复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效。方法：将128名痤疮患者随机分为两组治疗。治疗组68例口服复方木尼孜其颗粒及中药。对照组60例口服中药治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮效果较好,尤其对伴有便秘患者。     

复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组120例黄褐斑患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。观察组给予复方木尼孜其颗粒治疗,对照组口服维生素C、维生素E治疗。两组均以1个月为1个治疗疗程,两个疗程后观察疗效。结果:观察组治疗后总有效率(78.33%)显著高于对照组(55.00%),且具有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前FSH、LH、E2比较无显著性差异(P>0.05);观察组患者治疗后FSH、LH、E2均明显低于治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后LH、E2显著低于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);而FSH比较两组变化无显著性差异(P>0.05);观察组治疗后MCI值显著低于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效显著,可明显改善患者皮损区皮肤,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

基于色谱-质谱联用技术的复方木尼孜其颗粒化学成分分析与鉴定

目的 采用UPLC-Q-TOF-MS技术对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行分析与鉴定.方法 复方木尼孜其颗粒70％甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mmx50 mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温40℃.采用电...     

复方木尼孜其颗粒对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的探讨复方木尼孜其颗粒对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠模型的影响及其机制。方法选择96只SD大鼠随机分为8组:正常假手术组(Con组),正常缺血再灌注组(IR组),异常体液载体动物假手术组(AS组),异常体液载体动物心肌缺血再灌注组(AS+IR组),复方木尼孜其颗粒大剂量组(10.12g/kg)、中剂量组(5.06g/kg)、小剂量组(2.53g/kg),阿托伐他汀(AT)组(20mg/kg),每组12只,灌胃干预21天。检测各组心肌组织HSP70、CGRP表达及血清MAD、SOD、IL-6、IL-8含量。结果与IR组比较,AS+IR组、AS组、AT组、小剂量组CGRP表达升高(P0.01,P0.05);各给药组SOD升高,MDA、IL-6、IL-8降低(P0.01)。与AS组比较,AS+IR组CGRP表达上调(P0.05),大剂量组HSP70表达上调(P0.01),各给药组SOD升高(P0.01),IL-6降低(P0.01),大剂量组及AT组MDA降低(P0.01,P0.05)。与AS+IR组比较,大剂量和中剂量组CGRP表达降低(P0.01),各给药组HSP70、SOD升高(P0.01),MDA、IL-6及IL-8降低(P0.01)。结论复方木尼孜其颗粒可增加MIRI模型大鼠心肌保护性蛋白HSP70的表达,减轻MIRI后心肌的炎症反应,从而达到保护MIRI的疗效。     

复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮临床疗效。方法：将106例痤疮患者随机分为两组,治疗组56例服用复方木尼孜其颗粒,班赛凝胶外用,对照组50例班赛凝胶外用。连用4周。结果：治疗组与对照组有效率分别为91.07%,62%;两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮起效快,疗效好,不良反应发生率低。     

复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法研究

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱(HAL)和去氢骆驼蓬碱(HAR)为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱:以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂;HPLC条件:采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐(22∶78)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果复方木尼孜其颗粒的薄层色谱中HAL、HAR分离度良好,可以用于鉴别复方木尼孜其颗粒中的骆驼蓬子。含量测定方法学研究结果表明,HAL和HAR分别在0.33~104.10 mg/L和0.13~40.91 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为97.04%和101.83%,RSD分别为2.02%和2.32%,方法的日内和日间精密度RSD均小于3%。15批复方木尼孜其颗粒样品的测定结果表明,HAL含量范围为1.62~5.04 mg/袋,平均为(2.87±0.95)mg/袋;HAR含量范围为0.87~2.22 mg/袋,平均为(1.51±0.41)mg/袋;总碱(HAL+HAR)含量范围为(2.49~7.14)mg/袋,平均为(4.38±1.33)mg/袋。结论建立的复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,适用于复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制。     

308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风疗效观察

目的：观察308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风的疗效。方法：84例按随机数字表法分为两组各42例,两组均给予308nm准分子激光治疗,联合组加用复方木尼孜其颗粒治疗。结果：联合组总有效率高于对照组（P<0.05）。联合组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：308准分子激光治疗联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风效果较好,且无明显不良反应。     

