白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例哮喘患儿随机分为两组,每组30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4 mg,每晚1次,共服28 d。比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率及喘息复发率。结果：治疗组治疗后与对照组治疗后有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失天数及平均治疗天数均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：加用顺尔宁治疗支气管哮喘较常规疗法有更好的疗效,值得临床上推广应用。     

顺尔宁治疗小儿支气管哮喘36例疗效观察

目的:观察顺尔宁治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法:将72例支气管哮喘患儿随机分为顺尔宁治疗组和对照组,各36例.对照组采用常规治疗方法.治疗组在常规治疗的基础上加顺尔宁口服.结果:顺尔宁治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率为86.11%,两组比较.差异有统计学意义(P<0.05),未见不良反应发生.结论:顺尔宁治疗小儿支气管哮喘,症状缓解快,疗效好,且复发率低.     

顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的 研究顺尔宁对治疗小儿哮喘的应用价值.方法 选取100例哮喘患儿,分为2组,各50例.对照组采用常规方法治疗小儿哮喘,治疗组患儿在常规治疗基础上使用顺尔宁治疗.比较2组患儿在治疗后的疗效、复发率及不良反应.结果 对照组及治疗组的总有效率分别为68.0%及96.0%,2组疗效的差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的复发率以及不良反应发生率分别为4.0%及2.0%,显著低于对照组的30.0%及28.0%,差异具有统计意义(P<0.05).结论 顺尔宁治疗小儿哮喘,临床疗效好,安全性高,值得临床推广.     

顺尔宁联合布地奈德治疗毛细支气管炎36例疗效观察

目的:观察顺尔宁联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将72例收住院的毛细支气管炎患儿随机分成对照组及治疗组各36例.两组均常规给予抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予顺尔宁,每天4 mg,每晚1次,布地奈德混悬液每次0.5～1.0 mg以氧气驱动雾化吸入,氧流量6～8 L/ml.结果:顺尔宁联合布地奈德组的有效率为97.2%,常规治疗组的有效率为83.4%,两组间有显著性差异(X2=7.06,P<0.05).治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哕音消失、X线征象消失时间及平均治疗天数明显短于对照组,组间有显著性差异(P<0.05).结论:顺尔宁联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效可靠.     

顺尔宁治疗及预防小儿哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁治疗及预防小儿哮喘的疗效及不良反应.方法选择儿科住院及门诊轻、中度哮喘患儿,随机分为两组.对照组给予常规哮喘治疗,治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁,在症状、体征消失后停常规治疗,予顺尔宁口服6个月预防哮喘复发,对照组予糖皮质激素气雾剂吸入6个月预防哮喘复发.随访6～18个月观察复发情况.结果临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上,治疗组与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01),预防哮喘患儿复发,两组亦有显著性差异(P＜0.01).结论常规哮喘治疗加用顺尔宁对治疗及预防小儿哮喘疗效较好,且无明显不良反应.     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬;观察组I吸入糖皮质激素和观察组Ⅱ口服顺尔宁,疗程均为3个月.三组均服博利康尼至咳嗽消失.结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),3月后总有效率,对照组与观察组Ⅰ差异显著(P<0.01),对照组与观察组Ⅱ差异显著(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).疗程结束后半年随访复发率,对照组高于观察组(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效.总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬,而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当.     

顺尔宁对36例儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨顺尔宁是否能促进儿童支气管哮喘临床缓解期的出现.方法 对76例儿童支气管哮喘患儿随机分两组,给予顺尔宁者36例为治疗组,未给予者为对照组40例.两组均给予同样剂量和用法的信必可都保吸人,治疗组加用顺尔宁均治疗3个月,观察其取得临床缓解期前的疗效.结果 治疗组治疗2、6周后的症状体征、消失和肺功能恢复率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组喘息、咳嗽和哮鸣音消失时间治疗组亦短于对照组差异均具有统计学意义(P<0.01).治疗期间两组每次反复持续的天数、反复次数比较,治疗组亦少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 信必叮加用顺尔宁比单用信必可能促进临床缓解期的出现.     

顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组，观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同，观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率，并进行比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短，两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗，能快速缓解咳嗽症状，复发率低，每天仅服用一次，患儿依从性好，临床无明显副作用、疗效确切，值得推广。     

顺尔宁联合复可托治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合复可托治疗及预防小儿哮喘的临床效果。方法:选择儿科住院及门诊哮喘患儿136例随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁和复可托,在症状、体征消失后停常规治疗,予顺尔宁和复可托口服3～6个月预防哮喘复发;对照组给予常规哮喘治疗,在症状、体征消失后停常规治疗,予糖皮质激素气雾剂吸入3～6个月预防哮喘复发,随访6～18个月观察复发情况。结果:临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上治疗组与对照组相比具有显著性差异,预防哮喘患儿复发两组亦有显著性差异。结论:常规哮喘治疗加用顺尔宁和复可托对治疗及预防小儿哮喘疗效较好且无明显不良反应。     

探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁用于治疗小儿哮喘的疗效。方法:收集2012年8月至2013年8月期间,我院收治的哮喘患儿86例,随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组予以常规抗哮喘治疗,观察组在常规治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂顺尔宁进行治疗,对比分析两组的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组,疗程症状消失时间显著短于对照组,复发率显著低于对照组(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂顺尔宁用于治疗小儿哮喘疗效显著、安全可靠、不良反应少,值得在临床中应用。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果.结果治疗组有效率(96.0%),明显高于对照组(76.6%),两组疗效相比有显著性差异(x2=5.22,P＜0.05);治疗组复发率(2.0%)明显低于对照组(20.0%),两组复发率相比具有显著性差异(x2=5.52,P＜0.025).结论酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物.     

顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将85例CVA患儿分为观察组43例和对照组42例,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察两组疗效。结果观察组临床症状、肺功能改善及近期疗效方面均优于对照组（P 〈0.05）;患儿1年复发率明显低于对照组（P 〈0.05）;两组不良反应无显著差异（P〉0.05）。结论顺尔宁联合舒利迭治疗CVA疗效显著、症状改善明显、复发率低等,且安全可靠,值得推广。     

黄芪颗粒联合开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 探讨黄芪颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据.方法 对200例CVA患儿的治疗分为治疗组和对照组进行随机对照分析,对照组为开瑞坦联合顺尔宁,治疗组为黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁.结果 治疗组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有显著性（P＜0.01）;复发例数两组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 口服黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于开瑞坦、顺尔宁治疗.     

丙酸倍氯米松气喷剂联合顺尔宁治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:对丙酸倍氯米松气喷剂联合顺尔宁治疗毛细支气管炎临床疗效的观察。方法:将82例收住院的毛细支气管炎患儿随机分成对照组及治疗组各41例。对照组给予常规治疗,主要措施包括抗感染、解痉平喘、镇静以及止咳等。治疗组患者则在常规治疗基础上给予顺尔宁,2~4 mg/d,每晚1次,丙酸倍氯米松气喷剂每次1~2喷,2~3次/d,以储雾罐辅助患儿吸入,吸入时间为0.5~1 min。结果:丙酸倍氯米松气喷剂联合顺尔宁组的有效率显著高于常规治疗组,治疗组喘憋消失时间、肺部体征消失时间及平均治疗天数明显短于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丙酸倍氯米松气喷剂联合顺尔宁治疗毛细支气管炎可以缩短其临床症状持续时间,能迅速缓解临床症状体征,减少住院天数,疗效可靠,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗婴儿喘憋性肺炎临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗婴儿喘憋性肺炎的疗效。方法婴儿喘憋性肺炎58例除常规治疗外,其中28例加用甲泼尼龙治疗为治疗组,30例加用地塞米松治疗作为对照组,评价两组的疗效。结果治疗组和对照组患儿喘憋消失的平均天数间差异有非常显著性意义(P=0·01),肺部哮鸣音消失和吸氧的平均天数间差异有显著性意义(P<0·05),但两组平均住院日间差异无显著性意义(P>0·05),两组均无明显不良反应。结论甲泼尼龙治疗婴儿喘憋性肺炎疗效显著。     

