天冬氨酸-氨基丁酸共聚材料的合成、表征及体外降解

实验合成不同摩尔比的天冬氨酸、氨基丁酸共聚物(PAA)，其摩尔比分别为9：1、8：2、7；3、6：4、5；5．用核磁共振^1HNMR、^13CNMR、DSC差热分析和凝胶色谱等方法对材料作了表征，实验结果表明共聚材料结构明确并有较好的规律性。对共聚材料作了急性毒性和皮肤过敏性实验，结果显示该材料为低毒性材料，且致敏性较小。用pH7．4的磷酸盐缓冲溶液、木瓜蛋白酶和胰蛋白酶缓冲液等对材料进行了体外降解实验，结果表明该系列材料在体外有一定的降解性。     

萘普生—聚—（3—羟丙基）—天冬氨酸—氨基乙酸复合物的合成及体外释放的研究

实验以萘普生为模型药物,用不同摩尔比的聚氨基酸材料聚－（3－羟丙基）－天冬氨酸－氨基乙酸（PH－PAA）为载体,用共价键形式合成了萘普生－聚－（3－羟丙基）－天冬氨酸－氨基乙酸（NP－PHPAA）,用IR、DSC、X－Ray等方法对材料作了表征,表明药物已键合于材料,用碱水解法对键合药物进行水解,用HPLC法对药物结合率作了4的磷酸缓冲溶液对键合药物进行了体外释放研究,药物的释放具有一定的规律性。     

天冬氨酸—谷氨酸共聚物的合成、表征及性质研究

制备了L－天冬氨酸－L－谷氨酸共聚物（摩尔比为8：2）,将3－氨基丙醇接入材料母体,制得聚－（3－羟丙基）－L－天冬氨酸－谷氨酸材料（PHPAG）。对材料用核磁共振、X-ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征,以葡聚糖标准品为相对分子量,用凝胶色谱法测定材料的分子量。材料注入小鼠体内后进行了急性毒性、血液参数、微核等生物相容性检测,结果表明材料为无毒材料。用不同水解酶对材料作了体外酶解实验,实验显示酶对共聚材料有一定程度的酶解。对材料在不同pH值、光照、湿度等条件下进行了稳定性实验,结果表明材料的在实验条件下是稳定的。     

聚丙烯延胡索酸酯的合成、交联及生物力学、体外降解检测

目的 合成新型可注射性生物降解材料聚丙烯延胡索酸酯[poly(propylene fumarate), PPF],检测其交联温度、交联时间、生物力学性能和体外降解过程。方法 合成PPF,将PPF和N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidinone,N-VP)在过氧化苯甲酰(benzoyl peroxide,BP)催化下交联,并且加入β-磷酸三钙(β-TCP)和氯化钠(NaCl),检测交联温度、时间、生物力学性能,和PMMA骨水泥进行比较。将PPF交联后浸泡于PBS。检测体外降解时质量和力学强度的变化。结果 交联温度在41.2±2.2℃和47.5±1.7℃间,交联时间从8.1±0.8min到63.7±4.4min,PPF的压应力为2.6±0.5MPa到12.0±2.3Mpa,压缩模量为26.6±8.7MPa到252.8±57.6Mpa,体外降解后4周PPF压应力为8.4±1.6Mpa。结论 PPF有合适的交联温度、交联时间和生物力学强度,体外降解过程中力学强度可以维持4周以上,是一个有应用前景的新型可注射生物高分子聚合材料。     

呼吸道感染患儿血清丙氨酸氨基转移酶与天冬氨酸氨基转移酶比值与并发肝功能异常的相关性分析

目的 以呼吸道感染患儿为研究对象,探究其血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）与天冬氨酸氨基转移酶（AST比值与并发肝功能异常的相关性。方法 以2017年1月至2021年12月进行治疗的呼吸道感染患儿（2580例）为研究对象。根据患儿是否有肝功能异常,将患儿分为肝功能异常组（250例）和肝功能正常组（2330例）。收集所有患儿的病原检测结果以及临床资料,通过对比法以及双变量Pearson进行分析。结果 病原体检测结果显示,TORCH检查主要为巨细胞病毒感染（90株,71.43%）;呼吸道九项检查主要为副流感病毒（10株,7.94%）、流感病毒A型（9株,7.14%）、流感病毒B型（7株,5.56%）感染。呼吸道感染患儿肝功能异常的发生概率为9.69%(250/2580)。ALT/AST值与TBIL以及R-GT均呈负相关性（P<0.05）,即ALT/AST比值越小患儿的肝功能越差。通过ROC曲线评价结果表明,AUC为0.806,灵敏度为95.53%,特异度为64.82%,表明诊断价值尚可。Logistic分析结果显示,年龄1个月～6岁、有肺外表现、有被动吸烟史、重度感染、联合用药、抗菌药物...     