复方木尼孜其颗粒治疗痤疮Meta分析

目的:系统评价复方木尼孜其颗粒医治痤疮的疗效及相关的不良反应,为其后期临床应用的有效性及安全性提供循证医学参考依据。方法:通过应用组合的检索策略,检索中英文全文数据库(CNKI、VIP、WANFANG数据库及Pubmed),收集应用(单独或联合)复方木尼孜其颗粒(试验组)对比常规基础治疗药物(对照组)治疗痤疮的随机对照试验(RCT),筛选出符合纳入标准的临床研究文献,然后进行文献有效数据提取统计,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,最后采用Rev Man5.3统计软件进行Meta分析。结果:符合标准的RCT共计12项,患者共计1 386例。Meta分析结果表明,试验组患者的总有效率(OR=2.92,95%CI=[2.29,3.73],P0.001)和痊愈率(OR=2.24,95%CI=[1.72,2.93],P0.001)均优于对照组,且差异具有统计学意义。在安全性方面,有6项研究报道在治疗期间,治疗组或对照组出现恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道不良反应;4项研究报道治疗组或对照组由于联合使用外用制剂出现红斑脱屑、皮肤干燥等皮肤过敏反应;1项研究报道治疗组有2例患者出现月经量减少症状,但上述不良反应均不影响治疗,且停药后症状均消失。结论:复方木尼孜其颗粒治疗痤疮临床疗效确切,不良反应轻微。     

复方木尼孜其配合红蓝光治疗痤疮研究

目的:观察复方木尼孜其颗粒配合红蓝光治疗痤疮的疗效;方法:复方木尼孜其颗粒配合红蓝光治疗痤疮,并设对照组做对照;结果:治疗组有效率80%,对照组有效率55.6%;结论:复方木尼孜其颗粒与红蓝光合用明显提高了疗效,起效较快,而不良反应发生率低,提高了患者治疗的依从性。     

丹参酮治疗女性迟发性痤疮40例疗效观察

目的观察丹参酮治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法治疗组患者服用丹参酮治疗,对照组患者服用安体舒通、美满霉素治疗,观察治疗前后皮损变化。结果治疗后治疗组患者皮损改善显著。结论丹参酮对女性迟发性痤疮患者皮损有显著改善作用。     

复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑临床研究

目的：观察复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床疗效及对患者性激素水平的影响。方法：选取88例黄褐斑患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。研究组给予复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗,对照组给予维生素E、维生素C治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后皮损颜色、皮损面积评分和雌激素水平。结果：研究组愈显率90.91%,高于对照组65.91%(P<0.05)。治疗后,2组皮损颜色、皮损面积评分均较治疗前降低（P<0.05）,研究组皮损颜色、皮损面积评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平均较治疗前降低（P<0.05）,研究组FSH、LH、E2水平均低于对照组（P<0.05）。结论：复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑临床效果确切,可有效改善皮损,降低性激素水平。     

痤疮颗粒的药效学研究

目的：研究痤疮颗粒的作用机理。方法：用放射免疫法测定大鼠血清睾酮浓度，测算大鼠睾丸、附睾、精囊、前列腺系数，观察痤疮颗粒对性激素的影响；分别进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验，醋酸所致小鼠毛细血管通透增加实验，观察该药的抗炎作用。结果：痤疮颗粒能够降低丙酸睾酮（TP）引起的未成熟大鼠血清睾酮的升高，降低其附睾、精囊、前列腺的重量；降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性；减轻二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀。结论：痤疮颗粒能够调节体内激素分泌，缓解二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度，减轻醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加现象。     

复方感冒灵颗粒抗流感相关药效作用研究

目的 建立复方感冒灵颗粒（CGG）全方、化学药（CM）组、中药（TCM）组的抗病毒、抑菌、解热、抗炎等实验,以期综合评价复方感冒灵颗粒治疗流行性感冒的药效作用,为临床用药提供参考。方法 分别采用甲型流感病毒制备小鼠病毒感染模型,金黄色葡萄球菌制备小鼠细菌感染模型,酵母菌致大鼠发热模型及巴豆油致小鼠耳肿胀模型,对CGG、CM、TCM的抗病毒、体内体外抑菌、解热和抗炎的作用效果进行研究。结果 小鼠感染流感病毒后,给药组肺组织中病毒载量较模型组明显降低（P<0.05）;CGG、CM、TCM组小鼠的肺指数抑制率分别为19.68%、8.30%、8.54%;各组存活时间较模型组明显延长（P<0.05）,延长率分别为29.6%、5.4%、12.9%;病毒感染致小鼠死亡抑制率分别为26.7%、0、10.0%。在体内注射金黄色葡萄球菌感染小鼠致死实验中发现,CGG、CM、TCM对小鼠的死亡抑制率分别为10.0%、15.0%、0;体外抑菌和杀菌实验发现CGG、TCM对金黄色葡萄球菌等标准株均显示出抑制和杀灭作用。解热实验中发现CGG、CM可在给药后1、2 h显著抑制酵母致大鼠发热反应（P<0.01）。抗炎实验中发现给药组耳肿胀值明显低于模型组（P<0.05）,CGG、CM、TCM组抑制率分别为31.7%、22.6%、26.8%。结论 CGG具有抗病毒、抑菌、解热、抗炎等功效,且CGG效果优于TCM、CM,提示TCM和CM发挥了协同作用,可用于治疗感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛等上呼吸道感染疾病。     

