屏风固金颗粒的质量控制

目的：研究屏风固金颗粒质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别，采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果：TLC法专属性较强，HPLC测定黄芪甲苷在0.02～0.10μg范围内有良好的线性关系，加样回收率为100．91％，RSD为2．54％。多糖的线性关系范围在10～5μg，r=0.9958。结论：方法简便、准确、可靠，可有效控制屏风固金颗粒的质量。     

维康六味颗粒质量标准研究

目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮；马钱苷质量浓度在3．00～60．00μg／mL范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=20．233X-14．8（r=0．9992，n=5），平均加样回收率为99．85％，RSD=1．62％（n=6）。5批样品的平均含量为0．28mg／g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。     

感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨

目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎，HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件：C18柱；乙腈-水（25：75）为流动相；流速为1．0ml／分，检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0．6096＋459．1246X，相关系数r=1．0000，表明连翘苷在0．1065—0．852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99．65％；RSD=0．87％。结论HPLC法测定连翘苷含量简单，易操作，重复性好，可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。     

芩连合剂质量标准研究

目的建立芩连合剂的质量标准：方法采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别，用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对处方中的黄芩进行含量测定。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1），检测波长为274nm，柱温25℃，流速1．0mL／min。结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄苓苷进样量在0．1186～0．9488ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．8％，RSD=0．47％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可作为芩连合别的质量控制方法。     

治偏痛颗粒质量控制方法研究

目的 建立治偏痛颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对方中白芍、川芎、白芷药材进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行定量分析。结果 在薄层色谱中可检出白芍、川芎、白芷的相应斑点；在定量分析中，芍药苷进样量在0．792-7．92μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为99．06％，RSD为1．78％。结论 所用方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于治偏痛颗粒的质量控制。     

乳痛宁颗粒的质量标准研究

目的：建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果：在薄层色谱中均能鉴别出制剂中的淫羊藿和柴胡；芍药苷进样量在0．212—0．636μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率分别为100．5％，100．0％和99．8％，RSD分别为0．55％，0．20％和0．85％（n=3）。结论：本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。     

健脑颗粒质量标准研究

目的建立健脑颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对健脑颗粒中川芎、枸杞子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中主要成分淫羊藿苷的含量。结果供试品溶液色谱中,在与川芎、枸杞子对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;淫羊藿苷进样量在0．20～1．60μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．36％,RSD=0．80％（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于健脑颗粒的质量控制。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的建立前列安颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别．并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1～3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系．回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％．RSD2．01％。结论该法操作简便、准确、稳定性好、为本制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

风热感冒颗粒质量标准的研究和探讨

目的：对风热感冒颗粒的质量标准进行增修提高。方法：建立风热感冒颗粒中牛蒡子、牛蒡苷、连翘、连翘苷和(R-S)-告依春的薄层色谱鉴别的方法;建立HPLC 法测定风热感冒颗粒中连翘苷和连翘酯苷A的含量,使用Waters Hss C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温35 ℃,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长277nm。结果：薄层色谱中特征斑点明显,分离度好;连翘苷和连翘酯苷A的质量浓度分别在9.2~230μg·mL-1、10.56~314μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4% 和98.7%,RSD 分别为 0.70%和1.0%。14批样品中连翘苷和连翘酯苷A含量范围分别为0.08~0.16mg·g-1和0.12~0.27mg·g-1,两者含量总和为0.20~0.43mg·g-1。结论：本文方法可对风热感冒颗粒进行准确地定性和定量测定,能够有效评价与控制风热感冒颗粒质量。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。     

感冒停配方颗粒质量标准研究

目的对感冒停配方颗粒质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对感冒停配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对牛蒡子中的牛蒡苷进行含量测定。结果牛蒡苷的进样量在0.550～2.750μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为95.46%,RSD=1.23%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,能有效地控制感冒停配方颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定连翘不同药用部位有效成分的含量

目的比较青翘、老翘不同产地不同药用部位（果壳、种子、果柄）中连翘苷、连翘酯苷、槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法,Ameritech酷瑞C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0．1％甲酸（B）（0～10min,18％～20％A;10～20min,20％～42％A;20～25min,42％A）,流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长连翘酯苷A、连翘苷为280nm,槲皮素为254nnl。结果青翘、老翘种子中均以连翘酯苷A为主,且其含量远高于连翘苷和槲皮素,果壳中以连翘酯苷A和连翘苷为主,而果柄中3种成分含量差异较小,此外,3种成分在青翘中的含量均高于老翘。结论本研究为连翘药材的质量评价和资源的合理利用提供了科学依据。     

补骨脂配方颗粒质量标准研究

目的研究补骨脂配方颗粒质量标准。方法用薄层色谱法对补骨脂配方颗粒进行定性鉴别，用高效液相色谱法对补骨脂的补骨脂素、异补骨脂素含量进行测定。结果补骨脂素进样量与峰面积的线性范围为0．124～0．620μg，平均回收率为98．59％（RSD=0．61％，n=6）；异补骨脂素进样量与峰面积的线性范围为0．110～0．550μg，平均回收率为98．14％（RSD=1．12％，n=6）。结论方法可行、重现性好。能有效地控制补骨脂配方颗粒的质量。     

参芪消渴颗粒质量标准研究

目的研究参芪消渴颗粒的质量控制。方法建立牛蒡子的薄层鉴别方法,同时确立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。采用Lichrospher C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。结果薄层色谱能检出牛蒡子,专属性强;人参皂苷Rg1进样量在0.08168~1.30688μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.31%,RSD%=2.29%;人参皂苷Re在0.05064~0.81024μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.75%,RSD%=2.24%。结论定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效地控制参芪消渴颗粒的内在质量。     

清解颗粒质量标准研究

目的：建立清解颗粒质量标准。方法：采用TLC法对处方中的连翘、夏枯草、牡丹皮、蒲公英、柴胡进行了定性鉴别，并用HPLC法对处方中连翘苷进行了含量测定，采用Phenomenex Gemini 5μm C18色谱柱，以乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为228nm。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；连翘苷在0．05948～t．1896μg呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．4％，RSD为1．7％。结论：该方法准确灵敏、简便，重复性好，提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。