输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用

背景：目前不同形式的输尿管支架均有其并发症,因此,如何选择适宜的支架来治疗泌尿系统疾病是目前医学界研究的热点。 目的：探讨输尿管支架生物降解材料丙交酯/乙交酯共聚物在体外的降解规律及临床应用前景。 方法：由第一作者检索1991-01/2009-12 PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及万方数据库(http://www.wanfangdata.com.cn)有关输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用方面的文献,英文检索词为“SR-PLGA;in-vitro degradation;degradalion rate”,中文检索词为“丙交酯-乙交酯共聚物;体外降解;降解速率”。检索文献量总计135篇,排除陈旧及重复性文章,最终纳入17篇文献进一步分析。 结果与结论：高分子降解性输尿管支架材料体内外生物降解性质的研究国外报道较少,国内则未见报道,目前该领域处于基础研究阶段。作为生物降解性高分子材料,降解性质及相容性是此种材料得以应用的首要条件,了解材料的降解及相容性对材料的临床应用具有极其重要的意义。输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物的生物相容性良好,通过调整乙交酯与丙交酯的组分比,可有效调节共聚物的降解速率。     

PGLA降解产物对材料降解性能影响的体外研究

为了探讨PGLA材料的降解产物对材料本体降解性能的影响，本研究设计了体外两种浸泡体系——磷酸缓冲液（PBS）和人工血浆，分别在替换和不替换浸泡介质两组不同条件下，分析材料的质量损耗情况，并将不替换组的各时间段降解液进行pH值的测定，以判断环境的酸碱度对材料本体降解的作用。实验降解周期分别为2、3、4、6、8、10周。结果显示：在浸泡初期，人工血浆和PBS降解液中的质量损耗两者间无显著性差异（P〉0．05）；大约从2周到6周，不替液组中材料在两种介质内的降解速度显著快于相对应的同期换液组（P〈0．01）；不替换液组材料在PBS液中的降解快于在人工血浆中的降解，而且在整个降解周期内PBS降解液的pH值基本保持稳定（pH≈7．0～7．4），而人工血浆降解液中的pH值随着降解过程的不断进行，其pH值由7．5逐渐降到5．7左右，两种降解液pH值变化之间的差异具有显著的统计学意义（P〈0．01）。由此提示：在不替换浸泡介质的条件下，降解液中持续存在的降解产物显然影响材料本体的降解速度，PGLA材料的降解产物具有加速材料质量损耗的作用；环境的酸碱度对材料的降解会产生一定的影响，pH值越低，材料的降解速度越缓慢。     

生物降解材料的体内降解机理

生物降解材料是一类新型的、应用广泛的生物医用材料，本对高分子和陶瓷生物降解材料在体内的物理降解、化学降解、生物降解等各种降解作用的机理进行阐述，并对生物衍生类等新型降解材料的降解机理作简要的概述。     

冈田酸对大鼠学习记忆功能及脑内ChAT和GFAP表达的影响

为了研究冈田酸(OA)对大鼠认知能力的影响及其可能的机制,采用冈田酸进行海马CA1区微量多次注射,通过Morris水迷宫观察大鼠行为学变化,免疫组化法观察海马及皮层中ChAT和GFAP的表达。结果发现:OA注射后,大鼠平均逃避潜伏期明显延长(P<0.01),原站台象限活动时间明显缩短(P<0.01),穿越原站台次数明显减少(P<0.01)。海马及皮层中ChAT表达减少(P<0.01),而GFAP阳性反应物表达明显增多(P<0.01)。以上结果提示:OA的神经毒性可以诱导大鼠学习记忆能力的降低,其可能机制是OA导致胆碱能神经元损伤,功能低下,以及反应性星形胶质细胞的增生肥大。     

阿苯哒唑对鼠体内旋毛虫幼虫蛋白质、氨基酸及元素含量的影响

目的 :探讨阿苯哒唑对旋毛虫幼虫的驱虫机理。方法 :将感染旋毛虫的小鼠分为对照组和服用阿苯哒唑药物的实验组 ,分别对两组鼠肌肉中提取的旋毛虫幼虫进行了蛋白质、氨基酸及所含元素的检测。结果 :实验组和对照组氨基酸含量的变化表明 :用药前后小鼠的 18种氨基酸含量中 ,分别有 5种氨基酸的含量发生了显著性变化 ;实验组和对照组蛋白质含量的变化表明 :实验组蛋白质含量较对照组含量有明显减少 ;通过比较两组元素含量表明 :10种宏量及微量元素中有 8种元素含量有显著性变化。结论 :阿苯哒唑对鼠体内旋毛虫幼虫主要营养和能量来源的的蛋白质、氨基酸及元素含量有明显的影响 ,干扰虫体正常的代谢功能     

体外培养的施万细胞在平面和聚乙醇酸纤维网架上的迁移

目的 观察培养的施万细胞（ＳＣｓ）在平面马聚乙醇酸（ＰＧＡ）纤维的立体网架上迁移特性。方法 用光、电镜技术观察在不同培养环境和培养时间中,ＳＣｓ在平面或立体网架上的形态变化。结果 平面上ＳＣｓ一般为长梭形,同群细胞间以突起相连接,同群细胞迁移有方向和速率一致的特征。立体网架上细胞有球形和长做形两种。细胞间也互相接触;细胞迁移速度快于平面,纤维上的长做槛形细胞块于球形细胞,长做榄形细胞长轴往往与纤维     

