析，有效率的合并值49．5％，95％可信区间45．5％－53．5％。结论：应用拉米夫定可以明显改善部分患者的肝组织的病理学变化。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎48例疗效分析

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）的临床疗效。方法：96例慢乙肝患者分为两组，治疗组48例予口服拉米夫定每次100mg，每日1次，连服48周，同时口服胸腺肽肠溶片每次6mg，每133次，连服12周；对照组48例单服拉米夫定48周。于治疗第12、24、48周及停药后20周分别检测两组血清乙肝病毒标志物、HBV-DNA定量、ALT等及观察不良反应。结果：治疗组治疗48周及停药后20周ALT的复常率分别为92％和87％，高于对照组的78％和50％（均为P〈0．05）；治疗组治疗第12、24、48周及停药后20周的HBeAg阴转率分别为30％、32％、43％和35％，高于对照组的7％、10％、17％和15％（均为P〈0．05）；治疗组治疗48周及停药后20周的HBV DNA阴转率分别为88％和82％，高于对照组的68％和47％（均为P〈0．05）。两组未发现严重不良反应。结论：拉米夫定联合胸腺肽肠溶片治疗慢乙肝比单用拉米夫定能更有效地提高ALT复常率、降低血清HBV DNA水平和提高HBeAg阴转率，不良反应轻。     

拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎疗效观察

目的：观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例与对照组43例，治疗组采用拉米夫定联合苦参素胶囊治疗，对照组单用拉米夫定治疗。结果：治疗组HBeAg阴转率在治疗6个月、18个月和随访6个月，明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；HBV DNA转阴率、乙肝病毒变异率和ALT复常率在治疗期间，两组差异无显著性（P〉0．05）。在随访6个月时治疗组和对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定治疗。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒携带者的疗效评价

目的：观察拉米夫定对慢性乙型病毒性肝炎和病毒携带的疗效。方法：将92例病人分为治疗组50例，对照组42例，治疗组用拉米夫定100mg.d^-1。疗程52wk。治疗前后作肝功能。HBV－二对半HBV－DNA的测定。结果：治疗12wk时，治疗组与对照组ALT复常率的差异无的统计学意义（P＞0．05），但对于HBV－DNA阴转率，治疗组显高于对照组（P＜0．01）。治疗52wk时，治疗组ALT复常率和HBV－DNA阴转率分别为79．4％，74．0％，而对照组为46．9％和7．1％（P＜0．05），结论：拉米夫定能有效地抑制乙肝病毒的复制，是治疗慢性乙型肝炎的安全有效药物。     

双环醇序贯治疗拉米夫定停药患者的临床试验

目的：观察双环醇序贯治疗拉米夫定停药患者肝功能及HBV-DNA变化情况，评价其序贯治疗拉米夫定停药患者的临床应用价值。方法：将60例服用拉米夫定〉6个月的慢性乙型肝炎轻型患者分为治疗组（A组）：停用拉米夫定的同时开始服用双环醇（50mg，tid），疗程6个月；对照组（B组）：停药观察6个月。两组患者每月检测肝功能，每3个月观察HBV-DNA的变化情况。结果：患者肝功能异常多发生在拉米夫定停药2～5个月，其中对照组患者ALT异常率分别为46．7％，83．3％，76．6％，34．5％，显著高于双环醇治疗组的10．0％，30．0％，20．0％，6．67％（P〈0．05），停药3，4个月时，两组差异显著（P〈0．001）；而SB异常率停药4个月时为27．6％，显著高于治疗组的3．4％；ALB异常率停药4～6个月分别为34．5％，24．1％和20．7％，显著高于治疗组（P〈0．05）；治疗组HBV-DNA停药3个月、6个月时，略低于对照组，但差异无统计学意义。结论：双环醇能够明显改善拉米夫定停药患者的临床症状，显著降低肝功能异常率，而对HBV-DNA的转阳率没有明显影响，可作为拉米夫定停药患者序贯治疗的有效药物之一。     

拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙型肝炎32例近期疗效观察

目的　观察和研究拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法　选择慢性乙型肝炎患者 3 2例用拉米夫定 (10 0mg/d)和香菇菌多糖 (10mg/d)治疗为观察组 ,3 0例单用拉米夫定 (10 0mg/d)治疗作为对照组 ,治疗 6个月 ,观察症状体征、肝功能、乙肝病毒复制指标。结果　血清HBV -DNA阴转率与对照组之间无显著差异 (87 5 %对 83 3 % ,χ2 =0 2 17,P >0 0 5 ) ,观察组HBeAg阴转率显著高于对照组 (5 6 3 %对 2 6 7% ,χ2 =5 5 65 ,P <0 0 5 ) ,ALT的复常率亦显著高于对照组 (78 1%对 5 3 3 % ,χ2 =4 2 49,P<0 0 5 ) ,未发生不良反应。结论　拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙型肝炎的近期疗效肯定 ,较单用拉米夫定疗效有明显提高 ,安全性良好 ,值得进一步研究推广     

卡介菌多糖核酸治疗病毒性疣

目的：观察卡介苗多糖核酸治疗病毒性疣的临床效果。方法：治疗组40例单用卡介菌多糖核酸，对照组20例单用“去疣汤”，疗程1－3月，随访半年以上观察其疗效。结果：治疗组显效率为82．5％，对照组显效率为45．0％，组间比较有显著性差异。结论：卡介苗多糖核酸是治疗皮肤病毒性疣较有效的药物。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法用苦参素联合干：扰素治疗慢性乙型肝炎36例，与单用苦参素和单用于扰素治疗慢性乙型肝炎比较。结果联合治疗组肝：叻复常率达94.4％，单用苦参素组达80．6％，单用干扰素组达83．3％，联合治疗组优于单用对照组（P〈0．01）：联合治疗组HBeAg阴转率达58．3％，HBV—DNA阴转率达61％；单用苦参素组HBeAg阴转率达38．9％，HBV—DNA阴转率达41．7％；单用干扰素组HBeAg阴转率达41．7％．HBV—DNA阴转率达44％．联合治疗组优于单用对照组（P〈0．01）。应用干扰素者有不同程度的发热，头痛．肌肉关节痛．白细胞及血小板减少。结论苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比单用好．达到药物协同和增强作用。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将2007年6月--2010年9月在我院门诊及住院的108例乙肝病毒e抗原（HBeAg）阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（56例）采取阿德福韦酯联合拉米夫定治疗;对照组（52例）单用拉米夫定治疗。检测并比较2组治疗前后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、HBeAg、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率,临床疗效及不良反应发生率等。结果：治疗3、6、12个月后,治疗组ALT明显降低,2组比较差异有统计学意义（p〈O．05）;HBeAg72．HBV-DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;治疗12个月后治疗组总有效率（92．86％）与对照组（73．08％）比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组有3例（5．36％）出现耐药性,对照组有9例（17．3％）出现耐药性（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应发生。结论：阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,可明显改善患者的肝功能,降低耐药性。     

川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床对比研究

目的 观察川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法 76例病人,男42例,女34例,随机分为3组。川芎嗪加噻氯匹啶32例;对照组1：单用噻氯匹啶20例;对照组2：单用川芎嗪24例,1个月为1个疗程。结果 治疗组总有效率(96．85％),优于对照组1及对照组2(70%,87．5％),1年后复发率9％,对照组为13．6％和11．3％。结论 川芎嗪加噻氯匹啶治疗缺血性脑血管病优于单用川芎嗪或噻氯匹啶的治疗。     

整肠生治疗抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：观察整肠生治疗抗生素相关性腹泻的疗效。方法：两组均采用相同的基础治疗，治疗组48例口服整肠生胶囊，对照组34例口服乳酶生征。比较两组临床症状，体征缓解的差异及疗程第3，5，7d治愈率。结果：治疗组临床症状，体征缓解时间较对照组明显缩短（P＜0．01）疗程的第3，5，7d治愈率分别为54．2％，87．5％，93．8％，对照组分别为11．8％，20．6％，41．2％。（P＜0．01）。结论：整肠生在抗生素相关性腹泻的治疗中值得推广。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组41例，应用胸腺肽α1，1．6mg，每周2次，ih，持续9个月，同时口服拉米夫定100mg，qd，疗程12～13个月，平均12．2个月；对照组：39例，单用拉米夫定，用量及用法与治疗组相同，疗程12．5～13个月，平均12．8个月。观察两组治疗前、后症状、肝功能及病毒学指标。结果：治疗组在改善患者症状、恢复肝功能、HBeAg血清转换方面明显优于对照组，在HBV—DNA阴转方面无统计学差异。结论：拉米夫定、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，较好的改善患者症状及恢复肝功能，更好的起到抗乙肝病毒作用。     