孟鲁司特疗治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的:探讨孟鲁司特(顺尔宁)治疗支气管哮喘的效果.方法:将72例支气管哮喘病人,随机分成常规治疗组和顺尔宁组,治疗为期1a,比较治疗前后临床症状及肺功能的变化,在治疗结束后,对其复发率进行观察.结果:两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善;孟鲁司特(顺尔宁)纽临床症状及肺功能均改善更明显,疗效更显著(P＜0.05);2a复发率更低;两组比较有统计学意义.结论:孟鲁司特(顺尔宁)组更迅速、更有效改善临床症状及肺功能,并且2a复发率低.     

顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘效果及对外周血嗜酸粒细胞的影响

目的：研究顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床应用效果以及对于患者外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法选取60例哮喘患儿分为2组,对照组30例,采用布地奈德治疗;观察组30例,在此基础上加用顺尔宁治疗。比较2组患儿治疗前后的肺功能指标、疗效以及外周血嗜酸性粒细胞水平。结果治疗前,2组患者的肺功能检测指标水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者肺功能指标均有明显改善,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组外周血嗜酸性粒细胞水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论顺尔宁配合布地奈德治疗可以有效改善小儿哮喘患者的肺部功能,降低外周血嗜酸性粒细胞水平。     

顺尔宁对儿童支气管哮喘患者疗效影响及安全性临床研究

目的：探讨顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：67例儿童支气管哮喘随机分为观察组和对照组,对照组33例采用常规基础治疗,观察组34例常规基础治疗上加用顺尔宁4-5mg/次,1次/d,睡前服用,连续用药3个月。并对所有患儿随访6个月。结果：治疗后观察组临床总有效率为97．06％,高于对照组的78．79％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组喘息、呼吸困难和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;随访6个月,观察组复发率为5．88％,低于对照组的27．27％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;所有患儿均未发生明显不良反应。结论：顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,可以有效改善患儿哮喘临床症状,减少复发率,是一种安全的治疗方法。     

顺尔宁治疗小儿哮喘临床效果探讨

目的探究分析顺尔宁对小儿哮喘的临床治疗效果,以期为提高小儿哮喘临床治疗效率提供有效依据。方法选取自2011年4月—2013年3月在该院接受临床治疗的哮喘患儿110例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中对照组患儿采取常规抗哮喘治疗,而观察组患儿在此基础上,加用顺尔宁进行临床治疗,比较两组患儿临床治疗效果,完善有关数据的记录分析工作。结果采取对照治疗后,两组患儿临床症状均得到有效改善,其中观察组临床有效率92.7%,显著优于对照组76.4%,P<0.05,且对所有患儿进行为期1年的随访调查,观察组复发率为3.6%,显著低于对照组14.5%,P<0.05;且观察组患儿临床症状改善时间也显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取顺尔宁治疗小儿哮喘,可以缩短临床治疗时间,并提高临床治疗效率,临床价值显著,值得推广应用。     

中西医结合治疗流行性喘憋性肺炎60例

60例流行性喘憋性肺炎患儿随机分为对照组(西药治疗组)和实验组(中西结合治疗组)进行对比,两组患儿治疗前基本情况无显著性差异(见表1).治疗结果实验组患儿咳嗽、哮鸣音、肺部湿罗音、呼衰、心衰等持续时间及总病程比对照明显缩短,有显著差异性(P<0.05).提示:中西医结合治疗喘憋性肺炎效果优于单纯西药治疗.