复方蛇草汤治疗寻常痤疮临床研究

目的:观察复方蛇草汤治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:选取2013年9月—2014年9月本院收治的寻常痤疮患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组各38例,对照组采用异维A酸治疗,观察组采用复方蛇草汤治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后相关指标的变化。结果:观察组疗效均显著优于对照组(P均0.05)。观察组治疗后血清E2含量明显高于治疗前(P0.05),并达到正常水平。观察组治疗后血清T含量明显低于治疗前(P0.05),并达到正常水平。结论:复方蛇草汤治疗寻常痤疮能够有效纠正体内性激素水平,疗效显著。     

中药痤疮霜治疗寻常型痤疮的疗效观察

为观察中药痤疮霜治疗寻常型痤疮的临床疗效,将69例患者随机分成单纯组33例和面膜组36例,单纯组单纯外用痤疮霜,面膜组再配合蒸汽熏蒸石膏倒膜,疗程30天。结果：单纯组总显效率为54．5％,面膜组为77．8％。治疗后炎性丘疹和脓疱皮损均数比较,2组差异有显著性意义,治疗后粉刺改善情况,2组比较差异无显著性意义。提示面膜组综合治疗效果更佳。     

清痤汤联合维胺酯治疗女性青春期后痤疮临床研究

目的:观察清痤汤联合维胺酯治疗女性青春期后寻常痤疮的临床疗效及对患者性激素水平的影响。方法:将58例患者随机分为治疗组32例和对照组26例,治疗组用清痤汤结合维胺酯治疗,对照组仅用维胺酯治疗,治疗后比较两组的临床疗效及血清T、E2水平变化。结果:治疗组临床有效率为93·75%,对照组为73·08%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者血清E2水平升高,与治疗前有显著性差异(P<0.05),而血清T水平与治疗前比较无显著性差异(P>0.05)。结论:清痤汤联合维胺酯治疗女性青春期后寻常痤疮疗效显著,清痤汤对患者血清E2水平有调节作用。     

痤疮颗粒对痤疮患者体液免疫中细胞因子的影响

目的：观察痤疮颗粒对痤疮患者体液免疫中白介素-6和白介素-8水平的影响。方法：观察30例痤疮患者用药前后体液免疫中细胞因子IL-6和IL-8水平,以15例健康人作对照,采用放射性免疫学方法进行检测。结果：痤疮颗粒治疗痤疮患者后,其体液免疫中前炎症细胞因子IL-6和IL-8水平较用药前有显著变化（P﹤0.01）;且经过治疗后患者血清中IL-6和IL-8水平与正常对照组无差异（P﹥0.05）.结论：痤疮颗粒治疗痤疮的机制有降低机体前炎症细胞因子IL-6和IL-8的水平,从而改善体液免疫的一个方面。     

Clinical Research of Compound Zhebei Granules for Increasing the Therapeutic Effect of Chemotherapy in Refractory Acute Leukemia Patients

Objective： To observe the effects of Compound Zhebei Granules （复方浙贝颗粒 CZG） in chemotherapy for refractory acute leukemia. Method： Using a randomized, double-blind and multi-central concurrent control clinical research project, the patients conformed with the diagnostic criteria, according to the drug randomized method, were divided into a CZG group and a control group. The patients of the two groups respectively took the observation drug or a placebo 3 days before chemotherapy, and the therapeutic effects were evaluated after one course of chemotherapy. According to the clinical research project, 137 patients were enrolled, including 71 cases in the CZG group and 66 cases in the control group. Results： The clinical complete remission （CR） rate was 42.3% in the CZG group with a total effective rate of 73.2%, and it was 25.8% in the control group with a total effective rate of 53.0%, showing a statistically significant difference between the two groups （P〈0.05）. Conclusion： CZG can increase the clinical remission rate for refractory acute leukemia during chemotherapy.     

复方茵栀颗粒质量标准的研究

目的：建立复方茵栀颗粒的质量控制标准。方法：采用TLC法对处方中茵陈、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强;绿原酸在0.0125～0.4000μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.99%,RSD为4.44%。结论：该方法简单、准确、可靠、重现性好,能有效控制该制剂的质量。