复方仙芪汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方仙芪汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法将85例患者随机分为两组，治疗组45例采用复方仙芪汤联合拉米夫定治疗；对照组40例仅用拉米夫定治疗。疗程均为12个月。观察治疗前、治疗1个月、3个月、6个月、12个月及停药后6个月时乙肝病毒标记物、血清HBV—DNA定量、肝功能、肾功能等指标变化情况。结果疗程结束时．治疗组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率分别为96％、58％与42％，高于对照组的73％、23％与18％，差异有统计学意义（P〈0．05）；H13sAg、HBV-DNA阴转率在两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；停药后6个月，治疗组ALT复常率、H13eAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率、HBV-DNA阴转率分别为93％、56％、44％与89％，明显高于对照组的65％、20％、13％与63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。复发率治疗组为5％，低于对照组的24％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用复方仙芪汤联合拉米夫定治疗CHB，在提高ALT复常、促进HBeAg阴转与HBeAg／HBeAb转换、抑制病毒复制、降低复发方面，较单用拉米夫定更有效。     

益肝丸治疗慢性乙型肝炎92例临床疗效观察

目的：研究益肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将182例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，对照组给于拉米夫定片0．1g，po，qd；治疗组给于益肝丸一次30粒（0．1g／粒），po，tid。疗程均为12个月作疗效判断，并进行6～24个月的随访观察。结果：两组近期疗效相似，P〉0．05；治疗组与对照组远期疗效分别为63．0％、24．4％，P〈0．01，有统计学差异。结论：益肝丸组方科学，疗效确切，且未见不良反应。     

中风平肝汤联用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死58例临床疗效观察

目的：观察中风平肝汤联用灯盏细辛注射液纯中药制剂对急性脑梗死的治疗作用。方法：住院的88名急性脑梗死患者随机设立治疗组和对照组。治疗组服中风平肝汤100ml，每日2次，静脉滴注灯盏细辛注射液，15日1个疗程。对照组静脉滴注灯盏细辛注射液，15日1个疗程。结果：治疗组58例，总有效率98％，对照组30例，总有效率87％，P＜0．05。结论：中风平肝汤联用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

头孢曲松、头孢呋辛酯序贯治疗老年肺部感染的临床研究

目的：比较头孢曲松静滴和头孢曲松静滴与头孢呋辛酯口服序贯治疗老年社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的临床疗效、安全性和药物经济学特点。方法：采用随机、开放、对照研究的方法，86例患者分为对照组41例和试验组45例。对照组予头孢曲松1．0g，静滴，qd；试验组予头孢曲松1．0g，静滴，qd，病情稳定后，改为口服头孢呋辛酯0．5g，bid，疗程7～14d，评价临床和细菌学疗效。采用药物经济学中最小成本分析法对药物的治疗成本进行评价。结果：对照组总有效率87。8％（36／41），试验组82．2％（37／45）；细菌清除率分别为对照组90．0％（18／20），试验组87．5％（21／24）。两组临床疗效和细菌学疗效统计学上无显著差别（P〉0．05）。头孢曲松静滴后头孢呋辛酯口服序贯治疗的医疗总费用和抗生素费用低于单用头孢曲松静滴（P〈0．05）。结论：两组具有相同的临床疗效及安全性。但试验组比对照组更经济。     

甲硝唑克林霉素凝胶治疗痤疮临床观察

目的：了解院自制制剂甲硝唑克林霉素凝胶治疗痤疮的疗效及安全性。方法：将患者分为治疗组与对照组，治疗组外搽由本院制剂室配制的甲硝唑克林霉素凝胶，每日早晚各搽1次，涂搽患处，对照组为外搽必麦森凝胶(过氧化苯甲酰 红霉素)，治疗方法同治疗组，两组均停用其他外用药及内服药，连续观察2周。结果：治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为87．5％。结论：甲硝唑克林霉素凝胶是一种疗效高、安全性较好的治疗痤疮的药物，适合临床应用。