同型半胱氨酸、同型半胱氨酸诱导基因-2抗体和叶酸对人胚心肌细胞超微结构的影响

目的研究同型半胱氨酸（HCY）、同型半胱氨酸诱导基因-2抗体（HCY-2Ab）及叶酸对人胚心肌细胞超微结构的影响。方法取培养的人胚心肌细胞,进行HE染色,常规电镜包埋,透射电镜观察。结果当HCY的浓度小于1．0mmol／L时,随着HCY浓度的升高,心肌细胞核内常染色质增多、细胞质内线粒体和粗面内质网均多于空白对照组,而糖原颗粒减少;当浓度超过1．0mmol／L时,心肌细胞逐渐退化,细胞核内常染色质减少,异染色质增多,核膜包裹染色质形成凋亡小体,细胞质内线粒体肿胀、数目减少,粗面内质网减少;加入外源性的HCY-2Ab或叶酸,心肌细胞形态较相同HCY浓度下的好转。结论HCY对培养的人胚心肌细胞超微结构的维持具有正调节和负调节双相作用．外源性的HCY-2Ab和叶酸在一定程度上可以逆转HCY的作用。     

谷氨酸脱羧酶抗体和胰岛细胞抗体在IDDM诊断中的价值

用放射免疫法测定７９例胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）和５３例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人的血清谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）抗体，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩＤＤＭ组的胰岛细胞抗体（ＩＣＡ）和胰岛素抗体（ＩＡＡ）。结果ＩＤＤＭ组ＧＡＤ抗体的阳性率为４６．８％，初发ＩＤＤＭ（病程不超出１年）与病程超出１年的ＧＡＤ抗体一率分别是６２．９％和３４．１％。ＮＩＤＤＭ及正常对照组未见阳性的ＧＡＤ体。ＩＣＡ和ＩＡＡ     

红藻氨酸癫痫大鼠前额叶皮层多巴胺D2受体的变化及意义

利用红藻氨酸颈部皮下注射 ,诱发大鼠癫痫发作 ,用免疫组化和原位杂交方法 ,观察前额叶皮层多巴胺 D2 受体蛋白和m RNA的变化。在诱发 4,5级癫痫发作后 4周 ,模型大鼠前额叶皮层 层细胞多巴胺 D2 受体免疫反应活性及其 m RNA明显下降 ,而在 、 层则有明显上升。多巴胺 D2 受体蛋白及其 m RNA在 层的下调可能导致该层锥体细胞的脱抑制 ,从而导致其往皮层下核团如尾壳核和伏隔核的谷氨酸能输入增加。而 层的上调则可能导致该层输出信息的障碍 ,引起皮层间信息联系的改变 ,这种变化对于探讨癫痫并发的认知障碍可能具有一定的意义。     

海人藻酸损毁纹状体边缘区后对大鼠学习和记忆功能影响的研究

用立体定向技术将神经毒性物质海人藻酸注射到大鼠纹状体边缘区，使该区神经细胞体受到破坏、并在注射前后用Ｙ型迷宫实验检查大鼠的学习和记忆功能。结果发现双侧纹状体边缘区受到破坏的大鼠学习和记忆功能明显减退、推测大鼠纹状体边缘区不仅在结构上有其特殊性，而且可能与大鼠的学习和记忆功能有关。     

抗GAM合成多肽抗体的制备和鉴定

根据ＧＡＭ ｃＤＮＡ所编码的氨基酸序列合成了ＧＡＭ分子羧基端２３个氨基酸的多肽，并利用ＧＭＢＳ双功能试剂将人工合成多肽成功地与ＯＶＡ进行了交联，免疫家兔制备了抗ＧＡＭ合成多肽的抗体，并经亲和层析进行了纯化。对此抗体进行鉴定的结果表明，抗ＧＡＭ合成多肽的抗体可与天然ＧＡＭ分子发生特异性反应，并可用于免疫沉淀和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ，为ＧＡＭ分子功能的研究提供了有力的工具。     

AC－cAMP－PKA途径对淋巴细胞DNA合成的调节作用

以ＣＤ３ＭｃＡｂ为激动剂，以淋巴细胞体外ＤＮＡ合成为研究手段，探讨了ＡＣ－ｃＡＭＰ－ＰＫＡ信号途径在ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导的淋巴细胞活化中的意义。研究结果表明ＡＣ、ｃＡＭＰ和ＰＫＡ在决定细胞对外界刺激的反应中起着重要作用。在淋巴细胞活化早期细胞内ｃＡＭＰ出现一过性升高，随着细胞活化增殖，ｃＡＭＰ降至正常水平以下。活化ＡＣ、升高细胞内ｃＡＭＰ水平可显著降低ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导的淋巴细胞ＤＮＡ合成，而ＰＫＩ却能在一定程度上促进淋巴细胞活化增殖。